有机物的物性 乙苯,甲苯,二甲苯的密度,比热容,粘度和导热系数各是多少,

甲苯的比热容为0.86 1.76J/( kg· K )。

甲苯能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。

扩展资料：

甲苯的用途：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料。

医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

参考资料来源：

百度百科—甲苯

百度百科—比热容

甲苯:分子量92．13。无色透明液体，有刺激性气味，相对密度(20 ℃／4℃)0.866。凝固点-95℃，沸点110．8℃，闪点(开口)7．2℃，燃点552℃，折射率1．4961，粘度(20℃)0．5866mPa·s，表面张力(20℃)28，53×10－3N／m，溶解度参数δ＝8．9。能与乙醇、乙醚、苯、丙酮、二硫化碳、溶剂汽油混溶。不溶于水。有产生和积累静电的危险。易燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1. 27％-7．0％(vol)。有毒．对皮肤和粘膜刺激性大，对神经系统作用比苯强．长期接触有引起膀肮癌的可能。但甲苯能被氧化成苯甲酸，与甘氨酸生成马尿酸，能从尿中排出，故对血液并无毒害。空气中最高容许浓度为100mg／m3(或0.02％)。

甲苯溶解性优良，是胶粘剂中应用最广的溶剂，也可用作环氧树脂的稀释剂。

贮存于阴凉、通风的库房内，远离火种、热源．温度不超过30 ℃，防止日光直射。

甲苯按其来源和制法分为石油甲苯和焦化甲苯。石油甲苯由石油轻馏分经予加氢精制、催化重整和分离所得：焦化甲苯由炼焦副产粗苯经过洗涤，分馏所得。二者的差别是石油甲苯比焦油甲苯气味小。

二甲苯:

二甲苯分子量106．16。无色透明液体，芳香气味。有三种异构体：邻二甲苯(o-Xylene)，相对密度(25℃／4℃)0.87599，凝固点-25．3℃，沸点144．4℃，折射率1．50295，闪点(闭口)17．4℃，燃点500℃，粘度(25℃)0．75mPa·s；间二甲苯(m-xy1ene)，相对密度(25℃／4℃)0．8599，凝固点-47．87℃，沸点139．1℃，闪点(开口)25℃，燃点527．8℃。折射率1. 4946；对二甲苯(p=xy1ene)，相对密度(25℃／4℃)0.8567，凝固点13．26℃，沸点138．35℃，闪点(闭口)25℃．折射率1．49325。

一般的二甲苯是混合二甲苯．为邻二甲苯(10％一15％)、间二甲苯(45％-70％)、对二甲苯(15％-25％)及少量乙苯的混合物，相对密度(20 ℃／4℃)约为0.86，溶解度参数δ＝8．8-9．0。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。易燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1. 09％-6．6％(vol)。有毒，毒性比苯和甲苯为小，空气中最高容许浓度为100mg／m3。

二甲苯可用作溶剂和稀释剂。贮存于阴凉、通风的库房内，远离火种、热源。

二甲苯根据来源和制法分为石油二甲苯和焦化二甲苯。石油二甲苯是石油轻馏分经予加氢精制，催化重整和分离所得；焦化二甲苯是粗苯经过洗涤、分馏所得。

中文名称:邻二甲苯

英文名称:o-Xylene

中文别名:1,2-二甲苯二甲苯

英文别名:1,2-Dimethylbenzeneortho-xyleneDimethylbenzene

CAS号:95-47-6

分子式:C8H10

分子量:106.16

SMILES：Cc1ccccc1C[1]

