双子叶植物茎的次生结构
双子叶植物茎的次生构造①双子叶植物草质茎的次生构造取薄荷茎横切片观察,其构造特点为:表皮长期存在,表皮上有气孔,无木栓层;次生构造不发达,大部分或完全是初生构造;髓部发达,髓射线较宽。②双子叶植物木质茎的次生构造取三年生椴树茎的横切永存片于显微镜下观察,由外向内可见。表皮:即最外一层细胞,并有很厚的角质层,有些地方已脱落。周皮:在表皮以内的数层扁平的细胞,仔细观察,可以分三层:木栓层,紧接表皮以内,在老茎上即最外的数层细胞,细胞壁已栓质化(没有染上颜色,故为无色透明)细胞只一空腔,内有一些丹宁等物质被染成浅蓝色或灰黑色;木栓形成层,在木栓层的内方有一层扁平形的细胞,胞内充满细胞质并有细胞核;栓内层,在木栓形成层之内方,有一两层细胞,当生活时细胞内含有叶绿体,在切片内染成蓝绿色。皮层:在周皮以内的一些薄壁细胞即是皮层。切片内呈深蓝绿色,细胞内含有结晶体及其他贮藏物质。韧皮部:包括一些染成绿色的筛管、伴胞和许多薄壁细胞,此外还可以看到一些成束的被染成红色的韧皮纤维细胞。在次生韧皮部中还有韧皮射线。形成层:在韧皮部与木质部之间的一层排列整齐的扁平的细胞,被染成浅绿色。木质部:在形成层以内,除中央的髓部以外,所有被染成红色的部分都是木质部。切片上有几个在木质部内接近髓部的一些小型导管是初生木质部的导管,初生木质部只占整个木质部的很小一部分。在初生木质部与形成层之间有次生木质部,其中有木射线,木射线和韧皮射线合称维管射线。在三年生椴树茎中可见到三个明显的年轮。髓:髓在茎的中心,由一些薄壁细胞构成,髓的外围几层形小壁厚的细胞成一圈,呈五角形,为环髓带。髓射线:一些呈放射状排列的薄壁细胞,由髓直达皮层。维管射线:在维管束内的一些类似髓射线的构造,一般只有一列细胞,比髓射线要窄,为次生射线。
次生生长包括维管形成层和木栓形成层的发生和活动
⑴维管形成层的发生和活动
茎的维管形成层由束中形成层和束间形成层连成圆环状形成层。其分裂活动与根的相同,向外产生次生韧皮部,向内产生次生木质部。
次生木质部和初生木质部的不同:次生木质部的导管以孔纹导管最为普遍,且具有木射线,木射线细胞为薄壁细胞,细胞壁常常木质化。
次生韧皮部中有韧皮射线,但细胞壁没有木质化,且形状也没有木射线那么规则。
韧皮射线通过维管形成层的射线原始细胞,和次生木质部中的木射线相连接,共同构成维管射线,也称次生射线,既是横向输导组织,也是储藏组织。
⑵木栓形成层的发生及其活动
第一次发生的位置可由表皮、皮层的厚角组织、皮层薄壁组织或初生韧皮部发生,因植物种类而异。其分裂活动与根一样,但产生的周皮有皮孔结构,栓内层细胞含有叶绿体。
⑶茎的次生结构大体可分成树皮和木材两部分。
①树皮 狭义的指历年形成的周皮及它们之间的死亡组织;广义的指维管形成层以外的所有组织,包括狭义的树皮及其内方正在执行其功能的次生韧皮部。
②木材 主要指次生木质部,初生木质部只占很微小的部分。木材有两个特征:一是有年轮,一是有边材和心材之分。
(4)维管形成层的季节性活动和年轮
a 早材和晚材
温带的春季或热带的湿季,由于温度高、水分足,形成层活动旺盛,所形成的次生木质部中的细胞径大而壁薄,称为早材;温带的夏末、秋初或热带的旱季,形成层活动逐渐减弱,所形成的次生木质部中的细胞径小而壁厚,称为晚材。从横切面上看,早材质地比较疏松,色泽稍淡;晚材质地致密,色泽较深。
b 年轮是维管形成层在一个生长季节(一般为一年)内产生的次生木质部,由早材和晚材组成.
c 心材是早年形成的近中心的次生木质部,颜色较深;边材是近年形成的近皮部的次生木质部,颜色较浅。
心材能逐年增加,而边材的厚度却较为稳定。
与双子叶植物相似,茎的初生结构由表皮、皮层、维管柱等部分组成
表皮 裸子植物的表皮是位于茎最外的一层细胞,为初生保护组织,由原表皮发育而来.
皮层 位于表皮与维管柱之间,由基本分生组织分化而来,有多层薄壁细胞组成.皮层内常分布着树脂道.
维管组织(柱) 松柏类植物茎的韧皮部没有筛管、伴胞和纤维,由筛胞和韧皮薄壁细胞构成.木质部中没有导管、纤维,仅由管胞和木薄壁细胞组成.
