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邻氟苯酚的酸性为什么比邻溴苯酚

饱满的大白
积极的大炮
2022-12-22 00:22:07

邻氟苯酚的酸性为什么比邻溴苯酚

最佳答案
帅气的大山
喜悦的冬天
2026-01-26 14:46:51

对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因:

1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍;

2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。

邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因

邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.

硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应

而诱导效应是随着空间距离而减小的.

所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.

但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22

对位的是7.15 25℃

这样看来,对位的酸性强.

最新回答
正直的牛排
勤恳的黄蜂
2026-01-26 14:46:51

b邻硝基苯酚

c邻甲苯酚

d邻氟苯酚为什么

b,看电子的分布.这个我说实话我不太确定因为有氟,不过个人认为是邻硝基的作用强点

氟的话应该会和氧一样被大π键所吸引

沉静的哑铃
安静的月光
2026-01-26 14:46:51
目前常用的磷正离子或磷酸酯缩合试剂主要有BOP,PyBOP,BOP-Cl,FDP,FDPP,DEPBT,PyBrOP等(Figure 1.8)。这类缩合试剂形成酰胺键的机理主要是在碱性条件下羧基负离子进攻缩合试剂生成相应的酰氧基磷正离子或者碳磷混酐,然后此活泼中间体受...5559

潇洒的小蝴蝶
羞涩的金针菇
2026-01-26 14:46:51
1、b(被还原的顺序:酰氯,酸酐,酯,酰胺,羧酸)

2、d(羧基连接的基团的吸电子能力越强,羧基上的h越容易电离出去,羧基的酸性越强)

3、a、c(酰基化本来就用于保护胺基,然后可以在苯环对位引入基团;硫酸成盐,也可以用于保护胺基,在间位引入基团。这要看你的目的是临位还是对位)

4、a(甲酸的pka=3.75,有机酸中还是比较强的,其他几个基本没有酸性)

5、a(伯胺,这是用来制备氨基酸的方法,氨基酸上有一个氨基,氨基两个氢原子,伯胺啦)

6、b(-CCl3是吸电子基团,所以羧基上的h越容易电离出去,羧基的酸性越强)

二,1

(bd)(楼上说了)

(abcd)(我认为有能力形成分子内氢键的,同样有能力形成分子间氢键,条件具备,有n、o、f之类的,又有氢,可以的)