什么是精炼镍

数十亿年前，镍形成于超新星爆发之中，那是自然界中唯一具备足够高的温度和压力条件以使镍原子形成的地方。镍是地球上第五种最丰富的自然元素，在陨石，地球深处和表面矿石中都可以发现镍。 镍在环境中的天然含量随地理位置的不同而显著不同。镍与其它金属一样，在自然界以矿石的形式存在。这些矿石经开采，精选和熔炼或用化学方法处理提取出镍。主要的镍矿资源分布于俄罗斯，加拿大, 澳大利亚,新喀里多尼亚, 印度尼西亚,古巴,中国,多米尼加共和国,博茨瓦纳,哥伦比亚,希腊和巴西. 在日本,英国,芬兰和法国也进行镍的精炼。含镍矿石通常经熔炼后生产出钢铁工业的原料（镍铁）或进一步精炼成金属镍或化学品。高纯镍和镍化学品由专门的精炼厂生产。镍是地球上第五种最丰富的自然元素，对于某些植物的生命是必须的。在陨石，地球深处和表面矿石中都可以发现镍。 镍在环境中的天然含量随地理位置的不同而显著不同。镍具有独特的综合性能,通过它对家庭,食品生产,交通运输,能源和制造业的贡献而在经济和社会上具有非常重要的意义.每年新生产的镍85%以上和大部分的再生镍用于生产合金材料。不锈钢是这些合金中最知名的。 最常见的不锈钢钢种含镍8%-12%。由于不锈钢具有优异的耐腐蚀性能，因此非常广泛的应用于餐饮行业和家庭（洗涤池，器皿），建筑业（建筑结构和装饰），医疗保健（制药设备和医疗器械），食品加工和酿造设备及整个工业领域。新生产镍的2/3以及大部分再生镍被用于生产不锈钢。我们每天都通过膳食摄入镍，因为镍是膳食的自然组成部分.农作物需要和所用的镍出现在我们每天所吃的食品中，尤其是豆类，豌豆，扁豆，可可产品（巧克力）和燕麦。因此，我们每天会摄取150-300微克的镍。你每天都在使用含镍的产品.你每天在烹饪食品时都在用镍.消费者在日常生活中会碰到以合金形式存在的镍，如炊具和餐具。这些器具所用的不锈钢，其优良的耐腐蚀性可提供必不可少的卫生条件，避免食物中毒，确保食品不受污染。

镍-铬基合金，如因康镍合金，含镍80%

镍-铬-钴合金，如IN-939，含镍50%，

镍-铬-钼合金，如IN-586，含镍65%，

铜-镍合金，如IN-838，含镍16%

钛-镍形状记忆合金

等

【解答】增加压强，平衡向正反应方向移动，正反应速率增加，逆反应速率永远不会增加，因为C是固体，记住，固体的速率是一定的。

2、炼铁的反应氧化铁和碳在高温下生成铁和一氧化碳还是二氧化碳。

【解答】CO2.因为如果生成的是CO，CO同样可以还原氧化铁，

3CO+2、Fe2O3==2Fe+3CO2

3、硝酸铜电解，产生铜和硝酸，那不是要反应啊？

【解答】你想多了。

第一、整个溶液的环境是Cu（NO3）2，而不是硝酸，生成的量小，浓度低，况且生成的Cu也微量，是在C极上的。

第二、就算Cu和HNO3反应了，还是生成Cu（NO3）2，继续电解。

结论是，高中不考虑这个情况，理论上会反应，但反应也微量，且对实验影响不大。

4、用活性电极，对电解液有什么要求哦？

【解答】用活性电极的话，这个电极一定可以与电解液能够反应。

这其实就是【活性电极】和【惰性电极】的定义，活性电极能够与直接反应的，而惰性电极像C、Pt不会与电解液反应。

5、亚铁离子能不能在阳极放电啊

【解答】阳极发生的是氧化反应，失去电子，化合价上升，Fe2+

-

e===Fe3+

可以的

6、电解如镀锌，那么电解液是氯化锌，是不是阳极一定是锌，能不能是比锌活泼的金属啊

【解答】你这个问题我当初钻牛角也想过。后来我发现，如果是比锌活泼的金属的话，那么它就能把氯化锌中的锌给置换出来，那么这个活泼金属还是被消耗掉了。所以用比锌活泼的金属可以，但没有意义。

