石狮市卫生监督所开展消毒产品专项监督检查

“消”字号产品顾名思义就是消毒产品，主要用于杀灭或清除传播媒介上病原微生物，是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品，也就是说它不具有任何治疗效果。

消毒产品包括消毒剂、消毒器械和卫生用品三大类，其中卫生用品包括卫生巾、卫生护垫等妇女经期卫生用品，尿布、尿裤、湿巾、纸巾，餐巾纸、面巾纸，卫生棉、化妆棉以及皮肤、粘膜抗(抑)菌洗剂等品种。而这一类产品在持有相应的卫生许可证（生产许可证）后大都只需要进行备案注册就好 ，即形成所谓的“×卫消备字”，而前两者的批号为“×卫消字”和“×卫消械字”。但从2006年起消毒剂的原有的省级批号必须升级为国家级的“卫消字”号。

“消”字产品不具备任何疗效，且该类产品质量参差不齐，使得其产品安全性备受质疑，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。有些企业见利忘义，他们利用人们对“消”字产品与“药” 准字产品区分不清的弱点以蒙蔽消费者。同时药店导购员往往向消费者推荐利润高的产品，也使得越来越多的“消”字号产品被堂而皇之冒充药品卖。这是严重违背商业道德，是侵害消费者利益的不法行为。其实要区分“消”字产品与“药” 准产品并不困难，因为每个上市的药品都有一个药准字号，在购买药品时认准包装上的国药准字号就可轻松区分两类产品，药准字号的通用格式为“国药准字Z/Hxxxxxxxx”，而消字产品包装上的通用格式为“(省、自治区、直辖市简称)卫消备字(发证年份)第xxxx号”。

对于 “消”字产品大量充斥“药”准字产品的不良现象，国家有关部门已意识到“消”字产品冒充药用的危害。卫生部于2005年5月出台《卫生部关于消毒产品标签说明书管理规范》和《卫生部关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》来规范“消”字产品。文件规定自2006年1月1日起专用于人体眼睛等特定部位的抗(抑)菌制剂卫生行政部门不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管，同时对于已获卫生用品备案凭证的该类产品不得再以消毒产品的名义销售。在这里提醒消费者注意，上述文件在告诉我们今后该类“消”字号产品不能再当药品使用，而只有“药”准字产品才是真正具有疗效作用的安全产品。

目前，仍然有“消”字产品在市场上销售，而且，有泛滥之势，将 “消”字产品冒充药品销售的危害后果是严重的，不仅达不到治疗目的，而且，还会给消费者造成损失，甚至耽误治疗时间。

1、由于消字号产品存在着安全隐患，卫生部于2005年5月下发了《关于消毒产品标签说明书管理规范》和《关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》。

2、《关于消毒产品标签说明书管理规范》第四条规定：未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号。

3、《关于消毒产品标签说明书管理规范》第二十条规定：自2006年1月1日起专用于人体眼睛等特定部位的抗(抑)菌制剂卫生行政部门不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管，同时对于已获卫生用品备案凭证的该类产品不得再以消毒产品的名义销售。

4、按照卫生部和药监总局的有关规定：我国对医药保健品和国产特殊用途化妆品、进口（特殊）化妆品实行卫生许可证、消毒用品、保健用品等实行部委审批制度，产品必须严格履行卫生部规定的一套检测、报批程序，方可取得合法的卫生许可批件。

扩展资料：

消毒产品卫生监督工作规范

第一条 为保障公众健康，规范消毒产品卫生监督工作，根据《中华人民共和国传染病防治法》（以下简称《传染病防治法》）、《消毒管理办法》等有关法律法规规定，制定本规范。

第二条 本规范所称的消毒产品卫生监督，是指县级以上地方卫生计生行政部门及其综合监督执法机构依据《传染病防治法》、《消毒管理办法》等有关法律法规规定，对消毒产品生产企业、进口消毒产品在华责任单位以及消毒产品的经营、使用单位进行卫生监督检查的活动。

第三条 按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理。

第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂，生物指示物和灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。