木本裸子植物茎的次生结构与木本双子叶植物相比,只有组成木质部与韧皮部的成分不同:
(1)茎次生木质部结构均匀,构造简单,一般只含有大量管胞、少量木薄壁组织、木射线与树脂道等,木质部中没有导管和纤维;在晚材中只含有管胞状纤维(纤维管胞).有的种类的次生木质部完全由管胞和及少量薄壁组织组成,如松属.有的种类木质部、韧皮部、皮层等部位具有树脂道,纵横排列连接成一个系统.由于次生生长形成的木材主要由管胞组成,因而木材结构均匀细致,易与双子叶植物的木材区分.木材中亦有年轮、心材和边材的分化.在木材的横切面上,可看到呈辐射排列的单列细胞的木射线,只有少数种类含有两列细胞的木射线.而双子叶植物茎的次生木质部中通常是单列木射线和多列木射线同时存在.
(2)茎的次生韧皮部中只含有筛胞、韧皮薄壁细胞和韧皮射线,也有些种类含有韧皮纤维,有些种类还含有围绕着树脂道的薄壁组织.松柏类植物茎的次生韧皮部中没有筛管和伴胞.
木麻黄等草本裸子植物茎的初生结构包括表皮、皮层和维管柱三部分.
表皮层细胞外壁厚,气孔器下陷.
皮层外层细胞局部发育成厚壁机械组织,皮层薄壁细胞中含叶绿体,外韧维管束,具有束内形成层,初生韧皮部由筛胞和位于外围的厚壁组织所组成,初生木质部主要由管胞分子所组成.
一般具有次生生长和次生结构
单子叶植物茎的结构
⑴ 表皮 由长细胞和短细胞(硅细胞和栓细胞)组成,外壁角化并硅化.
⑵ 机械组织 是位于表皮内的厚壁组织.
⑶ 基本组织 占茎的大部分体积的薄壁组织,其中常有气腔或气道.
⑷ 维管束 分散在基本组织中,在实心茎中星散分布,在中空茎中排成疏松的两环.
双子叶植物有初生结构与次生结构之分
A.初生结构
⑴ 表皮 是茎外表的初生保护组织,其最显著特征是细胞外壁角质化,并形成角质层.
⑵ 皮层 由厚角组织和皮层薄壁组织构成.厚角组织及近外侧的薄壁细胞常含有叶绿体.皮层具有光合作用和贮藏作用,并可产生木栓形成层.
⑶ 中柱(维管柱)由维管束、髓和髓射线三部分构成.
① 维管束 多数双叶植物的维管束为无限外韧维管束,木质部与韧皮部之间有束中形成层.初生韧皮部由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成;初生木质部由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成.茎中初生木质部发育成熟方式为内始式.维管束起输导和支持作用.
② 髓 是茎中央的薄壁组织,起贮藏作用.
③ 髓射线 是位于两个维管束之间,连接皮层和髓的薄壁细胞,起贮藏和横向输导的作用,正对束中形成层的髓射线细胞可恢复分裂转变为束间形成层.
B.从外至内双子叶植物茎的次生结构分为以下几个部分:
1) 周皮:由木栓层、木栓形成层和栓内层构成.同皮上通常有皮孔,是老茎进行气体交换的通道.
2) 被挤压的皮层:有或无,是初生结构的皮层在次生生长过程中,被挤压破坏留下来的一些残余.
3) 次生韧皮部:由韧皮薄壁细胞、筛管、伴胞、韧皮纤维、韧皮射线组成.主要起输送有机养分和机械支持作用.在木本植物的老茎中,次生韧皮部还是木栓形成层发生的场所,一旦在此处形成周皮,其外方的部分韧皮部即死亡成为干树皮的一部分
4) 维管形成层:由纺锤状原始细胞和射线原始细胞组成.
5) 次生木质部:由导管、管胞、木薄壁细胞、木纤维、木射线组成.起输送水分、矿质营养和机械支持作用.
6) 初生木质部:是由初生结构中初生木质部保留下来,在次生木质部的内方.木射线通过形成层的射线原始细胞和韧皮射线相连,共同构成维管射线 (vascular ray).多年生木本植物的次生木质部又称木材
7) 髓:在茎的中央,由薄壁细胞构成,常含淀粉粒等贮藏物质.髓边缘常有环状的环髓带.
A.初生结构
⑴ 表皮 是茎外表的初生保护组织,其最显著特征是细胞外壁角质化,并形成角质层.
⑵ 皮层 由厚角组织和皮层薄壁组织构成.厚角组织及近外侧的薄壁细胞常含有叶绿体.皮层具有光合作用和贮藏作用,并可产生木栓形成层.
⑶ 中柱(维管柱)由维管束、髓和髓射线三部分构成.
① 维管束 多数双叶植物的维管束为无限外韧维管束,木质部与韧皮部之间有束中形成层.初生韧皮部由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成;初生木质部由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成.茎中初生木质部发育成熟方式为内始式.维管束起输导和支持作用.
② 髓 是茎中央的薄壁组织,起贮藏作用.
③ 髓射线 是位于两个维管束之间,连接皮层和髓的薄壁细胞,起贮藏和横向输导的作用,正对束中形成层的髓射线细胞可恢复分裂转变为束间形成层.
B.次生结构
从外至内双子叶植物茎的次生结构分为以下几个部分:
1) 周皮:由木栓层、木栓形成层和栓内层构成.同皮上通常有皮孔,是老茎进行气体交换的通道.
