怎样用阿基米德的方法测量陶瓷的精确密度?
先用天平称出陶瓷的质量m(g);
再放杯水在天平上,按归零;
用细线吊着待测陶瓷,将陶瓷浸没在水中,不要碰底和壁,得到天平读数,该计数正好等于待测陶瓷的体积v(ml);
密度=m/v 单位g/cm3。
使用天平精度越高,测得数据精度越高。此方法中视水的密度为1g/cm3。不要用指望用溢出水的方法测得陶瓷体积,那种方法很难精确测得溢出水的体积。
(1)已知水的密度是1g/cm^3,那么40g水的体积就是40cm^3=瓷杯所用材料的体积
(2)瓷杯重120g,体积为40cm^3,那么瓷杯材料的密度为:120/40=3g/cm^3
(3)杯子的外形体积换算成cm^3的话就是560cm^3,杯子本身材料体积为40cm^3,那么装的水的体积为560-40=520cm^3,乘以水的密度,就的到水的重量是520+杯子自身的重量120=总重量740g
陶瓷密度是2.7/m3左右。实际上如粉末系由单一矿物相所组成,则粉末的理论密度可视矿物单晶的密度,可直接由晶体结构推算而得。
陶瓷是由粘土、石英及长石等天然矿物原料按不同配方配制,经加工、成型及烧成而得,其化学组成取决于所用天然原料及配方,不同地区不同窑口的古陶瓷由于所用原料的不同,配方的不同以及烧制工艺的不同,其胎釉化学组成、显微结构及物理性能就会有各自的特点。
陶瓷的类别用途
传统陶瓷的主要原料:取之于自然界的硅酸盐矿物(如粘土、长石、石英等),所以传统陶瓷可归属于硅酸盐类材料和制品。因此,陶瓷工业可与玻璃、水泥、搪瓷、耐火材料等工业同属“硅酸盐工业”的范畴。
需要注意结构陶瓷主要是用于耐磨损、高强度、耐热、耐热冲击、硬质、高刚性、低热膨胀性和隔热等结构陶瓷材料;功能陶瓷中包括电磁功能、光学功能和生物-化学功能等陶瓷制品和材料,此外还有核能陶瓷和其它功能材料等。
以上内容参考 百度百科-陶瓷
陶瓷的密度在2.4~2.9之间。理论密度又称真密度,为粉末中每颗粉体完全没有孔洞(Pore)时的密度。实际上如粉末系由单一矿物相所组成,则粉末的理论密度可视矿物单晶的密度,可直接由晶体结构推算而得。
陶瓷的发展史是中华文明史的一个重要的组成部分,中国作为四大文明古国之一,为人类社会的进步和发展做出了卓越的贡献,其中陶瓷的发明和发展更具有独特的意义,中国历史上各朝各代有着不同艺术风格和不同技术特点。
扩展资料:
1、特性
说到陶瓷材料,难免将陶与瓷分开来谈,我们经常说的陶瓷,是指陶器和瓷器两个种类的合称。在创作领域中,陶与瓷都是陶瓷艺术中不可或缺的重要组成部分,但是陶与瓷却有着质的不同。
陶质材料:与瓷相比,陶的质地相对松散,颗粒也较粗,烧制温度一般在900℃—1500℃之间,温度较低,烧成后色泽自然成趣,古朴大方,成为许多艺术家所喜爱的造型表现材料之一。
陶的种类很多,常见的有黑陶、白陶、红陶、灰陶和黄陶等,红陶、灰陶和黑陶等采用含铁量较高的陶土为原料,铁质陶土在氧化气氛下呈红色,还原气氛下呈灰色或黑色。瓷质材料:与陶相比,瓷的质地坚硬、细密、严禁、耐高温、釉色丰富等特点,
烧制温度一般在1300℃左右,常有人形容瓷器“声如磬、明如镜、颜如玉、薄如纸”,瓷多给人感觉是高贵华丽,和陶的那种朴实正好相反。所以在很多艺术家创作陶瓷艺术品时会着重突出陶或瓷的质感所带给欣赏者截然不同的感官享受,因此,创作前对两种不同材料的特征的分析与比较是十分必要的。
2、陶瓷的保养
①日常清洁可用家用洗洁精。
②用肥皂加少许氨水或先用等量亚麻子与松节油的混合物,去污性更强,可将瓷砖擦的更有光泽。
③如将浓茶或墨水等染色性强的液体洒在砖上面,应立即擦洗干净。
④定期为抛光砖打蜡,取得持久保护作用,时间间隔2—3个月为宜。
⑤如砖面出现少许划痕,在划痕处涂牙膏,用柔软的干布用力擦拭可以把划痕擦干净。
