煤矿井下电火花产生的主要原因是什么

你好：首先要了解烫伤的有没有到真皮层？还有你本身是不是疤痕体质，才能确定能不能留下疤痕。

建议：注意卫生，防止感染，可以外涂芦荟胶，也可以外涂烫伤膏等等，如果感觉恢复的不是很理想，尽早去医院检查。

仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

1） 接地法：接地是消除静电危害最简单的方法.接地主要用来消除导电体上的静电,不宜用来消除绝缘体上的静电.如果是绝缘体带有静电,将绝缘体直接接地反而容易发生火花放电.

（2） 泄漏法：采取增湿措施和采用抗静电添加剂,促使静电电荷从绝缘体上自行消散.

（3） 中和法：中和法是消除静电危害的重要措施.静电中和法是在静电电荷密集的地方设法产生带电离子,将该处静电电荷中和掉.静电中和法可用来消除绝缘体上的静电.可运用感应中和器、高压中和器、放射线中和器等装置消除静电危害.

（4） 工艺控制法：在工艺上,还可以采用适当措施,限制静电的产生,控制静电电荷的积累.例如：用齿轮传动代替皮带传动,减少摩擦；降低液体、气体或粉尘物质的流速,限制静电的产生；保持传动带的正常拉力,防止打滑；灌注液体的管道通到容器底部或紧贴侧壁,避免液体冲击和飞溅等等.还有不属于以上四项措施的其他措施,例如为了防止人体带上静电造成的危害,工作人员可以穿抗静电工作服和工作鞋,采取通风、除尘等措施也有利于防止静电的危害.

完整的煤体只能在其表面发生氧化反应，氧化生成的热量少且不易积聚，所以不会自燃。相反，煤受压时引起煤分子结构的变化，游离基增加；另外，破碎程度越大，氧化表面积就越大，也就越容易自燃。因此，煤炭自燃经常发生的地点有：

1）密闭墙处煤体破碎，漏风供氧好，易自燃；

2）综放面“开切眼”顶煤易破碎自燃；

3）架棚支护的喷浆巷道顶煤最易发生自燃；

4）综放面巷道掘进时的自燃危险性大于生产时期；

5）采空区“两道两线”丢煤量大，漏风通道畅，易自燃；

6）顺槽锚网支护强度大，采空区两端不易跨落，漏风严重；

7）无煤柱开采邻近采空区二次氧化，自燃危险性大；

8）综放工作面初采和停采时期的自然发火危险性大；

9）顶板工艺巷、瓦斯尾巷形成采空区通风；

10）采空区瓦斯抽放增大漏风；

11）瓦斯燃烧和爆炸促进煤层火灾的发展；

12）浅埋煤层开采形成地表裂隙漏风后，易发生自燃；

13）大面积采空区漏风形成的自燃可能引发气体爆炸；

14）高瓦斯矿井火区启封或灭火时，危险程度大；

15）火区周边采掘活动增加；

16）受露头和老空火区入侵影响。

虽然我国的煤炭资源储量还可以，但是这种不可再生资源越用越少，所以浪费是会影响到后续经济发展的。

煤炭资源丰富，但人均占有量低。中国煤炭资源虽丰富，但勘探程度较低，经济可采储量较少。所谓经济开采储量是指经过勘探可供建井，并且扣除了回采损失及经济上无利和难以开采出来的储量后，实际上能开采并加以利用的储量。在经勘探证实的储量中，精查储量仅占30%,而且大部分已经开发利用，煤炭后备储量相当紧张。

煤炭资源的地理分布极不平衡。中国煤炭资源北多南少，西多东少，煤炭资源的分布与消费区分布极不协调。从各大行政区内部看，煤炭资源分布也不平衡，如华东地区的煤炭资源储量的87%集中在安徽而工业主要在以上海为中心的长江三角洲地区；中南地区煤炭资源的72%集中在河南，而工业主要在武汉和珠江三角洲地区；西南煤炭资源的67%集中在贵州，而工业主要在四川；东北地区相对好一些，但也有52%的煤炭资源集中在北部黑龙江，而工业集中在辽宁。煤炭产消地的分离导致了中国煤炭的北煤南运、西煤东运。5 年中国煤炭输出源地有: 山西、内蒙古、陕西、贵州等省份，煤炭交汇中心有: 河南、安徽、河北等省份，煤炭汇流中心有: 山东、浙江等。从源地来看，山西的煤炭资源服务范围不断缩小，服务强度主要集中在邻近的省份，山西煤炭主要通过煤运北、中通道，输往华北，部分运往华东，南通道运输沿线的煤炭输往河南、江苏、湖北等地。近年来内蒙古煤炭外运量不断增加，主要服务东北地区$鄂尔多斯的煤炭资源通过京包、神黄铁路运往华北、东北等地$蒙东煤炭资源主要经集通铁路供应辽宁、吉林等省$陕西的煤炭资源主要经陇海线运往华东、中南地区。