7、一摩尔氢氧根电解失去几摩尔的电子，如果是氧失去电子，就只需要写2OH-

-4e-==O2+2H+,为什么要写成4OH-

-4e-==2H2O+O2

【解答】你的这个问题也有些钻牛角，你可以向一下，如果2OH-

-4e-==O2+2H+成立，那么也就是OH-变成H+了，而环境中有的是OH-，所以生成的H+又能和OH-反应生成H2O了。总反应不就是4OH-

-4e-==2H2O+O2？

8、精炼铜时，铜要溶解，为什么精炼镍时，铜成为了阳极泥？

【解答】精炼铜时，是牺牲阳极的Cu，使其放出电子，来使溶液中的Cu2+不断得到电子，到阴极使铜变精，此时的阴极和阳极全部都是Cu，只不过牺牲的阳极的Cu是粗铜，而用来练精的阴极放的是精铜。而精炼镍时，阴极放的是镍，此时阳极的也是要牺牲用来放出电子的，那么此时粗铜便充当了这个角色。可能是由于价格方面的原因。

所以，可知，要炼什么，电解液必须是炼的金属的盐溶液，而阴极必须是炼的金属的精金属，而阳极无所谓，只要是比较活泼的金属，能放出电子就行。

9、盐放电，氢离子在锌离子和铝离子间，水溶液中，在Pb、Cu间，什么意思

【解答】你说的应该是一个阳离子的放电顺序把？

是这样的，你应该知道一个【金属活动性顺序】，

也就是K、Ca、Na、……、Pb、（H）、Cu、……Au

这里的(H)表示，前面的金属能在酸中反应生成H2，而H后面的金属则不能与酸反应生成H2.

然后大致根据这个【金属活动性顺序】，倒过来，成了一个【阳离子放电顺序】

也就是，阴极阳离子：Ag＋＞Hg2+＞Cu2＋＞(H＋)＞Pb2+＞Sn2＋＞Fe2+＞Zn2+＞（H＋）＞Al3＋＞Mg2+＞Na＋（与阳离子的氧化性强弱一致）

当然，你会发现与上述的倒序有所不同，那是因为【这是根据在同浓度情况下不同阳离子的氧化性强弱排出来的】

实际上离子放电顺序是很复杂的问题，与溶液的酸碱性、离子的浓度、温度等都有关系。

所以，这里的排序指的就是阳离子依次得到电子的顺序，也就是氧化性的强弱，你需要记忆一些，同时我也已经给你分析了为什么会这么排，首先是根据金属活动性顺序的倒序，其次是根据同浓度下的实验得出的。

10、氧化亚铜到底不溶于那些酸？

【解答】氧化铜与氧化亚铜进行一下对比吧。

1、氧化铜是不溶于强氧化性酸的,因为他不能再被氧化了(+2价已经是铜的最高价态了)

2、但氧化亚铜是可以和强氧化性酸反应的,他能被进一步被氧化得到+2价的铜.

氧化亚铜在热水中迅速水解为红色,生成氧化铜水合物,与强酸缓慢反应,能吸收CO而生成复合物。

——氧化亚铜—红色不溶于水的碱性氧化物,在酸性溶液中,发生歧化反应.是"

—CHO"和

Cu(OH)2反应还原产物

所以除了那些强氧化性的酸，如H2SO4，HNO3，都不能与之反应。

11、什么叫氧族元素最高价氧化物对应的水化物酸性依次减弱（随着原子序数增加）但是H2SeO4除外

【解答】氧族元素的原子从上到下，原子半径逐渐增大，得到电子的能力逐渐减弱，非金属性逐渐减弱，因此最高价氧化物对应的水化物的酸性逐渐减弱H2SO4>H2SeO4>H2TeO4。

