医疗废物应该怎么处理，请专业人士回答

挣钱。医疗器械一年的利润是很好的，因为医疗器械都是100%的利润，都是一次性的，所以，医疗器械在市场上的销售量是非常大的，新加坡医疗精密塑料公司很挣钱，但是他们是要有质量保证的，有合理合法的上司专卖的。精密器械是指精密、锐利、尖细、易损的器械，一般用于血管、神经、淋巴管、瓣膜、肌腱等精细部位的手术器械。

回收医用塑料可以用于生产各种新的医疗器械、设备、包装材料等。医用塑料是指在医疗领域中用于制造医疗器械、包装和输送医疗用品的塑料材料，例如聚烯烃类材料、聚酯类材料、聚碳酸酯类材料等。
通过回收医用塑料，不仅可以有效地减少废弃物的排放，降低对环境的污染，同时也可以实现资源的循环利用，降低生产成本。回收的医用塑料经过再加工处理后可以生产各种新的医疗器械、设备和包装材料，如手术器械、注射器、输液袋、药品包装瓶等，这些产品广泛应用于医疗领域，为医疗事业的发展做出了贡献。
需要注意的是，医用塑料的回收和再利用需要遵循严格的标准和流程，确保回收的材料符合医疗器械和包装材料的相关规定和标准，不会对人体健康造成影响。因此，在回收医用塑料时，需要选择有资质的回收企业进行处理，严格遵守相关的法律法规和操作规范。

九安医疗：建议天津采用家庭自测盒

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新冠自测会不会在国内实行，一直备受社会关注。1月10日晚，“大牛股”九安医疗在互动平台上披露的信息显示，国内新冠自测胎动，天津正在研究“九安医疗版”的自测建议。

天津正在研究新冠自测建议

天津率先查出本土奥密克戎变异株的消息，在国内引起了不小的担忧。

1月10日举行的天津市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作新闻发布会，天津市政府副秘书长、市卫生健康委主任顾清介绍，截至目前，天津市本轮疫情累计报告本土确诊病例31例、无症状感染者10例。其他新增初筛阳性感染者待临床专家组进一步核验后进行通报。

截至1月10日15时，天津已累计判定追踪密切接触者1152人、次级密切接触者685人，均予以隔离管控。全部涉疫场所均实施终末消毒。天津本轮疫情已累计隔离管理约75万人。

● 针对奥密克戎变异病毒，天津上市公司——九安医疗有检测试剂，2022年1月5日，该公司收到了iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告。报告显示，该OTC试剂盒在实验中100%检测出了最大CT值为2159（n=5）的Omicron活性病毒样本。

同时，在1月10日披露的投资者关系活动记录表中，针对问及的“德尔塔克戎”毒株，公司是否有做准备，九安医疗表示，公司正在密切关注该变异毒株，并会尽快对其开展生物信息学比对，实时启动重组N蛋白测试以及在获得变异毒株后进行测试性能实验等相关验证。

值得注意的是，证券时报·e公司发现，在这份投资者关系活动记录表，还透露了一个重要信息——九安医疗已经向天津市疫情防控指挥部提交了《关于采用家庭自测盒实现奥密克戎新冠防疫1+1的建议》。

● 九安医疗表示，奥密克戎变异病毒的传染性强，现在欧美地区检测呈阳性的患者数目均在大幅上升，根据英国人体抗毒实验最新发表的文章来看，患者在PCR检验能够检测出阳性之前，有的就已经具有了排毒能力。其实排队刷核酸的过程本身也是一种暴露，首先，排队过程可能延续数小时，其次，排队时人与人之间的安全距离很难严格控制。基于此，公司已经向天津市疫情防控指挥部提交了《关于采用家庭自测盒实现奥密克戎新冠防疫1+1的建议》。

家庭自测盒，也就是大家俗称的新冠自测（抗原试剂）。目前，在筛查新冠感染者方式，国内采用的方式是核酸检测，而欧美等海外国家正在大量采用新冠自测。若九安医疗的自测建议能被采纳，将意味着国内筛查新冠感染者方式，将会发生重要变化。

当前，我国疫情防控取得重大战略成果，这背后自然也离不开核酸检测的功劳。不过，随着新冠防疫形势的变化，自测优势的显现，聚集性疫情暴露出防控短板和薄弱环节，以及减少社会活动对经济活动的影响，调整新冠检测方式的呼吁不乏支持者。

这份投资者关系活动记录表还透露，天津市有关部门正在研究九安医疗的上述方案。虽然最终能否被采纳不得而知，但释放的信号值得重视。

九安医疗：建议天津采用家庭自测盒2

九安医疗的家用新冠检测试剂盒有新动向。

1月10日晚间，天津九安医疗电子股份有限公司（九安医疗，002432）发布媒体采访的投资者关系活动记录表。对于媒体提问的“作为天津的本土企业， 九安医疗的试剂盒有考虑在境内销售吗？或者在生产线上有没有什么新的安排？”的提问，九安医疗回复称，公司已经向天津市疫情防控指挥部提交了《关于采用家庭自测盒实现奥密克戎新冠防疫1+1的建议》，天津市有关部门正在研究公司的方案。