参考资料来源:百度百科-陶瓷
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陶瓷 大家都知道的吧,是一种很常见的工艺品,它的利用率是比较高的,而且陶瓷制品表面很光滑,可以有装饰性的效果。当然陶瓷的密度也是有区分的,要选择密度高的陶瓷制品整体效果才更好。那么陶瓷的密度是多少,陶瓷的主要成分是什么呢,这些相关的内容对于选购陶瓷的消费者们来说是很重要的内容。
陶瓷的密度是多少
陶瓷的密度在2.4~2.9之间。理论密度又称真密度,为粉末中每颗粉体完全没有孔洞(Pore)时的密度。实际上如粉末系由单一矿物相所组成,则粉末的理论密度可视矿物单晶的密度,可直接由晶体结构推算而得。
陶瓷的发展史是中华文明史的一个重要的组成部分,中国作为四大文明古国之一,为人类社会的进步和发展做出了卓越的贡献,其中陶瓷的发明和发展更具有独特的意义,中国历史上各朝各代有着不同艺术风格和不同技术特点。
陶瓷的主要成分是什么
陶瓷的成分主要是硅、铝、氧三种元素。
陶瓷制品种类比较丰富,根据使用材料不同,可以分为普通材料陶瓷和特殊材料陶瓷,其中特殊材质陶瓷是指具备特殊性能的陶瓷,种类复杂,具体成分以产品检测报告为准。
因为陶瓷是经过高温烧制而成的,所以相比其他普通的石材,陶瓷的吸水率低会更低一些,而且陶瓷对制作工艺的要求非常严格,所以基本不会有色差的情况出现,使用寿命长。
一、陶瓷的主要成分包括高岭土、粘土、瓷石、瓷土、着色剂、青花料、石灰釉、石灰碱釉等。
二、陶瓷材料是指用天然或合成化合物经过成形和高温烧结制成的一类无机非金属材料。它具有高熔点、高硬度、高耐磨性、耐氧化等优点。
上述介绍了关于陶瓷的密度是多少这个问题,一般的陶瓷密度是2.4-2.9之间,陶瓷是中国十大文明的一个重要组成部分,而且现在陶瓷的发展也是很大的、陶瓷的主要成分是什么,陶瓷的主要成分是硅,铝,氧三种元素,陶瓷制品的种类还是很丰富的,这些相关的内容大家可以多了解和参考一下,对选购陶瓷制品有很大的帮助。
测量物体密度的方法多种多样,可开发学生思维,本人归纳总结出以下几种测量方法:
一、 测固体密度
基本原理:ρ=m/V:
1、 称量法:
器材:天平、量筒、水、金属块、细绳
步骤:1)、用天平称出金属块的质量;
2)、往量筒中注入适量水,读出体积为V1,
3)、用细绳系住金属块放入量筒中,浸没,读出体积为V2。
计算表达式:ρ=m/(V2-V1)
2、 比重杯法:
器材:烧杯、水、金属块、天平、
步骤:1)、往烧杯装满水,放在天平上称出质量为 m1;
2)、将属块轻轻放入水中,溢出部分水,再将烧杯放在天平上称出质量为m2
3)、将金属块取出,把烧杯放在天平上称出烧杯和剩下水的质量m3。
计算表达式:ρ=ρ水(m2-m3)/(m1-m3)
3、 阿基米德定律法:
器材:弹簧秤、金属块、水、细绳
步骤:1)、用细绳系住金属块,用弹簧秤称出金属块的重力G;
2)、将金属块完全浸入水中,用弹簧秤称出金属块在水中的视重G/;
计算表达式:ρ=Gρ水/(G-G/)
4、 浮力法(一):
器材:木块、水、细针、量筒
步骤:1)、往量筒中注入适量水,读出体积为V1;
2)、将木块放入水中,漂浮,静止后读出体积 V2;
3)、用细针插入木块,将木块完全浸入水中,读出体积为V3。
计算表达式:ρ=ρ水(V2-V1)/(V3-V1)
5、 浮力法(二):
器材:刻度尺、圆筒杯、水、小塑料杯、小石块
步骤:1)、在圆筒杯内放入适量水,再将塑料杯杯口朝上轻轻放入,让其漂浮,用刻度尺
测出杯中水的高度h1
2)、将小石块轻轻放入杯中,漂浮,用刻度尺测出水的高度h2
3)、将小石块从杯中取出,放入水中,下沉,用刻度尺测出水的高度h3.