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1.性状：无色透明液体，有类似甲苯的气味。

2.熔点（℃）：-25

3.沸点（℃）：144.4

4.相对密度（水=1）：0.88

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.66

6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（32℃）

7.燃烧热（kJ/mol）：-4845.3[

8.临界温度（℃）：359

9.临界压力（MPa）：3.7

10.辛醇/水分配系数：3.12

11.闪点（℃）：16（CC）

12.引燃温度（℃）：463

13.爆炸上限（%）：7

14.爆炸下限（%）：0.9

15.溶解性：不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。

16.黏度（mPa·s,25ºC）：0.754

17.燃点（ºC）：495.5

18.蒸发热（KJ/mol,101.3kPa）：36.84

19.蒸发热（KJ/mol,0.889kPa）：43.463

20.熔化热（KJ/mol,101.3kPa）：13.607

21.生成热（KJ/mol,25ºC,气体）：19.008

22.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-24.455

23.燃烧热（KJ/mol,25ºC, 气体）：4599.36

24.燃烧热（KJ/mol,25ºC, 液体）：4555.90

25.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：1.26

26.热导率（×10^-4 W/(m·K),16<t<91ºC）：(0.1320~1.6979)×10-4t

27.相对密度（20℃，4℃）：0.8801

28.常温折射率（n20）：1.5055

29.临界密度（g·cm-3）：0.287

30.临界体积（cm3·mol⁻¹）：370

31.临界压缩因子：0.263

32.偏心因子：0.303

33.Lennard-Jones参数（A）：15.06

34.Lennard-Jones参数（K）：169.9

35.溶度参数(J·cm-3)0.5：18.453

36.van der Waals面积（cm2·mol-1）：8.840×109

37.van der Waals体积（cm3·mol-1）：70.660

38.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4596.29

39.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：19.08

40.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：353.94

41.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：122.1

42.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：132.31

43.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4552.86

44.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-24.35

45.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：246.61

46.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：110.46

47.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：187.65

英文名称 1，4-xylene；p-xylene

别名对二甲苯

分子式 C8H10；C6H4(CH3)2 外观与性状无色透明液体，有类似甲苯的气味

分子量 106.17 蒸汽压 1.16kPa/25℃ 闪点：25℃

熔点 13.3℃ 沸点：138.4℃ 溶解性不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂

密度相对密度(水=1)0.86；相对密度(空气=1)3.66 稳定性 稳定

危险标记 7(易燃液体) 主要用途作为合成聚酯纤维、树脂、涂料、染料和农药等的原料

参考资料：

百度知道。

希望对你有帮助..

熔化热（KJ/mol）：16.79

生成热（KJ/mol,298K,气体）：18.97

比热容（KJ/(kg·K),298K,定压）：1.36

液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：246.6

液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5867.43

液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-68.49

气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5918.31

气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-17.61

蒸发热又叫气化热，与熔化热、升华热 统称为相变热或潜热(latent heat)。不知道对不对，应该要换算单位的.

  以二甲苯为例,分析比较了活性炭和沸石分子筛的低温再生过程的能耗,即比较再生出单位质量的VOCs能耗的差异。活性炭比热容统一取0.84kJ˙(kg˙K)-1,沸石分子筛比热容取0.92kJ˙(kg˙K)-1,可利用的工作容量选择为沸石分子筛和活性炭分别在30℃与80℃2个温度之间吸附容量的差值。不同二甲苯进气浓度下吸附饱和后在80℃工况下脱附再生,假设加热壳体以及散热等影响按照所需热量的20%计。

  如图8所示,在低浓度二甲苯进气工况下(小于500mg˙m-3),从活性炭再生出单位质量的二甲苯所需能耗在0.5~0.7kJ˙g-1,沸石分子筛的能耗则为1.5~2.1kJ˙g-1。沸石分子筛作为吸附材料处理单位质量的二甲苯所需能耗为活性炭的2.9~4.2倍。总的来说,活性炭在此区间内的工作容量更大,在处理低浓度二甲苯废气时所需再生能耗较低。而沸石分子筛的高温安全性优于活性炭。因此,如采用沸石分子筛为吸附材料可采用定期高温脱附,并利用浓缩比高的优势,脱附后气体可燃烧处理活性炭为吸附材料时,可就地采用80~90℃气体进行低温脱附,脱附出的浓缩气体可以采用移动式二次吸附,从而提高工艺经济行,相关结果可参见以往研究[24]。

3结论

  1)表征结果显示,沸石分子筛和活性炭均含有丰富的均匀微孔结构,沸石分子筛孔径均匀,活性炭孔径分布较广且总体大于沸石分子筛。

  2)对二甲苯而言,沸石分子筛的平衡吸附量总体小于活性炭,沸石分子筛的平衡吸附量随平衡浓度和吸附温度的变化要小于活性炭。

  3)当截面速度为0.3~0.5m˙s-1时,沸石分子筛单位传质区长度平均传质速率为活性炭的约1.42~1.66倍。

  4)二甲苯从沸石分子筛表面脱附的难度大于活性炭。当采用90℃以下的低温脱附再生时,活性炭较沸石分子筛具有更大的工作容量。沸石分子筛在210℃时脱附较彻底,且可得到48倍以上的浓缩脱附气体。50次的吸附、脱附重复实验对沸石分子筛的性能影响不大。

  5)活性炭在80℃再生出单位质量吸附质的能耗低于沸石分子筛。沸石分子筛的热稳定性使其适用于安全要求较高的场合。

石蜡又称晶形蜡，碳原子数约为18～30的烃类混合物，主要组分为直链烷烃(约为80%～95%)，还有少量带个别支链的烷烃和带长侧链的单环环烷烃(两者合计含量20%以下)。