九安医疗在上述建议中提到，从英美奥密克戎公共防疫的经验看，采用核酸测试（诊断）+家庭自测（筛查）能实现 1+1>2 效果，能更有效的阻断奥密克戎传播，是有效控制疫情的公共卫生防疫手段。

九安医疗建议，封控区内，对于没有出现症状的家庭，使用自测盒每人每天自测一次，连续测试5天，每次测量结果通过拍照App上报，配合核酸测试；管控区内，对于没有症状的家庭，每人每天测量一次，连续测量3天，测量结果通过拍照App上报，配合核酸测试；防范区及其它区域，对于出现感冒症状的人和家庭、有过时空交叠的人和家庭，鼓励大家自测，测试结果拍照App上报。

九安医疗还提到，希望能将九安医疗“iHealth 新冠自测盒”通过天津市药品监督管理局应急批准，尽快投入天津阻断奥密克戎传播防控第一线。

九安医疗称，公司会根据国家疫情防控的相关要求对公司及工厂内容做好疫情防控工作，安排人员做好核酸检测，目前公司生产经营正常。公司会继续密切关注疫情的发展、市场情况、及供应链情况，实时调整生产安排相关事宜。

在投资者关系记录表中，九安医疗回应“德尔塔克戎”毒株问题时表示，正在密切关注该变异毒株，并会尽快对其开展生物信息学比对，实时启动重组N蛋白测试以及在获得变异毒株后进行测试性能实验等相关验证。

自2021年底开始，因家用自测新冠抗原检测试剂盒相关消息，九安医疗收获20余个涨停板，近期股价有所回落。1月11日，九安医疗股价上涨，截至发稿，股价报5439元，上涨近6%，市值257亿元。

九安医疗：建议天津采用家庭自测盒3

自2021年11月11日启动以来，大牛股九安医疗（002432）已经从638元涨至目前的近60元，短短两个多月股价翻了近十倍。而它如此疯狂的主要原因就是它生产的iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒在美大卖。而令股价火上浇油的是，九安医疗（002432）向天津提建议：采用家庭自测盒实现奥密克戎新冠防疫。

家庭自测盒，也就是新冠自测（抗原试剂）。目前，世界各国采用的检测主要有两类，国内采用的方式是核酸检测，而欧美等海外国家正在大量采用新冠自测。

在美国，家用试剂盒不如在医院和检测中心进行的PCR测试准确。但是它们的优点是在几分钟内就能得到结果，而不是几天。快速检测试剂盒在很多药店都可以买到，不需要处方。美国目前每5人就有一人确认新冠。随着新增感染人数飙升，越来越多美国人发现找不到地方做核酸检测，而那些开放的检测点门口常常排起长龙。在此背景之下，美国政府于1月4日宣布，即将签署5亿份新冠病毒快速检测盒采购合同，到货后免费发放给有需求的民众。

有报道称，海外对产自中国的检测盒自需求开始增加。海关数据统计显示，2021年11月我国HS编码30021500的诊断试剂(主要为新冠抗原试剂)出口货值达到4165亿元，环比10月增长8062%，为连续6个月下降后，首次出现环比增长。基于对未来行业趋势的判断，预计2022年欧洲与美国合计新冠检测市场规模有望达到3391亿美元，折合人民币约220亿元。

当前，我国疫情防控取得重大战略成果，这背后自然也离不开核酸检测的功劳。不过，随着新冠防疫形势的变化，自测优势的显现，聚集性疫情暴露出防控短板和薄弱环节，以及减少社会活动对经济活动的影响，调整新冠检测方式的呼吁不乏支持者。若九安医疗（002432）的自测建议能被采纳，将意味着国内筛查新冠感染者方式，将会发生重要变化。

那么，除了九安医疗（002432），目前两市有多少家具备生产家用检测盒的公司呢？据笔者统计，已经在互动平台承认的实锤的公司主要有以下：

迪安诊断（300244）在投资者互动平台表示，子公司迪安生物研发生产出了“金迪安新冠病毒抗原检测试剂盒（COVID-19 Antigen Test Cassette）”，该产品可用于居家自测，目前已在德国、奥地利等欧洲国家销售。

亚辉龙(688575)：公司自主研发的新冠抗原家用自测OTC试剂盒已取得欧盟CE认证，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售。目前公司正在积极开发国际市场相关业务。

博拓生物（688767）在投资者互动平台表示，公司生产的新冠抗原家庭自测检测试剂已取得CE证书，可以出口欧盟。

硕世生物（688399）：公司新冠病毒抗原快速检测试剂盒（自检）取得欧盟CE证书。

可孚医疗（301087）在深交所“互动易”平台回答投资者提问时表示，公司的家用自测新冠病毒检测产品资质相关申报程序正在推进中，公司将积极配合各项评审工作，争取让产品早日上市。

