鄂尔多斯煤炭储量现在已知

我国是世界上最早发现和利用煤炭的国家。据有关资料记载，在新石器时代，我国某地区就推断出发现了煤炭。在那时进行小范围的采集。《山海经》中对煤炭有过记载，最早在距今2500年左右就被称为“石涅”。自宋朝开始就被大量使用。

一、煤炭

简称煤，是远古时期植物遗骸，长期埋在地下，经过地壳隔绝空气的压力和一定温度条件下发生化学反应，产生碳化石矿物，可被作为燃料利用。

煤对于全世界人类文明的发展起到了重要的作用，无论是古代，还是现代工业化、信息化，任何一个行业都离不开煤。可以说煤是工业“真正的粮食”，也是十八世纪以来人类世界最主要使用的能源之一。

二、煤的分类

共分为三大类，分别是褐煤、烟煤、无烟煤。

三、主要产地

在全球范围内均有分布，无论是各个大陆，还是大洋岛屿都能见到煤炭。各个国家的储量也有很大出入。储量丰富的国家主要有中国、美国、俄罗斯、德国等，中国是世界上煤炭产量最高的国家。

四、中国煤炭现状

中国煤炭资源分布，绝大部分省份均有分布，但分布不是很均衡。以大兴安岭-太行山、贺兰山之间的地区资源最为集中，占全国煤炭资源量50％左右。

近年来煤炭资源日渐枯竭，我们应该节约煤炭资源，合理利用煤炭，采用新能源替代煤炭资源，艰苦朴素、求真务实，为了美好的生活而奋斗。

五、今后发展建议

中国煤炭资源存在运输瓶颈的影响，运力配置失调的问题。今后应该调整好铁路运力结构，合理配置人员。

加速煤炭基地和大型煤炭企业建设，支持企业发展，增加资金投入。

所以32质量的硫能生成64质量的SO2

硫的质量是1000x0.47%=4.7kg

所以SO2的质量是9.4kg

更正之后的答案是

1000x0.47x2=940kg

但我认为你改错了,因为煤的含硫量不会那么高,不符和实际.

作为世界上最大的煤炭生产国，我国的煤炭约占能源消费的76％。我国煤炭资源的总储量为50700亿吨，仅次于原苏联和美国，居世界第三位。我国煤炭资源的地区分布很不平衡，已知含煤面积55万（千米）2，占全国陆地面积的5.7％，仅华北地区就占总储量的71.13％，西北占9.05％，华东8.65％，西南5.16％，东北3.68％，中南2.33％。目前已探明储量的地区分布为华北占60.17％，西南11.3％，西北9.23％，东北8.73％，华东6.58％，中南3.7％。

我国煤的储藏量达6000亿吨,居世我国煤的储藏量居世界第三位,但人均储藏量约462吨,远远小于世界平均水平,界第三位,石油的储藏量居世界第八位.

美国能源部情报局甚至估计，伊拉克的原油储量可能高达300亿吨。由于受联合国制裁，伊拉克近年的原油日产量只有150万到200万桶（国际市场上原油一般以“桶”为计量单位，每桶合0．138吨），专家估计，如果伊拉克政权更迭后恢复原油生产，世界的石油供应可以每天增加300万至500万桶。

我国煤炭的资源量为1点5亿万吨。石油储藏量是16000万吨。我国石油储藏量仅占世界总量的2.3%,可开采年限只有20.6年,大大低于世界平均年限42.8年。

2倍以上。

可燃冰是由天然气和水在高压低温的条件下形成的类冰状的结晶化合物，预测资源量相当于已发现煤、石油、天然气等化石能源的两倍以上，是世界公认的一种清洁高效的未来替代能源，极具商业价值。

因绝大部分埋藏于海底，所以开采难度十分巨大。目前，日本、加拿大等国都在加紧对这种未来能源进行试开采尝试，但都因种种原因未能实现或未达到连续产气的预定目标。

分布范围

天然气水合物在自然界广泛分布在大陆永久冻土、岛屿的斜坡地带、活动和被动大陆边缘的隆起处、极地大陆架以及海洋和一些内陆湖的深水环境。在标准状况下，一单位体积的天然气水合物分解最多可产生164单位体积的甲烷气体。

世界上海底天然气水合物已发现的主要分布区是大西洋海域的墨西哥湾、加勒比海、南美东部陆缘、非洲西部陆缘和美国东海岸外的布莱克海台等，西太平洋海域的白令海、鄂霍茨克海、千岛海沟、冲绳海槽、日本海、四国海槽、中国南海海槽、苏拉威西海和新西兰北部海域等。

