pet可再生能源如何报税

1933年，英国的一家化工厂在无意之中研制出了聚乙烯，这是人类第一次合成出可以在工业上使用的化合物材料；1965年瑞典Celloplast公司工程师斯滕·古斯塔夫·图林设计开发出人类首个一体式聚乙烯塑料袋并申请了相关专利，至此之后，塑料袋成为在地球上无所不在的一种产品，它的身影遍布全世界，从海底的最深处到珠穆朗玛峰顶峰再到极地冰盖下，都发现了塑料的踪迹。

斯滕·古斯塔夫·图林发明塑料袋的初衷是因为相较于纸袋塑料袋不容易因为潮湿而拉扯破损，并且还可以重复使用，从而能减少树木砍伐。但是事与愿违，据估计超过半数的塑料袋并没有实现“重复使用”的设计初衷，很多的塑料袋被随意丢弃在大自然中。据联合国统计，现在全球塑料袋的年产量达到一万亿个，塑胶袋带来的白色污染，给人类脆弱的环境带来了严峻的挑战。如何解决塑料袋带来的白色污染一直是科学家不断研究的课题。

目前全世界最常见的塑料材料为“聚乙烯对苯二甲酸酯”(PET)，它被广泛应用于衣料、瓶装水和食物包装上。而PET在自然条件下需要数百年的时间才能被分解，这会对环境造成难以估计的破坏。不过最近，日本的一个研究团队发现了一种爱“吃”PET的新型细菌---“大阪堺菌”。

“大阪堺菌”是由日本京都工艺纤维大学小田耕平和庆应义塾大学宫本健二带领的研究团队在日本堺市的一个垃圾回收设施附近采集被PET污染的沉淀物样本时无意间发现的。

大阪堺菌对降解PET塑料具有非常重要的意义，在该细菌之前，人类还没有发现任何生物体能够将PET作为主要的碳和能源来进行降解，作为一种循环利用和生物修复方法，大阪堺菌的出现让“PET的生物降解”成为可能。

那么大阪堺菌是如何消化PET的呢?

这个细菌中有两种酵素参与PET的分解。

如此一来，PET变回原本组成的单体，细菌也将进一步把它分解，最终以二氧化碳、水的形式回到自然界的元素循环，而细菌则从中获取能量以供生存。

尽管该细菌分解PET的速度非常慢慢，但科学家发现，经过某种基因工程改造后，可以让细菌的分解速度成倍增加。目前，英国朴次茅斯大学国家可再生能源实验室（NREL），正在重新研究大阪堺菌。该研究团队利用同步加速器来研究PET水解酶和MHET水解酶的原子结构，在同步加速器的帮助下，研究团队获得了这两种酶的3D结构，以及两种酶之间的作用联系。随后，研究团队将该细菌的PET水解酶和MHET水解酶以物理连接的方式而连接起来，从而使得该细菌分解PET的效率增加了6倍。

不过，大阪堺菌离真正的实用化还有很长的路要走，现在我们急需解决的是如何实现大量生产，以及未来如何应用的问题。我相信，通过科学家们的努力，在未来利用基因工程，一定能找到让PET分解更快速的方法。

写在最后：

虽然此次发现的此类微生物和酶未来确实可以帮助人类解决我们所面临的塑料污染问题，但是人类不应该将其视为最终解决方案，解决塑料污染的最科学的方法应该是降低塑胶使用量、在未来科学统筹各种材料的利用，保护好地球环境，才是我们的首要目标。

本文系郑州市首届少儿科普征文大赛投稿入选作品

作者： 蒋丹丹

观点仅代表作者本人，不代表本号立场

张郁，吴慧杰，李小森，陈朝阳，李刚，曾志勇

张郁（1982－），男，助理研究员，主要从事天然气水合物开采技术研究。E-mail:zhangyul@ms.giec.ac.cn。

注：本文曾发表于《高等学校化学学报》2010年第9期，本次出版有修改。

中国科学院广州能源研究所/可再生能源与天然气水合物重点实验室/广州天然气水合物研究中心，广州　510640

摘要：利用定容降压的方法，测定了甲烷水合物在不同的多孔介质中的分解过程实验数据，所使用的多孔介质平均孔径为9.03 nm,12.95nm,17.96 nm与33.20 nm，其中孔径为12.95 nm的多孔介质使用了3个粒径范围，分别为0.105～0.150 mm,0.150～0.200 mm,0.300～0.450 mm；其他孔径的多孔介质的粒径范围为0.105～0.150 mm。实验在封闭的条件下，测定了不同温度与不同初始生成压力下甲烷水合物的分解过程实验数据，实验的温度范围为269.15～278.15 K，初始生成压力范围为4.1～11.0 MPa。实验表明：水合物的分解速度随着初始生成压力的增加而增加，随着水浴温度的降低而升高，随着多孔介质粒径的增大而降低，同时随着孔径的增加而增加。在孔径较大，分解温度较低时，多孔介质中水合物的分解引起的温降会造成水结冰，从而减缓水合物的分解速度。

关键词：甲烷水合物；分解特性；多孔介质

Experimental Study on Dissociation Behavior of Methane Hydrate in Porous Media

Zhang Yu,Wu Huij ie,Li Xiaosen,Chen Zhaoyang,Li Gang,Zeng Zhiyong

Guangzhou Centerfor Gas Hydrate Research,Chinese Academy of Science/Key Laboratory of Renewable Energy and Gas Hydrate/Guangzhou Institute of Energy Conversion,Chinese Academy of Sciences,Guangzhou 510640,China

Abstract:The dissociation behavior of methane hydrate in the porous media are studied when the temperature is above the quadruple phase (hydrate(H)-water(LW)-ice(I)-vapor(V)) point temperature.The silica gels were applied as the porous media for the experiments,in which the diameter ranges of the silica gel particles are 0.105～0.15 mm,0.1 5～0.20 mm and 0.30～0.45 mm ,respectively,and the mean pore diameters,9.03 nm,12.95 nm,17.96 nm and 33.2 nm,respectively.The dissociation experiments were carried out by depressurization in the temperature range of 269.15～278.15K and the initial formation pressure range of 4.1～11.0 MPa.The experiments indicated that the dissociation rate of methane increases with the increase of the initial formation pressure,the decrease of the bath temperature,the decrease of the particle range and the increase of the mean pore diameter.For relative big the particle diameter,the water in some pores becomes ice in the dissociation process,which makes the dissociation process relatively slow.

Key words:methane hydratedissociationporous media

0 引言

甲烷水合物是一种由甲烷气体在一定的温度和压力下与水作用生成的一种非固定化学计量的笼型晶体化合物。标准状态下一体积的甲烷水合物可含有164体积的甲烷气体。甲烷水合物在世界范围内的海底与冻土地带广泛的存在，被认为是未来石油与天然气的替代资源。甲烷水合物同时还与全球的气候变化以及地质灾害有着十分密切的关系[1-3]。

为了对这种巨大的能源进行开发，各国的研究者提出了很多方法，比如：注热开采法[4]，降压法[5]，注化学剂法[6-7]，二氧化碳置换法[8]等。在这些方法中，降压法最早被提出来[9]，具有独特的优点。由于天然气水合物主要存在于海底的沉积物中，因此，为了发展、改进甲烷水合物的开采方法，对多孔介质中甲烷水合物分解特性的研究就显得尤为重要。

