怎么鉴别苯，甲苯，苯酚

化学方法鉴别甲苯、苯乙烯、苯乙炔、苯，比较复杂。建议采用如下步骤：

第一，加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。

第二，不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸，使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。

第三，能够使溴水褪色的两种液体，分别与银氨试剂反应，能与银氨溶液反应生成白色沉淀的是苯乙炔，另一个就是苯乙烯。

能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯，否则为苯。

若苯环支链上的α碳（连接苯环的碳）上有H，则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基（-COOH），如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

用高锰酸钾，褪色的是甲苯，不褪色的为苯。苯较稳定不与高锰酸钾反应，甲苯会被高锰酸钾氧化为苯甲酸，使高锰酸钾褪色。

加入高锰酸钾，能使之褪色的是甲苯和二甲苯，不能褪色的是苯；然后蒸馏，先蒸馏出来的是甲苯，后出来的是二甲苯。

扩展资料：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

参考资料来源：百度百科-甲苯

fe，反应最快的是甲苯（生成汴溴），最先使液溴

fe褪色；剩下的两个试管再反应，最先使得液溴

fe褪色的是苯（生成溴代苯），，最后不能使液溴

fe褪色的是环己烷。

或第一步用酸性kmno4

褪色的为甲苯

未褪色的再与液溴

fe反应最先使得液溴

fe褪色的是苯（生成溴代苯），最后不能使液溴

fe褪色的是环己烷。

甲苯上甲基与苯环的相互作用

甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大，甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。

苯的性质介于烯烃与烷烃之间，活性强于烷烃弱于烯烃。因而烷烃极难发生该反应，可鉴别。

鉴别步骤如下：

1、分别用试管装取少量的三种物质，再分别加入溴水。能使溴水褪色的就是环己烯；

2、分别用试管装取少量的剩余两种种物质，加入少量的酸性高锰酸钾。能使酸性的高锰酸钾褪色的就是甲苯；

3、剩余的物质就是苯。

1.先加入KMnO4（紫色） ,使紫色褪去的是甲苯.

2.再加入FeCl3,出现蓝紫色沉淀的,则为苯酚.

或者加入溴水的CCl4,使溴水的CCl4褪去的,产生白色沉淀的则为苯酚.

3.剩下的则为苯.

鉴别方法：

加入高锰酸钾，能使之褪色的是甲苯和二甲苯，不能褪色的是苯；然后蒸馏，先蒸馏出来的是甲苯，后出来的是二甲苯。

原因：

1、苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键；不能使酸性高锰酸钾褪色。

2、甲苯沸点110.6℃，二甲苯沸点137~140℃。

扩展资料

1、苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应。

2、二甲苯广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。

3、化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被高锰酸钾氧化成苯甲酸。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-甲苯

参考资料来源：百度百科-二甲苯

分别加入FeCl3，出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯，甲苯没有现象，再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾被还原成无色Mn2+，而颜色不变的是苯。

试剂：酸性高锰酸钾溶液

原理：能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯，否则为苯

解释：若苯环支链上的α碳（连接苯环的碳）上有h，则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

扩展资料：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

参考资料来源：百度百科-苯酚