H2SeO4没有除外吧？你说的要么是后面的Se后面的放射性元素，其化学性质高中不作研究。

12、浓硫酸可以干燥乙烯和乙炔么，不是要氧化么？

【解答】浓硫酸的确具有强氧化性，但是氧化的条件是，那些具有还原性的物质要能溶于水，或者是硫酸，就是说，他们能够在一个反应的环境中。而乙烯和乙炔是不溶于水的，所以浓硫酸无法与之反应。

再举个例子，H2你总熟悉的，其还原性也强，你也应该早就做熟题目了H2要用浓硫酸来干燥，为什么不反应？H2不溶于水。

13、KI+I2==KI3是氧化还原反应么，碘在碘化钾中溶解度最大但对碘没有影响，什么意思

【解答】KI+I2==KI3应该不属于氧化还原反应，原因是反应实质为配位键，就相当于NH3+H+==NH4+，化合价没变，不属于氧化还原反应

固态碘是非极性分子晶体，难溶于极性较强的水中，在25℃时，1升水中只能溶解0.3克碘。实验室使用的碘水要求有比较大的浓度。为了得到浓度较大的碘水，可先向水中加入少量碘化钾晶体，然后再加入碘的晶体。这是由于在含有碘离子的溶液中，每个碘离子可以跟一个碘分子结合，生成三碘离子I3-。生成的I3-离子能够离解成碘和碘离子，溶液中有下列平衡存在：

I-＋I2

===I3

当反应需要碘时，上述平衡即向左方移动，使溶液内有碘供应，所以含有I3-离子溶液的性质与含有I2的溶液即碘水的性质相似。

因为性质相似，所以即使I2溶于KI，甚至可以说他们发生了反应，但是性质不变，仍然可以视为是I2，继续做关于I2的实验，所以没有影响。

14、Pb熔点大于Sn，但是金属键规律相反，为什么？

【解答】两楼的解释没有道理。物质的特性由结构决定，这应该是一个高中化学的特例，我目前高三，未遇到这个问题，我想暂时不用解决，谢谢你，我也会去询问老师。不过我确实不知。

15、高锰酸根在非酸性条件能否氧化溴离子？高锰酸根在酸中碱性的氧化性到底怎样？

【解答】不能。氧化性不够。

从高锰酸钾的电极电势说起，

MnO4−

+

8H+

+

5e−

====Mn2+

+

4H2O

E

==

+1.51V

MnO4−

+

2H2O

+

3e−

====MnO2(s)

+

4OH−

E

===

+0.59V

显然酸性条件H+作用下，

高锰酸钾的电极反应的电极电势高于在碱性条件或中性条件的电极电势，

电极电势越高，说明高锰酸根得电子能力越强，氧化性越强，

由此可以看出，H+浓度越高，对于高锰酸钾的氧化性是越有利的。

如果在中性或者甚至是碱性条件下的话，那么高锰酸钾的氧化性就可以被逐出【强氧化性】的行列了。遇到一些强还原性的能反应。强还原性的如活泼金属这些。不过高中也不会研究到底中性和碱性的高锰酸钾到底氧化性有多强，至少我们知道，酸性高锰酸钾是【强氧化性】的行列，而中性和碱性的能力则差好多。