水合物分解特性的研究，主要集中在纯水体系中。Kim等[10]利用带搅拌的反应釜进行了甲烷水合物分解动力学的研究，研究的温度、压力范围分别为274～283 K,0.17～6.97 MPa。研究表明水合物的分解速度与水合物颗粒表面积以及分解逸度与相平衡逸度的差成正比关系。Clarke与Bishnoi[11-13]测定了冰点以上甲烷水合物、乙烷水合物与甲烷/乙烷水合物的分解速率常数。近来，对多孔介质中气体水合物展开了一些研究，但是主要集中在相平衡方面[14-18]。Liang等[19]测定了甲烷水合物在活性炭中的分解动力学数据，研究表明甲烷水合物在活性炭中的分解速度非常快。Liang等[19]同时建立了描述甲烷水合物在活性炭中分解动力学的数学模型。Yousif等[20]利用一维模型研究了多孔介质中水合物的分解动力学特性。研究发现，当多孔介质中水合物的分解速度较大时，能够引起明显的温度降低，当分解温度接近冰点时，温度的降低会使体系中的水结冰从而中断分解过程。然而，在他们的研究中，没有对多孔介质的粒径特性进行研究。海底沉积物一般具有不同的物理特性，比如孔径、粒径等。多孔介质的特性对水合物的生成、分解有着重要的影响，为了研究甲烷水合物开采技术，研究多孔介质的物理特性对甲烷水合物的分解特性的研究显得尤为重要。

为此，在水浴温度269.15～278.15 K，初始生成压力范围为4.1～11.0 MPa的静止条件下，测定了甲烷水合物在不同孔径与粒径的多孔介质中的分解特性数据（压力－时间关系）；研究了在多孔介质中，体系的温度、初始生成压力、多孔介质平均孔径与粒径对甲烷水合物分解特性的影响。

1 实验

1.1 实验装置

图1 系统组成示意图

图1给出了实验系统图。实验系统的主要组成模块有供液模块、稳压供气模块、反应釜、环境模拟模块和数据采集模块。供液模块主要包括电子天平和平流泵：电子天平为Sartorius BS2202S型，量程2 200 g，测量精度0.01 g，用于精确测量注入反应釜的液体质量；平流泵为北京卫星制造厂制造的2PB00C型平流泵，流量范围0～9.99 m L/min，压力范围0～20 MPa。稳压供气模块包括甲烷气瓶、压力调节阀、稳压器，储气罐等，储气罐的体积为1 091 m L。反应釜的材质为不锈钢，耐压20 MPa，有效体积为416 m L。反应釜内布置有温度传感器和压力传感器，分别实时记录反应釜内温度、压力随时间的变化。其中，温度传感器为Pt1000铂电阻，精度范围±0.05℃。压力传感器的量程为20 MPa，精度范围±0.25％。实验所用气体为体积分数99.9％的纯甲烷气体，由佛山豪文气体有限公司提供。实验开始前，首先进行了纯体系下甲烷水合物的相平衡条件的测定。实验的结果与文献[21]中的数据吻合的很好，结果由图2。实验结果表明系统的实验结果是可靠的。在多孔介质中甲烷水合物的分解实验中，使用了不同粒径与孔径的硅胶。实验采用的多孔介质详细的参数由表1给出。在实验中，首先使用与多孔介质中孔隙体积相同的去离子水与多孔介质充分混合。搅拌均匀后封闭静止5 d，以保证去离子水均被多孔介质吸收。对于不同孔径的多孔介质，实验过程中确保多孔介质所含水量相同，同时移动反应釜底部的活塞保证反应釜中的气体体积相同。实验过程中，对于平均孔径为9.03 nm,12.95 nm,17.96 nm与33.20 nm的多孔介质，分别使用的质量为162.1 g,138.3 g,124.4 g与112.1 g。多孔介质中所含水的质量为148 g，反应釜中气体的体积为208.4 m L。

图2 甲烷水合物相平衡条件实验数据比较图[21]

表1 多孔介质参数

1.2 实验过程

实验在多孔介质中水合物四相点TQ1（水合物（H)－水（Lw)－冰（I)－气（V)）以上进行，四相点由Li等[22]计算。对于孔径为9.03 nm,12.95 nm,17.96 nm与33.20 nm的多孔介质，TQ1分别为266.2 K,268.28 K,269.18 K与271.11 K。实验过程中，首先对反应釜进行抽空2～3 h，再用纯甲烷气体对反应釜进行冲洗4～5次，以保证没有空气的存在。随后，将水浴的温度调整到预定的值。当系统的温度达到稳定之后，通过SV向CR注入甲烷气体到预定的压力。反应釜中的压力随之降低，水合物开始生成。当反应釜中压降小于0.01 MPa/3 h，水合物的生成过程可以认为结束。反应釜中的压力随时间的变化由电脑采集并记录。

生成过程结束后，开始进行分解实验。打开阀门，将反应釜CR的压力迅速降低到大气压，然后关闭阀门。在分解的过程中，水浴的温度保持恒定。当分解进行足够长的时间，反应釜中的压力保持不变，分解过程可以认为已经结束。反应釜中的压力再一次降低到大气压以确保没有水合物的存在。结果表明，再次放空后，反应釜中的压力不会再次上升，说明水合物已经全部分解完毕。

甲烷在t时刻的累计摩尔量由下式给出：

南海天然气水合物富集规律与开采基础研究专集

其中：Pc为t时刻反应釜中的压力；P0为初始的分解压力，为0.1 MPa。T为反应釜中的温度，单位为KVc为反应釜中气体的体积；Z为分解过程中气体的压缩因子，Z0为压力为P0时气体的压缩因子，由Li等[22]计算。

2 结果与讨论

本工作中，共进行了38组甲烷水合物在多孔介质中的分解实验，详细实验条件见表2。所使用的多孔介质平均孔径为9.03 nm,12.95 nm,17.96 nm与33.20 nm，其中孔径为12.95 nm的多孔介质使用了3个粒径范围，分别为0.105～0.150 mm,0.150～0.200 mm与0.300～0.450 mm，其他孔径的多孔介质的粒径范围为0.105～0.150 mm。实验的温度范围为269.15～278.15 K，初始生成压力范围为4.1～11.0 MPa。详细的实验结果由表2及图3～10给出。

2.1 初始生成压力对分解的影响

表2 实验条件与结果

图3给出了在水浴温度为276.15 K，初始生成压力为7.4～9.4 MPa下不同初始生成压力实验的分解摩尔量及转化率随时间变化图，分别对应于实验10,11与12。实验所用的多孔介质平均孔径为12.95 nm，粒径为0.105～0.150 mm。在本实验中，水合物的分解可以分为2个阶段：在第一阶段，反应釜中的压力被快速释放到大气压，大约在1 min以内，水合物分解产生的甲烷被释放到大气中，这部分甲烷的摩尔量由（n0-ng）计算。在第二阶段，反应釜关闭，分解产生的甲烷被收集到反应釜中，这部分的甲烷摩尔量根据反应釜中的压力变化利用Li等[22]的状态方程计算。分解过程的2个阶段可以从图3中初始生成压力9.4 MPa的实验中看到。图3中，n为t时刻水合物分解产生的甲烷摩尔量，x为t时刻水合物分解转化率，根据n/n0计算。从图3与表2中可以看出，分解的甲烷总摩尔量随着初始生成压力的升高而增加，这是因为在较高的初始生成压力与相同水浴温度下，将有更多的水合物在多孔介质中生成。从图3中还可以看出，甲烷的分解速度随着初始生成压力的上升而上升，这是由于在相同的分解条件下，甲烷的分解速度随着水合物量的增加而增加。然而，转化率的速度随着初始生成压力的上或而降低，这是由于在相同的转化率下，较高累积摩尔量具有较高的反应釜压力，这样分解的驱动力就将减小。同样的现象可以在其他不同初始生成压力的实验中被发现。