同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。

第四条 县级以上地方卫生计生行政部门负责消毒产品卫生监督能力建设，保障人员配备，合理配置工作装备，并将监督抽检等工作经费纳入预算管理。

第五条 县级以上地方卫生计生行政部门及其综合监督执法机构在开展消毒产品卫生监督时，适用本规范。

参考资料：

百度百科-《关于消毒产品标签说明书管理规范》

综合监督局-《关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》

一、由专人负责消毒产品管理工作。

 二、建立消毒产品的进货索证验收制度，严格执行并做好记录。索证验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批消毒产品的进货来源。

建立公共餐饮具消毒监管工作机制和信息共享平台，发布监管动态，共享监管信息。 市、县级卫生健康部门负责公共餐饮具集中消毒服务单位集中消毒的监督管理。

本市行政区域内从事餐饮服务、集体用餐配送、公共餐饮具集中消毒服务以及监督管理的单位和个人应当遵守本条例。 本条例所称公共餐饮具，是指为了餐饮服务需要提供给消费者或者集中用餐单位的食堂公共使用的餐具、饮具和盛放直接入口食品的容器，不包含一次性餐饮具。

本条例所称消毒，是指用化学、物理、生物的方法杀灭或者消除环境中的致病微生物。 第三条【职责分工】 市、县级人民政府负责本行政区域的公共餐饮具消毒监督管理工作，统一领导、组织、协调本行政区域的公共餐饮具消毒监督管理工作和突发事件应对工作。

消字号卫字号及妆字号由卫部门批准前两种卫用品种化妆品 健字号原保健药品批号现家已经取消健字号保健品原家保健品七类即：保健药品、保健食品、补充食品、增强食品、保健用品、保健器械特殊化妆品经历改革于2000家式颁布撤销药健字（保健药品）批号档案要求所药健字200212月31前停止产20041月1起市场流通药健字产品必须药食间作选择：经严格验证符合药品审批条件改发药准字文号式纳入药品流通系统；符合药品条件符合目前保健食品审批条件改发食健字文号；两者都符撤消文号停止产销售目前保健品包括四类即：保健食品、保健用品、保健器械特殊化妆品

消字号是消毒用品(是外用消毒水).

药字号是国药准字药品(包括中成药,西药,还有部分外用药).

健字号是保健品(超市也可以出售的)

卫字号:是卫生用品(还有部分化妆品也是用卫字号的)

正规药厂出的碘酊是国药准字号的，其批文由食品药品监督管理局批准的。有的厂家的生产批文由卫生局批的，其批文就是消准字的。

看来你的确不大了解“消”字号，“消”字号产品顾名思义就是消毒产品，主要用于杀灭或清除传播媒介上病原微生物，是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品，也就是说它不具有任何治疗效果。众所周知药品由于治病救人，其治疗作用是最高目标。

你的那些中医秘方作为消字号申报，以后很难大量在市场上销售，因为你作为药品使用是非法的，查处后后果很严重，建议你和一些药品研发企业合作开发，按新药申报，如果效果很好的话，会有单位愿意，你这药申报成功可以按二类新药出售，一次性买断要几百万，或者你自己可以技术股的方式和药厂合作，以后此药销售提成，不过这样有些风险，要看药厂的销售情况了

“消”字号产品顾名思义就是消毒产品，主要用于杀灭或清除传播媒介上病原微生物，是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品，也就是说它不具有任何治疗效果。众所周知药品由于治病救人，其治疗作用是最高目标。

消”字号产品与“药”准字产品是完全不同的两类产品，“消”字号产品并不是药品。“消”字号产品从报批到生产的各个环节都不及“药”准字产品严格。每个上市的药品都有一个药准字号，国家食品药品监督管理局审批一个国药准字号，通常需要一年以上，新药则需要更长时间，一般需要三到五年，并经各级食品药品监督管理部门和药品评审专家严格审评，符合要求方可批准；这期间需要做大量的产品质量稳定性考察、药效实验、病理实验、毒副安全实验及大量临床实验，因而费用相当昂贵，报批一个新药一般要上百万甚至更多。而“消”字号产品的申报程式是由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。报批过程中产品不需做临床药效及用药安全等实验，费用仅2万左右，在几个月甚至更短时间就可以获得批准上市。因而从产品的 “先天性”角度来说，它没有可说明其具有疗效作用的任何科学依据。

