甲苯合成3-溴甲苯

甲苯的硝化反应要用到硝硫混酸，还原反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行，反应用溴水就行了液溴也可以，生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr，最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction，需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。

在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。甲苯的熔点为-95 ℃，沸点为111 ℃。甲苯带有一种特殊的芳香味（与苯的气味类似），在常温常压下是一种无色透明，清澈如水的液体，密度为0.866 g／cm3，对光有很强的折射作用（折射率：1.4961）。

甲苯几乎不溶于水(0.52 g/L)，但可以和二硫化碳，酒精，乙醚以任意比例混溶，在氯仿，丙酮和大多数其他常用有机溶剂中也有很好的溶解性。甲苯的粘性为0.6 mPa·s，也就是说它的粘稠性弱于水。甲苯的热值为40.940 kJ/kg，闪点为4 ℃，燃点为535 ℃。

扩展资料：

注意事项：

密闭操作，加强通风。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。

采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

参考资料来源：百度百科-甲苯

参考资料来源：百度百科-溴甲苯

楼上的这个思路很简单，可惜没产品。氯苯的溴化在四个位置的几率都差不多，而且又难分离。

先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。

1)苯用Br2卤代成溴苯

2)溴苯水解成苯酚

3)苯酚和Br2的水溶液取代成三溴苯酚

4)三溴苯酚用碘甲烷和碳酸钾甲基化成三溴甲苯

5)三溴甲苯用酸性KMnO4氧化成三溴苯甲酸

6)三溴苯甲酸用氢氧化钠脱羧成三溴苯

苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。

硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。

苯胺与溴水反应，生成2,4,6-三溴苯胺。

2,4,6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐

重氮盐经次磷酸处理消去重氮基

在三氯化铝催化下与一氯甲烷反应在苯环上引入甲基

甲苯-硝酸硫酸-》对硝基甲苯-铁粉盐酸-》对甲基苯胺-乙酸酐-》对甲基乙酰苯胺-溴-》2,6-二溴-4-甲基乙酰苯胺-水解,重氮化,加CuBr|KBr.

我暂时不信会恶意关闭

如果lz不想付出分数可以关闭此题,再题一个悬赏分为0的问题,我不在乎积分只是在刷采纳率.

第一步反应：将对硝基甲苯加入反应釜中，打开尾气吸收装置，用水吸收反应产生的溴化氢和过量的溴；控制反应温度在130～180℃之间，滴加溴素，反应时间控制在3～8小时；反应生成对硝基二溴甲苯，降温至60～80℃；第二步反应：将四氯化碳、催化剂BTEAB、氢氧化钠、水，依次投入上述反应釜中，控制温度在40～80℃之间，然后滴加溴素，反应时间2－6小时，过滤得粗品；将上述粗品及乙醇投入反应釜中，搅拌、升温回流20－60分钟，冷却至室温，过滤、干燥得成品。整个生产过程具有操作稳定、易于控制、成本低、收率高等特点。

甲苯

和

液溴

发生

取代反应

，当以铁做

催化剂

时溴取代

苯环

上的氢原子

甲苯制得间溴甲苯的过程

1、甲苯硝化得对硝基甲苯；

2、对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯；

3、对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯；

4、用1molBr₂在铁粉催化下上溴，再酸催化水解，得1-甲基-3-溴-4-氨基苯；

5、加入亚硝酸钠使氨基重氮化，再用H₃PO₂还原，得到产物。

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注意事项

操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。

灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H（对位）——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O,加热——>CH3C6H4Br（溴在甲基的邻位）

磺酸基可用于占位,阻止Br取代到对位,然后加热可以让磺酸基脱去.