图3 分解摩尔量及转化率随时间变化图

水浴温度276.15 K，多孔介质平均孔径12.95 nm，粒径0.105～0.15 mm

图4给出了实验10,11与12的分解过程中反应釜中温度随时间变化的曲线。从图4中可以看出，反应釜中的温度在分解过程中一直低于水浴的温度。温度的变化曲线可以分为3个阶段：在第一阶段，反应釜中的温度在短时间内明显的降低，对于实验10,11与12分别在1.6,1.8与1.9 min左右降低到最低温度。在此过程中，由于反应釜中压力降低到大气压，多孔介质中的水合物开始迅速的分解为水与甲烷气体，水合物分解以及气体节流效应需要大量的热量并且所需的热量大于水浴传导给反应釜的热量，因此造成了反应釜中温度的降低。反应釜中的最低温度随着初始生成压力的上升而降低。在第二阶段中，水合物的分解继续进行而反应釜的温度逐渐的升高，这是由于在此阶段中，水合物分解所吸收的热量小于从水浴传导给反应釜中的热量。在第三阶段中，水合物的分解已经结束，反应釜中的温度继续升高并逐渐升高到与水浴的温度相同。图5给出了实验12的3个温度变化阶段。从图5中可以看出，对于相同的水浴温度，某时刻反应釜中的温度随着初始生成压力的上升而降低，这是由于对于较高的初始生成压力，多孔介质中有较多的水合物生成，而较多的水合物分解则需要吸收更多的热量。同样的实验现象可以在其他不同初始生成压力的实验中看到。

2.2 水浴温度对分解的影响

图5中给出了在初始生成压力为9.4 MPa，不同的水浴温度下的甲烷分解累积摩尔量及转化率随时间变化图，分别对应于实验9,12与13。实验所用的多孔介质为平均孔径12.95 nm，粒径范围为0.105～0.150 mm。从图5与表2中可以看出，分解后总的甲烷摩尔量随着水浴温度的降低而增加。甲烷产生的速率也随着水浴温度的降低而增加。这是由于对于相同的初始生成压力，在较低的水浴温度下，将有更多甲烷形成水合物，而甲烷分解的速率随着水合物量的增加而增大。然而，水合物的转化率速度随着水浴温度的升高而增加。这可能是由于水合物的分解速率常数与气体扩散常数均随着温度的增加而增加。

图4 反应釜内温度变化随时间变化图

水浴温度276.15 K，多孔介质平均孔径12.95 nm，粒径为0.105～0.150 mm

图5 分解摩尔量及转化率随时间变化图

初始生成压力为9.4 MPa，多孔介质平均孔径为12.95 nm，粒径为0.105～0.150 mm

图6给出了实验9,12与13的分解过程中反应釜中温度随时间变化的曲线。反应釜中温度在整个分解过程中同样可以分为3个阶段。对于实验9，12与13，反应釜中的温度分别在2.2，2.0与1.9min时达到最低值。对于相同的初始生成压力，分解过程中反应釜中的温度以及最低温度随着水浴温度的增加而增加。同样的实验现象可以在其他孔径与粒径的多孔介质的实验中观察到。

图6 反应釜内温度随时间变化图

初始生成压力9.4 MPa，多孔介质平均孔径12.95 nm，粒径0.105～0.150 mm

2.3 粒径对分解的影响

为了研究不同粒径范围的多孔介质对甲烷水合物分解速度的影响，进行了3个不同粒径范围的多孔介质的实验，分别为0.300～0.450 mm,0.150～0.200 mm与0.105～0.150 mm，多孔介质的平均孔径为12.95 nm。

图7给出了实验12,20与26的甲烷累计摩尔量随时间变化的曲线，实验的初始生成压力为9.4 MPa，水浴温度为276.15 K。从图7与表2中可以看出，实验12,20与26的n。值是基本相同的。这说明，对于相同的初始生成压力与相同的水浴温度，多孔介质中生成的甲烷水合物的量受到多孔介质粒径大小的影响很小。从图7中可以看出，甲烷水合物分解的速度随着多孔介质粒径的增加而变慢，并且粒径为0.300～0.450 mm的多孔介质中，甲烷产生的速率明显的较低。图7同时给出了实验12,20与26的水合物转化率随时间变化的曲线。可以看出，水合物的转化速率也随着粒径的降低而增加。实验表明，多孔介质的粒径对水合物的分解速率以及转化率速度有着明显的影响。这主要是由于随着多孔介质粒径的增大，多孔介质颗粒表面的比表面积减小的原因造成。同样的现象可以在其他初始生成压力与水浴温度的实验中观察到。

图8给出了实验12,20与26的分解过程中反应釜中温度随时间变化的曲线。对于实验12,20与26，在温度变化的第一阶段，反应釜中的温度分别在2.7,2.0与1.9 min时降低到最低值。从图中可以看出，对于相同的初始生成压力与水浴温度，反应釜中的最低温度随着粒径的增加而升高，然而在达到最低温度之后，对于较大粒径的多孔介质，温度的升高比较缓慢，这是由于其水合物的分解速度较慢，分解持续的过程较长造成的。同样的现象可以在其他初始生成压力与水浴温度的实验中观察到。

图7 分解摩尔量及转化率随时间变化图

水浴温度276.15 K，初始生成压力9.4 MPa，多孔介质平均孔径12.95 nm

图8 反应釜内温度随时间变化图

水浴温度276.15 K，初始生成压力9.4 MPa，多孔介质平均孔径12.95 nm

2.4 平均孔径对分解的影响

研究了不同的平均孔径对多孔介质中水合物分解特性的影响。实验所采用的多孔介质粒径为0.105～0.150 mm，平均孔径分别为9.03 nm,12.95 nm,17.96 nm与33.20 nm。由于多孔介质中水合物的平衡分解压力随着孔径的减小而增大[21],在相同的水浴温度与初始生成压力下，9.03 nm孔径的多孔介质中生成的水合物量是最少的。为了保证能够生成足够量的水合物，对于9.03 nm孔径的多孔介质，使用了较高的初始生成压力，为9.4～11.0 MPa。对水浴温度为276.15 K，初始生成压力为9.4 MPa下的实验进行了比较。

图9给出了实验2,12,32与37的甲烷累积摩尔量与水合物转化率随时间变化的曲线，实验的初始生成压力为9.4 MPa，水浴温度为276.15 K。从图9中可以看出，对于相同的初始生成压力与水浴温度，分解后总的甲烷摩尔量随着孔径的增加而增加。甲烷的分解产生速率也随着孔径的增加而增加。这是由于对于较大的平均孔径，水合物的平衡生成压力较低，将有更多的水合物在多孔介质中生成，更多的水合物分解也会产生更多的甲烷气体。从图9中还可以看出水合物的转化率速率随着孔径的增加而降低。这主要是由于在相同的转化率下，对于较大的孔径，水合物的平衡分解压力较低，这样水合物分解的驱动力较小造成的。从图9中还可以看出，分解过程持续的时间随着平均孔径的增大而增加。对于孔径17.96 nm与33.20 nm，多孔介质中水合物的四相点温度分别为269.18 K与271.11 K，接近分解过程中反应釜中的最低温度。由于所有用的多孔介质有一个孔径的分布范围，所以分解过程中由于温度的降低使得多孔介质较大的孔隙中的水低于四相点温度而结冰，阻止了水合物的分解，这使得孔径17.96 nm与33.20 nm的多孔介质中水合物分解速度比其他孔径的实验明显变慢，分解过程也明显变长。