药品不同于一般商品，国家在注重药品疗效的同时尤为重视药品安全性，对同一药品制定统一的质量标准，以严格控制各企业的药品生产。而“消”字号产品并不执行上述质量标准，它可根据企业的实际情况，执行比药品标准低得多的企业自订标准，同时它的生产条件、生产人员的规范要求等也大大低于“药”准字产品生产要求，如药品的生产必需严格执行 GMP标准。

“消”字产品不具备任何疗效，且该类产品质量参差不齐，使得其产品安全性备受质疑，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。有些企业见利忘义，他们利用人们对“消”字产品与“药” 准字产品区分不清的弱点以蒙蔽消费者。同时药店导购员往往向消费者推荐利润高的产品，也使得越来越多的“消”字号产品被堂而皇之冒充药品卖。这是严重违背商业道德，是侵害消费者利益的不法行为。其实要区分“消”字产品与“药” 准产品并不困难，因为每个上市的药品都有一个药准字号，在购买药品时认准包装上的国药准字号就可轻松区分两类产品，药准字号的通用格式为“国药准字Z/Hxxxxxxxx”，而消字产品包装上的通用格式为“(省、自治区、直辖市简称)卫消备字(发证年份)第xxxx号”。

对于 “消”字产品大量充斥“药”准字产品的不良现象，国家有关部门已意识到“消”字产品冒充药用的危害。卫生部于2005年5月出台《卫生部关于消毒产品标签说明书管理规范》和《卫生部关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》来规范“消”字产品。档案规定自2006年1月1日起专用于人体眼睛等特定部位的抗(抑)菌制剂卫生行政部门不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管，同时对于已获卫生用品备案凭证的该类产品不得再以消毒产品的名义销售。在这里提醒消费者注意，上述档案在告诉我们今后该类“消”字号产品不能再当药品使用，而只有“药”准字产品才是真正具有疗效作用的安全产品。

目前，仍然有“消”字产品在市场上销售，而且，有氾滥之势，将 “消”字产品冒充药品销售的危害后果是严重的，不仅达不到治疗目的，而且，还会给消费者造成损失，甚至耽误治疗时间。真正做到把“消”字产品拒之药店门外，需要行政执法部门严格管理，也需要商家守法经营自我约束，更需要广大消费者增强自身保护意识，通过慧眼来识别。希望广大消费者在增强用药安全意识的同时，掌握科学的分辨知识防患于未然，购药时请认准“国药准”字号，不再让“消”字产品蒙骗我们的眼睛，保障自身用药安全。

用消字号就表明这个东西它不是药品，是消毒用品。如果是药品都要用国药准字号。

消字号，英文名Disinfection Product Number，是经地方卫生部门稽核批准的卫生批号，格式为xx卫消证字xx第x号，虽然不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用。消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。

消字号的文号格式为“（省、自治区、直辖市简称）卫消备字，以上由综普咨询为你解答！

消字号产品的申报程式是由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。

1.国产消毒产品的申报程式

国产消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审等程式。

2.进口消毒产品的申报程式

进口消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请终审、终审等程式。

我有一些中医秘方，但是本人没有生产厂，也没有大资金，所以想申请消字号，不知道申请需要什么条件？现在我只了解到申请消字号只需要几千元钱，而且时间也短，但是不知道没有厂子能不能被批准？我现在有的中医秘方的药物形式有：膏药，内服胶囊，中药泡茶喝等等。不知道是不是都可以申请消字号？请各位朋友回答得尽量详细一些，谢谢。

提问者： yt801 - 一级

最佳答案

看来你的确不大了解“消”字号，“消”字号产品顾名思义就是消毒产品，主要用于杀灭或清除传播媒介上病原微生物，是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品，也就是说它不具有任何治疗效果。众所周知药品由于治病救人，其治疗作用是最高目标。

