乙醛和乙醇反应方程式

乙醛转化为乙醇方程式：CH₃CHO+H₂=CH₃CH₂OH ，在镍催化剂的条件下发生反应。

乙醛，又名醋醛，无色易流动液体，有刺激性气味。熔点－121℃，沸点20.8℃，相对密度小于1。可与水和乙醇等一些有机物质互溶。易燃易挥发，蒸气与空气能形成爆炸性混合物。

乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。

扩展资料：

工业原料：

乙醇的用途很广，可以用于：

溶剂；有机合成；各种化合物的结晶；洗涤剂；萃取剂。

食用酒精可以勾兑白酒；用作粘合剂；硝基喷漆；清漆、化妆品、油墨、脱漆剂等的溶剂以及农药、医药、橡胶、塑料、人造纤维、洗涤剂等的制造原料、还可以做防冻剂、燃料、消毒剂等。

75%的乙醇溶液常用于医疗消毒。

乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。农药DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛经氯化得三氯乙醛。三氯乙醛的水合物是一种安眠药。

Strecker氨基酸合成中，乙醛与氰离子和氨缩合水解后，可合成丙氨酸。  乙醛也可构建杂环环系，如三聚乙醛与氨反应生成吡啶衍生物。

参考资料来源：百度百科-乙醛

参考资料来源：百度百科-乙醇

乙醇和乙醛的反应不属于羟醛缩合。

一、乙醇和乙醛的反应属于醛羰基的亲核加成反应。如下图所示，乙醇的羟基对乙醛的羰基进行加成。

原理的话可以通过下面的机理来看，其中箭头表示电子的转移方向。

反应起始于酸性条件下羰基接受质子产生质子化羰基。这使得羰基的碳原子带上更多的正电荷，这促使羟基氧的孤电子与之作用，从而引发后续一系列的电子转移使得反应发生。

二、羟醛缩合是指两分子醛或者酮在稀碱催化（有时也可以用酸催化）下，生成α，β不饱和醛或者α，β不饱和酮的反应。严格意义上当酮发生类似反应时，应该叫羟酮缩合，但是习惯上仍然叫羟醛缩合。

虽然说羟醛缩合的过程中也有对醛羰基的亲核加成，但是加成的最终效果（双键变单键）并没有出现。实际上羟醛缩合是一个亲核加成——消去过程。

以乙醛为例

原理如下图机理所示，羟醛缩合是分两步进行的，第一步：一分子醛在碱性条件下α碳脱质子产生碳负离子和水

第二步：碳负离子对另一分子的醛羰基进行亲核加成，同时质子转移并脱水离去氢氧根最后产生α，β不饱和醛。

2.在剩余的两种物质中加入稀酸溶液（则乙醛缩二乙醇会水解为乙醛和乙二醇），再加入亚硫酸氢钠饱和溶液，有白色沉淀产生的即为乙醛缩二乙醇（乙醛会与亚硫酸氢钠饱和溶液反应），无沉淀的为正丙醚。当然，同样可选2,4-二硝基苯肼鉴别。

乙醛和氢气反应生成乙醇，是加成反应：CH₃CHO+H₂→CH₃CH₂OH

体内乙醛主要经肝脏NAD依赖性醛脱氢酶氧化代谢成乙酸，进一步生成二氧化碳和水排出体外。乙醛也是体内糖代谢的中间产物，乙醛是乙醇经肝脏NAD依赖性醇脱氢酶氧化代谢形成的。

乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。农药DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛经氯化得三氯乙醛。三氯乙醛的水合物是一种安眠药。

扩展资料

乙醛的相关制法：

1、乙醇氧化法

乙醇蒸气在300-480℃下，以银、铜或银-铜合金的网或粒作催化剂，由空气氧化脱氢制得乙醛。

2、乙醇脱氢法

在添加钴、铬、锌或其他化合物的铜催化剂作用下，乙醇脱氢生产乙醛。

人喝酒后面部潮红，是因为皮下暂时性血管扩张所致，因为这些人体内有高效的乙醇脱氢酶，能迅速将血液中的酒精转化成乙醛，而乙醛具有让毛细血管扩张的功能，会引起脸色泛红甚至身上皮肤潮红等现象，也就是平时所说的“上脸”。

参考资料来源：百度百科-乙醇

参考资料来源：百度百科-乙醛

cu是催化剂，还要有o2，这个是氧化剂

ch3ch2oh分子中

羟基上的一个h和第一个碳上的一个h

脱离了与氧形成了h2o，然后羟基o与c形成了一个c=o双键，就得到了醛。方程如下

2ch3ch3oh+o2==cu==2ch3cho

+2h2o

2CH3CH2OH +O2 → 2CH3CHO +2H2O

原理是羟基上的H和1号C上的H脱去，2个H和氧气中的一个O成水，乙醇上多余的两根键相结合成碳氧双键，变成乙醛。