图10给出了实验2,12,32与37的分解过程中反应釜中温度随时间变化的曲线。对于实验2,12,32与37，在温度变化的第一阶段，反应釜中的温度分别在1.6,2.7,0.8与0.5 min时降低到最低值。从图中可以看出，分解过程中最低温度随着平均孔径的增大而升高。这是因为相同实验条件下水合物生成结束后系统中的压力随着孔径的减小而增加，当系统中压力降低到大气压，较高的压降引起了较高的温度降低。当温度达到最小值之后，反应釜中的温度开始逐渐的升高，对于较小孔径的多孔介质，温度升高的更快。同样的实验现象可以在其他的水浴温度与初始生成压力的实验中看到。

图9 分解摩尔量及转化率随时间变化图

水浴温度276.15 K，初始生成压力9.4 MPa，多孔介质粒径0.105～0.150 mm

图10 反应釜内温度随时间变化图

水浴温度276.15 K，初始生成压力9.4 MPa，多孔介质粒径0.105～0.150 mm

3 结语

实验研究了在不同孔径与粒径的多孔介质中甲烷水合物的分解特性，实验在水浴温度269.15～278.15 K，初始生成压力4.1～11.0 MPa下进行。分解实验利用定容降压的方法进行。

实验的结果表明甲烷水合物在多孔介质中的分解速度很快，分解过程中甲烷产生的速度随着初始生成压力的增加和水浴温度的降低而增加。然而，水合物转化率的速度随着初始生成压力的增加和水浴温度的降低而降低。反应釜中的温度在分解初期有明显的降低，在达到最低值后开始逐渐的升高，伴随整个的分解过程。分解过程中的温度随着水浴温度的增加以及初始生成压力的降低而增加。

水合物的分解速度随着粒径的增大而减小。然而，水合物转化率的速度随着粒径的增加而降低。分解过程中反应釜中的最低温度随着粒径的增大而升高。水合物的分解速度随着平均孔径的增加而增加，而水合物转化率的速度随着平均孔径的增加而降低。对于孔径较大的多孔介质，在较低的实验温度下，水合物的分解吸热可能会造成水的结冰，从而降低水合物的分解速度。分解过程中反应釜中的最低温度随着平均孔径的增大而升高。

参考文献

[1]Sean W Y,Sato T,Yamasaki A,et al.CFD and Experimental Study on Methane Hydrate Dissociation Part I.Dissociation Under Water Flow[J].AICh E J.2007,53(1):262-274.

[2]Koh C A,Sloan E D.Natural Gas Hydrates:Recent Advances and Challenges in Energy and Environmental Applications[J].AICh E J.2007,53(7):1636-1643.

[3]Makogon Y F,Holditch S A,Makongon T Y Natural Gas-Hydrate:A Potential Energy Source for the 21stCentury[J].J.Pet.Sci.Eng,2007,56:14-31.

[4]Castaldi M J,Zhou Y,Yegulalp T M.Down-Hole Combustion Methodfor Gas Productionfrom Methane Hydrates[J].J Pet Sci Eng,2007,56:176-185.

[5]Ahmadi G,Ji C,Smith D H.Production of Natural Gasfrom Methane Hydrate by a Constant Downhole Pressure Well,Energy Conversion and Management[J].Energy Convers.Manage,2007,48:2053-2068.

[6]LiG ,Li X S,Tang L G,et al.Experimental Investigation of Productionbehavior of Methane Hydrate Under Ethlylene Glycol Injection in Unconsolidated Sediment[J].Energy Fuels,2007,21:3388-3393.

[7]Li X S,Wan L H,Li G,et al.Experimental Investigation into the Production Behavior of Methane Hydrate in Porous Sediment with Hot Brine Stimulation[J].Ind Eng Chem Res,2008,47:9696-9702.

[8]Lee H ,Seo Y,Seo Y T,et al.Recovering Methane from Solid Methane Hydrate with Carbon Dioxide[J].Angew.Chem.Int.Ed,2003,42:5048-5051.

[9]Makogon Y F,Holditch S A,Makogon T Y.Russian Field Illustrates Gas-Hydrate Production[J].Oil&Gas J,2005,7(2):43-47.

[10]Kim H C,Bishnoi P R,Heidemann R A,et al.Kinetics of Methane Hydrate Decomposition[J].Chem Eng Sci,1987,42 (7）:1645-1653.

[11]Clarke M,Bishnoi P R.Determination ofthe Intrinsic Rate of Ethane Gas Hydrate Decomposition[J].Chem Eng Sci,2000,55:4869-4883.

[12]Clarke M A,Bishnoi P R.Determination of the Active Energy and Intrinsic Rate Constant of Methane Gas Hydrate Decomposition[J].Can J Chem Eng,2001,79:143-147.

[13]Clarke M A,Bishnoi P R.Measuring and Modelling the Rate of Decomposition of Gas Hydrates Fromed from Mixtures of Methane and Ethane[J].Chem Eng Sci,2001,56:4715-4724.

[14]Clarke M A,Pooladi-Darvish M,Bishnoi P R.A Method to Predict Equilibrium Conditions of Gas Hydrate Formation in Porous media[J].Ind.Eng Chem Res,1999,38(6):2485-2490.

[15]Anderson R,Llamedo M,Tohidi B,et al.Experimental Measurement of Methane and Carbon Dioxide Clathrate Hydrate Equilibria in Mesoporous Silica[J].J Phys Chem B,2003,107(15）:3507-3514.

[16]Zhang W,Wilder J W,Smith D H.Interpretation of Ethane Hydrate Equilibrium Data for Porous Media Involving Hydrate-Ice Equilibria[J].AICh E J,2002,48(10):2324-2331.

[17]Seshadri K,Wilder J W,Smith D H.Measurements of Equilibrium Pressures and Temperaturesfor Propane Hydrate in Silica Gels with Different Pore-Size Distributions[J].J Phys Chem B,2001,105(13):2627-2631.

[18]Uchida T,Ebinuma T,Ishizaki T.Dissociation Condition Measurements sf Methane Hydrate in Confined Small Pores of Porous glass[J].J Phys Chem B,1999,103(18):3659-3662.

[19]Liang M Y,Chen G J,Sun C Y,et al.Experimental and Modeling Study on Decomposition Kinetics of Methane Hydratesin Different Media[J].J Phys Chem B,2005,109(40):19034-19041.

[20]Yousif M H,Sloan E D.Experimental Investigation of Hydrate Formation and Dissociation in Consolidated Porous Media[J].SPE Reservoir Eng.1991,6(4):452-458.

[21]Adisasmito S,Frank R J,Sloan E D.Hydrates of Carbon Dioxide and Methane Mixture[J].J Chem Eng Data 1991,36:68-71.

[22]Li X S,Zhang Y,Li G,et al..Gas Hydrate Equilibrium Dis sociation Conditions in Po rous Media Using Two Thermodynamic Approaches[J].J Chem Thermodyn,2008,40:1464-1474.