乐普医疗（300003）：公司的新冠抗原自测试剂盒已获得欧盟CE认证、欧洲DOC 和德国家用测试注册证。

凯普生物(300639)：表示公司已就新冠核酸快速检测盒进行立项，关于该事项进展请留意公司的公告。

万孚生物（300482）公司的新型冠状病毒抗原自我检测试剂可由个人自行采集前鼻腔拭子样本进行操作，15分钟快速出结果，方便个人及家庭进行新冠病毒的快速检测，能更好地满足各国疫情居家检测防控的需求，进一步丰富了万孚生物全场景化新冠检测解决方案。

东方生物（688298）：有报道称英国推行新冠家庭检测，东方生物的试剂已启运出口。

热景生物（688068）公司的新型冠状病毒抗原检测试剂盒较早获得德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)用于居家自由检测的认证，可以在德国的商超、药店、互联网商店等销售。

春寒乍暖，气温时高时低，宝宝很容易生病，让家长既心疼又心急，而静脉输液是儿科常用治疗手段。一方面我们要避免过度治疗，另一方面由于儿童体质的特殊性，应根据患病情况做具体判断，来决定是否采用输液的治疗方法。

若必须采用输液治疗，家长需留意宝宝有无出现输液反应，包括发热 、过敏、呼吸困难等全身或局部不良反应。

但 除了输液反应外，家长们很容易忽略一个问题，就是PVC输液袋的增塑剂危害！

由于价格低廉、可塑性好等优点，聚氯乙烯（PVC）材料已被广泛用于各行各业，包括医疗卫生领域。

PVC本质很硬而脆，为了满足使用需求，往往会添加增塑剂邻苯二甲酸酯，最常见的是DEHP，是一种被普遍证实的环境内分泌干扰物和2B类致癌物，且在一些药物的作用下，DEHP可从静脉输液器等医疗产品中浸出并进入患者体内[1]。

据了解，国外很多医院已经对PVC输液器进行了替换。然而，PVC医疗器械目前在国内医院的使用并不罕见。

仅以PVC输液器为例，2016年发表的一项针对石家庄市44家二级及以上的医院的一次性输液器使用现状调查就显示：参与调查的二级和三级医院的临床科室中仍分别有 高达 9032% 和 9081% 的科室使用PVC材质的输液器 ；在调查的儿科病房二级和三级医院分别只有4个和2个病房使用不含DEHP的输液器为患儿输液[2]。

2016年10月份，广东省药学会发布了《静脉用药输注装置安全规范专家共识》，指出了 PVC对某些药物会产生吸附，且一些药物可以加速PVC输液器中的DEHP溶出，从而诱发毒性反应[3] 。

邻苯二甲酸酯是内分泌干扰物质（EDCs），可以模仿或干扰激素的产生或发挥作用，因此可能干扰器官的形成和生长、性成熟、应激反应、行为和食欲等等；

现有人体研究发现， 子宫内和出生后的邻苯二甲酸酯暴露与生殖改变（低精子浓度、子宫内膜异位症、尿道下裂、妊娠时间短等），新生儿、婴儿和儿童神经行为变化，皮炎，和心脏病等疾病有关系；接触邻苯二甲酸酯也与肥胖、糖尿病和哮喘有关[4] 。

国际上已有多项研究证明了 含有塑化剂的医疗器械导致使用者体内塑化剂水平升高及 健康 风险增加 。

哈佛大学公共卫生学院的一项针对新生儿重症监护病房中的54名婴儿的研究显示， 暴露于较高水平的含有DEHP的医疗器械的婴儿，尿液中含有较高水平的DEHP代谢物[5] 。

还有研究显示， 新生儿重症监护病房中，使用含有DEHP的输注系统进行全胃肠外营养与婴儿胆汁淤积风险增加5-6倍有关 ；而通过无DEHP导管喂养的新生儿胆汁淤积水平从50％降至13％[6]。

2011年，国家食品药品监督管理局发布了《一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则》。文件要求以DEHP增塑的聚氯乙烯作为原料的产品，产品说明书中应有以下内容：[7]

为了减少孩子受到增塑剂的危害，家长应为孩子筑起防毒墙， 从了解说明书开始，并避免使用PVC材质的输液袋，以免对孩子造成进一步 健康 损害 。

1 输液前向护士索取输液袋说明书，了解输液袋的包装材质。

2 查看说明书，了解其看看内容是否符合法律规定。

3 若属于新生儿、青春期前的男性、怀孕期和哺乳期的妇女等敏感人群，则应选用非PVC的替代产品。

PVC不仅在使用阶段会导致 健康 风险，其生产和废弃过程也存在不可忽视的环境 健康 问题。制造PVC需要 大量的氯 ，而制造氯非常耗能，一些工厂还会使用 汞或石棉 。

氯乙烯作为PVC的主要组成部分，在生产过程中会产生剧毒的二恶英， 氯乙烯和二恶英都被证明是致癌物质 。当PVC材料被废弃进行焚烧处理时，还会排放二恶英[8]。

这一方面表明，各行业应尽快寻找更优的替代产品和工艺；另一方面也提醒我们，在应用之前， 需要对替代品进行全生命周期评估，包括原材料、生产、运输、使用和废弃处理等环节对环境和 健康 的影响， 避免由一种有害物质替代另一种有害物质的情况发生。

参考文献：

[1] PVC and Phthalates, Health Care Without Harm, >