计算表达式:ρ=ρ水(h2-h1)/(h3-h1)
6、 密度计法:
器材:鸡蛋、密度计、水、盐、玻璃杯
步骤:1)、在玻璃杯中倒入适量水,将鸡蛋轻轻放入,鸡蛋下沉;
2)、往水中逐渐加盐,边加边用密度计搅拌,直至鸡蛋漂浮,用密度计测出盐水的
密度即等到于鸡蛋的密度;
二、 液体的密度:
1、 称量法:
器材:烧杯、量筒 、天平、待测液体
步骤:1)、用天平称出烧杯的质量M1;
2)、将待测液体倒入 烧杯中,测出总质量M2;
3)、将烧杯中的液体倒入量筒中,测出体积V。
计算表达:ρ=(M2-M1)/V
2、 比重杯法
器材:烧杯、水、待液体、天平
步骤:1)、用天平称出烧的质量M1;
2)、往烧杯内倒满水,称出总质量M2;
3)、倒去烧杯中的水,往烧杯中倒满待测液体,称出总质量M3。
计算表达:ρ=ρ水(M3-M1)/(M2-M1)
3、 阿基米德定律法:
器材:弹簧秤、水、待测液体、小石块、细绳子
步骤:1)、用细绳系住小石块,用弹簧秤称出小石块的重力G;
2)、将小块浸没入水中,用弹簧秤称出小石的视重G/;
3)、将小块浸没入待测液体中,用弹簧秤称出小石块的视重G//。
计算表达:ρ=ρ水(G-G//)/(G-G/)
4、 U形管法:
器材:U形管、水、待测液体、刻度尺
步骤:1)、将适量水倒入U形管中;
2)、将待测液体从U形管的一个管口沿壁缓慢注入。
3)、用刻度尺测出管中水的高度h1,待测液体的高度h2.(如图)
计算表达:ρ=ρ水h1/h2
(注意:用此种方法的条件是:待测液体不溶于水,待测液体的密度小于水的密度)
5、 密度计法:
器材:密度计、待测液体
方法:将密度计放入待测液体中,直接读出密度。
石头的密度是2.7/m3
网址 http://cmse.szu.edu.cn/jp/daolun/5.htm#z51
陶瓷的密度具有特殊的含义。如果我们说铁的密度是7.8Mg/m3,聚丙烯的密度是0.89 Mg/m3,高密度聚乙烯的密度是0.94 Mg/m3,意义是很清楚的。但当我们描述陶瓷的密度时,就必须说明是什么密度。因为陶瓷一般是由微小的颗粒烧结而成的,颗粒之间必然存在孔隙,于是就有了表观体积与真实体积之别,显然,表观体积为真实体积与材料内孔隙体积之和(这里“孔隙”的概念不是指晶格中原子排列的空隙,而是由于球形颗粒堆积时必然留下的孔隙,尺寸在微米或纳米级)。陶瓷的重量除以表观体积就得到表观密度,除以真实体积就得到真实密度。但所谓“真实”密度并不等于理论密度(r),理论密度是计算得到的晶格密度,而真实密度是用某种测定方法得到的不含孔隙的密度。孔隙体积占表观体积的百分数称为孔隙度。如果我们说某一陶瓷的孔隙度为20%,那么其表面密度就应是理论密度的80%。在实际情况中,陶瓷的密度一般低于理论密度的60%。要想提高陶瓷的密度,可采取很多措施。如使用宽分布的颗粒,让小颗粒嵌入大颗粒的缝隙中;或采用机械振动,拍打等手段。即使如此,也很难使陶瓷的表观密度达到理论密度的80%以上。要想进一步提高密度,就不能使用颗粒烧结的方法,必须采用新技术。气相渗滤法、定向氧化法就可以大大降低孔隙度,使表观密度达到95%以上
