瓷器的修复，用什么胶好一些

拉丝是反复用砂纸将铝板刮出线条的制造过程，主要流程分为脱酯、沙磨机、水洗3个部分，这是一种高精度的工艺，只有具备纯金属质感的铝合金才可以承载这种工艺。拉丝是一种金属加工工艺。在金属压力加工中.在外力作用下使金属强行通过模具,金属横截面积被压缩,并获得所要求的横截面积形状和尺寸的技术加工方法称为金属拉丝工艺.使其改变形状.尺寸的工具称为拉丝模.胶黏剂在配制后因超过活性期，胶液部分凝聚所产生的在拉伸情况下成为丝状物的现象。涂料在喷涂时雾化不好，致使涂料不能化为微细的雾滴而呈丝状喷出，所得的涂膜不能流平，出现了拉丝。原因是涂料施工黏度高，稀释剂溶解力差。宜选用适合的溶剂，调整到适宜施工黏度，使涂料在喷涂时能充分雾化，能流平，即可避免此弊病。金属拉丝是反复用砂纸将铝板刮出线条的制造过程，其工艺主要流程分为脱酯、沙磨机、水洗3个部分。在拉丝制程中，阳极处理之后的特殊的皮膜技术，可以使金属表面生成一种含有该金属成分的皮膜层，清晰显现每一根细微丝痕，从而使金属哑光中泛出细密的发丝光泽。拉丝工艺介绍拉丝可根据装饰需要，制成直纹、乱纹、螺纹、波纹和旋纹等几种。直纹拉丝是指在铝板表面用机械磨擦的方法加工出直线纹路。它具有刷除铝板表面划痕和装饰铝板表面的双重作用。直纹拉丝有连续丝纹和断续丝纹两种。连续丝纹可用百洁布或不锈钢刷通过对铝板表面进行连续水平直线磨擦（如在有靠现装置的条件下手工技磨或用刨床夹住钢丝刷在铝板上磨刷）获取。改变不锈钢刷的钢丝直径，可获得不同粗细的纹路。断续丝纹一般在刷光机或擦纹机上加工制得。制取原理：采用两组同向旋转的差动轮，上组为快速旋转的磨辊，下组为慢速转动的胶辊，铝或铝合金板从两组辊轮中经过，被刷出细腻的断续直纹。乱纹拉丝是在高速运转的铜丝刷下，使铝板前后左右移动磨擦所获得的一种无规则、无明显纹路的亚光丝纹。这种加工，对铝或铝合金板的表面要求较高。波纹一般在刷光机或擦纹机上制取。利用上组磨辊的轴向运动，在铝或铝合金板表面磨刷，得出波浪式纹路。旋纹也称旋光，是采用圆柱状毛毡或研石尼龙轮装在钻床上，用煤油调和抛光油膏，对铝或铝合金板表面进行旋转抛磨所获取的一种丝纹。它多用于圆形标牌和小型装饰性表盘的装饰性加工。螺纹是用一台在轴上装有圆形毛毡的小电机，将其固定在桌面上，与桌子边沿成60度左右的角度，另外做一个装有固定铝板压茶的拖板，在拖板上贴一条边沿齐直的聚酯薄膜用来限制螺纹竞度。利用毛毡的旋转与拖板的直线移动，在铝板表面旋擦出宽度一致的螺纹纹路。当然要先拉丝后电镀了。要在折弯等成型前，一般是平板拉丝。其实表面处理对基材的前处理有很高要求，不然表面处理后反而回放大基材的缺陷。要做到无风扇散热结构首先考虑的是机箱的材质，金银铜是公认最好的导热体，但价格成本也是公认的贵。在众多金属中铝是最普通也是导热系数仅低于金银铜，价格也为大众接受，是良好的导热体。采用铝拉丝工艺制作的机箱，它均衡的拉丝，可以让热量均衡的传导到机箱表面，形成有效的散热体达到良好的散热效果。

试机时，从高频头信号输入端口接一根软导线，光栅变成类似于CRT电视的场幅严重变大变宽，经调试屏幕出现菜单时，菜单中的光栅却正常。

对此种奇特故障久思不得其解，无从下手检修。无奈，试输入AV信号并置于AV工作状态后，彩电的光栅和图像却恢复正常。经此一试表明，在AV状态光栅和图像都能恢复正常状态，说明整机电路基本正常，起码可以说明对光栅起关键作用的屏及屏组板无故障。在TV状态下光栅才产生异常，说明光栅异常与输入的射频信号异常有关。于是为进一步分析和维修提供了有价值的思路。即把故障的范围缩小到高频电路、射频信号板与数字板之间的信号传输电路、数字板的主芯片U3(FU8532)及其外围相关元件。

根据以上思路，先测量高频调谐器TUN1(14)、(12)脚供电电压，均为+32V、+5V正常值；于是重点检查高频板TUN1(17)脚VIDEO视频信号输出脚外围和⑦脚SIF外围相关元件，未见异常；于是，先后更换高频调谐器和高频板均不见效。