贵州的煤炭除服务西南地区外，大量资源通过南昆、黔桂铁路运往广西%广东$随着&三西’地区煤炭资源的不断开发，铁路外运能力不足将成为煤炭外运的瓶颈。规划煤炭资源服务区域，调整和改扩建山西南部、内蒙古西部、新疆煤炭外运通道将成为优化煤炭资源流动的核心。

在生活中我们都会看到这样一个现象，那就是到了冬天每家每户都会用电暖炉或者是烧煤炭来取暖，当然随着时间以及经济的发展，人们现在都用上空调以及地暖了，但是在一些偏远地区或在曾经的日子中，都是靠烧煤炭已经不才来取火的，但煤炭燃烧快慢的程度与它接触氧气和空气流通的速度有关。

我们都知道，煤炭中所含有的物质绝大多数都是碳和一些矿物质元素，而这些物质在于氧气接触时会发生剧烈的燃烧反应，并且放出大量的热和光，所以当木炭在燃烧的时候，如果空气流通比较慢或者是氧气比较稀薄的程度之下，它燃烧的会很缓慢或者是熄灭殆尽。但是一旦空气中的养分足够充足，或者是周围的空气流通变快的情况下，那么木炭燃烧的程度也就很激烈，并且燃烧速度也是非常的快，没一会儿就燃烧完了。

所以在生活中总是能看到这样一个现象，那就是煤炭以及木材在燃烧没有火花的时候都会用扇子或者是用嘴去吹，使它周围的空气流通加快，增加煤炭以其他空气中物质的接触面积。因为木炭中含有的成分大多数都是碳和硫等物质，当与空气中氧气充分接触之后，又加上空气流通速度加快，能够加快煤炭燃烧的速度。使得燃烧反应以及燃烧程度加快，所以当要想控制木炭燃烧程度的时候，就要控制它接触氧气的面积以及空气流通的速度。所以这就是为什么在农村一些地方烧煤炭的时候，就会将周围空气的流通速度减慢或者是不需要燃烧的时候就用一层灰将其盖着，避免接触氧气能够燃烧到第二天的原因。但是在生活中燃烧煤炭的时候一定要注意通风透气，因为产生的一氧化碳会使我们产生中毒的现象。