氧化物是最大的一族陶瓷材料。氧可以与几乎所有金属形成化合物,也可以与许多非金属元素化合。氧化物可分为单氧化物与复氧化物两大类。单氧化物是氧与另一种元素形成的二元化合物,而复氧化物是氧与两种以上元素形成的化合物。单氧化物是按氧原子数与另一种原子数的比例分类的。以字母A代表另一种元素,单氧化物可以有A2O,AO,A3O4,A2O3,AO2,AO3等类型。AO型中比较重要的有氧化镁(MgO)、氧化锌(ZnO)和氧化镍(NiO);AO2型中较重要的有二氧化硅(SiO2)、二氧化钛(TiO2)和二氧化锆(ZrO2);A2O3型中最重要的是三氧化二铝(Al2O3)。氧化物体系由图5-15所示。
图5-15氧化物的分类
二氧化钛(TiO2)有三种晶形:低温下稳定的锐钛(anatase)、板钛(brookite)与高温下稳定的金红石(rutile)。锐钛与板钛在400~1000°C的温度范围内会不可逆地转化为金红石。
氧化铝(Al2O3)是在铝钒土(Al2O3·2H2O)的加热过程中制得的。在不断升温的过程中,会产生一系列不同结构的氧化铝,这些结构都是不稳定的,最终都会不可逆地转化为a- Al2O3。a- Al2O3具有六方的刚玉结构,是1200°C以上唯一可用作结构材料与电子材料的稳定形式。另一个稳定结构是g- Al2O3,但只能在催化方面应用。故在本书中Al2O3特指a- Al2O3。由于O-Al键的键能高达400kcal/mol,Al2O3具有突出的物理性质,硬度是氧化物中最高的,而熔点高达2050°C。
硅酸盐是地壳中最丰富的矿物,有正式名称的硅酸盐就有几千种。大多数硅酸盐都不是人工合成的,而是直接取自矿物,用于耐火材料、砖瓦、瓷器和陶器。一般说来,硅酸盐的力学性能低于氧化铝、氧化锆等单氧化物,但在民用领域,各种硅酸盐得到了广泛的应用,也有少数作为工程陶瓷应用。我们只以堇青石和叶蜡石作为此类工程陶瓷的代表加以介绍。
堇青石(Cordierite, 2MgO·2Al2O3·5SiO2)的热胀系数极低,所以有很高的抗热冲击性能。其力学性能也不低,所以被用在发动机过滤器、火花塞、汽轮机换热器的叶轮等热敏感部位。堇青石有两种结构形式,天然存在的形式是四方晶形,人工合成的形式是六方晶形。为保证纯度与加工重复性,工程应用中都使用六方晶形的合成堇青石。
叶蜡石(Pyrophyllite)是一种层状结构的硅酸盐,化学组成为Al2(Si2O5)2(OH)2。它的用途非常广泛。由于价廉易得,不仅可以烧制成各种陶瓷,还可以机械加工,在西方被称为“魔石”。层间作用力主要是范德华力,因此材料较软,易于机械加工。热处理时,在800°C发生脱羟基反应,在1100°C时发生相转变,产生白硅石(SiO2)和铝红柱石(3Al2O3·2SiO2)的双相结构。在脱羟基和相转变过程中尺寸变化仅有2%。
铝红柱石在自然界非常罕见,主要矿藏发现于英国Mull岛,故称为Mullite。其热胀系数低于Al2O3,故具有更好的抗热冲击性,尤其是在1000°C以上的温度。工程上应用的铝红柱石都是人工合成的。最初的合成方法是将Al2O3与SiO2在1600°C下烧结,但强度与韧性都不高。采用新技术合成的新一代铝红柱石,具备了高强度和高韧性,强度达到500MPa,断裂韧性可达到2-4MPa·m1/2。铝红柱石的传统用途是熔炉中的耐火材料。工程化的铝红柱石的用途大大加宽,包括电子元件的基板、保护性涂料、发动机部件和红外透射窗等。
表5-5氧化物陶瓷的性质
性质 氧化铝
铝红柱石
尖晶石
堇青石
氧化铝/氧化锆
化学成分
Al2O3
3Al2O3·2SiO2
MgO·Al2O3
2MgO·2Al2O3
·5SiO2
20.0wt% Al2O3
75.7 wt% ZrO2
4.2 wt% Y2O3
熔点/°C
2015
1830