经以上检修把故障范围压缩到数字板，数字板的信号输入接口涉及到主芯片U3(FLI8532)，接插件CN2、CN3、CN5、CN7、CN10和CN12，其他阻容元件较少（见附图1）。分析认为，由于在AV状态工作时光栅加画面均能正常工作，初步判断主芯片U3损坏的可能性要小得多；另一方面主芯片U3价格比较昂贵，且脚位多而密集，拆装起来麻烦得多，所以暂不考虑对主芯片的检测，本着先简后繁、先易后难的常规检修原则，先重点检查主芯片输入接口外围电路元件。由于AV状态是正常的，所以不必对AV接口外围电路和元件进行检查，把检查重点放在CVBS1/2、YUV及“S”端子信号输入电路和元件上。首先测AF2、AE5、AF3、AF5、AF8、AF6、AB2、AE1、AE4、AE7、AF9各相关脚电压未见异常。接着检查C3、CN10、CN12各插件也未见有氧化迹象，为防万一，将以上插接件刮擦处理后插好试机，故障现象仍未消除。至此，进一步检查输入电路相关元件，由于输入电路的阻、容元件较少。且电阻的阻值与电容的容量均相同，检测起来有可比照性。测量各相关电阻未发现异常。于是找一只0.1μF的瓷片电容逐一并接于输入端口的电容上试验，在待机状态开启电源，使屏亮起来，当将试验电容并接于C24(0.lμF)电容两端后，奇迹出现了，屏幕光栅恢复正常。于是焊下故障电容用电容表测试，发现已完全失容，重新更换新件后故障被排除。后查相关资料得知，AD1、AF3、AF6、AF9各脚为负极性模拟信号输入接口；其中AF9为负极性同步信号输入端。从实际维修看，正是由于C24(0.lμF)失容，负极性模拟信号被阻断，从而使输入到U3内部的波形发生畸变，导致光栅发生畸变。

这是 家居严选师第201篇文章

洗手间用过不少回了，但到了自家的毛坯房要装修厕所时，还真是让人一头雾水。

“水电”二者之中，洗手间里用得最多的就是水，毕竟电线只要规划好，在装修时放线到吊顶上就行，而“水”没处理好，可能会“水漫金山”哦~

用水部分

1.面盆上装抽拉式水龙头

很多人习惯洗头和洗澡分开操作，一个抽拉式水龙头绝对提高洗头的方便指数。而且平时台面会脏，水龙头抽出来到处洗洗，清洁起来非常easy。

2.用防溅插座或防溅盒

卫生间里哪哪儿都是水，所以插座一定要用防溅的，如果已经装好插座了，可以在外面加个防溅盒，一样不怕水。

3.蹲便器与坐便器选购方法

不少人尤其是老年人，可能上厕所时更习惯用蹲便器，确实蹲便器在某些方面会比坐便器更有优势，例如个人卫生。

那么选购蹲便器时，需要考虑是否带存水弯，进出水方式，冲水阀是明装还是暗装等问题。

选购坐便器时，要注意是否方便维修、不易损伤、表面光滑以及冲水顺畅。当然，无论选购哪种，都要记得量好坑距哦。

4.花洒一定要选304不锈钢的

花洒以及一系列淋浴套装，都要选304不锈钢的，最好是亚光拉丝面。购买时别图便宜，不然以后更换成本更高。

水汽部分

5.有水汽？用防雾灯

卫生间里容易有水汽，装一个防雾灯，不怕看不清。而且防雾灯也有镜前灯的作用，照镜子、自拍的时候，看到的自己都是美美的。

6.做铝扣板吊顶

铝扣板吊顶很防潮，可以保护上方的电线，而且现在一般都用铝扣板集成吊顶，照明、取暖、排风都是一体的，必选无疑。

7.淋浴房用3C钢化玻璃

洗澡前后，因为水汽，淋浴房里温差变化会很大，容易造成玻璃自爆。

所以选购淋浴房或隔断玻璃时，一定要选带有3C认证标志的钢化玻璃，并且为其贴上防爆膜。当然，有条件的话最好选夹层玻璃。

另外啰嗦一句，卫生间面积一般比较小，淋浴房最好选扇形的，占用面积最小但不影响使用。

8.不用木门用钛合金门

卫生间里水汽很多，所以不要用木门，用钛合金门最合适。如果已经装了木门，那么最好在门下镶不锈钢片，防潮效果棒，平时要注意经常用排风扇。

下水部分

9.地漏用深水封

地漏就用深水封的，不怕头发堵也超级防臭，下面这两个动图可以说明质量。

另外，布置地漏时，要注意防滑地砖的坡度，用水测试一下，就知道水能不能都流到地漏去。

10.下水管道要装存水弯

无论是洗手盆还是地漏，连接的下水道里一定要有存水弯，这样才能防臭防虫哦。

当然，卫生间装修关于水的第一大步骤当然是防水，Andy之前已经写过啦，大家可以去回顾一下 →传送门

（1）首先检查控制方式是否正确；

（2）检查给定信号选择和模拟输入方式参数设置是否有效；

（3）主控板拨码开关设置是否正确；

（4）以上均正确，则可能为电位器不良，应检查阻值是否正常。

过流保护（oc）

（1）当变频器键盘上显示“fooc”时“oc”闪烁，此时可按“∧”键进入故障查询状态，可查到故障时运行频率、输出电流、运行状态等，可根据运行状态及输出电流的大小，判定其“oc”保护是负载过重保护还是vce保护（输出有短路现象、驱动电路故障及干扰等）；