因为煤的主要成分是炭，和空气接触时氧化，氧化时散发热量，若此时空 气流通，热量就会很快散失。一旦空气不流通，热量聚集到一定程度，煤层就会自燃。 另一个引发煤层自燃的原因可能是由于矿井下电线短路引起的，电火花点燃瓦斯，然后 使整个煤层自燃。不过，煤层自燃最关键的问题是空气流通。如，地下废矿区，那里的 空气不流通，以前剩下的煤逐渐氧化，产生的热量无法散发，最后只能导致煤炭自燃。 在地层中的水平煤层经过多次地质运动大多变为倾斜煤层，煤层露头后与空气接触，氧化后积热增温，引发自燃，最终酿成煤田火灾。 首先指出燃烧不一定需要氧气 燃烧必须同时具备下列三个条件。 （1）有可燃物存在 凡能与空气中的氧或氧化剂起剧烈反应的物质均称为可燃物。可燃物包括可燃固体，如煤、木材、纸张、棉花等；可燃液体，如汽油、酒精、甲醇等；可燃气体，如氢气，一氧化碳、液化石油气等。在化工生产中很多原料、中间体、半成品和成品是可燃物质。 （2）有助燃物存在 凡能帮助和维持燃烧的物质，均称为助燃物。常见的助燃物是空气和氧气以及氯气和氯酸钾等氧化剂。 （3）有点火源存在 凡能引起可燃物质燃烧的能源，统称为点火源。如明火、撞击、摩擦高温表面、电火花、光和射线、化学反应热等。 可燃物、助燃物和点火源是构成燃烧的三个要素，缺少其中任何一个，燃烧便不能发生；另外，燃烧反应在温度、压力、组成和点火能量等方面都存在极限值。在某些条件下，如可燃物未达到一定的浓度，助燃物数量不够，点火源不具备足够的温度或热量，即使具备了燃烧的三个条件，燃烧也不会发生。例如氢气在空气中的浓度小于4%时就不能点燃，而一般可燃物质在空气中的氧气低于14%时也不会发生燃烧。对于已经进行着的燃烧，若消除其中一个条件，燃烧便会终止，这就是灭火的基本原理。 燃烧的条件 一、燃烧的必备条件 燃烧，俗称着火，是指可燃物与氧或氧化剂作用发生的释放热量的化学反应，通常伴有火焰和发烟的现象。近年来年研究表明，绝大多数物质燃烧的本质是一种自由基的链反应。只要有适当条件引发自由基的产生（引火条件），链反应就会开始，然后连续自动地循环发展下去，直至反应物全部转化完毕为止。在时间或空间上失去控制的燃烧所造成的灾害，叫做火灾。 任何物质发生燃烧，都有一个由未燃状态转向燃烧状态的过程。这过程的发生必须具备三个条件：即：可燃物、助燃物和着火源，并且三者要相互作用。 一、可燃物 凡是能与空气中的氧或其他氧化剂起化学反应的物质称可燃物。按其物理状态还可分为气体可燃物（如氢气、一氧化碳等）、液体可燃物（如汽油、酒精等）和固体可燃物（如木材、布匹、塑料等）三类。 二、助燃物 凡是能帮助和支持可燃物燃烧的物质，即能与可燃物发生氧化反应的物质称为助燃物（如空气、氧气、氯气以及高锰酸钾、氯酸钾等氧化物和过氧化物等）。能够使可燃物维持燃烧不致熄灭的最低氧含量即氧指数。空气中氧含量约为21%，而空气是到处都有的，因而它是最常见的助燃物。发生火灾时，除非是密闭室内的初起小火可用隔绝空气的“闷火”手段扑灭，否则这个条件较难控制。 三、着火源 凡能引起可燃物与助燃物发生反应的能量来源（常见的是热能源）称作着火源。根据其能量来源不同，着火源可分为：明火、高热物体、化学热能、电热能、机械热能、生物能、光能和核能等。此外，可燃物质燃烧所需的着火能量是不同的，一般可燃气体比可燃固体和可燃液体所需的着火能量要低。着火源的温度越高，越容易引起可燃物燃烧。 综上所述，只有在可燃物、助燃物和着火源三个条件同时具备，而且数量达到一定比例的前提下，互相结合，互相作用，燃烧才能发生。否则，燃烧不能发生。可见，不论采用什么措施，只要能破坏已经产生的燃烧条件，去掉其中任何一个，火灾即可扑灭。 此外，也可运用现代灭火理论，用灭火剂和阻燃剂加入燃烧的链反应中，消灭自由基，使链增长中断，从而取得比传统的灭火手段更为有效的灭火效应。 二、燃烧类型 燃烧可分为闪燃、自燃和点燃等几种类型，每种类型的燃烧都有其特点。 一、闪燃 闪燃是可燃性液体的特征之一。各种液体的表面都有一定量的蒸气存在，蒸气的浓度取决于该液体的温度。对同种液体，温度越高，蒸气浓度越大。液体表现的蒸气与空气混合会形成可燃性的混合气体。当液体升温至一定的温度，蒸气达到一定的浓度时，如有火焰 或炽热物体靠近此液体表面，就会发生一闪即灭的燃烧，这种燃烧现象叫闪燃。