生物质能的利用中 生化反应是什么意思
生化反应即生物化学反应,就是指在生物的细胞内进行的化学反应。
和普通的化学反应相比,它具有以下的特点:
1、在生物体中所进行的生物化学反应都是远离平衡点的反应,它需要从外界获取能量或向外界输出物质、能量和熵。
2、参与反应的蛋白质一般都是固定在膜上或细胞骨架上,使细胞内每时每刻所进行的成千上万种生物化学反应,犹如行驶在具有立交的高速路上机动车,各行其是,互不干扰。例如细胞核中DNA的复制、转录都必须附着在核骨架上才能正确进行。
3、细胞中生物化学反应的主要类型是氧化还原反应,电子在定位于膜上或骨架上的蛋白质之间进行高速传递。例如电子传递链(内膜嵴)、光合作用(类囊体膜上)
4、由于细胞中的生物化学反应是在膜分隔的空间中进行,因此存在着位置信息效应,即生物大分子只有在特定位置发生反应,其特定功能才能得以发挥。例如,RNA转录、加工只在核中一定区域进行;蛋白质生物合成是在细胞质中进行,线粒体和叶绿体只能合成自己需要的一小部分蛋白质,糖酵解发生在细胞质中,三羧酸循环发生在线粒体基质中。
5、膜的分隔使细胞中的生物化学反应成为一种由浓度梯度驱动的方向性化学反应。例如,溶酶体膜上V-型ATP酶,叶绿体类囊体膜上的F-型ATP酶等都是由H+浓度梯度驱动。
6、细胞内所进行的生物化学反应都需要有酶的催化。酶的催化效率高,反应条件温和,具有方向性,对底物有高度专一性。
7、生物体或细胞中所进行的生物化学反应,在复杂的网络体系中都可以通过正、负反馈得到自动调控。而载着反馈过程蓝本的基因负责调制机体应如何读、如何理解同一基因。
8、在生物体中所进行的生物化学反应,从本质上说都是由一种或几种作用物与受体蛋白等相互选择引起的。例如,激素、神经递质等通过与特定的受体蛋白结合形成复合物,在由后者引发一系列化学或物理的连锁反应、酶对底物的选择等。
生物酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物,大部分为蛋白质,也有极少部分为rna。
生物酶是具有催化功能的蛋白质。像其他蛋白质一样,酶分子由氨基酸长链组成。其中一部分链成螺旋状,一部分成折叠的薄片结构,而这两部分由不折叠的氨基酸链连接起来,而使整个酶分子成为特定的三维结构。生物酶是从生物体中产生的,它具有特殊的催化功能,其特性如下: 高效性:用酶作催化剂,酶的催化效率是一般无机催化剂的10^7~10^13倍。
专一性:一种酶只能催化一类物质的化学反应,即酶是仅能促进特定化合物、特定化学键、特定化学变化的催化剂。
低反应条件:酶催化反应不象一般催化剂需要高温、高压、强酸、强碱等剧烈条件,而可在较温和的常温、常压下进行,另外,一些特殊的酶在特定条件下催化效率达最大值,如胃蛋白酶在胃液酸性条件下发生作用。
易变性失活:在受到紫外线、热、射线、表面活性剂、金属盐、强酸、强碱及其它化学试剂如氧化剂、还原剂等因素影响时,酶蛋白的二级、三级结构有所改变。所以在大生产时,如有条件酶还可以回收利用。
可降低生化反应的反应活化能:酶作为一种催化剂,能提高化学反应的速率,主要原因是降低了反应的活化能,使反应更易进行。而且酶在反应前后理论上是不被消耗的,所以还可回收利用。
| (1)<; 0.36 (2)CH 3 OH(l)+O 2 (g)=CO(g)+2H 2 O(l);△H=-443.5KJ/mol (3)3CO+3H 2 =(CH 3 ) 2 O+CO 2 或者2CO+4H 2 =(CH 3 ) 2 O+ H 2 O, (4)(CH 3 ) 2 O-12e - +3H 2 O=2CO 2 +12H + (5)b Cu+2H + Cu 2+ +H 2 ↑ |