2) 被挤压的皮层:有或无,是初生结构的皮层在次生生长过程中,被挤压破坏留下来的一些残余.
3) 次生韧皮部:由韧皮薄壁细胞、筛管、伴胞、韧皮纤维、韧皮射线组成.主要起输送有机养分和机械支持作用.在木本植物的老茎中,次生韧皮部还是木栓形成层发生的场所,一旦在此处形成周皮,其外方的部分韧皮部即死亡成为干树皮的一部分
4) 维管形成层:由纺锤状原始细胞和射线原始细胞组成.
5) 次生木质部:由导管、管胞、木薄壁细胞、木纤维、木射线组成.起输送水分、矿质营养和机械支持作用.
6) 初生木质部:是由初生结构中初生木质部保留下来,在次生木质部的内方.木射线通过形成层的射线原始细胞和韧皮射线相连,共同构成维管射线 (vascular ray).多年生木本植物的次生木质部又称木材
7) 髓:在茎的中央,由薄壁细胞构成,常含淀粉粒等贮藏物质.髓边缘常有环状的环髓带.
二、裸子植物茎的初生结构
A:与双子叶植物相似,茎的初生结构由表皮、皮层、维管柱等部分组成
1)表皮: 裸子植物的表皮是位于茎最外的一层细胞,为初生保护组织,由原表皮发育而来.
2)皮层: 位于表皮与维管柱之间,由基本分生组织分化而来,有多层薄壁细胞组成.皮层内常分布着树脂道.
3)维管组织(柱): 松柏类植物茎的韧皮部没有筛管、伴胞和纤维,由筛胞和韧皮薄壁细胞构成.木质部中没有导管、纤维,仅由管胞和木薄壁细胞组成.
B:木本裸子植物茎的次生结构与木本双子叶植物相比,只有组成木质部与韧皮部的成分不同:
(1)茎次生木质部结构均匀,构造简单,一般只含有大量管胞、少量木薄壁组织、木射线与树脂道等,木质部中没有导管和纤维;在晚材中只含有管胞状纤维(纤维管胞).有的种类的次生木质部完全由管胞和及少量薄壁组织组成,如松属.有的种类木质部、韧皮部、皮层等部位具有树脂道,纵横排列连接成一个系统.由于次生生长形成的木材主要由管胞组成,因而木材结构均匀细致,易与双子叶植物的木材区分.木材中亦有年轮、心材和边材的分化.在木材的横切面上,可看到呈辐射排列的单列细胞的木射线,只有少数种类含有两列细胞的木射线.而双子叶植物茎的次生木质部中通常是单列木射线和多列木射线同时存在.
(2)茎的次生韧皮部中只含有筛胞、韧皮薄壁细胞和韧皮射线,也有些种类含有韧皮纤维,有些种类还含有围绕着树脂道的薄壁组织.松柏类植物茎的次生韧皮部中没有筛管和伴胞.
质体是植物细胞中由双层膜包裹的一类细胞器的总称, 存在于真核植物细胞内。是真核细胞中具有半自主性的细胞器
胞间连丝 植物细胞壁中小的开口,相邻细胞的细胞膜伸入孔中,彼此相连,两个细胞的滑面形内质网也彼此相连,构成胞间连丝。
细胞周期 通常将通过细胞分裂产生的新细胞的生长开始到下一次细胞分裂形成子细胞结束为止所经历的过程称为细胞周期。
组织 由形态相似、功能相同的一群细胞和细胞间质组合起来,称为组织。
胚 由受精卵(合子)发育而成的新一代植物体的雏型(即原始体)。是种子的最重要的组成部分。
凯氏带是高等植物内皮层细胞径向壁和横向壁的木栓化和木质化的带状增厚部分,主要功能是阻止水份向组织渗透,控制着皮层和维管柱之间的物质运输。
主根 由胚根细胞的分裂和伸长所形成的向下垂直生长的根,是植物体上最早出现的根
外始式 根的初生木质部在发育过程中,是由外向心逐渐分化成熟的,外方先成熟的部分为原生木质部,内方后成熟的为后生木质部
内起源 根的分枝(侧根)是由根的内部组织形成的
芽 维管植物中尚未充分发育和伸长的枝条或花,实际上是枝条或花的雏型。
单叶 一个叶柄上只着生一个叶片的,称为单叶
复叶 二至多枚分离的小叶,共同着生在一个叶柄上,称为复叶
花 是种子植物的有XING繁殖器官
总状花序 无限花序的一种。其特点是花轴不分枝,较长,自下而上依次着生许多有柄小花,各小花花柄等长,开花顺序由下而上
核果 三层性质不一果皮,内含一枚种子
假果 有些植物的果实,除子房以外大部分是花托、花萼、花冠,甚至是整个花序参与发育而成的
真果 是由子房发育而成的,这类果实称为真果.
