聚乙烯醇和聚乙二醇水凝胶是以氢键物理交联吗

一，先回答你的第一个问题，通常说，对于不含有非有机基团的高分子来说，分子量决定了其黏度，也就是你说的粘性。分子量越大，粘性也就越大。但是对于聚乙二醇来说并不是这样的，由于聚乙二醇含有羟基基团，所以聚乙二醇的黏度受羟基基团之间的氢键效应和分子之间的流动性两个方面的影响。基本上以分子两在600左右为分界线。分子量小于600的时候，由于分子链段比较段，分子运动受分子链段影响较小，但是正因为分子链段比较短，分子链上的羟基彼此可以靠近，氢键效应产生的效果较大，所以粘度比较大，最大能达到25左右（分子量在180左右）。而分子量在600左右的时候，氢键效应和分子运动效应为最小，此时的聚乙二醇黏度为最低大概为2.0，分子量大于600以后，由于分子长度的增加，分子链段上的羟基彼此不容易靠近，氢键带来的效果不明显，但同时由于分子链较长，分子链段的移动受阻，黏度随着分子量的增加而增大。

第二个问题，聚乙二醇的保湿性是由于聚乙二醇中有羟基，由于羟基能够很好的与水分子结合。而聚乙二醇与水分子之间的结合能力是取决于有多少羟基能与水分子结合，在分子量比较低的时候，由于羟基比较少，能够与水分子结合的羟基数量不是很多，而反过来当分子量很大的时候，由于分子链段对羟基的包裹，使得水分子不能和羟基结合到一起。所以这里有一个黄金结合点，就是在一定的分子量下，保湿性最好！（这里的具体的数据我没有，你可以查下相关的数据，或者自己做下相关的实验）

聚乙二醇（PEG)分子能改变各类细胞的生物膜结构，使两细胞接触点处质膜的脂类分子发生疏散和重组，由于两细胞接口处双分子层质膜的相互亲和以及彼此的表面张力作用，从而使细胞发生融合，从而形成杂种细胞，培养该杂种细胞（细胞质杂种）可以获得一些特殊的杂种植株。

具体操作过程如下：取等量、密度相近的两种不同原生质体悬浮液，在玻璃容器内混合均匀，取150μL左右的原生质体悬浮液滴在盖玻片上，缓慢加入450μL左右的PEG溶液，放在2030摄氏度条件保温培养0.51h，然后用原生质体培养介质将原生质体漂洗几遍以除去PEG，再将原生质体样品重新悬浮在培养介质中。

聚乙二醇法（PEG）为我国学者高国楠首创，是最成功的原生质体融合技术。PEG作为一种高分子化合物，由于PEG分子中醚键的存在使其分子末端带有微弱负电荷，能与水、蛋白质、糖等极性物质的正极形成氢键。当PEG分子足够长时，可作为邻近原生质表面之间的分子桥而使之粘连。PEG也能连接Casuperscript2+superscript等阳离子，Casuperscript2+superscript可在一些负极化基团和PEG之间形成桥，因而促进粘连。

在洗涤过程中，连接在原生质体膜上的PEG分子可被洗脱，这样将引起电荷的紊乱和再分布或使膜表面局部脱水，或改变构型使原生质类脂“液态”化而引起融合。PEG法已经广泛地用于原生质体融合，因为它能得到较高的异核体产率，对大多数细胞的毒性都很低，利于形成双核异核体。

PEG促融合是非特异的，因此对种间融合、基因间融合都是有用的。PEG法的缺点是对原生质体有一定毒害，而且融合率一般较低，不超过1%。

那么，福松的主要成分是什么?其药理作用是怎么样的? 福松(聚乙二醇4000散)为白色粉末，带有柑桔香味，它的用法用量是每次1袋，每天1-2次或每天2袋，一次顿服。每袋内容物溶于一杯水中后服用。服用福松后24-48小时显效。 它的主要成分为聚乙二醇4000。其药理为大分子聚乙二醇(4000)是线性长链聚合物，通过氢键固定水分子，使水分保留在结肠内，增加粪便含水量并软化粪便，恢复粪便体积和重量至正常，促进排便的最终完成，从而改善便秘症状。 药代资料证实聚乙二醇4000口服后，既不被消化道吸收也不参与生物转化，所以其毒性极小。另一方面，这也使得聚乙二醇4000能在肠道内充分发挥作用。所以福松具有很好的疗效。 在理论上，福松是可以长时间服用的，产生耐药性的几率很小。但是建议患者最好先到医院进行肛肠检查，查明原因之后对症下药，最好不要长期服用福松。 如果您想在网上咨询购买福松(聚乙二醇4000散)，康爱多药店是一个好选择。康爱多药店是一家正规合法的网上药品电子商城，具有良好的信誉，保证为您提供质量优秀的正品药物。在康爱多，您不仅能买到放心药，还能享受更多优惠。

聚乙二醇4000为要放白糖是防止虚脱、晕倒。聚乙二醇4000是一种线性长链聚合物，通过氢键固定水分子，使水分保留在结肠内，聚乙二醇4000用于术前肠道清洁准备，肠镜、钡灌肠及其他检查前的肠道清洁准备。也可增加粪便含水量并软化粪便，恢复粪便体积和重量至正常，促进排便的最终完成，从而改善便秘症状。