东太平洋海域的中美洲海槽、加利福尼亚滨外和秘鲁海槽等，印度洋的阿曼海湾，南极的罗斯海和威德尔海，北极的巴伦支海和波弗特海，以及大陆内的黑海与里海等。

以上内容参考：百度百科-天然气水合物

两种测定煤中灰分的方法，即缓慢灰化法和快速灰化法。缓慢灰化 法为仲裁法；快速灰化法可作为例常分析方法。

3.1 缓慢灰化法 www.meijiaofenxi.com

3.1.1 方法提要

称取一定量的空气干燥煤样，放入马弗炉中，以一定的速度加热到815±10 ℃，灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。

3.1.2 仪器、设备

3.1.2.1 马弗炉：能保持温度为815±10℃。炉膛具有足够的恒温区。炉后壁的上 部带有直径为25～30mm的烟囱，下部离炉膛底20～30mm处，有一个插热电偶 的小孔，炉门上有一个直径为20mm的通气孔。

3.1.2.2 瓷灰皿：长方形，底面长45mm，宽22mm，高14mm(见图4)。

3.1.2.3 干燥器：内装变色硅胶或无水氯化钙。

3.1.2.4 分析天平：感量0.0001g。

3.1.2.5 耐热瓷板或石棉板：尺寸与炉膛相适应。

3.1.3 分析步骤

3.1.3.1 用预先灼烧至质量恒定的灰皿，称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1 ±0.1g，精确至0.0002g，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过 0.15g。

3.1.3.2 将灰皿送入温度不超过100℃的马弗炉中，关上炉门并使炉门留有15mm 左右的缝隙。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至约500℃，并在此温度下保持 30min。继续升到815±10℃，并在此温度下灼烧1h。

3.1.3.3 从炉中取出灰皿，放在耐热瓷板或石棉板上，在空气中冷却5min左右，移 入干燥器中冷却至室温(约20min)后，称量。

3.1.3.4 进行检查性灼烧，每次20min，直到连续两次灼烧的质量变化不超过0.001g 为止。用最后一次灼烧后的质量为计算依据。灰分低于15%时，不必进行检查性灼 烧。

煤中灰分的测定方法

3.2 快速灰化法 ，

本标准包括两种快速灰化法：方法A和方法B。

3.2.1 方法A

3.2.1.1 方法提要

将装有煤样的灰皿放在预先加热至815±10℃的灰分快速测定仪的传送带 上，煤样自动送入仪器内完全灰化，然后送出。以残留物的质量占煤样质量的百分 数作为灰分产率。

3.2.1.2 专用仪器：快速灰分测定仪(见附录A)

3.2.1.3 分析步骤

a.将灰分快速测定仪预先加热至815±10℃。

b.开动传送带并将其传送速度调节到17mm/min左右或其他合适的速度。

c.用预先灼烧至质量恒定的灰皿，称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样0.5 ±0.01g，精确至0.0002g，均匀地摊平在灰皿中。

d.将盛有煤样的灰皿放在灰分快速测定仪的传送带上，灰皿即自动送入炉中。

e.当灰皿从炉内送出时，取下，放在耐热瓷板或石棉板上，在空气中冷却5min 左右，移入干燥器中冷却至室温(约20min)后，称量。

3.2.2 方法B

3.2.2.1 方法提要

将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至815±10℃的马弗炉中灰化并 灼烧至质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。

3.2.2.2 仪器、设备：同3.1.2条。

煤中灰分的测定方法

3.2.2.3 分析步骤

a.用预先灼烧至质量恒定的灰皿，称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1± 0.1g，精确至0.0002g，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0.15g。 盛有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或石棉板上。

b.将马弗炉加热到850℃，打开炉门，将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板缓慢地 推入马弗炉中，先使第一排灰皿中的煤样灰化。待5～10min后，煤样不再冒烟时， 以每分钟不大于2mm的速度把二、三、四排灰皿顺序推入炉内炽热部分(若煤样着 火发生爆燃，试验应作废)。 

c.关上炉门，在815±10℃的温度下灼烧40min。

d.从炉中取出灰皿，放在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温(约 20min)后，称量。

e.进行检查性灼烧，每次20min，直到连续两次灼烧的质量变化不超过0.001g 为止。用最后一次灼烧后的质量为计算依据。如遇检查灼烧时结果不稳定，应改用 缓慢灰化法重新测定。灰分低于15%时，不必进行检查性灼烧。

3.3 分析结果的计算

空气干燥煤样的灰分按式(4)计算：

式中Aad——空气干燥煤样的灰分产率，%；

m1——残留物的质量，g；

m——煤样的质量，g。