在规定的试验条件下，液体发生闪燃的最低温度，叫做闪点。闪点是评定液体火灾危险性的主要根据。液体的闪点越低，火灾危险性越大。 二、着火 着火变称强制点燃。即可燃物质和空气共存条件下，达到某一温度时与明火直接接触引起燃烧，在火源移去后仍能保持继续燃烧的现象。物质能被点燃的最低温度叫燃点，也叫着火点。对固体和高闪点液体，燃点是用于评价其火灾危险性的主要依据。在防火和灭火工作中，只要能把温度控制在燃点温度以下，燃烧就不能进行。 三、自燃 自燃包括本身自燃和受热自燃。某些物质在没有外来热源影响时，由于物质内部所产生的物理、化学及生物化学过程产生热量，这些热量在某些条件下会积聚起来，导致升温，又进一步加快上述过程的进行速度……，于是可燃物温度越来越高，当达到一定的温度时，就会发生燃烧，这就叫本身自燃。由外来热源将可燃物加热，使其温度达到自燃温度，未与明火接触就发生燃烧，这叫受热自燃。本身自燃与受热自燃的区别在于热的来源不同。常见自燃现象有：堆积植物的自燃、煤的自燃、涂油物（油纸、油布）的自燃、化学物质及化学混合物的自燃等。在规定的试验条件下，可燃物质产生自燃的最低温度叫做自燃点。自燃点是判断、评价可燃物质火灾危险性的重要指标之一，自燃点越低，物质的火灾危险性越大。 四、爆炸 爆炸可分为化学爆炸、物理爆炸和核爆炸。化学爆炸是指在极短的时间内，由于可燃物和爆炸物品发生化学反应而引发的瞬间燃烧，同时生成在量热和气体，并以很大压力向四周扩散的现象。物理爆炸是一种纯物理过程，如蒸汽锅炉爆炸、轮胎爆炸等，多数是由于物质受热、体积膨胀、压力剧增、超过容器耐压引起的。爆炸时没有燃烧，但有可能引发火灾，而化学爆炸的火灾危险性要大得多。可燃气体（或蒸气、粉尘）与空气的混合物必须在一定的浓度范围内，遇火源才能发生爆炸。这个遇火源发生爆炸的可燃气体浓度范围，称为爆炸浓度极限。爆炸浓度极限可用来评定可燃气体和可燃液体火灾危险性的大小，作为可燃气体分级和确定其火灾危险性类别的标准。 三、燃烧蔓延的原因 大多数火灾的发生，都是从可燃物的某一部分开始，然后蔓延扩大的。这是因为物质在燃烧时造就了一个危险的热传播过程，即燃烧——热效应——燃烧。燃烧产生的热效应使燃烧点周围的可燃物受热发生分解、着火和自燃，如此往复，火热便迅速地向周围蔓延开去。热传播除了火焰直接接触外，还有三个途径：即热传导、热辐射和热对流。 一、热传导 热传导是指热量从物体的一部分传到另一部分的现象。所有的固体、气体、液体物质都有导热性能，但通常以固体为最强，而固体之间的差别又很大。一般来说金属的导热性强于非金属，大量金属无机物的导热性能又强于有机物质。导热性能好的物质不利于控制火情，因为热量可通过导热物体向其他部分传导，导致与其接触的可燃物质起火燃烧。因此，为了制止由于热传导而引起的火势蔓延，火场上应不断冷却被加热的金属构件，迅速疏散、清除或隔热材料隔离与被加热的金属构件相联（或附近）的可燃物。 二、热辐射 热辐射是指热量以辐射线（或电磁波）的形式向外传播的现象。当可燃物燃烧形成火焰时，便大量地向周围传播热能，火势越猛，辐射热能越强。为了减弱受到的热辐射，可增加受辐射物体与辐射源的距离和夹角，或设置隔热屏障。例如，在建筑物间留出必要的防火间距，砌筑防火墙，设置固定水幕，种植阔叶树等。在火场上，应用水、泡沫等冷却受到辐射热作用的物体表面，设法疏散、隔离和消除受辐射热威胁的可燃物。灭火人员的水枪阵地要选择适当角度，以减少受到热辐射的影响。 三、热对流 热对流是指通过流动介质将热量从空间的一处传到另一处的现象。它是影响早期火灾发展的最主要因素。根据流动介质的不同可分为气体对流和液体对流。液体对流可造成容器内整个液体温度升高，蒸发加快，压力增大，以至使容器爆裂，或蒸气逸出遇着火源而燃烧，使火势蔓延。气体对流则能够加热可燃物达到燃烧程序，使火势扩大。而被加热的气体在上升和扩散的同时，一方面引导周围空气流入燃烧区，使燃烧更为猛烈，另一方面还会引导燃烧蔓延方向发生变化，增大扑救难度，因此，在扑救火灾时为了消除和降低气体对流，应设法堵塞能够引起气体对流的孔洞，把烟雾导向没有可燃物或危险性较小的地方，用喷雾水冷却和降低气流的温度。