16、硝酸亚铁存在？不是水解成酸性，硝酸和亚铁离子要反应么？

【解答】存在的。

不过是平衡，水解很微弱，在现实生活中比较少见，那是因为硝酸亚铁极容易被氧化。如果想让它长期保存下来的话，那就要加一些盐酸什么的，抑制水解，并且隔绝空气。

硝酸亚铁水溶液微弱水解

Fe(NO3)2+2H2O=Fe(OH)2+2HNO3

易被氧化

9Fe(NO3)3+6H2O=5Fe(NO3)3+3NO↑+4Fe(OH)3↓

————————————————————————————————————

我也是个高中生，要高三了，很高兴能为你解答，这也是我复习的宝贵资料，非常感谢。

也答了半个多小时了，真累。

至于分数么，我是这个暑假答的，过两天就上学了，所以也没多少时间答题了。

不过想帮团队做点贡献，所以楼主觉得我答的还可以的话，再加点分也无妨。

只要你觉得可以。

就是这样啦。

大家互相学习进步！谢谢。

铅、锌、镍、砷、锑、锡、秘和氧等杂质，产出火法精铜的火法炼铜过程。部分再生铜、少数不含或含贵金属

很少的粗铜，经过火法精炼，即可供机械制造等部门直

接使用。绝大部分粗铜在火法精炼后铸成阳极板，经电

解精炼，生产纯度更高、用途更广的电解铜。

基本原理火法精炼的主要目的是要除去粗铜中

的硫等杂质，利用杂质对氧的亲和势大于铜对氧的亲

和势和杂质氧化物在铜中溶解度低的特性，向熔铜中

鼓入空气，即可使杂质生成气体和造渣除去，而金、银等贵金属富集于铜液中。鼓入空气中的氧首先与铜反

应生成cu20，cu2o同分散于铜液中的杂质接触，生成杂质氧化物除去。然后再用含碳氢化合物的还原剂除

掉溶于铜中的氧，产出化学成分和物理性能符合要求

的精炼铜。

金属镍是重金属。

金属镍对人体有害，主要影响如下：

1 吸入金属镍的粉尘易导致呼吸器官障碍，肺泡肥大。镍盐的毒性强，特别是羰基镍(一氧化碳与镍粉在高温下可形成)有非常强的毒性，因为它容易挥发，又易溶于脂肪组织，很容易进入细胞膜内，而且与蛋白质及核酸的结合力很强。

2 镍对家兔的致死量为 7~ 8毫克／千克，镍及其化合物对人皮肤粘膜和呼吸道有刺激作用，可引起皮炎和气管炎，甚至发生肺炎。通过动物实验和人群观察已证明：镍具有积存作用，在肾、脾、肝中积存最多，可诱发鼻咽癌和肺癌。

扩展资料：

口服大量镍盐药物，比直接进入血液的镍毒性低，会出现呕吐、腹泻症状，发生急性肠胃炎和齿龈炎。一般的镍盐毒性较低，但胶体镍或氯化镍、硫化镍和羰基镍毒性较大，可引起中枢性循环和呼吸紊乱，使必肌、脑、肺和肾出现水肿、出血和变性。

吸烟易引起肺癌，其原因之一就是镍为香烟中含有的49中微量元素中含量较高的元素，对肺和呼吸道有刺激和损害作用，更重要的是镍与烟雾中的一氧化碳结合成羰基所致。

精炼镍作业工人肺癌高发的原因也是生成的镍污染物吸入人体的结果。

调查表明，井水、河水、土壤和岩石中镍含量怀鼻咽癌的死亡率呈正相关。

镍也可能是白血病的致病因素之一。白血病人血清中镍含量是健康人的2-5倍，且患病程度与血清中镍的含量明显相关。故测定血清中镍含量可以作为诊断白血病的辅助指标，并可借此估计病情，预测变化趋势。

因为镍的抗腐蚀性佳，常被用在电镀上。镍镉电池含有镍。

主要用于合金（配方）（如镍钢和镍银）及用作催化剂（如拉内镍，尤指用作氢化的催化剂），可用来制造货币等，镀在其他金属上可以防止生锈。主要用来制造不锈钢和其他抗腐蚀合金，如镍钢、镍铬钢及各种有色金属合金，含镍成分较高的铜镍合金，就不易腐蚀。

也作加氢催化剂和用于陶瓷制品、特种化学器皿、电子线路、玻璃着绿色以及镍化合物制备等等。

电解镍：电解镍是使用电解法支撑的镍，用它制造的不锈钢和各种合金钢被广泛地用于飞机、坦克、舰艇、雷达、导弹、宇宙飞船和民用工业中的机器制造、陶瓷颜料、永磁材料、电子遥控等领域。

参考资料：百度百科——镍

一、镍资源概况

据美国地质勘探局(USGS)的调查统计(表1-2-1)，世界镍储量约为4638万吨。古巴的镍矿储量排第一位，约为1800万吨，其次为俄罗斯660万吨，加拿大620万吨，新喀里多尼亚450万吨，印度尼西亚320万吨，南非250万吨。

表1-2-1 世界镍矿储量表(金属量/万t)