石蜡是从原油蒸馏所得的润滑油馏分经溶剂精制、溶剂脱蜡或经蜡冷冻结晶、压榨脱蜡制得蜡膏，再经脱油，并补充精制制得的片状或针状结晶。根据加工精制程度不同，可分为全精炼石蜡、半精炼石蜡和粗石蜡3种。

扩展资料

石蜡包埋法是病理发展过程中最经典的包埋法，也是目前病理科最常用的包埋法。为了让石蜡进入组织，就需要进行脱水和透明。脱水是借某些溶媒置换组织内水分的过程。目前病理科常用梯度酒精来达到组织脱水的目的。

之后需要一种溶剂既能与乙醇混合，又能溶解石蜡，以使石蜡浸入组织块，这种溶剂目前病理科常用二甲苯，因其化学危害较严重，也有用环保透明剂代替的。

在这一过程中，因水分被溶剂（如二甲苯）取代，其折射指数接近于组织蛋白的折光指数，组织块变得透亮，因此称之为透明。最后，组织浸入融化的石蜡，就完成了组织“化学加工”程序。

参考资料来源：百度百科—石蜡

人民网-病理报告为什么不是“立等可取”？

一、按碳链分类，有机物可以分为：

1.开链化合物，碳原子互相结合形成链状。因为这类化合物最初是从脂肪中得到的，所以又称脂肪族化合物。例如：丙烷、丙烯、1,3-丁二烯、乙醇、乙醚等。

2.碳环化合物，碳环化合物分子中的碳原子相互结合成环状结构。他们又可以分为以下两类。

（1）脂环化合物，它们的化学性质与脂肪族化合物相似，因此称为脂环族化合物。例如：甲基环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烯、1,3-环戊二烯等。

（2）芳香族化合物，这类化合物大多数都含有芳环，它们具有与开链化合物和脂环化合物不同的化学特性。例如：苯、甲苯、1,2-二甲苯、萘、甲基萘等。

3.杂环化合物，在这类化合物分子中含有碳原子和其它元素的原子（如氧、硫、氮）共同组成的环。例如：呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、3-甲基吡啶等。

大多数有机化合物中，碳原子以单键或双键或叁键彼此连接形成的不成环的长链。每一个单体都以若干个相连的碳原子构成基本的骨架，由许多单体连接成多聚体。

二、生物体中的水：

水是生命存在的环境条件,同时也是生活物质本身化学反应所必需的成分,水对于维持生物体的正常生理活动有着重要的意义,因此水是生物体不能缺少的物质.

1、水是细胞内的良好溶剂 生物体内的大部分无机物质及一些有机物,都能溶解于水.水是物质扩散的介质,也是酶活动的介质.细胞内的各种代谢过程,如营养物质的吸收,代谢废物的排出,以及一切生物化学反应等,都必须在水溶液中才能进行.

2、水的其他作用 ①由于水分子的极性强,能使溶解于其中的许多种物质解离成离子,这样也就有利于体内化学反应的进行. ②由于水溶液的流动性大,水在生物体内还起到运输物质的作用,将吸收来的营养物质运输到各个组织中去,并将组织中产生的废物运输到排泄器官,排出体外. ③水的比热大,1 g水从15 ℃上升到16 ℃时需要4.18 J热量,比同量其他液体所需要的热量多,因而水能吸收较多的热而本身温度的升高并不多.水的蒸发热较大,1 g水在37 ℃时完全蒸发需要吸热2.40 kJ,所以蒸发少量的汗就能散发大量的热.再加上水的流动性大,能随血液循环迅速分布全身,因此水对于维持生物体温度的稳定起很大作用. ④水还有润滑作用. ⑤对植物来说,水能保持植物的固有姿态.由于植物的液泡里含有大量的水分,因而可以维持细胞的形态而使植物枝叶挺立,便于接受阳光和交换气体,保证正常的生长发育. ⑥对生物体的生命活动起重要的调控作用.

生物体内水的含量的多少以及水的存在状态的改变,都影响着新陈代谢的进行.一般情况下,代谢活跃时,生物体内的含水量在70%以上含水量降低,则生命活动不活跃或进入休眠.当自由水比例增加时,生物体的代谢活跃,生长迅速而当自由水向结合水转化较多时,代谢强度就会下降,抗寒、抗热、抗旱的性能提高.

