药品包装设计九个基本规范

如何设计、选择最适合的药品包装呢？主要可以从以下几方面来考虑：

1、药品包装与用药心理

药品和一般商品不同，药品除了要保证质量以外，药品包装也需要格外重视。良好的药品包装不仅可以保证药品质量，还可以吸引人的眼光，给人以良好的药物形象，使人对该药品产生强烈的信任感，患者用药的依从性也因此大大提高。而劣质的包装，不仅不能有效地保护药品，还会令人不信任其质量、疗效。

药品包装装璜设计、美工造型、色彩、图案、商标等都会产生药物的心理效应。色彩及图案能引起患者的联想，如包装盒上的模型让人想到是治胃病的药品。红色使人联想到热情、兴奋，蓝色联想到冰冷、安静。所以，中枢兴奋类药品的包装适宜用红色为主基凋，解热镇痛药的包装则适宜用蓝色作主基调。

2、药品包装与用药的方便性

标签、说明书是药品包装的重要组成部分，它的功能是向消费者清楚准确地介绍药品成分、疗效、服药规格、注意事项等内容。若设计不好，不仅影响患者用药的方便性，严重的还会导致患者服错药品剂量，影响健康！但在实际生活中，确实有一些药品包装的标签、说明书存在不少问题如，例如：

（1）格式安排上，有些包装把药品规格和包装数量写在很不显眼处，字也小，给药房发药和患者用药带来不便

（2）药品服用剂量标注不清或不易理解，如某药在标签上写着“每次服50 mg”，有些患者不理解50mg的含意，又如“1日量2g，分4次服用”等，这些表述根本无法方便患者用药。

（3）大部分中成药药丸都存在分剂量困难的问题。如某药品的包装：[规格]每100粒重l2 g[包装]每瓶36g[用量]1次6g，1日2次。有的患者不懂多少药丸是6g，而且要从瓶子里取出50粒(相当于6g)药丸也是非常不方便的。

改进建议：

（1）在药品包装的格式安排上，应把品名、规格、数量放在突出位置，以便于药房发药

（2）介绍服用剂量的语言要浅显易懂，以便于患者用药。如上述例子宜改成“每次服2片”(每片规格为25 mg)，“每次服2片，每日4次”(每片规格为o.25g)。

（3）建议生产厂家采用单剂量包装，以方便临床和患者使用。在改用单剂量包装之前，应在药品使用说明书上增加分剂量的说明，并配备可供分剂量的量器以方便用药。

3、药品包装与用药的安全性

药品包装与用药的安全性也有着直接联系。例如：容易受潮的药品宜用玻璃瓶盛装而不宜用塑料瓶；需避光保存的药物不宜用铝塑或透明玻璃瓶包装，而宜用铝箔/铝箔板或棕色玻璃瓶包装。若药品采用的包装不合适将会导致药品提前失效，给消费者造成不良影响。所以直接接触药品的内包装材料、容器(药包材)，必须根据其材质做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。

另外，药品包装在设计时还应照顾到儿童、老人等这些人群。比如儿童所用药品的包装可以设计成儿童难以开启的包装，这样可以有效避免儿童误服药品的事故而老年人所用药品的包装则应当采用易于于开启、便于取用的包装，药品说明书的字体也可以适当大一些，介绍要详细，便于老人观看。

还有就是药品包装要具备防伪标志，这样可以有效防止假冒，也利于消费者识别，保证用药安全。

4、包装与用药的有效性

药品在生产、运输、贮存和使用过程需要经历很长的时间。所以药品包装一定要能够保证可以在药品有效期内保护好药品，否则就会使药品疗效减退或提前失效，给消费者带来损失，甚至影响健康。

药品包装的保护功能主要应包括以下两个方面：

① 阻隔作用

药品包装应保证容器内药物不穿透、不泄漏，还要可以阻隔外界的空气、光、水分、热、异物、微生物等与药品接触

②缓冲作用

包装要可防止药品在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压。所以，药品包装首先就要具备良好的保护功能。有些医药厂家不考虑药品特性而随便使用包装，从而导致药品在使用期限之内就失效，令消费者失望，也给企业带来负面影响。还有的企业故意增大药品包装容量，误导消费者，这种做法不仅浪费包装材料，还增加了贮运的体积，而且还增加了药品相互碰撞的机会，影响药品的有效保存。建议有关企业结合药品特性及方便患者用药等多方面考虑，设计科学合理的包装。

5、药品包装与用药的经济性

药品包装应该根据药物的特性来选择适当的包装材料和包装形式，在能够保证可以有效保护药品的前提下，选择最经济的包装形式。另外,药品包装还直接影响患者用药的经济性。

在生活中，有很多药品的包装设计就不够合理，比如一些瓶装的止咳糖浆类药物，满满的一大瓶，也不采用小包装，人们在服用几次之后就痊愈了，但是药还剩了多半瓶，由于瓶盖已开，密封性不好，时间一长只能丢弃，造成浪费。建议这种药可以采用小容量的包装。所以，有关企业在设计包装时，首先应该站在消费者的角度，多方面进行考虑，设计合理、经济适用的包装。

第六章　药品包装的管理

第四十四条 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。

直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。

第四十五条 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。

中药饮片包装必须印有或者贴有标签。 中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

第四十六条 药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。 药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。

第四十七条 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

答案仅供参考。

首先，基于广大民众反映药品包装花里胡哨，只看到商品名，看不到化学名，不知道是干啥用的，药监局于2006年发布了《药品说明书和标签管理规定》，也就是常说的24号令，规定如下： 第二十五条　药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：

（一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出； （二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰； （三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差； （四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。

第二十六条　药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。

第二十七条　药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。

按照上述规定，要设计出一个美观的外包装真的不是一个容易事，而且大部分药物是处方药 包装设计得再好又有什么用呢？医生开药才不管你包装好不好看。