（2）若查询时确定由于负载较重造成加速上升时电流过大，此时适当调整加速时间及合适的v/f特性曲线；

（3）如果没接电机，空运行变频器跳“oc”保护，应断电检查igbt是否损坏，检查igbt的续流二极管和ge间的结电容是否正常。若正常，则需检查驱动电路：检查驱动线插接位置是否正确，是否有偏移，是否虚插；检查是否是因hall及线不良导致“oc”；检查驱动电路放大元件（如ic33153等）或光耦是否有短路现象；检查驱动电阻是否有断路、短路及电阻变值现象；

（4）若在运行过程中跳“oc”，则应检查电机是否堵转（机械卡死），造成负载电流突变引起过流；

（5）在减速过程中跳“oc”，则需根据负载的类型及轻重，相应调整减速时间及减速模式等。

过载保护（ol）

（1）当变频器键盘上显示“fool”时“ol”闪烁，此时可按“∧”键进入故障查询状态，可查到故障时运行频率、输出电流、运行状态等，可根据运行状态及输出电流的大小，若输出电流过大，则可能负载过重引起，此时应调整加、减速时间及v/f曲线、转矩提升等，若仍过载，则应考虑减轻负载或更换更大容量的变频器

（2）若查询故障时输出电流并不大，此时应检查电子热过载继电器参数是否适当。

（3）检查hall及线是否有不良。

若变频器运行当中出现短路保护，停机后显示“0”，说明是变频器内部或外部出现了短路因素。这有以下几方面的原因:

(1) 负载出现短路这种情况下如果把负载甩开，即将变频器与负载断开，空开变频器，变频器应工作正常。这时我们用兆欧表(或称摇表)测量一下电机绝缘，电机绕组将对地短路，或电机线及接线端子板绝缘变差，此时应检查电机及附属设施。

(2) 变频器内部问题如果上述检测后负载无问题，变频器空开仍出现短路保护，这是变频器内部出现问题，应予以排除。

在逆变桥的模块当中，若IGBT的某一个结击穿，都会形成短路保护，严重的可使桥臂击穿，甚至于送不上电，前面的断路器将跳闸。这种情况一般只允许再送一次电，以免故障扩大，造成更大的损失，应联系厂家进行维修。

(3) 变频器内部干扰或检测电路有问题有些机子内部干扰也易造成此类问题，此时变频器并无太大的问题，只是不间断的、无规律的出现短路保护，即所谓的误保护，这就是干扰造成的。

变频器的短路保护一般是从主回路的正负母线上分流取样，用电流传感器经主控板的检测传至主控芯片进行保护的，因此这些环节上任何一处出现问题，都可能造成故障停机。

对于干扰问题，现低压大功率的及中高压变频器都加了光电隔离，但也有出现干扰的，主要是电流传感器的控制线走线不合理，可将该线单独走线，远离电源线、强电压、大电流线及其他电磁辐射较强的线，或采用屏蔽线，以增强抗干扰能力，避免出现误保护。

对于检测电路出现的问题，一般是电流传感器、取样电阻或检测的门电路问题。电流传感器应用示波器检测。

若波形不好或出现杂乱波形甚至于无波形，即说明电流传感器有问题，可更换一只新的。对取样电阻问题，有的机子使用时间长了，其阻值会变大，甚至于断路，用万用表可检测出来，应予以更换成原来的阻值的或少小一些的电阻。

对于检测的门电路，应检查在静态时的工作点，若状态不对应更换之。

(4) 参数设置问题对于提升机类或其他(如拉丝机、潜油电泵等)重负荷负载，需要设置低频补偿。若低频补偿设置不合理，也容易出现短路保护。一般以低频下能启动负载为宜，且越小越好，若太高了，不但会引起短路保护，还会使启动后整个运行过程电流过大，引起相关的故障，如IGBT栅极烧断，变频器温升高等。因此应逐渐加补偿，使负荷刚能正常启动为最佳。

(5) 在多单元并联的变频器中，若某一单元出现问题。势必使其他单元承担的电流大，造成单元间的电流不平衡，而出现过流或短路保护。因此对于多单元并联的变频器，应首先测其均流情况，发现异常应查找原因，排除故障。各单元的均流系数应不大于5%。

.2 过流保护变频器出现过流保护，代码显示“1”，一般是由于负载过大引起，即负载电流超过额定电流的1.5倍即故障停机而保护。这一般对变频器危害不大，但长期的过负荷容易引起变频器内部温升高，元器件老化或其他相应的故障。

这种保护也有因变频器内部故障引起的，若负载正常，变频器仍出现过流保护，一般是检测电路所引起，类似于短路故障的排除，如电流传感器、取样电阻或检测电路等。该处传感器波形如图4所示，其包络类似于正弦波，若波形不对或无波形，即为传感器损坏，应更换之。

过流保护用的检测电路是模拟运放电路。

在静态下，测相关工作点的工作电压，若电压不对即为该电路有问题，应查找原因予以排除。取样电阻若有问题也应更换之。过流保护的另一个原因就是缺相。当变频器输入缺相时，势必引起母线电压降低，负载电流加大，引起保护。而当变频器输出端缺相时，势必使电机的另外两相电流加大而引起过流保护。所以对输入及输出都应进行检查，排除故障。

3 过、欠压保护变频器出现过、欠压保护，大多是由于电网的波动引起的，在变频器的供电回路中，若存在大负荷电机的直接启动或停车，引起电网瞬间的大范围波动即会引起变频器过、欠压保护，而不能正常工作。这种情况一般不会持续太久，电网波动过后即可正常运行。这种情况的改善只有增大供电变压器容量，改善电网质量才能避免。