2135
1470
--
热胀系数/
(10-6/°C)
8.3
4.5-5.3
7.6-8.8
1.4-2.6
9
导热系数/
(W/cm·K)
0.27
0.059
0.15
--
0.035
杨氏模量/
GPa
366
150-270
240-260
139-150
260
挠曲强度/
MPa
550
500
110-245
120-245
2400
5.3.2 碳化物
一般意义上的碳化物可以分为三类:(1)离子碳化物,即碳与I,II,III族金属或镧系金属形成的化合物;(2)共价碳化物,只包括两种:碳化硅(SiC)与碳化硼(B4C);(3)间隙碳化物,包括许多与过渡元素形成的化合物,如IVa族的钛、锆,Va族的铌、钽,VIa族的铬、钼、钨,以及VIII族的铁、钴、镍等。从工程的角度看,离子碳化物可以不必考虑。因为它们在空气中极不稳定,还容易与潮分作用分解为烃类。间隙碳化物虽然数量众多,但目前有工程价值只有碳化钨与碳化钛两种。主要碳化物的性能见表5-6。
5.3.2.1 碳化硼
在工业上碳化硼不单独使用,而是以与石墨的复合材料的形式使用。碳化硼是通过氧化硼与碳在熔炉中作用生成。这种共价的陶瓷很难制成100%密度的制品,所以常用石墨粉与碳化硼混合使用,形成两者的复合材料。石墨的加入降低了碳化硼的使用性能,但目前还找不到更好的助剂。工业上的碳化硼制品一般用热压法成型,少数制品先进行烧结,再进行均匀热压。热压条件为2100°C,35MPa,30min。典型的烧结条件为2200-2250°C,30min,压力只需10Pa左右。烧结后的均匀热压条件为2000°C,200MPa和120min。热压只能加工简单形状的制品,如管、板、轴向对称的喷管等。复杂形状的制品必须先经过烧结。碳化硼能够捕捉热中子,同时释放出低能粒子。5B10原子吸收中子后的蜕变并不放出高能射线:
5B10 + 0n1 ® 3Li7 + 2He4
故其主要用途是中子吸收剂和屏蔽材料。
5.3.2.2 碳化硅
碳化硅有上百种结构,最简单的一种具有金刚石结构,每隔一个碳原子被硅取代一个。这种立方结构被称为b体,其它的六方和菱形结构合称为a体。碳化硅粉末用Acheson法生产。将电流通过SiO2与焦炭的混合物。当混合物温度升到2200°C左右时,焦炭会与SiO2作用生成SiC与CO。根据反应时间与温度的不同,还原产物可能是细粉末,也可能是团块。结团的产物则必须粉碎后使用,较细的级分可以用来烧结,较粗的级分直接用作磨料。
根据不同的用途,碳化硅可用三种方法加工。(1)将碳化硅粉末与第二相材料如树脂、金属、氮化硅、粘土等混合,然后根据第二相材料进行处理,将碳化硅粘结起来。(2)将碳化硅粉末与纯碳粉或纯硅粉混合,制成型坯。让碳与硅蒸汽反应形成碳化硅,新形成的碳化硅会将原有的碳化硅融合起来,这一过程称为自融合。如果让硅粉与氮气作用生成氮化硅,也可将碳化硅融合起来。这两种加工技术都称为反应融合。(3)用碳化硼作助剂,烧结碳化硅制品。这种方法可得到高密度的制品。以上三种方法各有优缺点。第二相融合法多用于烧蚀与耐火材料。第二材料的性质限制了材料的应用。自融合碳化硅中常含有残留的硅粉,在温度高于1400°C时会熔融流出。用火焰或真空处理可除去这些游离硅。自融合时如果使用过量的碳就会避免硅的残留。自融合碳化硅比烧结产物抗氧化能力强。烧结碳化硅只能在非氧化场合使用。由于产物中含硼与游离碳,抗氧化能力较差。