户外救生毯的材质可以用来给水杯消毒。户外救生毯的材质是聚酯材料，有的聚酯材料在用于水杯、厨电产品、高温消毒产品。首先，要查明发生破损的漏水部位、损坏情况和进水量等情况，如果在可补救的范围内，应立即制定补救方案，并通知机舱排水，紧闭进水舱四周的水密门和隔舱阀等，使进水舱与其他隔舱隔离，必要时应加固临近舱壁。堵漏时应在能控制船位的前提下考虑减速和停船，尽可能将破洞置于下风，以方便应急操作。

堵漏方法有以下几种：

1. 船体裂缝。船体裂缝处不可直接打入木楔，以免扩大裂缝。应先在裂缝两端各钻一小孔，再将胶皮套等软物覆于裂缝上，压以木板，用木棒等方式支撑和固定。

2. 船体小破洞。可用相当大小的木塞用布料包裹，直接塞进破洞，如果一个堵漏塞不够，可用数个。

3. 船体大破洞。如果船内可以操作，可用船垫等卧具堵塞，再覆以木板，用物支撑固定。如果破洞水压太大，应在船体破洞处敷设堵漏毯减少进水量，再用支架做船内堵漏。如果舱内没有操作空间，在船外用堵漏毯能有效的减慢船舶进水和下沉速度，为机舱排水，加固相邻舱壁，为等待救援争取时间。堵漏毯使用时，下端应坠以重物，使能垂到船体。绳索应有足够长度绕过船底，收紧上、下绳索，使堵漏毯覆盖于洞口。堵漏毯被破口钢板或船体突出物挂住时，应妥善处理，避免硬拉而撕破堵漏毯。

4. 如果是已经比较严重的事故，应当考虑直接弃船逃生。对于任何一名乘船者来说，船舶救生衣和救生服是必备物品。事实上，法律规定每名乘船者需配备至少一件船舶救生衣。把船舶救生衣放在易于拾取的地方，时刻将安全放在第一位。

户外救生毯使用方法图解

是pet膜涂层的意思。

户外救生毯使用方法视频

安装、使用跳舞毯的操作方法：条莱垍头

1、使用【AV连接线】，两头分别插入跳舞毯的【AV输出】接口和电视机的【AV输入】接口，将跳舞毯和电视机连接起来；头条莱垍

2、跳舞毯和电视机接通电源并启动；莱垍头条

3、使用电视机的遥控器将电视机的【信号源】切换至【AV（或视频）】模式，即可显示跳舞毯的系统界面；莱垍头条

4、用脚踩一下跳舞毯上的【START】按键，即可开始选择舞曲进行跳舞了。垍头条莱

野外救生毯

01 nakabayashi

品牌nakabayashi主营产品涵盖卡片套,员工桌,琵琶弦,门窗套,中阮,压嘴瓶,褶皱包,生态棉,毛拖鞋,二胡弦,珍珠鱼,地钉,银纤维,磨砂包,烟灰缸垫,洁齿圈,文胸带,酒吧桌,香木扇,木吉它等领域。

02 康智奇/CONTIKI

康智奇品牌，英文名CONTIKI，康智奇专业生产销售浮筒,车铃铛,假鱼,单车铃,钓竿架,施工帐篷,汽灯,过山车,蒙古包帐篷,应急毯,薄护膝,急救毯,篮球护肘,救生毯,铝合金雨棚,运动护腰带,山地车铃铛,儿童护膝护肘,运动机,帐篷杆等产品。

03 三峰出

目前三峰出经营的产品覆盖到防水地席,地席,内帐,地钉,帐篷钉,防暴雨帐篷,背包罩,户外天幕帐篷,蛋槽,碳烤炉,铝地钉,凉棚,单人帐篷,漂流袋,遮雨棚,双层帐篷,登山帐篷,烧烤炉子,帐篷配件,遮阳棚等行业。

户外救生毯的选择

储备食物要以能量高、易储藏、保质期长不易腐败的食物为主。首选饼干(热量572/100)、巧克力(热量586/100)、方便面、火腿肠、坚果、糖果等食物，面包、馒头、蛋糕由于水分活度高一些因此储藏时间较短，但也可列为备选食物。

在这种时候，不用考虑它的维生素C有多少，纤维有多高，保健因子多么丰富，是否有利于控制体重等等。

便于打开，能够即刻食用，供应能量，补充体能，才是第一位的要求。所以，方便面、馍块、罐头八宝粥、各种饼干、谷物脆片、巧克力、水果干之类都是好的选择。

蜜饯、包装豆腐干、奶片、坚果等能够提供更多的矿物质，是甜味食物的良好补充。

户外急救毯有效果吗

1。保温：保温毯顾名思义就要保持温暖，在感觉到寒冷的时候，将其裹在身上或易受冻的部位，可以反射人体散发出来的热量，达到保温的效果。

2。急救：体温下降会加剧受伤者的伤情，包裹保温毯对伤患者是一种保护。

另外，当看到伤患者身上包裹了保温毯，提示此人已经受伤并且经过了初级急救，医务人员会优先对其做进一步的检查和处理，伤患者得救的机会就增加了，时间就是生命。

3。反光：野外遇难时，将保温毯裹在身上，利用其反光的作用帮助救援人员寻找目标。

4。当担架：保温毯韧性好、轻便、柔软、可塑性强，可以用来当担架。有人做过试验，让200斤重的人平躺在展开的保温毯上，六个人同时拎起保温毯的四个角和毯边的中间，竟然不破损！当然，这种担架只是短距离使用的临时措施。

户外救生毯使用方法图片

1.意外事故发生后,可用急救毯遮盖身体,防止体温急剧下降

2.车辆在寒冷地带或夜间抛锚,可用急救毯为身体保暖

3.急救毯可作反射膜,向营救者发出信号

4.在雨天,急救毯可用作雨披可撑开做雨棚

户外急救毯

一定要准备多于计划消耗的物质，必备：帐篷、睡袋、帽子、保暖衣、急救毯、防水袋、雨具、水、食物、炉具、刀具、备用电源、应急药物等。

重点必备：帽子、防水袋、急救毯。人体50%热量从头部散失，所以帽子要一直戴，睡觉也要戴；防水袋是为了保持衣物干燥，防止身体湿了之后，因无干燥衣物更换而大量散热；急救毯裹住身体，可以保持身体失温情况下不继续散失热量。户外出行，关于装备，切记一点，要做到包不离身。

救生毯材料

1、超级绝热材料

材料的热传导由气态传导、固态传导和热辐射传导决定。由于气凝胶材料具有纳米多孔结构,因此常压下气态热导率λg很小,真空下热传导由固态传导和热辐射传导决定。同玻璃态材料相比,纳米多孔材料由于高孔隙限制了稀疏骨架中链的局部激发的传播,使得固态热导率λs仅为非多孔玻璃态材料热导率的1/500左右。Nilsson等检测室温下气凝胶热导率为0.013~0.016W/(m·K),静态空气的热导率为0.024W/(m·K),即使在800℃的高温下其导热系数才为0.043W/(m·K),是目前隔热性能最好的固态材料。

（1）太阳能热水器

太阳能热水器及其他集热装置的高效保温成了能否进一步提高太阳能装置的能源利用率和进一步提高其实用性的关键因素。将纳米孔超级绝热材料应用于热水器的储水箱、管道和集热器，将比现有太阳能热水器的集热效率提高1倍以上，而热损失下降到现有水平的30%以下。

（2）在热电池上应用

可延长热电池的工作寿命,防止生成的热影响热电池周围的元器件。

（3）军事及航天领域

与传统绝热材料相比，纳米孔气凝胶超级绝热材料可以用更轻的质量、更小的体积达到等效的隔热效果。这一特点使其在航空、航天应用领域具有举足轻重的优势。如果用作航空发动机的隔热材料，既起到了极好的隔热作用，又减轻了发动机的重量。作为外太空探险工具和交通工具上的超级绝热材料也有很好的应用前景。