荚果 为干果的一种,由一个心皮发育成的果实。
二体雄蕊 雄蕊由花丝联合成通常数目不等的两束。
四强雄蕊 被子植物花中雄蕊存在的一种形式。植物的花有雄蕊6枚,其中4枚花丝(位于内轮) 较长,另2枚花丝( 位于外轮)较短。
细胞分化 在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态结构和生理功能上发生稳定性的差异的过程称为细胞分化
分生组织 是植物体内由一些具备持续分裂能力的细胞组成的细胞群。
传递细胞 植物体内特化的薄壁组织细胞。其细胞壁向内突起,壁上有丰富的胞间连丝穿过,细胞内有较多的线粒体。
细胞的全能性 植物的每个细胞都包含着该物种的全部遗传信息,从而具备发育成完整植株的遗传能力。在适宜条件下,任何一个细胞都可以发育成一个新个体。
极性 指细胞、细胞群、组织或个体所表现的沿着一个方向的,各部分彼此相对两端具有某些不同的形态特征或者生理特征的现象。
器官 动物或植物的由不同的细胞和组织构成的结构能够完成某些特定功能,并与其他分担共同功能的结构一起组成各个系统。
种子 裸子植物和被子植物特有的繁殖体,它由胚珠经过传粉受精形成。
不定根 植物的茎或叶上所发生的根。有扩大植物吸收面积和增强固着或支持植物的功能。
直根系 主根发达、明显,极易与侧根相区别,由这种主根及其各级侧根组成的根系,称为直根系。
须根系 它是由种子根和不定根组成的。所以须根系主要是由不定根组成的
初生生长 由根和茎的的顶端分生组织细胞分裂,分化和生长所引起的植物器官的生长。
通道细胞在单子叶植物根中,内皮层的进一步发展,不仅径向壁与横向壁因沉积木指和栓质而显著增厚,而且在内切向壁(向维管柱的一面)上,也同样因木质化和栓质化而增厚,只有外切向壁仍保持薄壁。增厚的内切向壁上有孔存在,以便使通过质膜中的细胞质某些溶质,能穿越增厚的内皮层。少数位于木质部束处的内皮层细胞,仍保持初期发育阶段的结构,即细胞具凯氏带,但壁不增厚的,称为通道细胞
芽鳞痕芽鳞脱落后留下的痕迹
髓射线 是植物茎内维管束间的薄壁组织,为中央的髓部作辐射状向外引伸的部分,内连髓部,外通皮层,有横断面上呈放射状。
树皮 指茎(老树干)维管形成层以外的所有组织,是树干外围的保护结构
侵填体 木材的老龄部分的导管和管胞内部次生形成的细胞群。
顶端优势 植物在生长发育过程中,顶芽和侧芽之间有着密切的关系。顶芽旺盛生长时,会抑制侧芽生长。如果由于某种原因顶芽停止生长,一些侧芽就会迅速生长。这种顶芽优先生长,抑制侧芽发育等现象叫做顶端优势
离层 叶、花、果实脱离茎时,在这些器官的基部所形成的特殊细胞层。
配子 指生物进行有性生殖时由生殖系统所产生的成熟性细胞。
同源器官 同源器官(homologous organ)指不同生物的某些器官在基本结构、各部分和生物体的相互关系以及胚胎发育的过程彼此相同,但在外形上有时并不相似,功能上也有差别
同功器官 指在功能上相同,有时形状也相似,但其来源与基本结构均不同。
营养繁殖 营养繁殖是植物繁殖方式的一种,不通过有性途径,而是利用营养器官:叶、茎、花等繁殖后代。
无性生殖 亲体不通过两性细胞的结合而产生后代个体的生殖方式。
有性生殖 由亲本产生的有性生殖细胞(配子),经过两性生殖细胞(例如精子和卵细胞)的结合,成为合子(例如受精卵),再由合子发育成为新的个体的生殖方式
心皮 心皮是变态的叶,雌蕊是由心皮卷合而成的。心皮是植物界进化的产物,是被子植物特有的器官。
花粉败育 由于种种内在和外界因素的影响,使花药中产生的花粉不能正常发育的现象。
丝状器 是一团指状细胞壁内突,类似于“传递细胞”的壁。
双受精 是指被子植物的雄配子体形成的两个精子,一个与卵融合形成二倍体的合子,另一个与中央细胞的极核(通常两个)融合形成初生胚乳核的现象。
无融合生殖 被子植物未经受精的卵或胚珠内某些细胞直接发育成胚的现象。
多胚现象 在一个胚珠中产生两个或两个以上胚的现象。
单性结实 是指子房不经过受精作用而形成不含种子果实的现象。
世代交替 生物的生活史中,产生孢子的孢子体世代(无性世代)与产生配子的配子体世代(有性世代)有规律地交替出现的现象。
种皮 指被覆于种子周围的皮。
原生质是构成细胞的生活物质。
细胞壁 主要成分是纤维素和果胶。植物细胞壁是植物细胞区别于动物细胞的主要特征之一。
线粒体由两层膜包被,外膜平滑,内膜向内折叠形成嵴,两层膜之间有腔,线粒体中央是基质。
内质网 是在细胞中由膜围成的隧道系统,为细胞中的重要细胞器
溶酶体 是具有一组水解酶、并起消化作用的细胞器。
核糖体 是最小的细胞器,是进行蛋白质合成的重要细胞器,在快速增殖、分泌功能旺盛的细胞中尤其多。
微管 是一种具有极性的细胞骨架。
核孔 核膜上的小孔
后含物 细胞在生活过程中产生的各种无生命的物质
胞质分裂 有丝分裂或减数分裂之后发生的细胞质的分裂
维管射线是由射线原始细胞分裂,分化而成,因此,是次生结构,所以也称次生射线(secondary ray),它位于次生木质部和次生韧皮部内,数目不固定,随着新维管组织的形成,茎的增粗也不断地增加.
