乙酸酐结构式是什么?
酸酐的结构式:R-CO-O-CO-R,酸酐是某含氧酸脱去一分子水或几分子水,所剩下的部分,一般无机酸是一分子的该酸,直接失去一分子的水就形成该酸的酸酐,其酸酐中决定酸性的元素的化合价不变。
乙酸酐是重要的乙酰化试剂,乙酸酐用于制造纤维素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性电影胶片;在医药工业中用于制造合成霉素痢特灵、地巴唑、咖啡因和阿司匹林、磺胺药物等。
酸酐的性质:
一般可看作是由酸脱水而成的氧化物(有机酸的酸酐不属于氧化物),许多能再与水作用而成原来的酸,根据酸的性质可分为:
无机酸的酸酐,由一个或两个酸分子缩水而成。例如碳(酸)酐即二氧化碳CO2、硝(酸)酐即五氧化二氮N2O5。有机酸的酸酐,由两个一元酸分子或一个二元酸分子缩水而成的化合物,虽不是氧化物,也称酸酐。例如乙(酸)酐(CH3CO)2O、邻苯二甲酸酐C8H4O3等。
酸酐的定义:
某酸脱去一分子的水,所剩下的部分称为该酸的酸酐。一般无机酸是一分子的该酸,直接失去一分子的水就形成该酸的酸酐,其酸酐中决定酸性的元素的化合价不变。而有机酸是两分子该酸或多分子该酸通过分子间的脱水反应而形成的。只有含氧酸才有酸酐。无氧酸是没有酸酐的。
乙酸酐结构式如图所示:
乙酸酐,化学式为C4H6O3无色透明液体,有强烈的酸味,其蒸气为催泪毒气。易溶于水,与水混合生成乙酸。溶于乙醇,生成乙酸乙酯。易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
乙酸酐的用途
乙酐是重要的乙酰化试剂,乙酐用于制造纤维素乙酸酯;乙酸塑料;不燃性电影胶片;在医药工业中用于制造合霉素;痢特灵;地巴唑;咖啡因和阿司匹林;磺胺药物等。
在染料工业中主要用于生产分散深蓝HCL;分散大红S-SWEL;分散黄棕S-2REL等;在香料工业中用于生产香豆素;乙酸龙脑酯;葵子麝香;乙酸柏木酯;乙酸松香酯;乙酸苯乙酯;乙酸香叶酯等。
以上内容参考:百度百科-乙酸酐
概念酸或碱脱水后生成的氧化物或羧酸的分子间和分子内缩水产生的有机化合物。无机含氧酸脱水后的二元氧化物称为酸酐,如SO3、N2O5、P4O10各为H2SO4、HNO3、H3PO4的酸酐。有的酸酐与水结合可以生成几种酸,如磷酸酐P4O10加不同数目的水分子,可以生成偏磷酸HPO3、三聚磷酸H5P3O10、焦磷酸H4P2O7、正磷酸H3PO4等。碱脱水后的二元氧化物称为碱酐,如CaO为Ca(OH)2的碱酐。有机羧酸间缩水可以得到有机酸酐。酐不是一种物质!