碳化硅的膜、涂层与渗透加工产物不是用碳化硅粉末制造的,而是用化学气相沉积(CVD)或化学气相渗透(CVI)法制造的。
表5-6 碳化物的性能
碳化物 密度/
Mg/m3
熔点/
°C
韧性/
(MPa·m1/2)
模量/
GPa
拉伸强度/
MPa
导热系数/
W/m·K
硬度/
kg/mm2
B4C
2.51
2450
445
155
28
2900-3100
SiC
3.1
2972
3.0
410
300
83.6
2800
TiC
4.94
3017
2500
ZrC
6.56
3532
WC
15.7
2800
2050-2150
TaC
14.5
3800
1750
5.3.3 氮化物
与金属相比,氮化物陶瓷的主要优势是耐高温性能,在1000°C以上仍能保持高强度;以及抗氧化与抗腐蚀性能。
氮化物家族中最主要的成员是氮化硅。氮化硅的粉末通过硅粉与氮气在1250-1400°C的温度下反应制得。氮化硅在陶瓷材料中的优势是抗热冲击性能,其导热系数几乎为Al2O3·TiC的两倍,热胀系数却只有Al2O3的一半,是制造陶瓷发动机的有力竞争材料。使用氮化硅的主要问题是烧结比较困难。纯氮化硅在高温下不能发生有效的体积扩散,即粒子之间很难互相粘合在一起。欲得到密实的氮化硅材料,必须使用烧结助剂。氮化硅的性能,尤其是高温性能,主要取决于烧结助剂。氮化硅最有效的烧结助剂是Al2O3、氮化铝(AlN)与二氧化硅。氮化硅材料基本上都是氮化硅与其它材料的合金,而不用纯粹的氮化硅。氮化硅材料可以用许多不同的方法加工,根据加工方法的不同分为以下几类:反应融合氮化硅、热压氮化硅、烧结(无压)氮化硅、烧结反应融合氮化硅、均匀热压氮化硅等。不同加工方法的氮化硅性能不同,见表5-7。
表5-7不同方法加工的氮化硅的性能
反应融合
热压
无压烧结
反应烧结
均匀热压
杨氏模量/GPa
120-250
310-330
260-320
280-300
310-330
挠曲强度/MPa
150-350
450-1000
600-1200
500-800
600-1200
断裂韧性/
(MPa·m1/2)
1.5-2.8
4.2-7.0
5.0-8.5
5.0-5.5
4.2-7.0
相对密度/%
77-88
99-100
95-99
93-99
99-100
热胀系数/(10-6/K)
3.0
3.2-3.3
2.8-3.5
3.0-3.5
3.0-3.5
导热系数/(W/m·°C)
1.4-3
5-10
4-5
--
22
由于在氮化硅的烧结过程中要加入Al2O3、AlN或SiO2等助剂,铝原子可能取代部分硅原子的位置,氧原子可能取代部分氮原子的位置,这样的结合体就形成了一类特殊的陶瓷—硅铝氧氮陶瓷。这种陶瓷具有Si6-zAlzOzN8-z的通式,晶格与b-Si6N8相似。这种氮化物的烧结要容易得多,但烧结过程中会有部分玻璃相形成。玻璃相限制了高温下的使用,但在较低温度下的优异性能仍使此类陶瓷有广泛的应用。
氧氮化硅从氮化硅和二氧化硅的混合物中合成。在Al2O3存在的情况下,具有一定的固体溶解性。可以用无压或压力烧结加工。氧氮化硅的性能略低于氮化硅,但由于其杨氏模量较低,热胀系数较高,在热机械方面有应用的潜力。