保护组织(baohuzuzhi) 植物体表面起保护作用的组织。它由一层或数层细胞构成,有防止水分过度蒸腾、抵抗外界风雨和病虫侵害的作用。
表皮 植物初生组织表面的细胞层。一般由单层、无色而扁平的活细胞构成。
气孔器 气孔与两个保卫细胞合称气孔器。气孔器能调节气体的出入和水分蒸腾。
周皮 周皮(periderm)是由木栓形成层、木栓层和栓内层组成,通常在双子叶植物和裸子植物的茎及根加粗生长时形成代替表皮起保护作用的一种次生保护组织。
皮孔 树木枝干表面、肉眼可见的一些裂缝状的突起。为茎与外界交换气体的孔隙。
厚角组织是植物机械组织的一类, 厚角组织细胞最明显的特征是细胞壁具有不均匀的增厚,而且这种增厚是初生壁性质的。
厚壁组织 坚硬、木质化的细胞构成的植物组织,起支撑作用。成熟的厚壁组织细胞为死细胞,细胞壁极厚内含木质。
输导组织(conducting tissue)是植物体中担负物质长途运输的主要组织,是植物体中最复杂的系统。
管胞 木质部输导结构之一。为末端尖锐的管状细胞,壁上有较多的纹孔。
筛胞 裸子植物和蕨类植物韧皮部中运输有机物的结构。
外韧维管束,在裸子植物和被子植物茎中,维管束的初生韧皮部位于初生木质部的外侧,此型最为常见。
双韧维管束,初生韧受部在初生木质部的内外两侧,出现在木质部内侧的韧皮部,称为内生韧皮部,以此与外生韧皮部区别。
双名法以拉丁文表示,通常以斜体字或下划双线以示区别。第一个是属名,是主格单数的名词,第一个字母大写;后一个是种名,常为形容词,须在词性上与属名相符。
根尖 根的尖端部分,指根的顶端至着生根毛部分的一段,长约4-6mm,是根中生命活动最活跃的部分。
原核细胞(prokaryotic cell)是组成原核生物的细胞。这类细胞主要特征是没有明显可见的细胞核, 同时也没有核膜和核仁, 只有拟核,进化地位较低。
高等植物 苔藓植物、蕨类植物和种子植物的合称。形态上有根、茎、叶分化,又称茎叶体植物。构造上有组织分化,多细胞生殖器官,合子在母体内发育成胚,故又称有胚植物。
原生质体 脱去细胞壁的细胞叫原生质体
外胚乳 部分植物种子中由珠心发育来的与胚乳相似的营养组织。
海绵组织 叶肉的一种绿色薄壁组织。细胞形状多样,叶绿体数量较少,层次不清,排列疏松,胞间隙发达,呈海绵状,一般位于叶的远轴面(背腹叶)或叶肉中部(等面叶),栅栏组织下方。
栅栏组织:紧靠上表皮下方,细胞通常1至数层,长圆柱状,垂直于表皮细胞,并紧密排列呈栅状,内含较多的叶绿体。
维管植物 具有木质部和韧皮部的植物
孢子体 在植物世代交替的生活史中,产生孢子和具2倍数染色体的植物体。
配子体 在植物世代交替的生活史中,产生配子和具单倍数染色体的植物体。
胼胝体 植物筛管的筛域上,由一种无定形的多糖类物质积聚而成的胼胝质
束间形成层:髓射线中与束中形成层相当部位的细胞恢复分裂能力形成的维管形成层的一部分
侧生分生组织 在一些植物根茎叶等器官中,靠近表面的,与器官长轴平行的方向上,有呈桶形分布的分生组织
糊粉层小麦种子胚乳的最外层组织
异面叶叶肉明显分化为栅栏组织和海绵组织,栅栏组织位于上表皮之下,细胞长轴与上表皮垂直。
等面叶:有些植物的叶着生方向与地面近似垂直和枝的长轴平行.
假种皮 某些种子外覆盖的一层特殊结构。常由珠柄发育而成,多为肉质,色彩鲜艳,能吸引动物取食,以便於传播。
顶芽 指某些在茎轴顶端形成的芽之总称
早材 在一个生长季中,早期所形成的次生木质部
边材 树木次生木质部的外围活层
块根 块根是由侧根或不定根的局部膨大而形成
气生根 气生根指从地上基于生出于空气中的根,其功能因种类而异。
地下茎 在地下水平生长的粗壮的茎,在其上又长出新的根和芽.
一.鸟类各个器官系统在适应飞翔生活方面具有哪些特征?