| 试题分析:K1="{" C(CO)·C(H 2 )} /C(H 2 O)K2=" {" C(CO 2 )·C 2 (H 2 )} /C 2 (H 2 O) ②-①整理得:CO(g)+H 2 O(g) CO 2 (g)+H 2 (g),它的平衡常数为:K="{" C(CO 2 )·C(H 2 )} /{ C(CO) ·C(H 2 O)}.="K2/K1." K越大,lgK就越大。升高温度K减小,说明升高温度化学平衡向逆反应方向移动。根据化学平衡移动原理:升高温度,化学平衡向吸热反应方向移动。逆反应是吸热反应。所以正反应为放热反应。所以△H<0.在900K时,该反应平衡常数的对数值lgK ="lgK2/K1=lgK2-lgK1=-0.03+0.39=0.36." (2)由题意可写出CO、CH3OH燃烧的热化学方程式①CO(g)+(1/2)O 2 (g)=CO 2 (g) △H=-283.0KJ/mol;②CH 3 OH(l)+(3/2)O 2 (g)=CO 2 (g)+2H 2 O.②-①得:CH 3 OH(l)+O 2 (g)=CO(g)+2H 2 O(l);△H=-443.5KJ/mol。(3)根据题意可得反应的化学方程式:3CO+3H 2 =(CH 3 ) 2 O+CO 2 或者2CO+4H 2 =(CH 3 ) 2 O+ H 2 O。(4)在燃料电池中,通入燃料的电极作负极,通入氧气的电极作正极。a电极及负极上发生反应的电极反应式是:(CH 3 ) 2 O-12e - +3H 2 O=2CO 2 +12H + 。(5)在电解池中观察到装置中电解质溶液颜色由无色变为蓝色,并逐渐加深。说明Cu失去了电子。Cu电极作阳极。二甲醚燃料电池中b电极(即正极)相连。通电时发生反应的总的离子反应方程式为:Cu+2H + Cu 2+ +H 2 ↑。 |
故答案为:C≡O;
(2)①甲醇发生催化氧化生成甲醛和水,反应的方程式为:2CH3OH+O2
| Cu/Ag |
| △ |
故答案为:2CH3OH+O2
| Cu/Ag |
| △ |
②甲醛和新制氢氧化铜反应是利用了醛基的性质,甲醛和新制氢氧化铜反应生成氧化亚铜、二氧化碳和水,甲醛和新制氢氧化铜反应方程式为:HCHO+4Cu(OH)2
| △ |
故答案为:HCHO+4Cu(OH)2
| △ |
③甲醇分子之间形成了分子间氢键,甲醛分子间只是分子间作用力,而没有形成氢键,故甲醇的沸点高;
故答案为:甲醇分子间形成氢键;
④甲醛分子中含有碳氧双键,共有3个σ键,则碳原子轨道的杂化类型为sp2杂化;
故答案为:sp2杂化;平面三角形;
⑤在氧化亚铜晶胞中,白球的数目为8×
| 1 |
| 8 |
故答案为:Cu.
故答案为:1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2;
(2)依据等电子原理,可知CO与N2为等电子体,N2分子的结构式为:N≡N,互为等电子体分子的结构相似,可写出CO的结构式为C≡O,故答案为:C≡O;
(3)①甲醇分子之间形成了分子间氢键,甲醛分子间只是分子间作用力,而没有形成氢键,故甲醇的沸点高,甲醛分子中含有碳氧双键,故碳原子轨道的杂化类型为sp2杂化,故答案为:甲醇分子之间形成氢键;sp2杂化;
②甲醛为sp2杂化,不含孤电子对,分子的空间构型为平面三角形;1mol甲醛分子中含有2mol碳氢δ键,1mol碳氧δ键,故含有δ键的物质的量为3mol,数目为3NA个;
故答案为:平面三角形;3NA;
③依据晶胞示意图可以看出Cu原子处于晶胞内部,所包含的Cu原子数目为4,故答案为:4;
(4)由晶胞可知Cu原子位于晶胞内部,含有4个Cu,Cl位于顶点和面心,共含有8×
| 1 |
| 8 |
| 1 |
| 2 |
则反应的化学方程式为CuCl+2HCl=H2CuCl3.
故答案为:CuCl;CuCl+2HCl=H2CuCl3.
