科学家首次在太空中检测到乙醇胺！对地球生命起源至关重要

乙醇胺 溶解性 与水混溶，微溶于苯，与水、甲醇、乙醇、丙酮等混溶 ，微溶于乙醚和四氯化碳。

水溶液呈碱性.有极强的吸湿性,能吸收酸性气体,加热后又可将吸收的气体释放.有乳化及气泡作用.能与无机酸和有机酸生

成盐类

你打的实际是水溶液，只有0.56mL硫酸稀释到1000mL水里的浓度，一微升进样量对NPD没什么影响，一般都是怕伤柱子，所以这里柱子选择聚乙二醇丁二酸树脂键合柱。

检测限不够，一个先检查你配的标准溶液对不对，再就是烤一下铷珠，调整好基流，这个对灵敏度影响很大。

NPD灵敏度要高很多，比FID不在一个数量级上。

你要去参照中国药典，不要百度什么，都是不规范的。或者要对外出口，就要参照国外的标准，比如美国药典，欧洲药典什么的。

别的行业应该也有行业标准。

一般来说就是形状、pH、水分、含量之类的。含量用气液相。

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺示差检测的方法是，注意身体某部位霉菌的滋生，比如指甲，有时霉菌会侵入指甲造成灰指甲，所以指甲不要留长，经常清理。多汗的皮肤褶皱里，特别是胖人皮肤褶皱比较多，如果是夏季出汗多，有可能在褶皱处滋生霉菌。

的基本原理就是将抗原抗体固定到特定的载体上进行反应，并通过酶催化底物发生化学变化将抗原抗体反应通过颜色的形式显现出来。主要步骤分为如下5个部分： (1)将抗原抗体反应固相化：即试验中的包被环节，使抗原或抗体吸附于固相载体表面。其机制可能是聚苯乙烯表面间的疏水基团可以无选择性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不破坏蛋白分子结构，保持其生物学特性和免疫学活性； (2)封闭：固相吸附蛋白是非特异性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面仍然有吸附其它蛋白的能力，为了保障抗原抗体反应的特异性，因此，包被剩余的固相表面应该用抗原抗体反应无关蛋白封闭。一般认为牛血清白蛋白是最为理想的封闭剂，也可用脱脂奶粉、明胶、牛血清替代。 (3)抗原抗体反应：抗原或抗体在适当的介质下可进行特异的抗原抗体反应。 (4)酶反应：酶可以通过共价键与抗原或抗体连接形成结合物，当抗原抗体反应的时候，被检测靶目标中也结合了酶分子。 (5)底物反应：结合在抗原抗体中的酶分子，可以促使底物发生颜色反应，检测人员可以通过颜色来判定是否有免疫反应的存在，并可通过颜色的深浅判断标本中相应抗原或抗体的含量(颜色反应与抗原抗体的含量成正比)，可以裸眼观察，也可借用酶标仪在适当的波长读取吸光度值。