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消”字号产品与“药”准字产品是完全不同的两类产品，“消”字号产品并不是药品。“消”字号产品从报批到生产的各个环节都不及“药”准字产品严格。每个上市的药品都有一个药准字号，国家食品药品监督管理局审批一个国药准字号，通常需要一年以上，新药则需要更长时间，一般需要三到五年，并经各级食品药品监督管理部门和药品评审专家严格审评，符合要求方可批准；这期间需要做大量的产品质量稳定性考察、药效实验、病理实验、毒副安全实验及大量临床实验，因而费用相当昂贵，报批一个新药一般要上百万甚至更多。而“消”字号产品的申报程式是由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。报批过程中产品不需做临床药效及用药安全等实验，费用仅2万左右，在几个月甚至更短时间就可以获得批准上市。因而从产品的 “先天性”角度来说，它没有可说明其具有疗效作用的任何科学依据。

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对于 “消”字产品大量充斥“药”准字产品的不良现象，国家有关部门已意识到“消”字产品冒充药用的危害。卫生部于2005年5月出台《卫生部关于消毒产品标签说明书管理规范》和《卫生部关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》来规范“消”字产品。档案规定自2006年1月1日起专用于人体眼睛等特定部位的抗(抑)菌制剂卫生行政部门不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管，同时对于已获卫生用品备案凭证的该类产品不得再以消毒产品的名义销售。在这里提醒消费者注意，上述档案在告诉我们今后该类“消”字号产品不能再当药品使用，而只有“药”准字产品才是真正具有疗效作用的安全产品。

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“消”字号产品顾名思义就是消毒产品，主要用于杀灭或清除传播媒介上病原微生物，是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品，也就是说它不具有任何治疗效果。众所周知药品由于治病救人，其治疗作用是最高目标。

消”字号产品与“药”准字产品是完全不同的两类产品，“消”字号产品并不是药品。“消”字号产品从报批到生产的各个环节都不及“药”准字产品严格。每个上市的药品都有一个药准字号，国家食品药品监督管理局审批一个国药准字号，通常需要一年以上，新药则需要更长时间，一般需要三到五年，并经各级食品药品监督管理部门和药品评审专家严格审评，符合要求方可批准；这期间需要做大量的产品质量稳定性考察、药效实验、病理实验、毒副安全实验及大量临床实验，因而费用相当昂贵，报批一个新药一般要上百万甚至更多。而“消”字号产品的申报程式是由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。报批过程中产品不需做临床药效及用药安全等实验，费用仅2万左右，在几个月甚至更短时间就可以获得批准上市。因而从产品的 “先天性”角度来说，它没有可说明其具有疗效作用的任何科学依据。

药品不同于一般商品，国家在注重药品疗效的同时尤为重视药品安全性，对同一药品制定统一的质量标准，以严格控制各企业的药品生产。而“消”字号产品并不执行上述质量标准，它可根据企业的实际情况，执行比药品标准低得多的企业自订标准，同时它的生产条件、生产人员的规范要求等也大大低于“药”准字产品生产要求，如药品的生产必需严格执行 GMP标准。

“消”字产品不具备任何疗效，且该类产品质量参差不齐，使得其产品安全性备受质疑，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。有些企业见利忘义，他们利用人们对“消”字产品与“药” 准字产品区分不清的弱点以蒙蔽消费者。同时药店导购员往往向消费者推荐利润高的产品，也使得越来越多的“消”字号产品被堂而皇之冒充药品卖。这是严重违背商业道德，是侵害消费者利益的不法行为。其实要区分“消”字产品与“药” 准产品并不困难，因为每个上市的药品都有一个药准字号，在购买药品时认准包装上的国药准字号就可轻松区分两类产品，药准字号的通用格式为“国药准字Z/Hxxxxxxxx”，而消字产品包装上的通用格式为“(省、自治区、直辖市简称)卫消备字(发证年份)第xxxx号”。