氮化铝具有较高的导热系数,在微电子工业中用作绝缘基板。用氮化铝粉末与密化助剂和CaO或Y2O3在1650-1800°C下在氮气氛中烧结而成。用Y2O3作烧结助剂时,会有钇铝化合物在颗粒边界形成。氮化铝的导热系数随Y2O3的含量迅速增加。这是由于当Y2O3含量很低时(<0.8wt%),钇铝化合物会在氮化铝颗粒外形成一层连续的外壳,阻止了氮化铝(导热系数50-90W/m·K)颗粒间的热传导。当钇的含量增加时,钇铝全结成较大的瘤(可达15m),氮化铝颗粒之间能够直接接触。钇含量达到 4.2wt%时,导热系数可达160W/m·K。氮化铝的机械性能不高,且在800°C以上发生氧化,所以不能作为结构材料使用。
氮化硼的电子结构与碳相似,晶体有两种变体,一种类似于石墨(六方),一种类似于金刚石(立方)。六方氮化硼较软,具有片层结构,可以热压成型。材料具有各向异性,因为层片垂直于压力方向取向,不同方向上的导热系数与导电率大不相同。可以用化学沉积法制造坩埚一类薄壁制品。立方氮化硼的密度和硬度要高得多,用六方氮化硼在高温高压下制得,类似人造金刚石的制法。可用作磨料或切削刀具。
氮化硅基体的复合材料主要用碳化硅晶须和碎片增强,目的是提高韧性和高温强度。由于碳化硅晶须的存在,阻碍了氮化硅基体的收缩,使无压烧结更为困难。因此,氮化硅复合材料只能用热压法才能得到致密的产品。在从烧结温度冷却时,由于基体与晶须的热胀系数不匹配,材料内会产生应力。碳化硅为4.4´10-6/K,而氮化硅为3.2´10-6/K。这样,纤维会处于张力状态而基体处于压缩状态。因此使基体开裂的应力就应更高。在径向上,晶须会收缩而减弱与基体的结合,这样会使裂缝偏移并会使晶须容易拔出,也造成增韧。虽然碳化硅晶须的加入使强度略有降低,但有显著的增韧作用,报道的最高断裂韧性为10MPa·m1/2。上述各类氮化物的性能见表5-8。
表5-8氮化物陶瓷的性能
硅铝氧氮
氧氮化硅
(Si2N2O)
氮化铝
(AlN)
六方氮化硼
(平行于晶片)
六方氮化硼
(垂直于晶片)
立方氮化硼
杨氏模量/GPa
300
275-280
260-350
100
20
150
挠曲强度/MPa
750-950
450-480
235-370
低
低
高
理论密度/%
2.90
3.20
2.27
2.27
3.48
热胀系数/
(10-6/K)
3.0-3.7
4.3
4.4-5.7
2-6
1-2
--
导热系数/(W/m·K)
15-22
8-10
50-170
20
33
--
5.3.5金属陶瓷
顾名思义,金属陶瓷是金属与陶瓷的结合体,实际上是一种复合材料。其分散相是陶瓷颗粒,多为碳化物,如碳化钛、碳化钨等。基体是一种金属或几种金属的混合物,如镍、钴、铬、钼等。实际上金属仅起到粘合剂的作用,将坚硬的陶瓷粒子粘合在一起。金属陶瓷家族中最著名的成员是钴粘合的碳化钨。
图5-16金属陶瓷的制备过程
碳化钨/钴的起点原料是钨的粉末,通过碳化将钨粉转化为碳化钨。然后将碳化钨粉末与钴一起球磨,一方面减小碳化钨的粒度,一方面将钴涂到陶瓷表面。涂饰好的粉末按粒度分级,取所需粒度压成型坯。型坯在真空下或氢气氛中烧结成型。所谓烧结不过是将金属熔融,把陶瓷粒子彻底“焊”在一起。图5-16是金属陶瓷的一般制备流程。
陶瓷金属比任何工具钢都硬,耐磨性能极佳。可作切削工具,可作任何软、硬表面的磨擦件。如果单纯使用陶瓷,因为其脆性,不能用作切削工具、模具或振动强烈的机器部件。而金属陶瓷中的金属提供了韧性,陶瓷提供了硬度与强度,这种复合产生了性能上的协同效应。
金属陶瓷有下列共同的特点:
模量比钢高(413-620GPa)。
密度高于钢。
压缩强度高于大多数工程材料。
硬度高于任何钢与其它合金。
拉伸强度与合金钢相当(1380MPa)。