| (1)L层电子数与最外层电子数之比为4:1,L层不是最外层电子数为8,那么最外层电子数为2.d轨道中的电子数与最外层电子数之比为5:1,说明d轨道中的电子数为10.该元素位于第四周期可知该元素为Zn,故答案为:Zn;1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 10 或[Ar]3d 10 . (2)依据等电子原理,可知CO与N 2 为等电子体,N 2 分子的结构式为N≡N,互为等电子体分子的结构相似,则CO的结构式为C≡O,故答案为:C≡O; (3)①甲醇分子之间形成了分子间氢键,甲醛分子间只是分子间作用力,而没有形成氢键,故甲醇的沸点高;故答案为:甲醇分子之间形成氢键; ②甲醛分子中含有碳氧双键,共有3个σ键,则碳原子轨道的杂化类型为sp 2 杂化;因甲醛中碳原子采取sp 2 杂化,则分子的空间构型为平面三角形;1mol甲醛分子中含有2mol碳氢σ键,1mol碳氧σ键,故含有σ键的数目为3N A ; 故答案为:sp 2 杂化;平面三角形;3N A ; (4)A.氧原子并不都是sp3杂化,该结构中的氧原子部分饱和,部分不饱和,杂化方式不同.从现代物质结构理论出发,硫酸根离子中S和非羟基O之间除了形成1个σ键之外,还形成了反馈π键.形成π键的电子不能处于杂化轨道上,O必须保留未经杂化的p轨道,就不可能是sp3杂化,故A错误; B.在上述结构示意图中,存在O→Cu配位键,H-O、S-O共价键和Cu、O离子键,故B正确; C.胆矾是五水硫酸铜,胆矾是由水合铜离子及硫酸根离子构成的,属于离子晶体,故C错误; D.由于胆矾晶体中水两类,一类是形成配体的水分子,一类是形成氢键的水分子,结合上有着不同,因此受热时也会因温度不同而得到不同的产物,故D正确. 故选BD. |
生物催化剂能催化特定化学反应的蛋白质、RNA或它的复合体,能通过降低反应的活化能加快反应速度,但不改变反应的平衡点。绝大多数酶的化学本质是蛋白质。具有催化效率高、专一性强、作用条件温和等特点。
酶催化作用实质:降低化学反应活化能 高效性:酶的催化效率比无机催化剂更高,使得反应速率更快;
专一性:一种酶只能催化一种或一类底物,如蛋白酶只能催化蛋白质水解成多肽;
多样性:酶的种类很多,大约有4000多种;
温和性:是指酶所催化的化学反应一般是在较温和的条件下进行的;
活性可调节性:包括抑制剂和激活剂调节、反馈抑制调节、共价修饰调节和变构调节等;
相关性:有些酶的催化性与辅因子有关;
易变性;由于大多数酶是蛋白质(少数是RNA),因而会被高温、强酸、强碱等破坏。
一般来说,动物体内的酶最适温度在35到40℃之间,植物体内的酶最适温度在40-50℃之间;细菌和真菌体内的酶最适温度差别较大,有得酶最适温度可高达70℃。动物体内的酶最适PH大多在6.5-8.0之间,但也有例外,如胃蛋白酶的最适PH为1.5,植物体内的酶最适PH大多在4.5-6.5之间。
酶的这些性质使细胞内错综复杂的物质代谢过程能有条不紊地进行,使物质代谢与正常的生理机能互相适应.若因遗传缺陷造成某个酶缺损,或其它原因造成酶的活性减弱,均可导致该酶催化的反应异常,使物质代谢紊乱,甚至导致疾病.因此酶与医学的关系十分密切。 相同点:
改变化学反应速率,本身几乎不被消耗;只催化已存在的化学反应;加快化学反应速率,缩短达到平衡时间,但不改变平衡点;降低活化能,使化学反应速率加快;都会出现中毒现象。
不同点:无机催化剂寿命一般比酶长的多,并且不容易中毒。酶的稳定性不如无机催化剂,成本也要高很多。但是酶拥有可怕的效率。通常酶的催化速率可达无机催化剂的一百万倍以上。所以酶一般应用在医学制药等高科技,靠质量产品需求的领域。 根据酶所催化的反应性质的不同,将酶分成六大类:
氧化还原酶类(oxidoreductase) 促进底物的氧化或还原。
转移酶类(transferases) 促进不同物质分子间某种化学基团的交换或转移。
水解酶类(hydrolases) 促进水解反应。
裂合酶类(lyases) 催化从底物分子双键上加基团或脱基团反应,即促进一种化合物分裂为两种化合物,或由两种化合物合成一种化合物。
异构酶类(isomerases) 促进同分异构体互相转化,即催化底物分子内部的重排反应。
合成酶类(ligase) 促进两分子化合物互相结合,同时ATP分子(或其它三磷酸核苷)中的高能磷酸键断裂,即催化分子间缔合反应。
按照国际生化协会公布的酶的统一分类原则,在上述六大类基础上,在每一大类酶中又根据底物中被作用的基团或键的特点,分为若干亚类;为了更精确地表明底物或反应物的性质,每一个亚类再分为几个组(亚亚类);每个组中直接包含若干个酶。 生物催化剂技术是化学生物技术的一个组成部分,作为化学合成的一种手段或工具的重要性越来越大。消费者对新产品的需求产业界要求提高收益和降低成本,政府和行政部门对加强管理的压力以及新技术出现和科学发明等推动了生物催化剂的应用。(剖析主流资金真实目的,发现最佳获利机会!)