当电网工作正常时，即在允许波动范围(380V±20%)内时，若变频器仍出现这种保护，这就是变频器内部的检测电路出现故障了。

当W调节不当时，即会使过、欠压保护范围变窄，出现误保护。此时可适当调节电位器，一般在网电380V时，使变频器面板显示值(运行中按住“〈”键〉与实际值相符即可。当检测回路损坏时，如整流桥、滤波电容或R、W及任一器件出现问题，也会使该电路工作不正常而失控。

对于提升机变频器，因回馈电网污染，增加了隔离电路，有时调节不当也会出现误保护，此时应根据电网的波动仔细调节。因提升机负载在运行中电网是波动的，在提升重物时，电压下降(有的可降20V)，在下放时回馈电网电压升高，可根据这种变化进行调节，直至在稳态下适合为止。

2.4 温升过高保护变频器的温升过高保护(面板显示“5”)，一般是由于变频器工作环境温度太高引起的，此时应改善工作环境，增大周围的空气流动，使其在规定的温度范围内工作。再一个原因就是变频器本身散热风道通风不畅造成的，有的工作环境恶劣，灰尘、粉尘太多，造成散热风道堵塞而使风机抽不进冷风，因此用户应对变频器内部经常进行清理(一般每周一次)。也有的因风机质量差运转过程中损坏，此时应更换风机。还有一种情况就是在大功率的变频器(尤其是多单元或中高压变频器)中，因温度传感器走线太长，靠近主电路或电磁感应较强的地方，造成干扰，此时应采取抗干扰措施。如采用继电器隔离，或加滤波电容等。

5 电磁干扰太强这种情况变频器停机后不显示故障代码，只有小数点亮。这是一种比较难处理的故障。包括停机后显示错误，如乱显示，或运行中突然死机，频率显示正常而无输出，都是因变频器内外电磁干扰太强造成的。

这种故障的排除除了外界因素，将变频器远离强辐射的干扰源外，主要是应增强其自身的抗干扰能力。特别对于主控板，除了采取必要的屏蔽措施外，采取对外界隔离的方式尤为重要。首先应尽量使主控板与外界的接口采用隔离措施。我们在高中压及低压大功率变频器及提升机变频器中采用了光纤传输隔离，在外界取样电路(包括短路保护、过流保护、温升保护及过、欠压保护)中采用了光电隔离，在提升机与外界接口电路中采用了PLC隔离，这些措施都有效避免了外界的电磁干扰，在实践应用中都得到了较好的效果。再一点就是对变频器的控制电路(主控板、分信号板及显示板)中应用的数字电路，如74HC14、74HC00、74HC373及芯片89C51、87C196等，应特别强调每个集成块都应加退耦电容。

每个集成块的电源脚对控制地都应加10μF/50V的电解电容并接103(0.01μF)的瓷片电容，以减小电源走线的干扰。对于芯片，电源与控制地之间应加电解电容10μF /50V并接105(1μF)的独石电容，效果会更好些。笔者曾对一些干扰严重的机型进行过以上处理，效果较好。对这类故障应逐渐积累经验，不断寻求解决途径。有些机子使用时间太久，线路板上的滤波电容容量不够造成滤波效果差，造成变频器死机或失控，这种情况不太好处理，可更换一块新线路板，一般可解决问题。

3 变频器的其他故障

除以上有变频器故障代码显示的故障外，变频器还有一些非显示的故障，现分析如下，供大家参考。

3.1 主回路跳闸这种故障表现为变频器运行过程中有大的响声(俗称“放炮”)，或开机时送不上电，变频器控制用的断路器或空气开关跳闸。这种情况一般是由于主电路(包括整流模块、电解电容或逆变桥)直接击穿短路所致，在击穿的瞬间强烈的大电流造成模块炸裂而产生巨大响声。关于模块的损坏原因，是多方面的，不好一概而论。现仅就笔者所遇到的几类情况加以列举。

(1) 整流模块的损坏大多是由于电网的污染造成的。因变频器控制电路中使用可控整流器(如可控硅电焊机、机车充电瓶等都是可控整流器)，使电网的波形不再是规则的正弦波，使整流模块受电网的污染而损坏，这需要增强变频器输入端的电源吸收能力。在变频器内部一般也设计了该电路。但随着电网污染程度的加深，该电路也应不断改进，以增强吸收电网尖峰电压的能力。

(2) 电解电容及IGBT的损坏主要是由于不均压造成的，这包括动态均压及静态均压。在使用日久的变频器中，由于某些电容的容量减少而导致整个电容组的不均压，分担电压高的电容肯定要炸裂。IGBT的损坏主要是由于母线尖蜂电压过高而缓冲电路吸收不力造成的。在IGBT导通与关断过程中，存在着极高的电流变化率，即di/dt，而加在IGBT上的电压即为: U=L×di/dt 其中L即为母线电感，当母线设计不合理，造成母线电感过高时，即会使模块承担的电压过高而击穿，击穿的瞬间大电流造成模块炸裂，所以减小母线电感是作好变频器的关键。我们改进电路采用的宽铜排结构效果较好。国外采用的多层母线结构值得借鉴。

