怎么将单链DNA变成双链DNA
一些单链DNA也有可能形成局部区域的双链结构。例如PCR中由于引物设计不合理，合成的引物会出现发夹结构。这是因为单链DNA中存在着互补序的碱基序列，使得单链DNA分子通过自身回折后，互补的碱基对相遇形成氢键，从而形成局部双链。
94度可以使DNA变性，也就是双链分开。但是温度降下来，还会变回双链。 2. 用不对称PCR。你大致明白PCR的过程吧！PCR需要两个特异性引物，Foward 和 Reverse. （简称f 和r）,如果f 和 r的浓度相同，那么得到的PCR 产物是双链的。
这个过程通过半保留复制机制得以顺利完成.
DNA复制主要包括引发、延伸、终止三个阶段.
DNA的复制是一个边解旋边复制的过程.复制开始时,DNA分子首先利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开,这个过程叫解旋.然后,以解开的每一段母链为模板,以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料,按照碱基配对互补配对原则,在DNA聚合酶的作用下,各自合成与母链互补的一段子链.随着解旋过程的进行,新合成的子链也不断地延伸,同时,每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构,从而各形成一个新的DNA分子.这样,复制结束后,一个DNA分子,通过细胞分裂分配到两个子细胞中去!
1.在解旋酶的作用下，原来的双链打开形成两个单链（母链）
2.DNA聚合酶结合在DNA单链上，按照碱基互补配对原则，合成子链DNA分子。
3.母链与子链DNA螺旋化，形成子代DNA分子。
条件：
1模版:母链DNA分子
2酶：DNA聚合酶，解旋酶
3能量：由ATP提供
4原料：游离的脱氧核糖核苷酸
真核生物的场所是细胞核（主要），叶绿体，线粒体
原核生物的场所是拟核和细胞质中的DNA，比如质粒。
DNA包括四种碱基，而且四种碱基之间遵循严格的配对规则：Adenine（A，腺嘌呤）一定与Thymine（T，胸腺嘧啶）配对，Guanine（G，鸟嘌呤）一定与Cytosine（C，胞嘧啶）配对，反之亦然。碱基间的这种一一对应的关系叫做碱基互补配对原则。腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有两个氢键，鸟嘌呤与胞嘧啶之间有三个氢键，即A=T,G≡C。
由于氢键不等于化学键，属于比较弱的结合，因此较低的能量就可以被打破。这样一方面保证了DNA能够发挥生物功能：如果结合很紧密，无法打开，那么也就不可能完成转录翻译等一系列生物功能。同时，这也意味着DNA很容易受到损伤，因为结合较弱，容易受到外界因素的干扰和破坏。