1. 体形为流线形,体表被羽2. 前肢变为翼3.骨骼轻、细、并且坚固,为气质骨,骨骼多愈合;最后一个胸椎与腰椎、荐椎及前几块尾椎愈合为综荐骨,最后几块尾椎愈合为尾综骨,使躯体部骨骼连结为一个整体,身体中心集中在中央,有利于飞行时保持平衡;胸骨具龙骨突,供发达的胸肌附着;锁骨呈“V”字型,可避免鸟翼剧烈扇动时左右肩带碰撞。4.与肺脏相连的气囊为鸟类所特有,气囊对飞翔中的鸟类的呼吸起重要作用;鸟飞翔时,气囊充气,可减轻身体的比重,同时可减少内脏间的磨擦,避免损伤。5.直肠很短,不能大量储存粪便,可减轻飞行时的体重。6.除鸵鸟外,鸟类排泄系统无膀胱,不储存尿液,同样可减轻飞行时的体重。
二.羊膜卵的结构以及在脊椎动物演化史上的意义
1)羊膜卵可以产在陆地上并在陆地上孵化。
2)体内受精,受精不必借助水作为介质。
3)胚胎悬浮在羊水中,使胚胎在自身的水域中发育,环境更稳定,既避免了陆地干燥的威胁,又减少振动,以防机械损伤。
羊膜卵的出现使脊椎动物在生长发育过程中彻底摆脱了对水的依赖,使爬行动物成为真正的陆生动物.
扁形动物神经系统
特点:
1.出现了原始的中枢神经系统
2.出现了脑3.周围神经系统背、腹、侧
3对神经索,腹神经索较发达;
4.神经索之间有横神经(transverse commisure)相连,呈梯状。梯状神经系统,有多种感觉器官,并逐渐集中于身体前端,使动物对外界反应更迅速、更准确;
四.脊索动物的三大生态特征
1.具有脊索:
2.具有中空的背神经管
3.有咽鳃裂
比较裸子植物和双子叶植物茎的次生结构: 二者共同之处:裸子植物和双子叶植物木本茎的形成层长期存在,产生次生结构,使茎逐年加粗,并有显著的生长轮(2分)。 (2)二者不同之处:多数裸子植物茎的次生木质部由管胞、木薄壁组织和射线所组成,多无导管,无典型的木纤维(2分)。裸子植物的次生韧皮部由筛胞、韧皮薄壁组织和射线组成,一般无筛管、伴胞和韧皮纤维,有些裸子植物茎的皮层、维管柱中常具树脂道(2分)。
简述被子植物成为当今植物界最占优势类群的主要原因: 被子植物是植物界最高级的一类,自新生代以来,它们在地球上占着绝对优势,其原因是被子植物主要有如下五大特点:(1)具有真正的花(2分);(2)具雌蕊(2分);(3)具双受精现象(2分);(4)孢子体高度发达(1分);(5)配子体进一步退化(1分)。
单叶与复叶有何区别: 单叶的叶腋处有芽,复叶小叶的叶腋处则无芽(1分);单叶叶柄基部有托叶,复叶的小叶柄处无托叶(1分);单叶着生的枝上有顶芽,复叶总叶柄轴顶端无芽(1分);单叶在茎上排成叶序,复叶的小叶均排列在一个平面上(1分);单叶落叶时,叶片与叶柄同时脱落;复叶常小叶先脱落,叶轴后脱落(2分)。
木质部和韧皮部中沿径向延伸的带状集合的细胞组织。起源初生组织的且由形成层生长而延伸的射线,通常用于任一射线向内溯源于髓部者称为初生射线。起源形成层而不向内延伸至髓部的射线称为次生射线。
木射线借肉眼或低倍放大镜观察,横切面上呈浅色的辐射状条纹;在径切面呈片状、条状或斑点状,在一些阔叶树材中构成美丽的银光花纹;在弦切面上呈细条线状或纺锤形状。木射线的主要功能为贮藏养分和茎干的径向运输。在树木边材部位常保持着生活状态,在形成层外面的射线部分叫做韧皮射线(见树皮)。
针叶树材中的木射线
甚细,通常宽度为单列细胞,故在肉眼或低倍放大镜下看不清晰,须借助于光学显微镜。
木射线组成
针叶树材中的木射线是由射线薄壁细胞组成,在部分树种中是由射线薄壁组织和射线管胞组成。前者称同型细胞射线,后者称异型细胞射线。
射线薄壁组织组成射线的全部或部分的薄壁组织。又称径向薄壁组织。细胞壁薄,具单纹孔,其水平壁或横壁以及端壁或弦壁有或无纹孔,可作为木材鉴别的依据。在径切面上的射线薄壁细胞的水平壁和端壁的交接处常具凹陷状特征,通称为凹痕,具有一定鉴别价值。
射线管胞
某些针叶树材中径向排列的锐端细胞组织参与构成射线的一部分。其特点为具有明显的、较轴向管胞胞壁上小的具缘纹孔;射线管胞的形状不很规则,比轴向管胞短,平均长度0.1~0.2毫米,长度约为宽度的5~10倍。
射线管胞可出现在某些针叶树材的单列射线及纺锤射线中,大多位于射线的上下边缘,少数在射线的中部,有时在一些甚低的木射线中,几可全由射线管胞组成。射线管胞为松、云杉、落叶松、黄杉、铁杉、雪松及银杉等7个属的木材的固定特征,有时亦散见于一些冷杉树种中。