对于 “消”字产品大量充斥“药”准字产品的不良现象，国家有关部门已意识到“消”字产品冒充药用的危害。卫生部于2005年5月出台《卫生部关于消毒产品标签说明书管理规范》和《卫生部关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》来规范“消”字产品。档案规定自2006年1月1日起专用于人体眼睛等特定部位的抗(抑)菌制剂卫生行政部门不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管，同时对于已获卫生用品备案凭证的该类产品不得再以消毒产品的名义销售。在这里提醒消费者注意，上述档案在告诉我们今后该类“消”字号产品不能再当药品使用，而只有“药”准字产品才是真正具有疗效作用的安全产品。

目前，仍然有“消”字产品在市场上销售，而且，有氾滥之势，将 “消”字产品冒充药品销售的危害后果是严重的，不仅达不到治疗目的，而且，还会给消费者造成损失，甚至耽误治疗时间。真正做到把“消”字产品拒之药店门外，需要行政执法部门严格管理，也需要商家守法经营自我约束，更需要广大消费者增强自身保护意识，通过慧眼来识别。希望广大消费者在增强用药安全意识的同时，掌握科学的分辨知识防患于未然，购药时请认准“国药准”字号，不再让“消”字产品蒙骗我们的眼睛，保障自身用药安全。

虽属非药品，但也要把消字号、健字号、妆字号区划开来，外用与内服要分开！气味过重容易浑发的要分开！这样防防止串味！

国卫办监督函〔2018〕864号

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生计生委，中国疾控中心、监督中心，各有关单位： 

为进一步深化“放管服”改革，转变政府职能，建设人民满意的服务型政府，按照《国家卫生计生委关于印发消毒产品卫生安全评价规定的通知》（国卫监督发〔2014〕36号，以下简称《评价规定》）、《国家卫生计生委关于进一步加强消毒产品事中事后监管的通知》（国卫监督发〔2015〕90号，以下简称《通知》）要求，我委建设开发了全国消毒产品网上备案信息服务平台（以下简称全国信息服务平台）。全国信息服务平台将于2018年10月8日上线运行，主要是为全国消毒产品责任单位提供消毒产品卫生安全评价网上备案服务，为社会监督和信息查询、社会信用体系建设、监督机构开展事中事后监督执法提供规范统一的信息服务。现将有关事宜通知如下： 

一、信息录入 

消毒产品责任单位在第一类和第二类消毒产品首次上市前需要进行卫生安全评价，可将有关卫生安全评价报告录入全国信息服务平台进行备案。已上市且纸质备案的产品可进行补录。消毒产品责任单位可在注册地登陆全国信息服务平台（网址：https://credit.jdzx.net.cn/xdcp），按照数据标准要求录入有关卫生安全评价报告信息；涉及商业秘密的信息不录入，应当按照《通知》要求向所在地省级卫生健康行政部门提供纸质材料。如发现全国信息服务平台无消毒产品责任单位基本信息，可联系消毒产品责任单位所在地省级卫生健康行政部门完善卫生监督信息报告系统内的消毒产品责任单位基本信息。 

各地要开展消毒产品卫生安全评价报告网上备案工作，落实工作任务，及时完善卫生监督信息报告系统中的消毒产品责任单位的基本信息，并按照《评价规定》要求，认真做好消毒产品责任单位录入的有关卫生安全评价报告信息和涉及商业秘密的纸制备案材料的形式审查。 

二、信息发布和查询 

经过省级卫生健康行政部门形式审查的卫生安全评价报告信息自动在全国信息服务平台发布。全国信息服务平台已发布卫生安全评价报告的消毒产品如有改变，该产品的责任单位应当及时更新全国信息服务平台的有关备案信息。全国信息服务平台发布消毒产品有关法律法规、卫生标准和卫生规范，同时向社会提供基于关键字查询的消毒产品和产品责任单位的信息查询服务。 

三、其他事项 

未建立本地区消毒产品网上备案信息服务平台的，可使用全国信息服务平台，也可按照《消毒产品卫生安全评价报告备案信息数据集》（见附件）自建本地区平台，本地区平台应当与卫生监督信息报告系统内信息共享。已建立本地区消毒产品网上备案信息服务平台的，可自行选择使用本地区已建成平台或者全国信息服务平台。如选择使用本地区已建成平台，其数据集应当与《消毒产品卫生安全评价报告备案信息数据集》一致，以保证信息共享。 