石蜡有物理性质和化学性质。

1、物理性质：

石蜡又称晶型蜡，通常是白色、无味的蜡状固体，在47°C-64°C熔化，密度约0.9g/cm3，溶于汽油、二硫化碳、二甲苯、乙醚、苯、氯仿、四氯化碳、石脑油等一类非极性溶剂，不溶于水和甲醇等极性溶剂。纯石蜡是很好的绝缘体，其电阻率为1013-1017欧姆·米，比除某些塑料（尤其是特氟龙）外的大多数材料都要高。石蜡也是很好的储热材料，其比热容为2.14–2.9J·g–1·K–1，熔化热为200–220J·g–1。石蜡的主要性能指标是熔点、含油量和安定性。

（1）熔点

石蜡是烃类的混合物，因此它并不像纯化合物那样具有严格的熔点。所谓石蜡的熔点，是指在规定的条件下，冷却熔化了的石蜡试样，当冷却曲线上第一次出现停滞期的温度。各种蜡制品都对石蜡要求有良好的耐温性能，即在特定温度不熔化或软化变形。按照使用条件、使用的地区和季节以及使用环境的差异，要求商品石蜡具有一系列不同的熔点。

（2）含油量

含油量是指石蜡中所含低熔点烃类的量。含油量过高会影响石蜡的色度和储存的安定性，还会使它的硬度降低。所以从减压馏分中脱出的含油蜡膏，还需用发汗法或溶剂法进行脱油，以降低其含油量。但大部分石蜡制品中需要含有少量的油，这对改善制品的光泽和脱模性能是有利的。

（3）安定性

石蜡制品在造型或涂敷过程中，长期处于热熔状态，并与空气接触，假如安定性不好，就容易氧化变质、颜色变深，甚至发出臭味。此外，使用时处于光照条件下石蜡也会变黄。因此，要求石蜡具有良好的热安定性、氧化安定性和光安定性。

（4）热物性

石蜡相变潜热高、几乎没有过冷现象、熔化时蒸气压力低、不易发生化学反应且化学稳定性较好、在多次吸放热后相变温度和相变潜热变化很小、自成核、没有相分离和腐蚀性。

2、化学性质：

石蜡是固态高级烷烃的混合物，主要成分的分子式为CnH2n+2，其中n=17～35。主要组分为直链烷烃，还有少量带个别支链的烷烃和带长侧链的单环环烷烃；直链烷烃中主要是正二十二烷（C22H46）和正二十八烷（C28H58）。

扩展资料：

蜂蜡和石蜡的区别：

（1）来源不同：

蜂蜡是蜂群中适龄工蜂(工蜂13日龄蜡腺发育成熟并开始分泌蜂蜡，18日龄后蜡腺退化并停止分泌蜂蜡)蜡腺分泌的一种脂肪性物质，而石蜡则是从石油、页岩油或其他沥青矿物油的某些馏出物中提取出来的一种烃类混合物，因此从来源上看蜂蜡和石蜡本身就是截然不同的东西。

（2）外观不同：

蜂蜡一般为固体状，有类似蜂蜜或蜂花粉的香味，事实上纯蜂蜡为白色，但在蜂蜡中往往混有类胡萝卜素等有色成分，因此蜂蜡多为淡黄色、黄色或暗棕色（下图右侧）。而石蜡也多呈白色固体状，但纯净的石蜡是没有任何气味的，另外石蜡(47～64℃)的熔点也比蜂蜡(62～67℃)要低一些。（下图左侧）

（3）成分不同：

蜂蜡的主要成分有酯类、游离酸类、游离醇类及烃类等，尚含少量的维生素、类胡萝卜素、矿物质及芳香物质等，而石蜡是碳原子数约为18～30的烃类混合物，主要成分是直链烷烃(含量约为80～95%)，并含有少量带个别支链的烷烃和带长侧链的单环环烷烃(二者含量在20%以下)。

（4）用途不同：

蜂蜡在各行各业都有广泛的用途，例如化妆品制造业可用来生产化妆品，食品工业可用作食品的涂料、包装和外衣等，而石蜡可分为全精炼石蜡、半精炼石蜡和粗石蜡三种，其中粗石蜡多用于制造火柴、纤维板、篷帆布等，全精炼石蜡和半精炼石蜡可做食品、药品的包装材料。

（5）总结：

蜂蜡和石蜡虽然在外观上有一定的相似性，但不管从来源还是从成分上看二者都存在很大的不同，其中最显著的是蜂蜡是工蜂分泌的脂肪性物质，而石蜡是从石油等矿物油中提炼出来的烃类混合物。

参考资料来源：百度百科 - 石蜡