尽管有高果糖玉米糖浆、甜味剂生产以及抗癌药的生产实例,但是生物催化剂尚未显示出其潜力,亟待产业、非盈利机构、政府部门以及学术单位和国家试验室共同努力工作。规划中所提出的一些目标就是为了发挥其潜力,分析技术障碍和需要解决的问题。同时为了实施此规划,报告也提出了实施建议。
目标:生物催化剂规划目标包括在今后20年内传统化学工业降低物料、水和能源的消耗和污染源排放到30%。针对生物催化剂,以下以具体目标:开发比现有化学催化剂更好、更快和更廉价的生物催化剂;开发生物催化剂系列,使其能在更广泛的反应中起催化作用,并尽可能较目前具有更广的多用性;提高对温度的稳定性、反应活性和溶剂兼容性;开发分子建模工作,迅速地对新型酶从头进行设计;为生物催化剂开发创造更好的手段或工具;对公众进行利用和创制生物催化剂的社会利益教育。
有待克服的技术障碍:
对酶和生物催化剂机制的知识有限;对二级代谢你的新陈代谢途径(包括途径的互相作用)了解甚少;对有机体工程化的方法甚少;许多酶的生产和生物催化剂应用的费用甚高。
实施办法:提高对研究和开发新型、高效生物催化剂的价值和效益的认识;开发研究已取得成效的业绩指标;建立执行筹备委员会监测和促进生物催化剂的开发和使用;将指南分发给恰当的贸易组织和专业学会;提高对生物催化剂价值的认识,生物催化剂能为产业领导和一定的地方机构带来商业利益;通过基础研究的科学家和资助机构促进对生物催化剂开发的机遇和挑战的了解。
通过50多名专家研究,一致认为持续地促进生物催化剂开发是化学相关产业的一项重要目标,其需要广泛而互相协调工作,要了解创造新一代环境友好的、可以盈利的多种多样生物催化剂带来的机遇和挑战。消费者、工业家、环境工作者和科学家在此方面都应予以关注。 化学工业既是多样化又是非常复杂的产业。整个化工界主要包括工业部门、学术机构和各种国家和地方试验室。这3 类组成部分都在不同程度上进行基础研究、应用研究和开发。不同的公司、组织和机构,根据各自不同理念和目的进行的工作是不同的。工业部门进行开发研究较多,而学术部门重点是基础研究。有时产业部门也能进行自己的基础研究。而一此大学和政府试验室也常进行具有竞争力的研究开发或探索工业应用的可能。
化工企业的多样性,强化了国家的经济和安全.据美国化工制造商协会(CMA)报道,美国化学工业大约有100万职工,生产7万种产品,产值达4190亿美元,是美国三大出口产业之一,强化了国家和竞争能力。上述业绩尚未包括制药工业,制药工业在许多方面都是化学的应用领域。精细化工与通用化学品一样需要进行类似的研究,而且更需要生物催化和生物性化剂。
化学工业中环境问题最为重要。降低环境污染是大家极为关注的问题,因而要开发完个新颖的“绿色化学”,以使化学对环境友时,减少废物生成,降低能源利用,而且可以运用可再生资源。因此,化学工业研究的主要目标就是开发减少废料、 CO2释放和能量利用的工艺和产品。 化学工业及其企业都要考虑可持续化石基或生物再生资源。
化学生物技术是将生物技术迅速应用于化学生产。它与绿色化学密切相关并应用可再生原料。生物技术一其他方面应用可以得到新产品、新制造方法和改进生产的经济性,使之降低能源消耗,减少对环境的内面影响。
化学生物技术已经给化学工业结构带来巨大冲击,有些公司围绕不同的生物技术创新进行收购、投资和进行改组。在食品工业中生物技术是非常普遍的,例如用酶作淀粉、饮料的生产、肉类保鲜等,今后还会给食品工业带来更大的影响。在重组食品和农作物的基因工程等方面给生物技术带来不定因素。在美国这些不定因素多数已被事实及对食品安全和对农业无害的信息所证明。制药工艺应用生物技术可以放心,但是关于生物材料、织物和类似产品的政策尚未出台,这是当前十分需要的。
生物催化剂发展背景:
化学工业是多门类产业,与单独门类的产业如铝和玻璃的制造有很大差别。化学工业中既包括许多只生产少量产品的小型公司又含有为数不多的生产数万种产品、有多种工艺和中间产品的大型跨国公司。化学公司常常是供应商、用户、中间体生产以及各种专门供应商之间发生联系。
