革兰性阳性球菌是什么,会致什么病

链球菌（Streptococcus）是一种广泛分布于自然界的革兰氏阳性菌，是人类的重要病原之一，也是其他多种脊椎动物包括猪、牛、鱼等的重要病原菌。目前，已有多个国家发现了鱼类链球菌病的暴发与流行，受感染的鱼类包括多种海水和淡水鱼类，以温水性鱼类最为严重（图22）。近几年，中国罗非鱼链球菌感染呈现蔓延趋势，尤其在2009年，广东、海南、福建和广西地区养殖罗非鱼的链球病发病率为20%～50%，发病鱼死亡率为50%～70%甚至更高。链球菌病已严重地危害着中国罗非鱼养殖业的健康发展。

图22 罗非鱼链球菌病

【病原】无乳链球菌（Streptococcus agalactiae）或海豚链球菌（S.iniae）。链球菌是一种革兰氏阳性球菌。

【诊断方法】（1）现场诊断

病鱼游动异常、停食；部分病鱼眼球突出及出血，单眼或双眼角膜混浊发白，水晶体及玻璃体也混浊，甚至眼球脱落；皮肤出血，腹水及脏器病变；在急性感染时，出现内脏的广泛出血和肝、脾、肾、心、脑、眼和肠道的大面积出血的败血症；胆汁稀薄，胆囊肿大；肠腔充满淡黄色液体，肝脏增大。（2）实验室诊断

在实验室进行病原菌的分离和细菌学鉴定，可以确定链球菌种类。

【预防方法】（1）放苗前用生石灰、漂白粉等严格清塘。

（2）放养健康、优质的苗种。

（3）保持合理的放养密度。

（4）增加开增氧机的时间，保持池水充足的溶氧量。

（5）使用微生物制剂及底质改良剂，改善水质，保持池水良好的环境条件。

（6）减少投饲量，或可适当停饲；在饲料中可添加维生素C、维生素E或免疫多糖、酵素等免疫增强剂，提高鱼体体质及非特异性免疫机能。

（7）适当使用含氯消毒剂消毒池水，控制环境的病原数量。

【治疗方法】（1）首先停止投料或减少投料。

（2）池水消毒：用含氯消毒剂全池消毒。二氧化氯0.3克/米3和强氯精0.3克/米3混合，或三氯异氰脲酸（强氯精）0.3克/米3或二氯异氰脲酸钠0.5克/米3全池泼洒。

（3）池水消毒后第二天，使用聚维酮碘（PVP-I，有效碘1%）0.3～0.5克/米3全池泼洒。

（4）停饲4天后恢复投饲，投饲量为正常投料量的1/2（注意以后根据实际情况逐步加料投喂），而且必须将饲料与内服药搅拌均匀晾干方可投喂。

【口服药物】（1）每千克饲料用10%的氟苯尼考10克或强力霉素5～10克拌饲投喂，连续1周。

（2）每千克饲料用10%的氟苯尼考10克+强力霉素5～10克拌饲投喂，连续1周。

（3）每千克饲料用阿莫西林5～10克拌饲投喂，连续1周。

链球菌疫苗能刺激鱼类产生抗体，从而介导鱼类获得免疫力。相对于药物治疗，利用疫苗防制鱼类链球菌病是一种理想途径。国外高效的无乳链球菌和海豚链球菌及其细胞外蛋白产物（ECP）疫苗已经研制成功，并获得专利A17，204，993和US6379677（B1）。鱼类链球菌疫苗主要有全细胞灭活疫苗和胞外产物浓缩疫苗，可以通过腹腔注射和体表浸泡等免疫途径进行免疫。美国于1999年开始着手研制海豚链球菌灭活疫苗，在罗非鱼免疫保护试验中运用，产生了很好的保护效果，腹腔注射接种疫苗，相对保护率高达93.2%。关于疫苗的给予方式，腹腔注射疫苗的保护效果远好于肌内注射和体表浸泡的保护效果，体表刺点后浸泡疫苗获得的保护力与腹腔注射获得的保护率相当。联合疫苗比单价疫苗效果佳。此外，国外也进行了鱼链球菌口服疫苗的探索研究，海豚链球菌口服疫苗投喂罗非鱼后对链球菌病有明显的保护作用，平均保护率为63.1%。目前，先灵葆雅公司（Schering-Plough）推出了世界上第一个商业化生产的罗非鱼海豚链球菌和格式乳球菌联合疫苗，通过浸泡或者口服免疫。英特威（Intervet）公司在印度尼西亚推出了海豚链球菌单价灭活疫苗，通过浸泡或者注射免疫。但在我国都尚未批准引入。