射线管胞在松属中发育极好,其内壁常有不规则的齿状加厚或突起,以在最后形成的晚材、最先形成的早材部位和木射线中最外部的边缘射线管胞的锯齿加厚的发育程度作为观察的依据。射线管胞内壁上有时具螺纹加厚,它可作为黄杉属、银杉属木材固定标志,亦可作为云杉属中一部分种的标志。
木射线类型
针叶树材中的木射线,一般分为单列射线和纺锤射线两种类型。单列射线指射线不具树脂道,在弦切面看,射线仅由一细胞宽的射线组成,偶见有二列的。纺锤射线指木射线中含有1~2个径向树脂道(见胞间道和胞间腔),在弦切面看呈纺锤形状者称之。此种射线经常出现在松科中的松属、云杉属、落叶松属、黄杉属及银杉属等木材中。裸子植物材中买麻藤及麻黄属的木射线与一般针叶树材不同,似双子叶植物材的射线类型。
交叉场纹孔
木材径切面上射线薄壁细胞与轴向管胞相交接的长方形或矩形区域内的纹孔。通常有窗格型、松木型、云杉型、杉木型和柏木型5种类型,近年又增加南洋杉型、罗汉松型2种类型。
窗格型纹孔
早材交叉场内具1枚或1~3枚(多数1~2枚)大形和很宽的纹孔口的纹孔。管胞一侧纹孔缘很狭或不明显,形似窗格状或柠檬形状。
松木型纹孔
早材交叉场内的一种纹孔。比窗格型纹孔小,数较多,大小可变和形状常不规则。其特点为既可是单纹孔或具狭缘,纹孔口多不在正中,致使纹孔常形成不对称形状。
云杉型纹孔
早材交叉场内的一种纹孔。具有狭窄的、略外展的或及至纹孔边缘的纹孔口。纹孔数多、形小。
杉木型(或落羽杉型)纹孔
早材交叉场内的一种纹孔。具有大的、卵圆至圆形的内含纹孔口,其口略宽于纹孔口与纹孔边缘之间任何一边的侧向距离,纹孔口的长轴与纹孔长轴常一致。
柏木型纹孔
早材交叉场中的一种纹孔。具有卵圆形的内含纹孔口,其纹孔口的宽度略狭于纹孔口与纹孔边缘之间的任一侧距离,纹孔口长轴位置变化较大,甚至在一块标本内可从垂直位置变成水平位置,但多数与纹孔长轴不一致。
南洋杉型纹孔
早材交叉场中的纹孔。有排列密集和拥挤的趋势,纹孔数多,2~10枚或至12枚以上,常排列成2~3列以上纹孔宽和2~4横列纹孔高,互列或略互列,一些纹孔略呈多角型。它是南洋杉科及苏铁属中较固定的特征。
罗汉松型纹孔
典型的罗汉松型纹孔常在一个交叉场内仅具1枚大形的纹孔,少数2枚。纹孔口内含或经常至及纹孔的边缘,少数略外展。纹孔长轴方向略斜或近垂直。
阔叶树材中的木射线
全部由射线薄壁细胞组成,无管胞,常以射线薄壁细胞的形状作为分类的依据。射线组织中的单个射线全部由一种横卧射线细胞组成的称为同形细胞射线。射线组织中的单个射线全部或部分由方形和直立射线细胞组成的,称为异形细胞射线。
木射线组成
阔叶树材的射线,除特化的聚合射线外,都是薄壁细胞组成的,其大小和形状变化很大。主要有横卧射线细胞、方形射线细胞、直立射线细胞、瓦状细胞、鞘状细胞和穿孔射线细胞。
木射线类型
1935年克里布斯(D.A.Kribs)首先对双子叶植物材木射线结构的特化进行了系统的研究,并且根据木射线的特化程度提出6种类型,沿用至今,对木材的鉴别很有价值。目前已增至8种类型:①异形单列射线。射线全为单列,由横卧和直立或方形射线细胞组成。偶尔出现有成对的射线仍视作单列射线。②异形多列射线。射线全为2列以上,由横卧、直立和方形射线细胞组成。偶尔亦有单列射线。③异形Ⅰ型射线。射线组织在弦切面上,多列射线的单列尾端比多列部分长;在径切面上,则由直立和方形细胞组成。单列射线全由直立或直立和方形细胞组成。④异形Ⅱ型射线。射线组织在弦切面上,多列射线的单列尾端比多列部分短;在径切面上,则由直立和方形细胞或单列边缘直立细胞组成。单列射线全由直立和方形细胞组成。⑤异形Ⅲ型射线。射线组织在径切面上,多列射线通常仅具1列方形边缘细胞,若具单列尾端时,则全由方形细胞组成。单列射线有的全由横卧细胞组成,有的则由方形细胞或方形和横卧细胞混合组成。⑥同形单列和多列射线。射线同时具有同形单列和同形多列两种射线。⑦同形多列射线。射线全为2列以上多列射线,及仅由横卧射线细胞组成,偶尔也出现有单列射线。⑧同形单列射线。射线全为单列射线及仅由横卧射线细胞组成。
