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冷喷锌工艺与热喷锌的区别

喷锌是一种钢结构防腐蚀的工艺，主要利用锌粉粘附在钢材表面，形成原电池效应，消耗锌粉保护钢材，是目前防腐工程中常见的方法。喷锌可以分为冷喷锌和热喷锌，虽然从名字上只是冷热二字的区别，但在工艺方面有着很大的差异。

冷喷锌工艺

冷喷锌工艺是油漆喷涂的一种，指的是冷喷锌漆涂装工艺。冷喷锌漆是由高性能导电树脂、超细锌粉、溶剂和助剂组成，适合高压无气喷涂，具有阴极保护电化学防腐作用，干膜中锌含量达到96%，冷喷锌漆主要适用于钢结构、电力设施、电厂、变电站的防腐保护。

冷喷锌漆主要特性

1、阴极保护作用：冷喷锌不同于一般的涂料,

其干膜含有96%以上的纯锌，能够为钢铁提供很好的阴极保护。即使在很苛刻的环境中，仍能长效保护钢铁表面。防腐性能可以与热镀锌相媲美，甚至优于热镀锌。

2、屏障式保护作用：当冷喷锌涂料被氧化时，会在涂料表面产生一层锌盐层来提供屏障保护。同时冷喷锌涂料中的粘合剂也提供一层附加的屏障保护，从而减缓锌的氧化。

3、操作简单、使用方便：冷喷锌漆是单组分富锌涂料，

与双组分、三组分的涂料相比不存在使用前繁琐的混合工序和涂料使用时间的限制。操作简便，

不需要特别的技术，只需要搅拌均匀，保证必须的涂膜厚度。

4、耐盐雾性强：冷喷锌漆经过严格检测，耐盐雾性能达到3000小时，在重防腐领域能够表现出超强的防护性能，漆膜可有效屏蔽水汽和腐蚀介质。

5、导电性：冷喷锌具有导静电作用，但是，不具有导电油漆同等的导电性。

热喷锌工艺

热喷锌工艺原理概括说就是先利用高压空气和管道将砂粒吹到工件表面除掉金属表面锈和氧化皮，同时对表面增麻为热喷涂层增加吸附力，然后利用氧气、乙炔或电热源（大型工件采用电加热，中小型采用氧气、乙炔加热）通过压缩空气和专用工具（喷枪）将锌雾化超高速喷到金属表面。

热喷锌的优点

1、热喷锌工艺喷涂时的温度很低，工件表面温度<80℃，钢材工件不变形。

2、采用热喷锌工艺，现场可采用喷锌的方法进行修补，避免产生工艺突破口。

3、热喷锌工艺的预处理采用喷砂，故工件表面有粗糙度，涂层结合力较好，抗拉强度≥6Mpa。

4、热喷锌采用的是纯锌热喷涂，防腐蚀效果更加优异，可以达到20年长效防腐的目的。

热喷锌工艺的应用于冷喷锌工艺不同，热喷锌主要用于大型钢结构、桥梁、建筑等喷涂，应用于重防腐、海洋工程、长效保护等项目。

概括

冷喷锌和热喷锌二者的防腐蚀原理是一样的，都是应用锌粉的阴极保护作用，且喷涂前表面处理都需要进行除油和喷砂，最大的区别一个是油漆喷涂，一个是金属锌喷涂。根据应用领域、设计要求以及涂装效果可以合理的选择最适合的方法。