国内多家研究机构如中山大学、广西水产研究所、珠江水产研究所等都在积极研制链球菌疫苗，但大多是全细胞灭活疫苗，效果显著的均为注射免疫，免疫保护率能达到90%以上，疫苗发生的免疫保护力可持续2～3个月。但由于注射免疫时罗非鱼堆在一起注射时很容易相互刺伤，产生应激反应，养殖户的接受程度还不是很高，应用于生产实践的操作性不强。而浸泡或口服的疫苗产品效果还不好。虽然鱼链球菌灭活疫苗在很多国家已经进行了广泛的探索和研究，并且试验验证取得了良好的免疫效果。但无乳链球菌血清型较多，并且在疫苗选择的压力下还会变异。由于疫苗产品在进入市场之前，需要向管理部门申请进行中试，而目前罗非鱼链球菌病疫苗还未正式进入中试阶段，疫苗从研制到中试再到通过审批正式应用于生产还需要数年的时间，所以现在罗非鱼链球菌病疫苗还只是处于小规模生产试验阶段。

革兰氏阳性菌的解释

用革兰氏染色法染色后呈 紫色 的 细菌 。细胞壁没有脂多糖成分，能与龙胆紫(或 结晶 紫)牢固结合。如 葡萄 球菌、链球菌和破伤风杆菌。

革兰氏染色法的原理是通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙。

因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差。

在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。

扩展资料：

一、方法概述

细菌先经碱性染料结晶紫染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌紫色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌（G+），后者为革兰氏阴性菌（G－）。

为观察方便，脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红、稀释复红等进行复染。阳性菌仍带紫色，阴性菌则被染上红色。有芽胞的杆菌和绝大多数的球菌，以及所有的放线菌和真菌都呈革兰氏正反应；弧菌，螺旋体和大多数致病性的无芽胞杆菌都呈现负反应。

二、常见种类

常见的革兰氏阳性菌有：葡萄球菌（Staphylococcus）、链球菌(Streptococcus)、肺炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌等。

常见的革兰氏阴性菌有痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、百日咳杆菌及霍乱弧菌等。

参考资料来源：百度百科－革兰氏染色法

猪链球菌病是由链球菌属中具有致病作用的C、D、E、L血清群引起猪的多种疾病的总称。主要有败血型、脑膜炎型和淋巴结脓肿型三种。其中，以猪的败血型链球菌来势较猛，传染快，病程短，死亡率高，对养猪业威胁最大。链球菌呈球形或卵圆形，成双或形成串球珠状，为革兰氏阳性菌，按血清学分，现在已经有20多个血清型，按溶血与否分为不完全溶血（α-溶血）、完全溶血（β溶血）和不溶血（γ溶血）。链球菌多存在动物的鼻腔和扁桃体内，一年四季都可发生，主要经消化道，呼吸道、外伤以及管理不当引起感染，各种年龄的猪均能感染，以仔猪和育肥猪多发。

[症状]

败血型猪链球菌病主要是由C群链球菌引起，患病猪突然发病，体温升高到41～42.5℃，精神沉郁，扎堆昏睡，不吃食，颈部、腹下、臀部有紫红色斑。死亡快，死亡率高。有的晚上还没有什么症状，早上就死亡。有的病猪便秘或腹泻，尿含血液，皮肤有红斑，呼吸困难，有瘸腿，甚至站立困难、卧地不起，很快死亡，有的转为慢性。脑膜炎型链球菌病，多出现神经症状，阵发性痉挛、惊厥，共济失调、转圈、磨牙。后肢麻痹，用前肢爬行，有的四肢呈游泳状态，昏迷衰竭死亡。淋巴结脓肿型链球菌病由E群引起，表现为咽部和颈部淋巴结发生化脓性炎症，有的引起其他部位的脓肿，形成脓疮，破溃后流出脓汁，现在已经不多见。

[预防]

（1）用链球菌灭活疫苗或猪链球菌Ft117弱毒疫苗，根据制定的免疫程序进行免疫接种。

（2）仔猪出生以及去势时一定要严格消毒，以防感染。

（3）坚持综合防治措施是预防此病的关键，只有加强饲养管理，实行自繁自养、全进全出以及严格的消毒措施，才能杜绝本病的发生和流行。

（4）药物预防，可以在每吨饲料中加入氟苯尼考200克、阿散酸100克、精制土霉素500～1000克、酒石酸泰乐菌素100克，调匀后饲喂，连喂5～7天。

[治疗]