另外,还有一种聚合射线,在低倍放大镜或肉眼下观察时,其貌似一大射线或宽射线,实际上是由许多狭窄的射线集合而成。此类射线常由许多小的射线、纤维、轴向薄壁组织,乃至导管等组成。
木射线大小
木射线的大小包括射线的宽度和高度,其变化阔叶树材比针叶树材大得多。阔叶树材中全部为单列射线的很少,已知的有杨属、柳属等。大多数阔叶树材具有2至多列细胞宽的射线。有时可达30或30个以上细胞宽。一些木材中由于宽木射线的斑纹形成径切面的美丽的银光花纹,如麻栎、山龙眼、青冈、山毛榉等属木材。大多数阔叶树材同时具有单列和多列射线。多列射线在穿过生长轮界时经常有侧向膨大如结节。射线当高度变化较大,具有木材识别价值应予以重视。
射线—导管间纹孔式
在径切面上射线细胞与导管分子间的纹孔式。一些木材解剖学家将此类纹孔分为下列几种类型:横向刻痕状、纵向刻痕状、肾脏形、大圆形、与管间纹孔式相似。上述纹孔式类型常具有重要的木材鉴别价值。
射线细胞中的内含物和径向胞间道
见细胞内含物、胞间道。
1. 凯氏带:大多数双子叶植物根初生构造中,细胞的两个径向壁(侧壁)和上下两个端壁形成木质化或木栓化的带状增厚,环绕侧壁和横壁成一整圈。
2. 凯氏点:从横切面观,径向壁增厚的部分成点状。
3. 次生射线:薄壁细胞沿径向延长,呈辐射状排列。
4. 木射线:位于木质部中的次生射线。
5. 韧皮射线:位于韧皮部中的次生射线。
6. 维管射线:木射线和韧皮射线的合称。
7. 原生质体:细胞内有生命物质的总称。包括细胞质,细胞核,细胞器。是细胞的主要部分,是细胞一切代谢活动的场所。
8. 髓射线:又称初生射线,位于初生维管束之间的薄壁组织,外连皮层,内接髓部,横切面星状放射,具横向运输和贮藏作用。
9. 腺毛:具有分泌功能的毛茸。为多细胞构成,由腺头和腺柄两部分组成。
10. 周皮:一种复合组织,由木栓层、医学教育|网搜集整理木栓形成层、栓内层三部分组成。
11. 树皮:药材上是指形成层形成层以外的所有组织,包括落皮层和木栓形成层以内的次生韧皮部。
12. 根皮:指周皮的部分。药材上是指形成层以为的部分,包括韧皮部和周皮。
13. 束中形成层:位于初生韧皮部和初生木质部之间,由原形成层遗留下来1-2层具有分生能力的细胞组成,其活动产生次生组织,使茎不断加粗。
14. 束间形成层:在束中形成层形成活动时,也开始切向分生,使髓射线增长,产生一些新的维管组织。
15. 维管束:是维管植物的输导系统。有木质部和韧皮部连同形成层进一步结合而形成的复合组织,具有输导支持作用。
16. 髓:基本分生组织产生的薄壁细胞组成,位于茎中心,被维管束紧紧围绕,细胞体积大,壁薄,排列疏松。
17. 年轮:在一年中,早材和晚材是逐渐转变的,无明显界限,但当年的秋材与第二年的春材界限分明,形成一同心环层。
18. 运动细胞:禾本科植物叶片上表皮中有一些特殊大型的薄壁细胞(泡状细胞),细胞具有大型液泡,在横切面上排列略呈扇形,干旱时由于这些细胞失水收缩,使叶片卷曲成筒,可减少水分蒸发,故又称运动细胞。
19. 栅栏组织:位于双子叶植物叶片上表皮之下,细胞呈圆柱形,排列整齐紧密其细胞的长轴与上表皮垂直,形如栅栏。细胞内含有大量叶绿体光合作用效能较强的叶肉组织。
20. 海绵组织:位于栅栏组织下方,与下表皮相接,由一些近圆形或不规则形状的薄壁细胞构成。细胞间隙大,排列疏松如海绵状,其厚度稍大于栅栏组织,胞内所含叶绿体少于栅栏组织,故大多数叶片背面颜色较浅。
在木材的横切面中可见与木材生长轮垂直,成辐射状排列的木射线, 木射线其颜色常比其它部分颜色稍浅、稍亮些。
在木材识别方面,木射线的宽窄、疏密、射线组织类型等特征是识别木材的重要依据。
外始式 :根的初生木质部在发育过程中,是由外向心逐渐分化成熟的,外方先成熟的部分为原生木质部,内方后成熟的为后生木质部,这种分化方式称为外始式。
内始式:植物初生维管组织,在分化过程中,其组成部分成熟顺序的一种。即由内部开始,逐渐向外发育成熟。这种离心进行的发育方式,称内始式。如茎和叶的初生木质部,其最先形成的是最靠近轴中央的原生木质部,它们是这些维管组织中最老的部分。
内起源:植物的侧根通常起源于母根的中柱鞘,发生于根的内部组织,这种起源方式称为内起源。
外起源:叶原基和芽原基在顶端分生组织的表面发生,这种起源方式成为外起源。