3ee101w，自乳化，可研磨，耐盐雾，耐溶剂性、耐腻子咬底、耐化学品性好及极佳的储存稳定性；适合2k水性环氧金属防锈漆、地坪漆、玻璃漆

3ee102w，自乳化，可研磨，高固低粘，耐盐雾及极佳的储存稳定性

；适合2k水性环氧金属防锈漆、地坪漆、玻璃漆

3ee109w，干燥速度快，盐雾好；适合2k

水性环氧防腐底漆

3ee106y，自乳化固态环氧，对锌粉润湿性好；适合双组份水性环氧富锌漆，2k水性环氧金属防锈漆

3ee107b，自乳化液态环氧，提高交联密度；适合双组份水性环氧富锌漆

，2k水性环氧金属防锈漆

3ec150y，无水固化剂，对锌粉润湿性好，干燥快，耐盐雾性好，适合双组份水性环氧富锌漆

，2k水性环氧金属防锈漆

3ec152w，快干，硬度增长快，耐溶剂性好，适合2k水性环氧金属防锈漆、地坪漆、玻璃漆

3ec155w，快干，耐盐雾性好，颜料润湿性好，储存稳定性好，适合2k水性环氧金属防锈漆、地坪漆、玻璃漆

顶多是出现一个 反应快慢的问题。根据活动性决定的。

但是在实际做题时，有些题目就不能这样想。

例如有一道将两种固体 加入溶液中，给了一个图像，而这两种物质都与溶液反映，但是一种产生氢气，另一种不要产生，这事要是做随时间的变化氢气体积的变化的图像，根据他做题 就要假设哪个先反映。

总之，实际上是同时反映的，但要看具体问题来判断。

是真的。

石墨烯涂料优越性主要体现在防腐领域，在此领域严格意义叫石墨烯锌粉涂料，了解石墨烯锌粉涂料，得了解富锌底漆和石墨烯这2个产品。

富锌底漆是防腐领域常用的防锈底漆，富锌底漆喷涂在经过喷砂、抛丸的基材表面，铁和锌互为阴阳极，形成一个腐蚀的微电池单元，锌的电位低，优先腐蚀锌，但锌比铁更难腐蚀，起到了阴极保护的作用。

扩展资料：

石墨烯锌粉涂料阴极保护性能强：

石墨烯共轭结构使其具有很高的电子迁移率，添加在锌粉涂料中，保证了锌粉之间的良好的导电性，同时与经过喷砂、抛丸处理过钢铁基材保持充分的电化学接触，形成导电网络。

腐蚀发生时锌离子作为载流子向阴极的石墨烯表面迁移，金属锌颗粒表面形成不溶性锌盐沉积物的概率减低，锌粉能能持久发挥作用，锌粉也被充分利用，提供更佳的电化学保护。

同时我们采用纯度更高的锌粉，将锌粉中的铅、铁、镉、及锌的氧化合物降到很低，更加有利于发挥出阴极保护性能。

石墨烯锌粉涂料具有片状屏蔽效应。

由于石墨烯是一个片状的结构，能在涂层中形成迷宫效应，其他屏蔽填料：铝粉、云母粉、玻璃鳞片与石墨烯是无法比拟的。

某些铬化合物可被消化道大量吸收,

进入呼吸道的铬其吸收率与溶解度有关,约为30%～50%.三价铬更易被人体吸收而在体内蓄积.另有些化合物,

例如乳酸铬,羟基碳酸铬,磷酸铬及铬酸锌等,

在消化道中的吸收率仅为0.1%～1.2%

,

基本不被吸收

铬中毒大都由六价铬引起.由于侵入途径不同,

临床表现也不一样.六价铬的毒性比三价铬大100倍,

它可使血红蛋白转变为高铁血红蛋白

并可干扰体内的氧化,还原和水解过程.常接触大剂量六价铬会引起接触部位的溃疡或造成不良反应.摄入过量的六价铬会引起肾脏和肝脏受损,恶心,胃肠道刺激,胃溃疡,痉挛甚至死亡.不过在附近住还是很安全的.

