净化空调工程是中压还是高压

属于净化空调工程。

净化空调系统是药品生产车间一个关键的公用系统，它对药品生产车间能否实现向患者提供安全有效的产品具有重要影响。合理的净化空调系统设计将有助于确保产品的质量，提高产品的可靠性，同时降低后期的运行成本。

空调系统解析

走道区是净化区开展生产活动必须使用的区域。存储区是各种物料周转的场所，没有进行生产活动时也有一些物料和中间产品存放。清洗区在生产操作完成后使用较多，除具有清洗功能外还有清洗后器具的存放功能。

生产区的生产活动比较复杂，每个功能间根据生产计划安排决定使用时间，由于中间产品基本上都有一定的中控检验周期，而且受各种产品销售情况变化的影响，一般情况下各功能间同时使用的情况较少。包装区作为生产环节的后续工序通常是一个独立的生产节点。

净化区可分为以下5个基本区域人流走道，物流走道，净化走廊为走道区，中间站，原辅料暂存，包材暂存为存储区。清洗间为清洗区，粉碎，过筛，称量配料，制粒，总混，压片，包衣为生产区，内包装为包装区。

5个区域中走道区是净化区人员进出和物料运输的主干道，人员活动、物料流动最频繁。存储区主要用于物料存放，人员活动不多，相对处于静态的时间比较长。清洗间用于清洗生产后的器具，可能使用蒸汽和热水，环境相对比较恶劣。

生产区是进行生产活动的主要区域，生产操作最活跃，是净化区内发生交叉污染风险较高的区域。包装区多采用机械化操作，生产人员劳动强度较低。

公司位置好，福利待遇好。

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做医院的净化空调项目需要具备的资质:1:供应商必须是具有提供本次采购所需的建筑施工能力、具有良好的商业信誉和财务状况，并独立承担民事责任的中国境内独立法人。2:供应商的注册资本必须达到要求。3:供应商必须具有建设施工三级（含三级以上资质）4:供应商拟参与本项目施工项目经理必须达三级（含三级）以上资质。5:供应商应具有近两年类似项目（最好是有医院糸统净化空调工程）的成功案例（合同原件谈判响应时携带备查至少一份）6:供应商必须遵守有关法规、条例等。

制药厂房的空气净化车间系统提供的空气质量将直接影响在该环境中生产药品的微粒和微生物污染的水平，进而直接影响药品生产的质量。空气净化系统是一个动态系统，需要关注系统的运行状态。空气净化系统有两种观念：一是正压控制，防止外界空气对环境的影响；二是负压控制，防止生产过程中产生的微粒污染扩散。空调设计、安装和运行应满足不同的目的，所以系统需要严格测试、控制和验证。制药工厂空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青霉素或其他高活性药品的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。因此，在空气净化车间系统的验证中要重点考虑如下几点：首先，空气的流向必须是从关键区或更清洁的区域到环绕区域或低级别的区域；其次，为保证区域空气的洁净度和空气流向，空气的进风和排风必须平衡，保证空气的换气次数、气流模型、压差；再其次，操作区域的每个房间应对以下指标进行控制：送风的位置和数量、排风的位置和数量、换气次数、排风比例、产品裸露区域的气流模型、产品裸露点的空气速度等；最后，洁净度测定应包括悬浮粒子和微生物的测定。医药行业对于空气净化系统的要求相当严格，包括进风、空气处理、送风、排风等环节，因此，空气净化系统必须周期性检测其质量特性。

深圳市优净空调净化工程有限公司是2016-06-03在广东省注册成立的有限责任公司(自然人独资)，注册地址位于深圳市福田区沙头街道金地社区沙嘴路119号韵动家园C栋1802。

深圳市优净空调净化工程有限公司的统一社会信用代码/注册号是91440300MA5DDYKP3C，企业法人刘松，目前企业处于开业状态。

深圳市优净空调净化工程有限公司的经营范围是：一般经营项目是：中央空调及净化设备、耗材的研发、销售；国内贸易（不含专营、专卖、专控商品）。（以上各项涉及法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外，限制的项目须取得许可后方可经营），许可经营项目是：各类型无尘室、实验室及相关受控环境的设计、施工；中央空调工程设计、施工、维修保养服务。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。

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