(3) 参数设置不合理。尤其在大惯量负载下，如离心风机、离心搅拌机等，因变频器频率下降时间过短，造成停机过程电机发电而使母线电压升高，超过模块所能承受的界限而炸裂。这种情况应尽量使下降时间放长，一般不低于300s，或在主电路中增加泄放回路，采用耗能电阻来释放掉该能量。 R即为耗能电阻。在母线电压过高时，使A管导通，使母线电压下降，正常后关断。使母线电压趋于稳定，保证主器件的安全。

(4) 当然模块炸裂的原因还有很多。如主控芯片出现紊乱，信号干扰造成上下桥臂直通等都容易造成模块炸裂，吸收电路不好也是其直接原因，应分别情况区别对待，以期把变频器作的更好。

3.2 延时电阻烧坏这主要是由于延时控制电路出问题造成的。

(1) 在变频器延时电路中，大多是用的晶闸管(可控硅)电路，当其不导通或性能不良时，就可造成延时电阻烧坏。这主要是开机瞬间造成的。

(2) 在变频器运行过程当中，当控制电路出现问题，有的是由于主电路模块击穿，造成控制电路电压下降，使延时可控硅控制电路工作异常，可控硅截止使延时电阻烧坏。也有的是控制变压器供电回路出现问题，使主控板失去电压瞬间造成晶闸管工作异常而使延时电阻烧坏。

3.3 只有频率而无输出这种故障一般是IGBT的驱动电路受开关电源控制的电路中，当开关电源或其驱动的功率激励电路出现故障时，即会出现这种问题。

在风光变频器中，开关电源一般是选30～35V, ±15V或±12V，功率激励的输出为一方波，其幅度为±35V，频率在7kHz左右。检测这几个电压值，用示波器测量功率激励的输出即可加以判别，如图12所示。但更换这部分器件后，应加以调整，使驱动板上的电压符合规定值(+15V、-10V)为宜。

3.4 送电后面板无显示这主要是提升机类变频器常出现的故障，因此类变频器主控板用的电源为开关电源，当其损坏时即会使主控板不正常而无显示。这种电源大多是其内部的熔断器损坏造成的。因在送电的瞬间开关电源受冲击较大，造成保险丝瞬间熔断，可更换一个合适的熔断器即可解决问题。有的是其内的压敏电阻损坏，可更换一支新的开关电源。

3.5 频率不上升即开机后变频器只在“2.00”Hz上运行而不上升，这主要是由于外控电压不正常所致。变频器的外控电压是通过主控板的16脚端子引入的，若外控电压不正常，或16脚的内部运放出了问题，即会引起该故障，

这时请检查调节频率用的电位W2(3.9K)，测量一下16脚有无0～5V的电压，进而检测运放电路C点工作是否正常。若16脚电压正常，而C点无输出，一般是运放的工作电压不正常所致，应检查其供电电压是否正常或运放是否损坏等。

化学基本概念和基本理论

元素与化合物

有机化学基础

化学计算

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化学工业知识

化学基本概念和基本理论

物质的分类

组成原子的粒子间的关系

核电荷数（Z）=核内质子数=核外电子数

质量数（A）=质子数（Z）＋中子数（N）

元素周期律与周期表

化学键与分子结构

晶体类型与性质

晶体类型

性质比较 离子晶体 分子晶体 原子晶体 金属晶体

结构 组成粒子 阴、阳离子 分子 原子 金属阳离子和自由电子

粒子间作用 离子键 范德瓦耳斯力 共价键 金属键

物理

性质 熔沸点 较高 低 很高 有高有低

硬度 硬而脆 小 大 有大有小、有延展性

溶解性 易溶于极性溶剂，难溶于非极性溶剂 极性分子

易溶于极性溶剂 不溶于任何溶剂 难溶（钠等与水反应）

导电性 晶体不导电；

能溶于水的其水溶液导电；熔化导电 晶体不导电，溶于水后能电离的，其水溶液可导电；熔化不导电 不良（半导体Si） 良导体（导电传热）

典型实例 NaCl、NaOH

Na2O、CaCO3 干冰、白磷

冰、硫磺 金刚石、SiO2

晶体硅、SiC Na、Mg、Al

Fe、Cu、Zn

化学反应类型

离子反应

氧化还原反应的有关概念的相互关系

溶液与胶体

化学反应速率

弱电解质的电离平衡

盐类的水解

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元素与化合物

钠及其化合物

碱金属

氯及其化合物

卤素

氧族元素

硫的重要化合物

碳及其化合物

硅及其化合物

材料

氮族元素

氮和磷

氨

硝酸

镁和铝

铁及其化合物

铜及其化合物

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有机化学基础

烃

不饱和链烃

芳香烃

分类 通式 结构特点 化学性质 物理性质 同分异构

烷烃 CnH2n+2

(n≥1) ①C-C单键

②链烃 ①与卤素取代反应(光照)