5.9

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二苯甲醇的制备

现代有机合成实验实验报告

实验名称：二苯甲醇的制备

一、实验目的

（1）学习制笛二苯甲醇的实验原理和方法

（2）巩固重结晶的操作方法；

（3）进一步练习半微长实验。

二、实验原理

第 1 页

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二苯甲酮可以通过多种还原剂还原得到二苯甲醇，在碱性醇溶液中用锌粉还原，是制缶 二苯甲醇常用的方法，适用于中等规模的实验室制缶，对于小长合成，确氢化钠是更理想的 试剂。本实验采用锌粉还原。

三、实验步骤

（1）仪器：搅拌器（标准口）、铁架台、球形冷凝管（标准

第 2 页

口）、油浴锅、100°C温度计、250ml 三颈瓶、100ml长筒、减压抽滤装昼、天平、干燥器、烧杯、玻璃棒、表面皿、滤纸。

（2）试剂：二苯甲酮l.Og NaOHl.Og 无水乙醇10ml；石油酝10ml；乙酸乙 酯：环己烷=1： 2 （10ml）； 硅胶G 适长

二苯甲醉反应装・

第 3 页

实验步骤

实验现象

解释原因

1、在250ml三颈瓶中依此加 入 l.Og 研细的 NaOH, l.Og 二苯甲酮和10ml无水乙醇， 最后加入1g锌粉，充分振摇 约 20mino

明显感觉三颈瓶外部变热，即 反应放热。

NaOH溶于水放热。

2、在80°C的热水浴上加热 15-20min后取样，在薄层板上 二苯甲酮溶液对照点样，展 开剂选择（乙酸乙酯：环己 烷=1: 2）,晾干后放在紫外 分析仪下观察反应进行的情 况。

在紫外分析仪下观察发现，只 有二个紫色的亮斑。Rf二苯甲 ^—0.32, Rf二荼甲朗=0.63

一个亮斑为原料点二苯甲酮 的荧光现象，另一亮斑为产物 二苯甲醇的荧光现象，说明实 验巳反应完全。

3、用布氏漏斗抽滤,固体用 少旻乙醇洗涤。将滤液倒入 成有80ml预先用冰水浴冷却 的水中，摇匀后用浓HC1小 心酸化，使PH为5-6。

抽滤过程中，发现抽滤瓶中溶 液呈现淡淡的灰色冷却过程 中，加酸并不断搅拌发现，溶 液上层出现白色絮状的物质。

液体呈现淡淡的灰色，可能因

为抽滤时漏入丁少长的锌粉；

4、真空抽滤析出固体，粗品 于烘箱（50°C）中干燥、称重。 然后用石油醸（60-90°C）约 10ml重结晶，抽滤、干燥、 称重。

用石油醮重结晶过程冷却时， 发现只有少长结晶析出。

可能原因：石油能用长不够

第 4 页

四、数据处理

经重结晶，抽滤、干燥后，称得针状结晶的二苯甲醇为0.53g,产率为53%。

五、实验结论

1、二苯甲酮和氢氧化钠必须研碎，否则反应很谁进行。

2、锌粉是好后加，便于振摇。

3、热水浴最好是5min, 10min太长丁，易发生颜色变化（变黄，严重者发红），温度可以控 制在 70-

第 5 页

75eC o

4、整个反应过程要求不断振摇，是实验成败关键。

5、反应液颜色为灰黑色为正常。若溶液发红，可能反应不成功。

6、酸化时，溶液的酸性不宜太强，否则难于析出固体。PH=5-6O

7、由于用（60-90*0石油醍重结晶，故产品仪器均寿干燥，否则很难溶解产物。

第 6 页

8、产物若为桔红色即不太奸，应为白色或浅黄色。

六、实验讨论

1、此实验中溶剂的选择是95%的乙醇，可否选择甲醇呢，为什么？

答：该实验中溶剂可用95%乙醇和甲醇，甲醇作为溶剂时虽然二苯甲酮易溶于它，且反 应速度快，但与95%乙醇相比，甲醇的毒性要大比ZL醇，对人体的危害性要大，且甲醇的价 格昂贲，故在制杳二苯甲醇

第 7 页

的时候，溶剂一般用95%的乙醇。

2、浓盐酸在这个实验中所起到的作用主要有哪些？

答：中和过长的氢养化钠，滴加时速度不宜过快，有大长气泡放出，严禁明火。

七、参考文献

[1]王清廉，沈凤嘉.有机化学实验[M].高等教育出版社，1978.