气凝胶在航天中的应用远不止这些，美国国家宇航局的“星尘”号空间探测器已经带着它在太空中完成了一项十分重要的使命———收集彗星微粒。

（4）工业及建筑绝热领域

在工业及民用领域纳米孔超级绝热材料有着广泛和极具潜力的应用价值。首先,在电力、石化、化工、冶金、建材行业以及其他工业领域，热工设备普遍存在。工业节能中,纳米孔超级绝热材料也起着非常重要的作用,其中有些特殊的部位和环境，由于受重量、体积或空间的限制,急需高效的超级绝热材料。

2、在催化剂以及催化载体方面的应用

气凝胶是一种由超微粒子组成的固体材料,具有小粒径、高比表面积和低密度等特点,使SiO2气凝胶催化剂的活性和选择性远远高于常规催化剂,而且它还可以有效减少副反应的发生。Kister制备出SiO2气凝胶后不久就指出，气凝胶因其高的孔隙率、比表面积和开放的织态结构,在催化剂和催化载体方面具有潜在的应用价值，但因小的热导率和低的渗透性影响了气凝胶在催化反应中的传热和传质，使其应用受到限制。

3、气凝胶在日常生活中的应用

利用气凝胶优异的隔热性能，人们制造了气凝胶作底衬的衣服，该衣服因穿着后让人感觉太热而一度被人投诉、下架。不少厂家为滑雪，登山运动员专门研制了从鞋垫到睡袋的一系列户外御寒用具。现在高端化妆品行业也将气凝胶添加到面霜等护肤产品中用作研磨剂。日化行业人们将气凝胶添加到牙膏中。利用其高比表面积，用作油墨打印中的添加剂扩大油墨微粒表面张力，增强吸附能力使得打印出来的图案更清晰、更逼真。利用其轻质高弹性，体育用品业应用气凝胶生产了网球拍等产品。

4、在电化学方面的应用

在电学性质方面，由于其具有低介电常数、高比表面积、高介电强度等特点，气凝胶有非常优越的表现。尤其是有机气凝胶和金属氧化物气凝胶，是非常优异的介电体，可用作高压绝缘材料，高速或超速集成电路的衬底材料，真空电极的隔离介质以及超级电容器。另外一个重要应用是利用碳气凝胶的导电性作为理想的高效的超电容器和电容消离子过程的电极材料；而有些金属氧化物气凝胶则显示出优越的超导性、热电性和压电性。Polystor 公司推出一种高性能的碳气凝胶电容器，称为“空气电容器”。其功率为4千瓦/千克，接近于电池的功率。美国海洋研究实验室的 Debra R.Rolison 及Celia Merzbacher 带领的小组通过在气凝胶凝胶前掺加其他成分制备出无污染的燃料电池。

5、储氢材料

氢能具有很高的热值，燃烧释能后的产物是水，对环境无污染，此外，氢能为可再生能源，不会枯竭，因而被誉为21世纪的绿色新能源。美国Lawrence Livermore国家实验室和伊利诺斯大学研究表明：炭气凝胶具有高比表面积、低密度、连续的网络结构且孔洞尺寸很小又与外界相通，具有优良的吸、放氢性能。美国能源部于2005年专门设立了机构，研究掺杂金属的炭气凝胶贮氢，并给予财政资助。

6、气体或者液体吸附

气凝胶还可以用作吸附材料，不如吸附CO2气体，吸附一些化学有毒蒸汽，吸附炸药废水等。

7、在其它方面的应用

SiO2气凝胶具有极高的比表面积和孔隙率,近年来被广泛应用于Cerenkov探测器中,以探测高能带电粒子和在太空中捕集陨石微粒的介质材料。SiO2气凝胶也曾一度被用于等离子体研究中作为惯性限制熔融试验体目标组分。因其具有低的表观密度和热导率,极好的耐高温性能,气凝胶作为高效隔热消音材料很有前途。

户外急救毯使用方法和作用

灭火毯的使用和保管

灭火毯是一种简便的灭火工具和救生物品，能防止火势蔓延和防护逃生，物品着火时将防火逃生毯披盖火焰上能阻止火势蔓延燃烧，自救时裹住自己身体或包裹住被救对象的身体，能迅速逃离火场，为自救或安全疏散人群提供很好的帮助。特别适用于一些容易着火的场所。

灭火毯的使用方法：在起火初期，快速取出灭火毯，双手握住两根黑色拉带。

1、将灭火毯轻轻抖开，作为盾牌状拿在手中。将灭火毯轻轻的覆盖在火焰上，同时切断电源或气源。灭火毯持续覆盖在着火物体上，并采取积极灭火措施直至着火物体完全熄灭。待着火物体熄灭，并于灭火毯冷却后，将毯子裹成一团，作为不可燃垃圾处理。

2、如果人身上着火，将毯子抖开完全包裹于着火人身上扑灭火源，并迅速拨打急救120。

3、火场逃生：将灭火毯批裹在身上并带上防烟面罩，迅速脱离火场。灭火毯可隔绝火焰，降低火场高温。

4、地震逃生：将灭火毯折叠后顶在头上，利用其厚实，有弹性的结构，减轻落物的撞击。

灭火毯保管：将灭火毯固定或放置于干燥、通风比较显眼且能快速拿取的墙壁上或桌面上，在无污染或破损情况下可反复使用，但必须每十二个月检查一次。在使用过后请检查：如果没有破洞、油污、其它污渍，还可以重复利用！

救生毯 使用方法

救生毯不是一次性的,救生毯一般用锡箔纸或铝膜做成,分为双面金色,双面银色和金银两面三种,只要在不破损的情况下就是可以重复利用的。

救生毯是可以重复使用的,只不过是折不成原来那么小,我们可以把使用过的没有破损的救生毯折叠起来另行收纳,也可以把救生毯卷到撑杆一类的东西上面,只要每次使用注意不破损就可以。

环保包装与服装：从PET到R-PET再到Bio-PET

发布时间：2018-08-22 15:45:43 来源： 塑米城 分享到：

      环保运动最初发端于消费者群体环保意识的觉醒，如今企业也纷纷参与其中。恢复自然(Refresh)、节约资源(Reduce)、回收利用(Recycle)、循环再用(Reuse)和再生能源(Renew)合称5R，这些理念已经融入企业的日常运营，也是所有领先品牌优先考虑的重要事项。这不仅是地球的福音，也促进了一批高度创新的包装解决方案应运而生。 

PET升级版——R-PET

      传统PET的优点早已为食品饮料生产商所熟知。PET轻便、耐碎、采用高效节能的生产方式、易于运输，且具有极佳的耐化学腐蚀性，可保持产品的完整性。此外，它还有助于减轻主包装重量，直接影响各个环节的二氧化碳排放。 最重要的是，在这个强调环保意识的年代，它完全可回收利用。如今，PET包装瓶经过回收利用，可轻松加工出各种家用品——例如，新瓶、真空吸尘器和服装。可回收利用PET（俗称R-PET）能保持与PET相同的轻质强度和耐用性，但生产过程中的能耗只有原生PET的三分之二。

致力于回收再利用

      不难理解，业界对使用R-PET有如此积极的反响，很多领先品牌已将R-PET作为标准融入到其工艺生产中。比利时的Spa Monopole和Martens酿酒厂的包装中均含有 50% 的R-PET。达能近期出口的Evian（依云）和Volvic（富维克）包装瓶中含有25%的R-PET。可口可乐也承诺在2015年前，其25%的PET将源自于可回收利用的材料。

      虽然R-PET能够让制造商保持PET的所有优势，但仍存在一大缺点：那就是供应不足。因此，下一步就是说服公众认同回收利用的必要性，以此提高可回收材料的供应量。而这一切需从高效回收废旧PET 瓶 做起。 