我委将适时通报不按照要求进行形式审查的行为，同时将不断完善全国信息服务平台的各项功能。监督中心负责全国信息服务平台的日常维护并提供技术支持。 

本通知中的消毒产品责任单位与《评价规定》中的定义一致。 

联系方式：监督中心信息处010-84088577 

附件：消毒产品卫生安全评价报告备案信息数据集 

国家卫生健康委办公厅

2018年9月30日

消字号，英文名DisinfectionProductNumber，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，虽然不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用。消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。

各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，中国疾病预防控制中心、卫生部卫生监督中心：

为贯彻落实卫生部、工商总局、食品药品监管局印发的《关于加强餐饮具集中消毒单位监督管理的通知》(卫监督发〔2010〕25号)要求，我部组织制定了《餐饮具集中消毒单位卫生监督规范(试行)》，现印发给你们，请遵照执行。各地在执行过程中发现的问题，请及时与我部沟通。

联系人：卫生部监督局环境处张利

联系电话：010-68792407

20xx年五月十一日

餐饮具集中消毒单位卫生监督规范(试行)

第一条为规范餐饮具集中消毒单位的卫生监督，根据《消毒管理办法》、《消毒服务机构卫生规范》、《食(饮)具消毒卫生标准》和卫生部、工商总局、食品药品监管局《关于加强餐饮具集中消毒单位监督管理的通知》(卫监督发〔2010〕25号)的有关要求，制定本规范。

第二条县级以上地方卫生行政部门负责对地方各级工商行政部门通报的获得工商营业执照的餐饮具集中消毒单位实施日常卫生监督管理，行使下列监督管理职权：

(一)对餐饮具集中消毒单位进行现场监督检查

(二)对餐饮具集中消毒单位的餐饮具进行卫生监督抽检

(三)依法查处不符合卫生标准和规范的行为。

第三条县级以上地方卫生行政部门接到地方各级工商行政部门通报的获得工商营业执照的餐饮具集中消毒单位信息后，应当及时指派两名以上卫生监督人员对餐饮具集中消毒单位进行现场监督检查，填写《餐饮具集中消毒单位现场监督检查表》(见附件)。