资料来源：USGS Mineral Resources Program，2000。

1999年统计数据(表1-2-1)表明，现世界镍矿的基础储量为1.4亿吨。古巴排第一位，约为2300万吨，其次为加拿大1500万吨，新喀里多尼亚1500万吨，印度尼西亚1300万吨，南非1200万吨，澳大利亚和菲律宾均为1100万吨。我国为790万吨，约占6%。

据《中国矿产资源报告》(1997～1998)，我国截止至1997年累计探明镍储量为873.14万吨，保有储量777.10万吨，保有工业储量(A+B+C)约370万吨(表1-2-2)。

表1-2-2 中国镍矿储量(金属量/万t)

在1992年的《固体矿产地质勘探规范总则》和1999年的《固体矿产资源/储量分类》(GB/T17766-1999)颁布之前，我国长期沿用的储量分类标准与国际上公认的分类标准差别较大，二者难以对应。我国的探明储量或保有储量大致相当于储量基础(基础储量)，而保有工业储量或A+B+(部分)C级储量大致对应于国际上的储量(经济储量，矿产储量)。据此，按储量基础排位，我国列第八位，按储量排位，我国与澳大利亚以370万吨并列第五位。

镍矿石有两个类型，硫化铜镍矿石和氧化镍矿石。前者主要产在岩浆型硫化铜镍矿床中，后者产于红土型镍矿床中。世界已查明镍储量的66%为红土型，34%为岩浆硫化铜镍矿型，但当前矿石开采量仍以硫化镍矿石的比重大，约占60%。我国镍矿产地以硫化镍矿床为主，其储量占全国镍储量的86%。

除陆地资源外，海底锰结核中也有巨大的潜在镍资源，估计约有镍储量6.9亿吨。太平洋海底典型锰结核分析表明，含锰25%，镍1.0%，铜1.0%，钴0.22%。

另外，从含镍废料中回收镍金属也是另一重要的镍资源，据世界研究组织报道，镍年回收量约为35万吨，为消费量的1/4。另据美国地质勘探局(USGS)发行《Mineral year book》(1994～1998)的记载，1992～1998年，美国镍金属年回收量为5.4万～6.9万吨，占消费量的32.4%～35.9%。二次镍主要来源于不锈钢，约占80%。

二、镍矿开采量(矿山产量)

矿山矿石开采量亦译称为矿山产量，有色金属矿山一般用矿石经选矿后所获精矿所含金属总量来表述。

目前世界镍矿山主要分布在俄罗斯、加拿大、古巴、澳大利亚、新喀里多尼亚等18个国家。据英国《世界金属统计年鉴》(2001)，1991～2000年，世界镍矿山开采总量由87.25万吨增至115.89万吨，年均增长3.4%(表1-2-3)。俄罗斯是世界第一镍生产国，1999年开采量达25万吨。

据《中国矿产资源报告》(1997～1998)，我国1995～1997年镍矿开采量分别为4.48万吨、4.38万吨、4.66万吨，3年间开采量变化不大。据《世界金属统计年鉴》(2001)，由1991～2000年我国镍矿开采量由3.04万吨增至5.11万吨，年均增长6.3%(表1-2-3)。

三、精炼镍产量

据《世界金属统计年鉴》(2001)，由1991～2000年世界精镍产量由84.18万吨增至109.11万吨，平均年增长率为3.0%(表1-2-3)。冶炼生产能力超过10万吨的国家有俄罗斯、日本、加拿大和澳大利亚，他们是目前最大的精镍生产国。

表1-2-3 中国及世界镍的开采量、产量和消费量(金属量/万t)

据《中国矿产资源报告》(1997～1998)和《世界金属统计年鉴》(2001)，由1991年至2000年，我国(精)镍产量由2.89万吨增至5.09万吨，平均年增长率为6.9%。甘肃金川镍业公司是我国最大的镍矿山和冶炼厂，镍产量占全国总产量的88%。