      2011年公布的一项研究表明，欧洲在PET回收方面处于全球领先地位，其废旧PET瓶的平均回收率达50%。这相当于159万吨的PET。全球再回收利用率的提升足以体现这一趋势，据加拿大塑料工业协会( C a n a d i a n Plastics Industry Association)报告称，2011年北美和加拿大地区的再回收利用率提高了1

PET瓶在使用前必须作出品质检查，所有检查结果必须认真记录。每年由有资质的检验机构进行二次全项检验。标准自实施日起有关PET瓶编号为20107、20108、20109、20110、20111、20112、20113、20114、20115的品质规格单同时废止。

引用标准QB2357-1998 聚酯（PET）无汽饮料瓶，GB13508-92 聚乙烯吹塑桶GB13113-1991 食品容器及包装材料用聚对苯二甲酸乙二醇酯成型品卫生标准

技术要求外观及规格更换模具或正常生产每半个月进行一次全模腔瓶子的外观、尺寸、壁厚的检测；生产过程中，按《制程监控手册》要求对瓶子外观、尺寸、壁厚、容量进行检测；

外观不允许有：瓶口尖刺、螺纹飞边、瓶口欠注、螺纹错位；尖锐棘手的合模线；明显的条纹、黑点等杂质、未熔颗粒、油斑；瓶子明显的白化、色黄、积料、瓶口变形、严重偏心；直径为0.2mm以下能目测的气泡不多于3个。

扩展资料

瓶子尺寸及克重见PET瓶图跌落实验在新瓶型试机或更换模具时进行全模腔检测，取样瓶按公称容量注入（20±5）℃的水，上好盖，在混凝土地面进行跌落实验。水瓶、1.25L以上饮料瓶跌落高度 1.2m；1L以下饮料瓶跌落高度1.8m瓶口向上，自由下落。不爆裂、不渗漏。

垂直载压（外检/型式检验）空瓶垂直载压，在新瓶型试机时取全模腔空瓶在（23±2）℃下放置2h以上在试验机上以350mm/min 的恒速对样瓶垂直施压，记录每个试样第一次的最大载荷，取算术平均值。

参考资料来源：百度百科—PET瓶

不可以

为什么选择再生PET面料而不是普通面料呢?

1.普通涤纶面料(Poly)，它的化学名称为聚对苯二甲酸乙二酯(PET)，它具有比棉纤维高的拉伸断裂强力和拉伸断裂延长率，并且有很好的耐热性和热稳定性。

你知道吗?它的发展速度很快，产量也很高，被誉为“化学纤维之冠”。

2.再生PET面料(RPET)，是一种新型的环保再生面料，它的纱线是由废弃的矿泉水瓶子和可乐瓶制成的，所以也被称为可乐瓶环保布(RPET fabric)。

你知道吗?是目前全球积极推广的绿色再循环利用的材料，已被广泛应用在纺织品的制成品方面。再生纱线可以减少石油的使用量哦，每吨成品纱线可以节约6吨石油该面料可回收再利用，可以节省能源、石油消耗和降低二氧化碳的排放，每一磅的再生RPET面料，可以节省61000 BTU的能源，相当于21磅的二氧化碳。

虽然普通涤纶的优势很大，但是!

两者相比之下:环保涤纶不仅具有普通涤纶的优点，它的推广应用，对于全球减少石油能源的开采和碳排放污染具有非常积极的作用。为减少空气污染，节约资源，控制温室效应做出了一定的贡献。它更趋向绿色环保的理念，符合可持续发展理念，有利于减少废物的产生，更好地保护环境，即对人好又对地球好!

发布于 2022-09-19 17:00

22年全国拆迁标准已公布,速查

盛廷拆迁律所

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如此难以降解的塑料因其用途广泛和成本低廉而被大量生产。众所周知，世界上的塑料产量甚至每10年就会翻一番！其中大部分最终都被扔进了垃圾桶。它的大部分最终都被扔进了垃圾桶，其中一次性塑料占所有塑料垃圾的40%! 特别是那些吸管、购物袋和外卖盒... 当这些废物进入生态系统时，它不仅伤害了生物和环境，而且最终形成了微塑料，并在我们的身体里积累起来！这就是塑料污染。

如何应对塑料污染？技术流：吃掉塑料为了治理塑料污染，世界各国都没想过办法，中国早在2007年就发布了 "禁塑令"；澳大利亚的超市和餐馆禁止使用普通塑料袋，任何人被发现向消费者提供塑料袋都可能被罚款5000美元。"塑料吸管和瓶子将被禁止在所有皇家场所使用"。到2042年禁止所有塑料垃圾；Costa咖啡也宣布将停止提供塑料吸管，改用非塑料吸管。塑料消耗量巨大，仅靠替代不能解决全部问题。因此，尝试降解塑料也是一个重要的技术研究方向。

日本科学家发现了一种细菌，它能产生降解聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的酶，这是塑料产品的一种关键成分。来自美国能源部国家可再生能源实验室和英国朴茨茅斯大学的一个团队意外地发现了一种更能够分解塑料的酶。研究人员希望能够通过这种方式 "消化 "更多的塑料。同样的想法启发了英国剑桥大学的研究人员和他们在西班牙的同事们。他们发现，一种叫做大蛾的虫子可以以普通聚乙烯塑料为食。将大约100只毛虫放在普通超市塑料袋中12小时，有92毫克被吃掉。

可以放心使用，安全无毒。

玻璃纤维是一种性能优异的无机非金属材料，种类繁多，优点是绝缘性好、耐热性强、抗腐蚀性好，机械强度高，但缺点是性脆，耐磨性较差。

现在市场上很多所谓的高分子合金筷子，一般用的是PPS材料（聚苯硫醚），PPS安全无毒，耐高温，可用水煮，蒸汽蒸煮，耐酸碱，符合食品接触的要求。

特点：

1）材料安全卫生性。

合金筷已通过食品级卫生安全检测。

2）不吸附性，更耐用。

由于筷身表面不吸附性，所以筷身不易被侵蚀变旧（在使用较长时间后筷子会越用越亮）。

3）不吸附性，易清洗。

清洗时不需要洗洁精，只要放入温水浸泡清洗后用干净的抹布擦干再放入高温消毒柜杀菌将真正达到洁净、卫生、清爽。

4）韧性强耐高温，不易弯曲、不易变形。

5）不易燃、不自燃。

6）耐高温、可进消毒柜消毒，材料质量优劣不同、耐高温上限不同。

塑料工业的迅猛发展，也带来了人们不愿意看到的废弃塑料及垃圾废塑料引起的一系列社会问题。塑料制品的应用已深人到社会的每个角落，从工业生产到衣食住行，塑料制品无处不在。人们开 始发现，塑料垃圾已经悄悄地向我们涌来，严重影响着我们的身体 健康和生活环境，如一些农用土地因废弃地膜的影响而开始减产， 废塑料引发的“白色污染”开始让人们头痛，不腐烂不分解的餐盒无法有效回收，生活用塑料垃圾无从下手处理……，塑料废弃物剧 增及由此引起的社会和环境问题摆在了人们面前，摆在了全世界人们生活生存的地方。

目前全球都面临着严峻的环境问题，水污染、臭氧层的消耗、空气污染、不可再生资源的浪费，以及由于全球人口持续增长而造成的农业耕地的过渡使用等，对人类生存环境都构成严重的威胁和挑战。在工业发达国家，城市固体废弃物（MSW）的生产和处理的管理也都被视为治理环境问题的重要部分。随着经济的不断发展和人们生活水平的日益提高，MSW也随之迅速增长。据报导，美国每年产生的MSW量约为163000kt，人均产生量约636kg；欧盟成员国每年大约产生MSW180000kt，（不含商业垃圾），英国垃圾年处理量120000kt，日本50000kt。各国的人均垃圾排放量在400~600kg之间，如法国450kg。我国仅城市的固体废弃物清运量达136000kt，人均年产生活垃圾约400kg。

