染色体、DNA与遗传基因的关系

46代表人有46个染色体，XX代表女性。

inv(9)(p13q22)代表9号染色体短臂，13区与长臂，22区发生倒位。

p：染色体部位区域正链条。

q：染色体部位区域负链条。

扩展资料：

染色体的主要化学成份是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质构成，染色体上的蛋白质有两类：一类是低分子量的碱性蛋白质即组蛋白（histones），另一类是酸性蛋白质，即非组蛋白蛋白质（non-histone proteins）。

非组蛋白蛋白质的种类和含量不十分恒定，而组蛋白的种类和含量都很恒定，其含量大致与DNA相等。所以人们早就猜测，组蛋白在DNA·蛋白质纤丝的形成上起着重要作用。Kornberg根据生化资料，特别是根据电镜照相。

最先在1974年提出绳珠模型（beads on－a－string model），用来说明DNA·蛋白质纤丝的结构。纤丝的结构单位是核小体，它是染色体结构的最基本单位。

核小体的核心是由4种组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）各两个分子构成的扁球状8聚体。我们知道，DNA分子具有典型的双螺旋结，一个DNA分子就像是一条长长的双螺旋的纤丝。一条染色体有一个DNA分子。

DNA双螺旋依次在每个组蛋白8聚体分子的表面盘绕约1.75圈，其长度相当于140个碱基对。组蛋白8聚体与其表面上盘绕的DNA分子共同构成核小体。在相邻的两个核小体之间，有长约50～60个碱基对的DNA连接线。

在相邻的连接线之间结合着一个第5种组蛋白（H1）的分子。密集成串的核小体形成了核质中的100埃左右的纤维，这就是染色体的“一级结构”，就像成串的珠子一样，DNA为绳，组蛋白为珠，被称作染色体的“绳珠模型”如图→在这里，DNA分子大约被压缩了7倍。

参考资料来源：百度百科-染色体

基因在DNA上，DNA在染色体上，染色体在细胞核上．染色体是细胞核内具有遗传作用的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体；每条染色体含有一个DNA分子，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；基因是DNA上决定生物性状的小片段．因此染色体存在于细胞的细胞核中，遗传物质主要是DNA，其次还有RNA．它们的大小关系如下图：

这是《道德经》第一章最后一句。第一章是很重要的一章，最后一句，具有画龙点睛之笔。

“异名同谓”的意思是，名字不同，但讲的是同一件事。

玄”字怎么解呢？什么是玄妙？“玄”原来指的是黑色，这个字怎么来的呢？怎么变成“玄妙”了呢？ 来源是这样的，古人给丝染色，最早只能染几种颜色，大部分是把白色给染成黑色。染的时候把丝给捆上，然后把一头扎上，挂在横着的木头下面一圈一圈地拧。

“玄”字古代的写法就是上面一点一横，下面是两个拧在一起的旋转的圈——也就是说，这个丝拧起来，一环套一环，最后非常复杂地套在一起。

“玄之又玄”表达了两个意思，1.人认识事物的过程是循环往复的，呈螺旋式攀升。一环套一环，一个圈套一个圈，交相拧合，螺旋上升。比如，《道德经》的内容，第1章的内容，就包含概括了总共81章的总内容，但我们理解第1章之后，还是需要透彻的明白下面的内容。认识的越多，就越透彻越全面。也许看完81章的内容之后，会感觉还是和看完第1章的感觉没有太大区别，然而实质上已经得到了提升。也许读过了很多书，却依然不知道对生活起什么作用，星星还是那颗星星，山还是那座山，但经过一段时间的酝酿体验实践，就有可能得到明显的改变。

2.人做事情的过程，也是一环套一环的，你中有我，我中有你，互为印证，就会达到玄妙的效果。比如，老子著写《道德经》的过程，第1章的内容，包含了总共81章的内容。请参考 《道德经》的文章结构 ，这章清晰的写出了老子写作时所采用的玄妙结构。