化学式:C4H6O3、(CH3CO)2O,结构简式如附图,也称“乙酸酐”、“醋酐”。 无色、有醋酸气味的液体。熔点-73。1℃,沸点138。6℃,容易燃烧,不与水混溶,放置后水解成醋酸。
溶于乙醇,并在溶液中成醋酸乙酯。溶于乙醚、苯和氯仿。主要用作乙酰化剂,人造丝的原料。
醋酐一般指乙酸酐,也叫醋酸酐,化学式为C4H6O3。
乙酸酐是一种有机物,无色透明液体,有强烈的乙酸气味,味酸,有吸湿性,溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸,与乙醇作用形成乙酸乙酯。
其结构式为:
醋酐
酸酐的结构式:R-CO-O-CO-R。
酸酐是某含氧酸脱去一分子水或几分子水,所剩下的部分,一般无机酸是一分子的该酸,直接失去一分子的水就形成该酸的酸酐,其酸酐中决定酸性的元素的化合价不变。
酸酐的性质
一般可看作是由酸脱水而成的氧化物(有机酸的酸酐不属于氧化物),许多能再与水作用而成原来的酸,根据酸的性质可分为:
无机酸的酸酐,由一个或两个酸分子缩水而成。例如碳(酸)酐即二氧化碳CO2、硝(酸)酐即五氧化二氮N2O5。
有机酸的酸酐,由两个一元酸分子或一个二元酸分子缩水而成的化合物,虽不是氧化物,也称酸酐。例如乙(酸)酐(CH3CO)2O、邻苯二甲酸酐C8H4O3等。
酸酐的定义
某酸脱去一分子的水,所剩下的部分称为该酸的酸酐。一般无机酸是一分子的该酸,直接失去一分子的水就形成该酸的酸酐,其酸酐中决定酸性的元素的化合价不变。而有机酸是两分子该酸或多分子该酸通过分子间的脱水反应而形成的。只有含氧酸才有酸酐。无氧酸是没有酸酐的。
以上内容参考:百度百科-酸酐
可写作R-CO-O-CO-R(CO是羰基)
无机酸酐大多是非金属性氧化物,是由含氧酸脱水而成的。
如H2SO4的酸酐是SO3,H2SO3的酸酐是SO2,HNO3的酸酐是N2O5,H2CO3的酸酐是CO2。
但非金属性氧化物不一定是酸酐,如NO2和NO。
还有CO是否是HCOOH的酸酐还存在争议,HCOOH脱水可得CO,但是CO转化为HCOOH的条件却相当苛刻。
首先,酸酐确实是某含氧酸(的一分子或几分子)脱去一分子水或几分子水后所剩下的部分,但是除此以外是有限定的。因为这个词是一类描述性的概念,是没有严格定义的,所以我们需要根据它常用的意义来解读。
酸酐的概念由酸本身衍生出来,意义是“酸的脱水物”,因此酸酐不能是另一种(羟基)酸,它也必须能和水反应得到原来的酸【“原来”-划重点】。
从微观结构来看,酸酐一定是要脱去结构里所有的酸性羟基所对应的水,从而不显质子酸性。另一方面,它不应该脱去非酸性羟基所对应的水。酸性羟基的概念很重要,在此可认为是水溶液中电离出氢离子的羟基。
因此在明确了概念之后,题主的问题就很容易解答了:
1、一分子含氧酸脱去一分子水,这个一分子水是从微观上对“一当量水”的描述。对于分子内部直接可以脱去一分子水的含氧酸(例如硫酸H2SO4),一分子酸形成一分子酸酐当然是脱去一分子水。注意:微观和宏观的概念不可混淆;例如1mol或者1g酸脱去一分子水,这是没有意义的。
2、脱去的水的当量数(也就是一当量的酸脱去几当量的水),是由酸的分子中的酸性羟基的数量决定的。当一分子酸的组成可以脱去一分子水时,就直接脱水得到酸酐。当一分子酸的组成不能脱去一分子水的时候,就要几个分子脱去所有酸性羟基的水。
【例:硝酸HNO3需要两分子酸在一起方能脱去一分子水,形成酸酐N2O5;磷酸H3PO4需要两分子酸在一起脱去三分子水才能形成酸酐P2O5,因为一分子磷酸分子内脱水形成的是HPO3偏磷酸,是一种含氧酸。】
【例:两分子乙酸脱水,得到CH3CO-O-COCH3,化学品正名为乙酸酐,即乙酸的双分子酸酐,其得“乙酸酐”的正名是因为脱去水中的氢都来自于酸性羟基;一分子乙酸脱水,得到CH2=C=O,化学品正名为乙烯酮。乙烯酮也是乙酸的酸酐,称为乙酸的单分子酸酐,其中脱去水的羟基来自于酸的酸性羟基,另一个氢来自于甲基单元,这种脱水法也是允许的。】
注意:一个含氧酸的分子如果脱去了全部或部分的水,但其中的某些水来自于非酸性羟基或是其他的含氧基团,这样得到的产物不是酸酐。
【例:丁酸CH3CH2CH2COOH分子间脱水,得到丁酸酐CH3CH2CH2CO-O-COCH2CH2CH3也可以分子内脱水得到丁烯酮CH3CH2-CH=C=O,这也是丁酸的酸酐;但是再(形式上)脱去一分子水得到HC三C-C三CH丁二炔,这就不是丁酸的酸酐了。本例里脱去的水里的氧来自于酮羰基的氧。】
【例:乳酸CH3CHOHCOOH,如果两分子乳酸脱去三分子水,形成CH2=CH-CO-O-CO-CH=CH2,这就不是乳酸的酸酐了,这是丙烯酸的酸酐。本例脱去了非酸性羟基的水。】