②燃烧

③裂化反应 一般随分子中碳原子数的增多，沸点升高，液态时密度增大。气态碳原子数为1～4。不溶于水，液态烃密度比水的小

碳链异构

烯烃 CnH2n

(n≥2) ①含一个C C键

②链烃 ①与卤素、H：、H2O等发生加成反应

②加聚反应

③氧化反应：燃烧，被KMnO4酸性溶液氧化 碳链异构

位置异构

炔烃 CnH2n-2

(n≥2) ①含一个C C键

②链烃 ①加成反应

②氧化反应：燃烧，被KMnO4酸性溶液氧化 碳链异构

位置异构

苯

及

其

同

系

物 CnH2n-6

(n≥6) ①含一个苯环

②侧链为烷烃基 ①取代反应：卤代、硝化、磺化

②加成反应

③氧化反应：燃烧，苯的同系物能被KMnO4酸性溶液氧化 简单的同系物常温下为液态；不溶于水，密度比水的小 侧链大小及相对位置产生的异构

烃的衍生物

烃的衍生物结构、通式、化学性质鉴别

类别 官能团 结构特点 通式 化学性质

卤

代

烃 -X（卤素原子） C-X键在一定条件下断裂 CnH2n+1O2

（饱和一元） (1)NaOH水溶液加热,取代反应

(2)NaOH醇溶液加热,消去反应

醇 -OH（羟基） (1)—OH与烃基直接相连

(2)—OH上氢原子活泼 CnH2n+2O2

（饱和一元） (1)取代：脱水成醚,醇钠,醇与羧酸成酯,卤化成卤代烃

(2)氧化成醛(—CH2OH)

(3)消去成烯

醛 (1)醛基上有碳氧双键

(2)醛基只能连在烃基链端 CnH2nO2

（饱和一元） (1)加成：加H2成醇

(2)氧化：成羧酸

羧 (1)—COOH可电离出H+

(2)—COOH难加成 CnH2nO

（饱和一元） (1)酸性：具有酸的通性

(2)酯化：可看作取代

酯, 必须是烃基 CnH2nO2

（饱和一元） 水解成醇和羧酸

酚 (1)羟基与苯环直接相连

(2)—OH上的H比醇活泼

(3)苯环上的H比苯活泼 (1)易取代：与溴水生成2,4,6-三溴苯酚

(2)显酸性

(3)显色：遇Fe3+变紫色

代表物质转化关系

糖类

类别 葡萄糖 蔗糖 淀粉 纤维素

分子式 （C6H12O6） （C12H22O11） （C6H10O5） （C6H10O5）

结构特点 多羟基醛 分子中无醛基，非还原性糖 由几百到几千个葡萄糖单元构成的天然高分子化合物 由几千个葡萄糖单元构成的天然高分子化合物

主要性质 白色晶体，溶于水有甜味。既有氧化性，又有还原性，还可发生酯化反应，并能发酵生成乙 无色晶体，溶于水有甜味。无还原性，能水解生成葡萄糖和果糖 白色粉末，不溶于冷水，部分溶于热水。能水解最终生成葡萄糖；遇淀粉变蓝色；无还原性 无色无味固体.不溶于水及有机溶剂。能水解生成葡萄糖.能发生酯化反应，无还原性

重要用途 营养物质、制糖果、作还原剂 食品 食品、制葡萄糖、乙醇 造纸、制炸药、人造纤维

油脂

通式 物理性质 化学性质

密度比水小，不溶于水，易溶于汽油、乙醚、苯等多种有机溶剂中。 1.水解：

酸性条件

碱性条件——皂化反应

2.氢化（硬化）

蛋白质和氨基酸

类别 氨基酸 蛋白质

结构特点 分子中既有酸性基(羧基)又有碱性基(氨基)，是两性物质 由不同的氨基酸相互结合而形成的高分子化合物。分子中有羧基和氨基，也是两性物质

主要性质 ①既能和酸反应，又能和碱反应

②分子间能相互结合而形成高分子化合物 ①具有两性

②在酸或碱或酶作用下水解，最终得多种。—氨基酸

③盐析

④变性

⑤有些蛋白质遇浓HNO3呈黄色

⑥燃烧产生烧焦羽毛的气味

⑦蛋白质溶液为胶体

合成材料（有机高分子化合物）

基本概念

基本概念 单体 结构单元（链节） 聚合度 高聚物

含义 能合成高分子化合物的小分子，一般是不饱和的或含有两个或更多官能团的小分子 高聚物分子中具有代表性的、重复出现的最小部分 每个高分子里链节的重复次数 由单体聚合而成的相对分子质量较大的化合物，相对分子质量高达数千至数万以上

实例（以聚乙烯为例） CH2=CH2 —CH2—CH2— n

结构与性质

线型高分子 体型（网状）高分子

结构 分子中的原子以共价键相互联结成一条很长的卷曲状态的“链” 分子链与分子链之间还有许多共价键交联起来，形成三度空间的网状结构

溶解性 能缓慢溶解于适当溶剂 很难溶解，但往往有一定程度的胀大

性能 具热塑性，无固定熔点 具热固性，受热不熔化

特性 强度大、可拉丝、吹薄膜、绝缘性好 强度大、绝缘性好，有可塑性

化学计算

物质的量及气体摩尔体积的计算

(1)n= n= n=

n= (标准状况) n=c•V n=

(2)M= m=M•n

V= Vm=

cB= c1V1=c2V2 (浓溶液稀释)