第四条餐饮具集中消毒单位有下列情形之一的，卫生监督检查结论为不合格：

(一)建于居民楼内的

(二)与可能污染餐饮具的有害场所距离小于30米的

(三)生产场所(包括清洗、消毒、包装)总面积小于200平方米的

(四)消毒工艺流程未按回收、去残渣、浸泡、机洗、消毒、包装、储存设置的

(五)生产用水不符合《生活饮用水卫生标准》(GB5749)的

(六)消毒后的'餐饮具不符合《食(饮)具消毒卫生标准》(GB14934)的

(七)使用的消毒产品不符合国家卫生标准和卫生规范的

(八)未提供餐饮具批次出厂检验报告的

(九)不符合其他卫生要求，逾期未整改或整改后仍不符合要求的。

第五条县级以上地方卫生行政部门每年应当不定期对辖区内的餐饮具集中消毒单位进行监督检查，每年至少对餐饮具集中消毒单位的餐饮具抽检1次，每次采样不少于10件。

餐饮具的采样、检测及评价执行《食(饮)具消毒卫生标准》(GB14934)。

第六条对餐饮具检测不合格的餐饮具集中消毒单位，县级以上地方卫生行政部门应当依据《消毒管理办法》第四十八条的规定进行处罚，并通报当地食品药品监管部门。

第七条对监督检查结论为不合格的餐饮具集中消毒单位，县级以上地方卫生行政部门应当将监督检查结果通报当地食品药品监管部门。

第八条县级以上地方卫生行政部门应当定期向社会公布餐饮具集中消毒单位卫生监督检查结果。

第九条本规范自发布之日起施行。

附件：

附件餐饮具集中消毒单位现场监督检查表

单位名称：

工商营业执照注册号：

工商注册地址：

实际生产地址：

法定代表人/负责人

联系人：

联系电话：

职工总数：

生产场所面积：

日产量(件)：

项目

具体要求

检查结果

不合格原因

合格

不合格

选址要求不得建于居民楼内远离露天垃圾堆、粪坑、污水池、非水冲式厕所等污染源30米以上无积水、无杂草、无露天堆放垃圾、无蚊蝇孳生地布局要求

符合工艺流程，按清洗消毒流程设置回收粗洗间(区)、清洗消毒间(区)、包装间(区)、成品间、包材间生产场所(包括清洗、消毒、包装)总面积不小于200平方米更衣室有流动水洗手和消毒设施设置的厕所为水冲式生产用水生产用水符合《生活饮用水卫生标准》(GB5749)设备要求具备与生产规模相适应的清洗、消毒、包装设备，并符合国家有关规定有专用的回收、储存、转运器具

卫生要求有相应的通风、防尘、防鼠、防蚊蝇等设施生产车间的墙面、地面、顶面和工作台面使用易清洗、耐腐蚀的材料使用的消毒产品符合国家有关规定洗消设备每天清洁工作场所的环境、物体表面等每天清洁，必要时消毒回收餐具的容器、工具与盛装清洗消毒后餐饮具的容器严格区分，用后及时清洗消毒

人员要求

从业人员持有有效健康证明个人卫生良好，工作衣帽整洁

出厂检验

每批次消毒后餐饮具有出厂检验报告委托检验的，有委托检验协议书，并提供批次委托检验报告检验结果符合《食(饮)具消毒卫生标准》(GB14934)卫生制度有岗位卫生管理制度包装要求包装材料符合国家相关规定餐饮具独立包装上应当标注餐饮具集中消毒单位名称、地址、联系电话、消毒日期及保质期限等内容。销售记录有进、出餐饮具的种类和数量、销售单位名称、地址、联系人、联系电话等记录

现场卫生监督人员(签名)

被检查单位负责人(签名)

单位公章

检查日期：xx年xx月xx日

卫生部办公厅

非洲猪瘟在2018年8月3日首次在我国发生之后，截止到2018年11月28日，全国共有20个省份发生了75起家猪疫情和1起野猪疫情，累计扑杀生猪60万头。目前已有27个疫区按规定解除封锁，其中，河南和江苏省的疫区全部解除封锁。在同非洲猪瘟病毒对抗的这110多天里，我们总结了非洲猪瘟防控的“4要3不要”原则，这不仅是关系到个人猪场，更是关系到整个养猪行业防控非洲猪瘟的关键。

4要原则

4要原则指的是作为猪场的所有者和管理者一定要要求员工保质保量得完成以下5项工作，如此才有可能将非洲猪瘟“拒之门外”，否则就存在非洲猪瘟的感染风险。

一要减少场外人员和车辆进入猪场

非洲猪瘟属于高度接触性传染病，也就是说健康猪只有接触到被非洲猪瘟感染的病猪或者被非洲猪瘟病毒多污染的车辆、工具等才会被感染。根据最新数据显示，已查明疫源的68起家猪疫情中有46%的疫情是由于生猪调运车辆和贩运人员携带病毒后，不经彻底消毒进入健康猪场导致猪场发病的。所以在非洲猪瘟发生期间，猪场一定要把好“大门关”，尽量减少场外人员和车辆进入猪场。

二要对人员和车辆入场前彻底消毒

若因为运输饲料，卖猪以及硬件设施维修等场外人员和车辆必须进入猪场，那就需要在入场前进行彻底消毒。可以配置1-5%的火碱溶液置于猪场大门消毒池供车辆车轮消毒，车身建议使用1:100-1:300的复合酚进行喷雾消毒。进入猪场内的场外人员建议使用超声波雾化消毒机雾化1:300的百毒杀进行消毒。

