1 沸石(碎瓷片)为什么能防止液体暴沸

化学蒸馏的仪器

蒸馏烧瓶（带支管的），温度计，冷凝管，牛角管，酒精灯，石棉网，铁架台，支口锥形瓶，橡胶塞。

注意事项

操作时要注意

（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。

（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。

（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。

（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

注意事项注意事项注意事项注意事项 在蒸馏操作中，应当注意以下几点：

（1） 控制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。

（2） 蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。

（3） 蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。

（4） 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体，或沸点虽在150℃以下，对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体，可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。

扩展资料：

蒸馏化学口诀

隔网加热冷管倾，上缘下缘两相平。

需加碎瓷防暴沸，热气冷水逆向行。

瓶中液限掌握好，先撤酒灯水再停 。

相关解释

①隔网加热冷管倾：“冷管”指冷凝管。意思是说加热蒸馏烧瓶时要隔石棉网（防止蒸馏烧瓶因受热不均匀而破裂），在安装冷凝管时要向下倾斜。

②上缘下缘两相平：意思是说温度计的水银球的上缘要恰好与蒸馏瓶支管接口的下缘在同一水平线上。

③热气冷水逆向行：意思是说冷却水要由下向上不断流动，与热的蒸气的流动的方向相反。

④瓶中液限掌握好：意思是说一定要掌握好蒸馏烧瓶中液体的限量，最多不超过蒸馏烧瓶球体容积的2/3，最低不能少于1/3。

⑤先撤酒灯水再停：意思是说蒸馏结束时，应先停火再停冷却水。

参考资料来源：百度百科-蒸馏

温度计水银球插入太深；冷却水进出口标反了；蒸馏烧瓶；冷凝管；检验装置的气密性；沸石（或碎瓷片）；防止液体暴沸。

蒸馏装置它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

原理

利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。其原理以分离双组分混合液为例。

将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大，则上述的增浓程度也越大。在工业精馏设备中，使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触。

故答案为：分液漏斗；暴沸；碎瓷片；坩埚钳；

（2）标况下，只有二氧化碳和氢气是气体，含3.01×1023个分子的CO2的物质的量是0.5mol，而6g H2的物质的量是3mol，标况下体积最大的是④；

①1.1mol水含有氧原子的物质的量是1.1mol；

②含3.01×1023个分子的CO2含有氧原子的物质的量是1mol；

③蒸干10mL 0.1mol/L Na2CO3溶液得到的固体粉末含有氧原子的物质的量是0.003mol；

④6g H2不含有氧原子；

故所含O原子个数最多的是①；

①1.1mol水的质量是1.1×18=19.8g；

②含3.01×1023个分子的CO2的质量是0.5×44=22g；

③蒸干10mL 0.1mol/L Na2CO3溶液得到的固体粉末的质量是0.003mol×106=0.318g；

④6g H2的质量是6g；

质量最大的是②；

故答案为：④；①；②；

（3）设CO和CO2的质量都为mg，则n（CO）=

则：物质的量之比为：

所含的氧原子个数比为：11：7×2=11：14，

相同条件下的体积比为等于物质的量之比，为11：7．

故答案为：11：7；11：7；11：14．

一，蒸馏： 1 什么是蒸馏?在蒸馏的实验中用到了哪些实验仪器？

蒸馏是通过加热蒸发和冷凝而分离提纯沸点不同的互溶混合液体的操作。利用混合液体中的成分沸点不同，除去难挥发或不挥发的物质. 用到的主要仪器是蒸馏烧瓶，冷凝管，酒精灯、石棉网、温度计、牛角管（承接器）、锥形瓶等。

2.注意问题：

（1） 实验前，蒸馏烧瓶加入几粒沸石（或碎瓷片）有什么的作用？

防止液体暴沸

（2 ）温度计作用？插入到那个位置?

控温显示加热范围。水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口下沿

（3） 产物收集方式？冷凝管中通入冷却水应怎样通入？

冷凝收集；下进上出。

（4） 自来水蒸馏后蒸馏瓶内物质？

在100℃难挥发，不挥发的杂质

（5） 实验开始和停止时，是先加热还是先通冷凝水？

实验开始时，先开冷凝水，后加热。

实验结束时，先停止加热，后关冷凝水

二，萃取。

萃取：利用物质在不同溶剂中溶解度的不同，把溶质从原溶液中转移到另一种溶剂中的操作。

①主要仪器：分液漏斗

使用注意：

1·先进行检漏

2·下层液体下口放出,上层液体上口倒出

3·放下层液体时,切记拔下上口玻璃塞

4·关闭活塞要及时

萃取剂选择条件：1、与原溶剂互不相溶

2、溶解溶质的能力大于原溶剂

3、不与被萃取的物质反应

三，过滤

1、适用范围 ：

固体（不溶）— 液体分离如除去粗盐中的泥沙

2、注意事项

一贴

二低

三靠

四，结晶

蒸发结晶：根据物质在溶剂中溶解度的不同

冷却热饱和溶液结晶：溶解度随温度的变化较大

五萃取、分液

1、适用范围

萃取——溶质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同。

分液——分离两种互不相溶的液体 （密度不同）

2、主要操作步骤：

检漏、装液、震荡、静置、分液

六，蒸馏、分馏

1、适用范围 :分离沸点不同的互溶液态物质

2、注意事项①温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口。

②加沸石（碎瓷片）防止暴沸

③先开冷凝水再加热。

④冷凝水下进上出使冷凝充分

⑤溶液不可蒸干。