[2]李雷良.微型半微型有机化学实验[M].高等教育出版社,2003.

第 8 页

[3]曾绍琼.有机化学实验[M]・高等教育出版社J986.

第 9 页

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黄铜的熔化温度为934－967℃，锌的熔化温度为419.53℃。

一、黄铜

黄铜是铜及锌的合金，因色黄而得其名。铜含量62%－75%的黄铜，其熔点为934－967度。

黄铜的机械性能和耐磨性能都很好，可用于制造精密仪器、船舶的零件、枪炮的弹壳、硬币（如五日圆硬币）等。含锌量不同，也会有不同的颜色，如含锌量为18%－20%会呈红黄色，而含锌量为20%－30%就会呈棕黄色。

普通黄铜的用途极为广泛如水箱带、供排水管、奖章、波纹管、蛇形管、冷凝管、弹壳及各种形状复杂的冲制品、小五金件等。随着锌含量的增加从H63到H59，它们均能很好地承受热态加工，多用于机械及电器的各种零件、冲压件及乐器等处。

为了提高黄铜的耐蚀性、强度、硬度和切削性等，在铜-锌合金中加入少量（一般为1%～2%，少数达3%～4%，极个别的达5%～6%）锡、铝、锰、铁、硅、镍、铅等元素，构成三元、四元、甚至五元合金，即为复杂黄铜，亦称特殊黄铜。

二、锌

锌是一种青白色、光亮、具有反磁性的金属，虽然一般用作商品的锌都经过加工，这些特性已不再鲜明[10]。其密度比铁略小，呈六边形晶体结构。

在常温下锌是硬而易碎的，但在100至150°C下会变得有韧性。当温度超过210 °C时，锌又重新变脆，可以用敲打来粉碎它。[12]锌的电导率居中。在所有金属中，它的熔点（420 °C）和沸点（900 °C）相对较低。除了汞和镉以外，它的熔点是所有过渡金属里最低的。

扩展资料

迄今为止，世界上发现最早的铜制品主要是在西亚。

如伊拉克的札威·彻米地区，发现有铜装饰品，年代大约在公元前一万年至公元前九千年；伊朗西部的阿里·喀什地区也发现过铜装饰品，年代为公元前九千年至公元前七千年；土耳其南部的恰约尼遗址出土过铜针、铜锥，年代约为公元前八千年。

这些铜制品都是天然红铜的打制品，不是通过冶炼矿石得到的铜。

从利用纯铜，到冶炼铜矿石获得纯铜，再到冶炼出青铜合金，人类经历了相当漫长的一段摸索时光，就好比是魔法世界里用铜一点一点地打造一个闪闪发光的时空隧道。

目前世界上最早的冶炼铜发现于中国的陕西。1973年，在陕西临潼姜寨文化遗址中，发现了一块半圆形黄铜片和一块黄铜管状物，年代测定为公元前4700年左右。

值得指出的是,最近在上海光源,采用X射线荧光面扫描分析,发现姜寨黄铜片不同区域的锌含量差异显著,而铅元素呈零星点状分布,其特征与固态还原法制备的黄铜完全相同,从而证明先民在使用天然金属与发明金属铸造之间,都曾采用热煅法或固体还原法冶炼金属。

只用硫酸铜溶液即可。

过量的锌粉和过量的铅粉分别放入两管硫酸铜溶液，发现都能置换出其中的铜，证明铅和锌都比铜活泼

之后将反应后的两试管溶液过滤，取滤液，分别装入两个试管，再分别向对方放入另一个金属（第一步加锌粉的试管，现在往里撒铅粉；而第一步加铅粉的，现在加锌粉）

如果第二步是加铅粉的有反应，说明铅比锌活泼，而如果是加锌粉的有反应，说明锌比铅活泼，如果都不反应，说明两个一样活泼。