相对原子质量、相对分子质量及确定化学式的计算

物质溶解度、溶液浓度的计算

化学实验

化学实验基本操作

常见气体及其他物质的实验室制备

气体发生装置

固体+固体•加热 固体+液体•不加热 固(或液)体+液体•加热

图4-1

图4-2

图4-3

常见气体的制备

制取气体 反应原理(反应条件、化学方程式) 装置类型 收集方法 注意事项

O2 2KClO3 2KCl+3O2↑或

2KMnO4 K2MnO4+MnO2+O2↑ 固体

+

固体

•

加热 排水法 ①检查装置气密性。

②装固体的试管口要略向下倾斜。

③先均匀加热，后固定在放药品处加热。

④用排水法收集，停止加热前，应先把导气管撤离水面，才能熄灭酒精灯

NH3 2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2

+2NH3↑+2H2O 向下

排气法

Cl2 MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2↑

+2H2O 固 液

体 体

+ +

液 液

体 体

•

加

热 向上

排气法 ①同上①、③、④条内容。②液体与液体加热，反应器内应添加碎瓷片以防暴沸。

③氯气有毒，尾气要用碱液吸收。

④制取乙烯温度应控制在170℃左右

NO 3Cu+8HNO3(稀) 3Cu(NO3)2

+2NO↑+4H2O 排水法

C2H4 CH3CH2OH CH2==CH2↑

+H2O

H2 Zn+H2SO4(稀)==ZnSO4+H2↑ 固体

+

液体

•

不

加

热 ①检查装置气密性。

②使用长颈漏斗时，要把漏斗颈插入液面以下。

③使用启普发生器时，反应物固体应是块状，且不溶于水(H2、CO2、H2S可用)。

④制取乙炔要用分液漏斗，以控制反应速率。

⑤H2S剧毒，应在通风橱中制备，或用碱液吸收尾气。不可用浓H2SO4

向下排

气法或

排水法

C2H2 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

CO2 CaCO3+2HCl==CaCl2+CO2↑+H2O

向上

排气法

NO2 Cu+4HNO3(浓)==Cu(NO3)2+

2NO2↑+2H2O

H2S FeS+H2SO4(稀)==FeSO4+H2S↑

气体的干燥

干燥是用适宜的干燥剂和装置除去气体中混有的少量水分。常用装置有干燥管(内装固体干燥剂)、洗气瓶(内装液体干燥剂)。

所选用的干燥剂不能与所要保留的气体发生反应。常用干燥剂及可被干燥的气体如下：

(1)浓硫酸(酸性干燥剂)：N2、O2、H2、Cl2、CO、CO2、SO2、HCl、NO、NO2、CH4、C2H4、C2H2等(不可干燥还原性或碱性气体)。

(2)P2O5(酸性干燥剂)：可干燥H2S、HBr、HI及浓硫酸能干燥的气体(不可干燥NH3等)。

(3)无水CaCl2(中性干燥剂)：可干燥除NH3以外的其他气体(NH3能与CaCl2反应生成络合物CaCl2•8NH3)。

(4)碱石灰(碱性干燥剂)：可干燥NH3及中性气体(N2、O2、H2、CO、NO、CH4、C2H4、C2H2等)。不能干燥酸性气体。

(5)硅胶(酸性干燥剂)：可干燥Cl2、O2、H2、CO2、CH4、C2H4、C2H2(硅胶能吸附水，也易吸附其他极性分子，只能干燥非极性分子气体)。

(6)其他：如生石灰、NaOH也可用于干燥NH3及中性气体(不可干燥有酸性或能与之作用的气体)。

物质的分离提纯

物理分离提纯法

方法 适用范围 主要仪器 举例 注意事项

过滤 固体与液体分离 漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台(带铁圈)、滤纸 粗盐提纯时，把粗盐溶于水，经过过滤，把不溶于水的固体杂质除去 ①要“一贴二低三靠”

②必要时要洗涤沉淀物(在过滤器中进行)

③定量实验的过滤要“无损”

结晶

重结晶 混合物中各组分在溶剂中的溶解度随温度变化不同 烧杯及过滤仪器 硝酸钾溶解度随温度变化大，氯化钠溶解度随温度变化小，可用该法从氯化钠和硝酸钾的混合物中提纯硝酸钾 ①一般先配较高温度的饱和溶液，然后降温结晶

②结晶后过滤，分离出晶体

升华 混合物中某一成分在一定温度下可直接变为气体，再冷却成固体 酒精灯、大烧杯、圆底烧瓶、铁架台(带铁圈)、石棉网 粗碘中碘与钾、钠、钙、镁的碘化物混杂，利用碘易升华的特性，可将碘与杂质分离 (升华物质的集取方法不作要求)

蒸发 分离溶于溶剂中的溶质 蒸发皿、三角架、酒精灯、玻璃棒 从食盐水溶液中提取食盐晶体 ①溶质须不易分解、不易水解、不易被氧气氧化

②蒸发过程应不断搅拌

③近干时停止加热，余热蒸干

蒸馏

分馏 利用沸点不同以分离互溶液体混合物 蒸馏烧瓶、冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管、温度计、铁架台(带铁圈、铁夹)、石棉网等 制取蒸馏水，除去水中杂质。除酒精中水(加生石灰)，乙醇和乙酸(先加NaOH蒸馏，后加浓H2SO4蒸馏)；石油分馏 ①温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口处

②加沸石(碎瓷片)

③注意冷凝管水流方向应下进上出

④不可蒸干

分液 两种互不相溶的液体的分离 分液漏斗(有圆筒形、圆球形、圆锥形) 除溴乙烷中乙醇(先水洗)，水、苯的分离，除乙酸乙酯中乙酸(加饱和Na2CO3洗) 上层液体从上口倒出，下层液体从下口放出

萃取 利用溶质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来 可在烧杯、试管等中进行，一般在分液漏斗中(为便于萃取后分液) CCl4把溶于水里的Br2萃取出来 ①萃取后要再进行分液