表5-9 各种规格的金属陶瓷
用途 代码
等级
成分
硬度
(RA)
侧向断裂强度
(MPa)
WC
TiC
TaC
Co
加工属铸铁,有色金属与非金材料
C-1
粗加工
94
-
-
6
91
2000
C-2
通用加工e
92
-
2
6
92
1550
C-3
细加工
92
-
4
4
92
1520
C-4
精加工
96
-
4
93
1400
加工碳钢,合金钢与工具钢
C-5
粗加工
75
8
7
10
91
1870
C-6
通用加工
79
8
4
9
92
1650
C-7
细加工
70
12
12
6
92
1750
C-8
精加工
77
15
3
5
93
1180
耐磨件
C-9
无振动
94
-
-
6
92
1520
C-10
轻振动
92
-
-
8
91
2000
C-11
强振动
85
-
-
15
89
2200
抗冲击件
C-12
轻度
88
-
-
12
88
2500
C-13
中度
80
-
-
20
86
2600
C-14
重度
75
-
-
15
85
2750
目前市场上已有多种规格的金属陶瓷,其碳化物的种类、含量、粒度不同,金属粘合剂的种类与含量不同。表5-9列出了各种规格的成分、性能与用途。由于碳化钽比碳化钨还硬,含碳化钽的金属陶瓷更为耐磨。金属含量越低,陶瓷粒度越细(<1mm),耐磨性能越好。所有金属陶瓷都具有室内耐腐蚀性,含有镍和铬的金属陶瓷可耐化学环境的腐蚀。表中侧向断裂强度一项是机械强度的度量,该项强度越高,冲击强度越高。但作为陶瓷,抗冲击性能毕竟是有限的,比任何金属都要低。作为最坚硬的材料之一,金属陶瓷的加工性能很差,不能车,不能锯,甚至不能钻孔,只能进行电火花加工。如果同一个部件需要两件以上,最经济的办法就是加工一个烧结模具。把加工的问题放到烧结以前解决。限制金属陶瓷应用的最大障碍是价格问题。1996年价格为$44/kg。这个价格是普通工具钢的5倍。但要考虑到作为耐磨部件和切削工具,金属陶瓷的寿命是工具钢的50倍,这个价格就应该不成为问题了。
物体浸没在液体中所受浮力可由实重 m1 和视重m2 之差求出,(“视重”指物体浸没在液体里所测得的重力)再由阿基米德原理求出物体体积,V=(m1-m2)/ρg,则物体的密度为:ρ物=m1ρ液/(m1-m2) 。
阿基米德原理适用于全部或部分浸入静止流体的物体,要求物体下表面必须与流体接触。
如果物体的下表面并未全部同流体接触,例如,被水浸没的桥墩、插入海底的沉船、打入湖底的桩子等,在这类情况下,此时水的作用力并不等于原理中所规定的力。
如果水相对于物体有明显的流动,此原理也不适用(见伯努利方程)。鱼在水中游动,由于周围的水受到扰动,用阿基米德原理算出的力只是部分值。
这些情形要考虑流体动力学的效应。水翼船受到远大于浮力的举力就是动力学效应,所循规律与静力学有所不同。
扩展资料
液体比重计:
对部分浸入液体的比重计,它所受到的浮力:F=W=γV 。
式中W为比重计的重量,V为浸入液体的体积;γ为液体的比重。若已知W和V,可确定比重γ。
排水量:
Vmax=m船/ρ水。
由ρ=1,得 Vmax=m船/1。
简写: V=m。
即体积常数等于质量常数。合称排水量。
参考资料来源:百度百科-阿基米德原理
了利用电子天平测量陶瓷材料密度及其气孔率的方法。这种方法是利用电子天平的清零技术,可减少传统方法的实验步骤。结果表明,利用电子天平测定陶瓷材料密度及其气孔率可提高工作效率,并保证了实验的精确度。