甲苯的硝化反应是什么

甲苯的硝化反应方程式：

甲苯相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。

扩展资料：

甲苯的用途：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇。

甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品。

参考资料来源：百度百科—甲苯

甲苯硝化反应产物结构简式：

三种产物：

主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯；

很少的间硝基甲苯。

作用：

1.邻硝基甲苯用于各种染料合成。

2.对硝基甲苯主要用于制造对甲苯胺；甲苯二异氰酸酯；联甲苯胺；对硝基苯甲酸；对硝基甲苯-2-磺酸；2-硝基对甲苯胺；3-氯-4-硝基甲苯；二硝基甲苯等，也用作染料中间体及农药；医药；塑料和合成纤维助剂的中间体。

3.间硝基甲苯用于制备间甲苯胺和染料等。

甲苯的硝化反应方程式为：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O。

甲苯相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率1.4967。闪点4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%-7.0%(体积)。

硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国商品溶剂公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。

1、甲苯经硝化,可得到邻硝基甲苯,邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化,得邻硝基苯甲酸。这里需要说明,甲苯硝化反应会生对、邻、间三种硝基甲苯的异构体,要得到邻硝基甲苯需...5205

4-二硝基甲苯主要用于制造2,4-二氨基甲苯。也用于聚氨脂，染料，医药，橡胶等有机合成工业中，硝化条件苛刻得多，还要防止酸酐水解。需要更高的温度，更强烈的脱水环境，更长的反应时间，而温度太高了又会导致氧化反应发生。

苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响。有两种情况：

原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位，如-OH、-CH3（或烃基）、-Cl、-Br、-O-COR等；

原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位，如-NO2、-SO3H、-CHO等

对于硝硫混酸的硝化．降低反应温度可以增加P-MNT的生成量． 但却使：反应速度下降． 为了使P—MNT的生成量有显著增长，以无水强酸性离子交换树脂代替混酸硝化剂中的硫酸

HNO·+2ResSO，H=NO 十H 0+2ResSO 一 生成的NO； 与R sS0 a‘形成紧密离子对，从

而增大了进攻试剂的有效体积，由于空问位阻效应，可以有效地降低一硝产物中的O／P值[2-3]．在一定的反应条件下．可以使O／P值降至0．7以下

甲苯最快。

硝化反应是一个亲电反应，为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应，因此有给电子基团较容易发生反应，因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。

供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。

硝化反应

硝化反应，是向有机化合物分子中引入硝基（－NO2）的过程。硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为：硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体，最后和苯环发生亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢。

在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体，所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件（如高温）或是更强的硝化剂下进行。

以上内容参考：百度百科——硝化反应