（1）长效土霉素注射液每千克体重20毫克，肌内注射。

（2）远征药业的链球绝杀注射液每千克体重0.2毫升，每天1次，连用3天。

（3）益附清（多种磺胺）每千克体重0.2毫升，肌内注射。

（4）30%安乃近或复方氨基比林，每头猪5～10毫升，肌内注射，每天1次，连用3天。

（5）2.5%恩诺沙星注射液每10千克体重1.5毫升，肌内注射，每天1次，连用3天。

（6）50%葡萄糖50～100毫升，生理盐水250毫升，10%安钠咖5～10毫升，维生素C注射液1克，混合静脉注射，每天1次，连用3天。

（7）青霉素每千克体重2万～4万国际单位+链霉素每千克体重1万～2万国际单位，用生理盐水10毫升稀释，混合后肌内注射，每天1次，连用3天。

也可以用清热解毒注射液30～50毫升+青霉素每千克体重2万～4万国际单位+链霉素每千克体重1万～2万国际单位+地塞米松每千克体重1～2毫克混合后，肌内注射；30%安乃近5～10毫升+盐酸异丙嗪注射液每千克体重1～2毫克+盐酸胃复安注射液每千克体重1～2毫克+复合维生素B注射液5～10毫升混合后，肌内注射。以上药物也可分点肌内注射，同时应用，每天1～2次，连用3天。

猪链球菌呈圆形或卵圆形，常呈链状排列，长短不一，是革兰氏阳性球菌。在血平板培养基上生长，菌落周围形成溶血环。现已发现其荚膜抗原血清型有35种以上。但是，并非所有的血清型都有致病性。大多数致病性血清型在1~9血清型。血清型2为最常见和毒力最强的血清型。致病因子有荚膜、溶菌酶释放蛋白(MRP)、细胞外因子(EF)、溶血素。荚膜可以保护细菌，抵抗吞噬。溶菌酶释放蛋白、细胞外因子的存在提高了菌株的致病力。本菌抵抗力不强，对干燥、湿热均较敏感，常用消毒药都可将其杀死。

猪链球菌病是由多种不同的链球菌引起的不同症状的总称，主要由猪2型链球菌引起，流行无明显的季节性，但在7～10月份易大面积发生。多发生在哺乳仔猪和育成猪，体温升至41～43℃，食欲减少至废绝，便秘，有的后期拉稀，咳嗽，呼吸困难。有的出现多发性关节炎，关节肿大。有的出现神经症状，共济失调，兴奋、转圈。有的倒地侧卧，四肢划动，叫声嘶哑，最后因衰竭死亡。

预防可接种链球菌灭活菌苗或弱毒菌苗。治疗时可肌肉注射青霉素类抗生素，对体温升高者，可注射安乃近注射液或安痛定注射液，每日2次，至体温正常，或采用青霉素+庆大霉素、复方磺胺-5-甲氧嘧啶治疗。可选用当地流行的血清型菌株作为制苗菌株制备疫苗，在仔猪出生42小时后注射。

G﹢菌：细胞壁厚，肽聚糖网状分子形成一种透性屏障，当乙醇脱色时，肽聚糖脱水而孔隙缩小，故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上。呈紫色。

Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，其脂含量高,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，番红染液复染后呈红色。

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师、细菌学家汉斯·克里斯蒂安·约阿希姆·革兰氏创立。

细菌先经碱性染料结晶紫染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌紫色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌（G+），后者为革兰氏阴性菌（G－）。为观察方便，脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红、稀释复红等进行复染。阳性菌仍带紫色，阴性菌则被染上红色。有芽胞的杆菌和绝大多数的球菌，以及所有的放线菌和真菌都呈革兰氏正反应；弧菌，螺旋体和大多数致病性的无芽胞杆菌都呈现负反应。

革兰氏阳性菌体内含有特殊的核蛋白质镁盐与多糖的复合物，它与碘和结晶紫的复合物结合很牢，不易脱色，阴性菌复合物结合程度底，吸附染料差，易脱色，这是染色反应的主要依据。 另外，阳性菌菌体等电点较阴性菌为低，在相同PH条件下进行染色，阳性菌吸附碱性染料很多，因此不易脱去，阴性菌则相反。所以染色时的条件要严格控制。例如，在强碱的条件下进行染色，两类菌吸附碱性染料都多，都可呈正反应；PH很低时，则可都呈负反应。此外，两类菌的细胞壁等对结晶紫—碘复合物的通透性也不一致，阳性菌透性小，故不易被脱色，阴性菌透性大，易脱色。所以脱色时间，脱色方法也应严格控制。

革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。

常见的革兰氏阳性菌有：葡萄球菌（Staphylococcus）、链球菌(Streptococcus)、肺炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌等。

常见的革兰氏阴性菌有痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、百日咳杆菌及霍乱弧菌等。