三要对猪群实施全进全出饲养管理

猪群实施全进全出后才能对猪舍进行彻底消毒，若无法全进全出消毒只能是流于表面的带猪消毒，无法将所有病原有效杀死。比如作为非洲猪瘟传染源之一的蜱虫，在喷洒消毒液时部分蜱虫可能逃窜与墙缝之中而躲避消毒液的扑灭，待消毒液失效之后又会再次爬出叮咬健康猪群导致健康猪群的感染。只有全进全出才能对猪舍进行彻底消毒，猪舍空栏彻底消毒五步：

1）清扫，清扫猪舍内的饲料残渣、粪便等异物，以及舍内的蜘蛛网及其它杂物；

2）粗洗，将栏舍和拆除部件用高压水枪冲洗干净；

3）精洗，可以使用泡沫清洁消毒剂将猪舍内的粪污等污物彻底清洗干净；

4）消毒，精洗之后再消毒，可以使得消毒效果事半功倍，消毒剂可以选择复合酚类、强效碘、氯类消毒剂等；

5）干燥，微生物的生长需要较大的湿度，干燥就属于消毒方式的一种。所以要求猪舍喷洒消毒剂之后，栏舍地面必须干燥3～5天，整个消毒过程不少于7天。

四要对新引进生猪实施隔离

理论上在疫情未彻底控制之前并不建议猪场进行引种，若必须引种首先要注意引种猪场确实是安全可靠猪场，而且位于非疫区内，其次后备母猪引入猪场后不可以立即混群，必须对新引进生猪进行14天以上的隔离。隔离之后若未发现异常，才可将新引进生猪和猪场原有生猪进行混群饲养。

3不要原则

一不要使用餐馆、食堂的泔水或餐余垃圾喂猪

虽说我国自古就有使用泔水喂猪的传统，因为泔水喂猪相对成本更低，一些散养户习惯使用餐馆、食堂的泔水喂猪。但是据中国动物卫生与流行病学中心副主任黄保续指出已查明疫源的68起家猪疫情中，因餐厨剩余物喂猪引发的疫情共有23起，占全部疫情约34%。

可见使用泔水或餐余垃圾喂猪存在极大的传播感染非洲猪瘟的风险，希望这一点可以引起养猪朋友的重视，在疫情未彻底控制之前严禁使用泔水或餐余垃圾喂猪。

二不要从疫区调运生猪

因为疫情关系，疫区生猪价格相比非疫区有很大的差别，比如同一时间浙江猪价高达10元/斤，而辽宁猪价却只有不足5元/斤，部分生猪贩子就会从辽宁调运生猪运送至浙江，生猪的调运也是导致非洲猪瘟传播的一个重要因素。因异地调运引发的疫情共有13起，占全部已查明疫源的68起家猪疫情约19%。对此农业农村部发布第79号公告，就非洲猪瘟应急响应期间的生猪运输车辆监管提出要求：

1）明确生猪运输车辆备案要求，对车辆应当符合的条件和备案程序等作出规定。

2）提高生猪运输过程要求，明确跨区域调运生猪的车辆应当配备车辆定位跟踪系统，运输生猪应当符合相应的动物防疫要求。

3）强化生猪调运监管，明确动物卫生监督机构应当严格查验运输车辆备案情况，发现运输车辆未备案的，责令改正。

4）明确承运人应当履行对运输车辆清洗、消毒等动物防疫义务。

三不要对出现的可疑病例隐瞒不报

当猪场内发生疑似非洲猪瘟疫情时应立即上报有关部门，并根据有关规定配合相关人员对猪场进行紧急处理，以防止非洲猪瘟病毒的外传。

1）疑似猪场应立即隔离，任何车辆、人员、动物不得进出养殖场，直至确诊；

2）猪场大门处设置人员和车辆消毒点，离开养殖场的人员应确保鞋子、衣物等消毒彻底；

3）对猪场内生猪进行临床诊断，观察发病动物临床症状，并对死亡生猪进行解剖检查；

4）采集合格的样品送检实验室进行确诊；

5）要调查并告知临近养猪场及从该养猪场购买或出售生猪的人员，相关人员进行隔离，并阻止生猪和产品的进出。