②对萃取剂的要求：与原溶剂互不混溶、不反应；溶质在其中的溶解度比在原溶剂中大；溶质不与萃取剂反应；两溶剂密度差别大

③萃取后得到的仍是溶液，一般再通过分馏等方法进一步分离

渗析 用半透膜使离子或小分子从胶体中分离出来(提纯胶体) 半透膜、烧杯等 除去Fe(OH)3胶体中的HCl 要不断更换烧杯中的水或改用流水，以提高渗析效果

溶解 杂质与被提纯的物质在溶解性上有明显差异的混合物 分液装置或洗气装置或过滤装置 溴乙烷中的乙醇；Cl2中的HCl；CaCO3中的NaCl ①固体先研细

②搅拌或振荡

③易溶气体溶解要防倒吸

④必要吋加热

⑤注意后续操作

盐析 利用某些物质在加某些无机盐时，其溶解度降低而凝聚的性质来分离物质 烧杯、玻璃棒以及过滤仪器 从皂化液中分离肥皂、甘油；蛋白质的盐析 ①注意无机盐的选用

②少量盐能促进蛋白质的溶解，重金属盐使蛋白质变性

③盐析后过滤

化学分离提纯

化学法要同时考虑到各组成成分及杂质的化学性质和特点，利用它们之间的差别加以分离提纯。一般原则是：①引入试剂一般只跟杂质反应；②后续试剂应能除去过量的前一试剂；③不引进新杂质；④杂质与试剂生成的物质易与被提纯物分离(状态类型不同)；⑤过程简单，现象明显，纯度要高；⑥尽可能将杂质转化为所需物质；⑦除去多种杂质时应考虑加入试剂的合理顺序；⑧如遇到极易溶解于水的气体时，应防止倒吸现象发生。在进行化学分离提纯时，进行完必要的化学处理后，要适时实施某些物理法操作(如过滤、分液等)。

试剂的选择或采取的措施是最为关键的，它要根据除杂的一般原则，分析杂质的状态类型来确定。①原物质和杂质均为气体时，一般不选用气体作为除杂的试剂，而选用固体或液体试剂；②原物质和杂质均为可溶于水的固体(或溶液)时，杂质的除去，要根据原物质与杂质中阴阳离子的异同，选择适当试剂，把杂质中与原物质不相同的阳离子或阴离子转变成沉淀、气体、水或原物质。试剂一般选用可溶于水的固体物质或溶液，也可选用气体或不溶于水的物质；③原物质和杂质至少有一种不溶物时，杂质的除去一般不选用固体试剂，而是选用气体或液体试剂，也可采用直接加热、灼烧等方法除去杂质。

(1)加热分解法：如NaCl中混有少量NH4HCO3，加热使NH4HCO3分解。

(2)氧化还原法：利用氧化还原反应将杂质或氧化或还原，转化为易分离物质。如除去苯中的少量甲苯，就可利用甲苯与酸性高锰酸钾反应，生成苯甲酸，再加碱生成水溶性苯甲酸钠，从而与苯分离；又如，除去CO2中的少量O2，可将气体通过热的铜网。

(3)沉淀法：将杂质转变为沉淀除去的方法。如除去CO2中的H2S气体，可将混合气体通入到CuSO4溶液中，除去H2S气体。

(4)汽化法：将杂质转变为气体使之除去的方法。如除去NaCl固体中的Na2CO3固体，可加入HCl将其中的 转变为CO2气体。

(5)酸、碱法：利用杂质和酸或碱的反应，将不溶物转变成可溶物；将气体杂质也可转入酸、碱中吸收来进行提纯。如除去CuS中的FeS就可采用加入盐酸，使之充分溶解，利用FeS和盐酸反应而不与CuS反应的特点来使两者分离。

(6)络合法：有些物质可将其转化为络合物达到分离目的。如BaSO4中的AgCl可通过加入浓氨水，使AgCl转化为可溶的[Ag(NH3)2]Cl除去。

(7)转化法：利用某些化学反应原理，将杂质转化为所需物质，如NaHCO3溶液中含Na2CO3可通足量CO2转化，CaO中含CaCO3，可加热使之转化等。有机物的分离一般不用此法，如除去乙酸乙酯中混有的乙酸，如果采用加入乙醇及催化剂(稀硫酸)并加热的方法，试图将乙酸转化为乙酸乙酯，这是适得其反的。其一是加入的试剂难以除去；其二是有机反应缓慢、复杂，副反应多，该反应又是可逆反应，不可能反应到底将乙酸除尽。

(8)水解法：当溶液中的杂质存在水解平衡，而用其他方法难以除之，可用加入合适试剂以破坏水解平衡，使杂质转化为沉淀或气体而除去。如：MgCl2中的FeCl3，可用加MgO、Mg(OH)2、MgCO3等，降低H+浓度，促进Fe3+水解为Fe(OH)3↓，而不能加NaOH和NH3•H2O等。

(9)其他：如AlCl3溶液中混有的FeCl3，可利用Al(OH)3的两性，先加过量氢氧化钠溶液，过滤，在滤液中通足量CO2，再过滤，在滤渣[Al(OH)3]中加盐酸使其溶解。此外还有电解法精炼铜；离子交换法软化硬水等。

多数物质的分离提纯采用物理——化学综合法。

物质的检验