人体的DNA也是呈现螺旋状，两条相同的基因染色体链条交缠在一起。人的一段基因，就包含了整个人体的信息。人从一个受精卵开始长大，长大之后，又繁殖养育下一代，不停的循环往复。这个过程当中，男性和女性，不停的组合繁衍，不停的适应环境改变环境，这就是一个很玄妙的过程。

译文：“有名、无名，有欲、无欲”，这两个状态是出于同一个源头，名字不同，但讲的是同一种事情。交缠拧合，是通向各种奇妙的路径。

体验这种玄妙，第1多读一读“道德经的文章结构”这一节，第2开头序“ 一本书的传奇 ”，也有这种味道。

为了让大家有更好的直观印象，下面我贴一段金庸武侠小说《雪山飞狐》中的描写。这一段描写的很可能是福康安和马春花所生下来的两个双胞胎儿子，后来其中一个是乾隆，另一个就是天地会总舵主陈近南。

只见一个僮儿左手持剑，另一个右手持剑，两人进退趋避，简直便是一人，双剑连环进击，紧密无比。看来两人自小起始学剑，就是练这门双剑合璧的剑术。 难得的是那左僮左手使剑，竟和右僮的右手一般灵便，定是天生擅用左手。

两人自小起始学剑，就是练这门双剑合璧的剑术… …二僮一剑跟著一剑，绵绵不尽，（两个对手）挡开了第一剑，第二剑又不得不挡… …

这个情节安排也是很有意思的。一对双胞胎，小时候合作无间，长大之后一个当皇帝，一个当反清复明的总舵主。

上一节 返璞归真 ，讲了一些窍门。

道德经第1章属于总纲，后面章节是更为具体的描述。

道德经第1章讲解结束。

如果体细胞中染色体数目的变异是以二倍体产生的正常配子的染色体数为单位进行增减时，称为“整倍体”（euploid）。整倍体是体细胞的染色体数为基本染色体组（x）整数倍的个体。

染色体(chromosome) 是真核细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。

基因组是指包含在生物体中的DNA(部分病毒是RNA)中的全部遗传信息，又称基因体（genome），包括基因和非编码DNA。更精确地讲，一个生物体的基因组是指一套染色体中的完整的DNA序列。

B、由于DNA复制是半保留复制，因此复制完毕，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与母链之一相同，B正确；

C、U是尿嘧啶，只存在于RNA分子中，DNA分子中没有，C错误；

D、由于复制是以DNA的双链为模板，遵循碱基互补配对原则，所以新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与母链之一相同，D错误．故选：B．

染色体倒位(inversion)是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的断片颠倒180度后重新连接造成的。如果倒位发生在染色体的一条臂上，称为臂内倒位(paracentric)；如果倒位包含了着丝粒区，则称为臂间倒位(pericentric)。臂间倒位不改变两个臂的长度，要用染色体显带技术才能识别；臂内倒位则使两个臂的长度出现增减，即使未作染色体显带处理也可观察区分。

在减数分裂中，正常的染色体同倒位染色体之间发生交叉互换，会使配子染色体上某一区段缺失或重复，从而造成染色体异常，导致子代出现异常性状。这是因为倒位杂合子在减数分裂时，两条同源染色体不能以直线形式配对，一定要形成一个圆圈才能完成同源部分的配对，这个圆圈称为倒位环(inversion loop)。

一个倒位杂合体如果着丝粒在倒位环的外面，则在减数分裂后期会出现“断片和桥”的现象，即一条染色单体的两端都有一个着丝粒，成为跨越两端的“桥”，同时伴随一个没有着丝粒的断片。“桥”在染色体移向两极进入子细胞时被拉断，造成很大缺失；断片则不能进入子细胞的核内，所以由此形成的配子往往是死亡的。

一个倒位杂合体如果着丝粒在倒位环的里面，在环内发生交换后，虽然不会出现“桥”和断片，但也会使交换后的染色单体带有缺失或重复，形成不平衡的配子。这种配子一般也没有生活力