对比镍产量与矿山镍开采量关系，各国不一样，如俄罗斯、加拿大、澳大利亚等国矿山开采量大，精炼镍产量亦多；日本、美国、德国等国镍资源少，矿山开采量少甚至没有，但冶炼能力很大，依靠进口镍精矿冶炼镍。还有一些国家(地区)，如新喀里多尼亚、印度尼西亚、菲律宾等，矿山开采量大，所获精矿砂绝大部分供出口。我国镍矿开采量与(精炼)镍产量基本是协调的，二者相差不多，同步增长。

四、镍的消费量

据《世界金属统计年鉴》(2001)，1991～2000年世界镍的消费量由79.85万吨增至114.13万吨，平均年增长率为4.0%(表1-2-3)。镍消费量最大的国家或地区依次为日本、美国、德国、中国台湾、韩国。日本2000年消费镍19.17万吨(表1-2-4)。

我国镍消费量居世界中等水平。1991～2000年消费量3.2万吨增至5.76万吨，平均年增长率为8.37%(表1-2-3)。

世界镍消费量与精镍产量相比，二者基本相近。但各国(地区)情况差别较大，如中国台湾、韩国镍资源缺乏和精炼镍产量极低，但镍消费量大，镍全靠进口。我国镍产销基本平衡，每年进口数量有限。

五、未来市场需求预测与资源保证程度

镍是一种与钢铁工业紧密相关，并且在近代工业技术中发挥重要作用的有色金属，它的许多直接或间接用途与国防相关，所以镍又是战略控制物资，具有重要经济地位。

近10年世界镍的消费量虽有所波动，但总变化趋势是不断增长，10年来平均年增长率为4%，与之相应世界镍矿山开采量和精炼镍产量的年均增长率为3.4%和3.0%。考虑到近年来世界的经济增长速度放慢，将2001～2020年镍需求量的年均增长率预测为3.0%，那么2010年镍需求量预测为153.4万吨，2020年为182.61万吨。

表1-2-4 世界各国精镍产量及镍消费量表(金属量/万t)

我国镍的消费量呈不断增长趋势，1991～2000年均增长率为8.4%，与之相应，镍精矿(矿石开采量)年均增长率为6.3%，精镍产量年均增长率为6.9%。2002年和2003年我国镍产量分别为5.7万吨和6.5万吨，镍销量分别为9万吨和11.6万吨。两年间，镍产量增长14%，销量增长29%。由这些数据分析，把2001～2020年镍需求量平均年增长率定为10%，以中等变幅的1998年消费量为基数，预测2010年镍需求量为13.18万吨，2020年为34.17万吨(表1-2-5)。

表1-2-5 镍需求量预测表(金属量/万t)

以1997年我国保有镍工业储量与1996～2000年平均年开采量相比较，镍矿静态保证年限为77年，与2001～2010年累计需求量相比较，其比值为4.2；以保有储量与2001～2010年累计需求量相比较，其比值为8.7。可见未来10年我国镍资源基本可以保证需求的。

以1999年世界镍储量与同年开采量相比较，镍静态保证年限为43年，与2001～2010年累计需求量相比较，其比值为11.9。可见未来10年世界镍资源是可以保证需求的。

以1997年我国保有镍工业储量与2001～2020年累积镍需求量相比较，其比值为1.2，以保有储量(A+B+C+D)与2001～2020年累计镍需求量相比较，其值为2.4。可见未来20年镍资源不能完全保证需求。

据《中国矿产资源报告》(1997～1998)，我国已开发利用的镍矿区20个，保有镍储量302.72万吨，占储量总量的63%，尚可利用的矿床有22个，保有镍储量131.14万吨，占储量总量的17%，尚有一些镍矿床，由于品位低等原因，储量尚难以利用，约占总储量的20%(表1-2-6)。由此可见，我国后备镍矿产地特别是中等以上规模的镍矿产地还是比较紧缺的。该报告预测，到2010年，镍矿产量不能保证需要。

表1-2-6 我国镍、铜、铂族元素矿产储量利用情况

前已述及，1992～1998年美国镍金属二次回收量占镍消费量的32%～36%，我国废杂镍回收量每年仅0.2万～0.3万吨(中国有色金属工业年鉴)约占全年镍销量4%～6%。以上未来镍资源保证分析，尚未考虑再生镍的份额，如果考虑再生镍在未来需求量中的份额，那么资源保证会好些。