据统计，我国城市生活垃圾年产量目前已达1．2亿吨以上，其中废塑料占2％一4％，即每年产生废弃塑料总量约240万~480万 吨。这些不能被自然消纳的塑料废弃物的日益增多，不仅严重影响 和污染了环境，甚至将危及人类的生存。由于在我国许多大中城市中尚缺少现代化的垃圾填埋或焚烧设施，大多数废弃塑料只能采取 露天堆放的办法，加之人们的随意丢弃，使得城市处于“白色垃圾”的包围之中。

塑料废弃物的应用问题

再生食品塑料袋装的应用问题

各国塑料包装材料废弃物的回收综述

城市塑料废弃物处理的思考和对策(上)(下)

废旧塑料的回收利用>>>>

塑料包装材料具有重量轻、强度大、抗冲击性好、透明、防潮、美观、化学性能稳定、韧性好且防腐蚀等优点，在包装领域广泛地取代了大量的金属、木材、纸张、玻璃、皮革等，因此，塑料包装对减轻我国的资源、能源压力起到了不可替代的作用。但是，塑料包装材料一个致命的弱点，即其自然降解时间长，有的长达100年以上。塑料的不易降解性，导致其废弃物长期存在下去。而且，往往消费一次即被丢弃，故塑料包装废物成为了一个越来越突出的环境问题，形成了所谓的“白色污染”，对人类生存环境造成很大压力，因此，对塑料包装废弃物的回收利用就迫在眉睫。

(一)再生塑料粒子

原料型回收利用指塑料包装材料利用型回收利用。材料利用这种原料型回收利用技术与工艺,只改变回收来的塑料包装的形状与结构,而不改变其物理与化学性质。对于塑料包装的原料型回收利用,最终经过技术与工艺处理后得到的是一种可再用于制造相同或相近包装制品的塑料原材料(再生塑料粒子)。

塑料包装原料回收利用技术研究(上)(下)

废旧塑料造粒技术工艺--粉碎篇

废旧塑料PVC造粒的配方

废旧塑料造粒技术工艺--切料篇

PVC（硬料）再生工艺流程

聚碳酸酯(PC)的再生工艺流程

废旧塑料PE造粒的配方

塑料制品造粒过程中填充料的配方

薄膜下角料的立即回收

废PE、PP薄膜如何粉碎重新造粒

塑料干湿造粒与温度的关系

废旧聚酯料的回收价值

废旧塑料共混再生造粒方法

薄膜耳料立即回收的方法

(二)塑料包装废弃物

塑料包装废弃物的回收处理技术一般可分为回收再利用技术、机械处理再生利用、能量回收型焚烧及填埋技术等四种。1.回收再利用(1)回收循环复用(2)复合再生技术(3)化学处理回收再生2、机械处理再生利用(包括直接再生及改性再生)3、能量回收型焚烧法 4.填埋

PET回收中产品安全性的案例分析(上)(下)

废塑料再生实例--瓶类回收

聚苯乙烯泡沫塑料的回收途径(一)(二)

废塑料再生实例--薄膜回收

废旧塑料的熔融再生技术(一)(二)(三)

废塑料再生实例--聚氨酯回收

塑料制品PET废品专业化回收技术创新

废塑料再生实例--泡沫塑料回收

废旧塑料回收再生技术应用分析(一)(二)(三)

废塑料再生实例--酚醛塑料回收

塑料制品PET废品专业化回收技术创新

聚氨酯三类回收技术

聚苯乙烯泡沫塑料高效的回收新法

塑料包装的减量再生利用

包装废弃物的分类回收--废塑料包装品回收

塑料垃圾能源化综合处理

(三)实例分析

包装塑料瓶类回收技术应用实例

聚碳酸脂PC的回收利用

塑料薄膜的再生回收利用技术实例

废旧塑料的回收与再生法

废塑料包装材料再利用的实例分析

废旧塑料的能量回收法

废旧塑料回收技术应用案例

聚氨酯类的回收再生

废塑料复合再生的工艺流程及要点分析

国外废弃PET瓶的创新技术应用

塑料再生途径>>>>

塑料是三大合成材料之一,品种繁多,主要有聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和树脂等,不同的品种,废弃物降解的产物也不同。处理废弃塑料的方法很多[1—4],如:堆积掩埋法、焚烧处理法、光降解、生物分解、回收利用、裂解回收制备汽油、苯乙烯单体回收、制备胶粘剂、涂料等。在众多废弃塑料中,有一些废弃塑料如聚苯乙烯(PS)暂时还未找到合适的回收利用途径。

用废旧聚苯乙烯塑料制备胶粘剂(上)(下)

二次性废旧塑料的再利用

常见回收塑料特点及其制品应用(一)(二)

废旧聚氯乙烯的直接利用

废聚苯乙烯泡沫塑料制取涂料及胶粘剂(上)(下)

EPS发泡塑料回收利用新途径

废旧塑料制品的回收及再生技术综述(上)(中)(下)

废旧聚苯乙烯塑料的处理及再利用

"钱途"看好 商机无限>>>>

据原国家经贸委资源节约与综合利用司提供的数据表明：“九五”期间，我国累计回收利用废旧塑料1000多万吨，每年大约还有1400万吨废旧塑料没有得到回收利用，回收利用率只有25％。国家经贸委在《再生资源回收利用“十五”规划》中明确提出，到2005年，我国每年回收利用废旧塑料要达到500万—600万吨。

塑料具有优异的化学稳定性、耐腐蚀性、电绝缘性、绝热性、优良的吸震和消音隔声作用，并具有很好的弹性，能很好地与金属、玻璃、木材等其他材料粘接，易加工成型。在四大工业材料中，塑料的数量、作用地位、应用范围急剧扩张，节节领先，大量代替金属、木材、纸张等，广泛应用于国民经济的各个领域。60年代末期，在结构材料的总消耗中，黑色金属占60％；90年代，合成塑料占78％，黑色金属占19％。可以说，没有任何材料有象塑料一样如此广泛的用途。因此，科学家们曾豪言宣布：“人类已经进入高分子合成材料时代!”。

废旧塑料蕴藏巨大财富，商机无限。所以，在中美洽谈关于中国加入WTO事宜时，美国提出的对等条件之——，就是要求中国向美国开放环保市场，其中就包拈废旧塑料的再生利用。日本2002年向中国出口废旧塑料同比增加40％，约为54．9万吨，10年间大约增长8．1倍。目前，日本国内废旧原料收集经营者在备货以后，集中向中国出口。近年来，我国已经成为美国、日本、韩国等最大的废旧塑料进口国。【详见内容…1 2】

废旧塑料再生利用--大有"钱途"(一)(二)

塑料包装废弃物的回收价值及途径

我国塑料包装材料回收再利用前景广阔

结语

综上所述，塑料制品对人类社会仍具有不可替代的功用,并且其消费量还将不断增大,但它对环境的影响却是人类长期面临的课题。要彻底治理“白色污染”,必须政策和技术两方面并重,积极采取有效措施。

而治理“白色污染”是一个庞大的系统工程,需要全社会的共同支持和参与,因此要大力开展宣传教育,提高公民的环保意识。我们相信只要持有积极的、负责的态度,依靠科学技术,发挥我们的聪明才智,把回收及再利用工作做好,塑料工业的发展与自然环境的保护就一定能和谐共处,共创双赢。