在设想化学工业未来发展时常常遇到化学工业定义问题:化学工业包不包括石油化学工业;农业衍生的化学品是否属于化学工业产品;制药工业实际上是精细化工,但是药品市场性质和巨大的财政状况常使一些分析家们将它从精细化学制造业中划出去。
“化学研究”、“生物技术”和“以化学为基础的工业”甚至“化学工业”等定义和内涵都是辩论话题。
今后20年内将使工业发生革命。本报告指出生物技术和生物加工工艺给未来带来的影响,并将出现一个崭新的工业。
未来生物技术的发展:
从突破社学形成成熟的工艺到工业应用,经过长期研究开发,先进行小规模的应用再到队规模生产。生物技术自1974年后已有少数应用。在80年代,保健产业特别是制药从中发现其价值,同时开始其扩展。现在已有几种利用生物技术生产的药品问世。大宗食用化学品如乙醇、高果糖玉米糖浆、柠檬酸和氨基酸等已用细菌或酶进行生产,随后可能尚有一些其他化学品可以投产。生物技术目的仍然由临很多强大的社会和财政方面的冲击:
1999年,生物技术工业销售额134亿美元,产值186亿美元;
美国有1280多家生物技术公司;
该工业有970亿美元投资市场,雇有15.3万高工资的职工,研究开发费为 90 亿美元;
已有90多种生物技术药物和疫苗问世,拯救了全世界2亿多人;
生物技术有责任进行数百种医药临床试验;
生物技术给许多良品如玉米、黄豆、西红柿、胡萝卜和胡椒等提高营养成分;
生物技术有效地处理废物;
DNA鉴定是生物技术过程,极大地改进了犯罪的调查工作。
化学研究是化学公司技术的孵化器,推动新技术产生、发展、应用和转化成化学工业的核心。这些成就是与生物技术的基础研究密切结合,其中包括大宗化学品:肥皂、洗涤剂到纺织品和合成纤维,同时也促进了受能源和环境问题驱动的绿色化学。当日益强调能源和环境因素之时,任何产业部门很难不受其影响,从燃料的脱硫到废料的生物降解,从钢铁生产到矿产品精炼。近年来许多国际权威期刊如《生物技术趋势》《生物技术进展》等都发表文章,提出以生物技术为基础的化学取代传统的合成化学,如“植物工厂”以及各种具有优良催化性能的变异酶等。现在基因工程名词已被新陈代谢工程取代,功能基因学取代了基因学,在保健产品中,手性是特别重要的。酶的手性分辨力虽不是新鲜事物,但在新型生物催化剂中应用十分主要。
生物催化剂开发的推动力:
将生物催化剂推向以化学为基础的工业有4方面力量:
社会力量:社会需要新技术、新产品和新的生活方式。社会也需要开发新技术如减少对环境影响的技术等。
商务力量:利润和成本降低驱动许多变革。 商务需要生物催化剂使其能用低成本制备同样的或更好的产品,因此要找到降低分离出生物制品成本的解决方法,推动生物催化剂成本下降,使之与传统的无机和有机催化剂竞争。商务和经济需求开发更好的技术来选择和生产比较廉价的酶。
政府管理部门力量:对温室气体的关注,特别是CO2、将推动碳的封闭循环方法。例如用农作物通过新陈代谢了出来生产精细化学品。利用整个有机生物体作生物催化剂生产能量密集产品,代替石油产品使用时可产生更少的温室气体。基因改性有机生物体引起的管理方面的关注,要求对生物催化剂的有效性和安全性作出安全的鉴定。政府政策已经有利于在燃料乙酸生产中应用生物催化工艺,但是这些政策有可能变化。
基础研究的压力:基础研究对真理的探索和发现导致了巨大的工业和实际技术的进步。这些有意义的发现常常产生很大的具有潜力影响的进展。基因工程原来只是为了解如何在类似物种中转移基因信息,现在都用来生产救命的治疗药品如干扰素或人类生长激素,也可用来增加牛奶的产奶量,制造新的聚合物,开发新的治疗用药品。
综上所述,4种力量分别推动生物技术的4个方面的发展:
社会压力推动产品问世、技术方面压力推动基础研究和发现、管理方面压力推动环境效应改进、商务方面压力推动利润提高和成本降低。