企业如何实施TPM管理总点检?点检表如何制定?
TPM总点检就是根据需要对公司的场所、设备、工作等进行全面的确认和检查。总点检不仅包括设备部门,也包括企业业务部门。推进这项活动可以依照以下步骤进行:
一、对操作者的教育
为了使操作者能胜任对设备的点检工作,对其进行一定的专业技术和设备原理、构造、功能知识的培训是必要的。这项工作可由技术人员担任,并且要采取轻松活泼的方式进行。可制作培训计划,在明确受培训者、培训老师、培训的内容和日程安排以保障培训工作的实施。
二、TPM点检项目的确定
点检就是对机器设备以及场所进行的定期和不定期的检查、加油、维护及5S活动等。设备的点检通常可分为开机前点检、运行中点检、周期性点检几种情况。
①开机前点检就是要确认设备是否具备开机的条件;
②运行中点检是确认设备运行的状态、参数是否良好;
③周期性点检是指停机后定期对设备进行的检查和维护工作。
三、点检表格的制定
点检表格是对设备进行点检作业的原始记录,通常包括如下项目:
①点检项目
②点检方法
③判定标准
④点检周期
⑤点检实施记录
⑥异常情况记录
应尽量在现场显眼的位置公布《点检表》,以便管理者监督或员工自我监督点检作业的实施。
设备日常点检表(DOC表格)
设 备 编 号设 备 名 称型号
项次 保养点检项目 保养别 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
1 保持机身清洁
2 润滑部分加油
3 检查电气开关
4 检查传送部分
5 检查仪表指示
6 检查机器声音
7 检查安全装置
8 检查皮带链条
9 其 它
一:保养别
D:每日保养
W:每周保养 二:保养时间
1.日保养:每日早班十分钟或下班前十分钟
2.周保养:每周保养最后一个上班日下班前三十分钟 三:记录符号
正常 √
异常 ×
维修 O 四:备注 五:月度完好率
√-×
×100%
√
=
主 管: 组长: 保养人: 年 月
2. 无尘车间每一个车间的万级检验
3.无尘车间湿度检验
4.无尘车间员工服装、鞋袜、手套按规定着装,从材质要求,从更衣室、更鞋柜到无尘室的距离要求
5.进无尘车间前30米车间地面清洁及漆面,一道更换鞋
6.无尘车间中央空调口的清洁检查
1、点检表单验收人、车间是否有人玩手机、睡觉违规活动。人员有无攀坐或依靠机械、电器、设备等不安全位置。车间人员是否有在禁烟区(喷漆区、气瓶区)吸烟。是否有非专业人员私自开动机械设备及驳接、拆除电线、电器等现象。班组工作区域内外应保持整齐、清洁、通道平坦、畅通原料、构件、成品、半成品是否摆放在规定区域,是否整齐、平稳。气瓶有无按照指定的安全摆放区摆放。消防设施和报警设备是否可用,作业在电焊、火焰切割时,气瓶的放置距离是否离作业区控制在安全范围外。有无现设置灭火设施。作业场所地面应、无积水、无垃圾。
2、质检表单验收产品产品检验台账、质量问题统计、技术状态统计、进货检验统计。
点检用查检表,主要功用是为要确认作业实施、机械设备的实施情形,或为预防发生不良或事故,确保安全时使用。
这种点检表可以防止遗漏或疏忽造成缺失的产生,把非作不可、非检查不可的工作或项目,按点检顺序列出,逐一点检并记录之。
可以考虑以下改善对策:
1、前期制定《质量管理考核制度》,明确考核细则(内容包含产线异常记录、日常表单记录、异常回复、现场工艺流程稽核等;针对表单点检记录一项,一次扣5元);
2、部门主管级以上会议评审通过;
3、执行;
4、每周汇总一次,邮件发出;每月末汇总,邮件发出;抄送人事。一个制度的实施,两个要点:领导重视,符合公司实际。
一旦制定考核制度,员工就不容易犯马虎的错误。
扩展资料
考核原则
1、公开原则:直接上级要向新进人员明确说明试用期绩效管理的考核标准、程序、方法等,确保绩效考评的透明度。
2、客观性原则:绩效考评要以客观事实为基本依据,考核人员必须公平合理,严肃认真,不得营私舞弊或遗漏,不得凭感觉,印象,力戒主观臆断。
3、开放沟通原则:在整个绩效考评过程中,考核标准、过程督导、结果考评及提出改进方向等环节均应进行充分的交流与沟通。
根据附图,划格试验合格,弯曲试验不合格。弯曲试验不是附着力,所以题目应改为“漆膜弯曲试验不合格”。另外,弯曲试验有国家标准,而不是如你们所做,随便折一下就可以。
根据附图,发现划格试验没有划深至底材,请查找一下是划格器有问题还是擦做有问题?如果划深至底材,估计划格试验也会有问题的。
如你所述,如果喷砂件弯曲试验合格,说明涂料及固化没有问题,那么就是前处理出了问题。
1.超声波除油后,工件表面异常活泼,水洗后进入硅烷处理前很可能已经“闪锈”,涂装后一定有问题。一般情况下,涂装不使用超声波除油。除油一定要干净。
2.硅烷转化膜,对工艺要求非常严格,否则难以达到满意质量,涂装后当然出问题了。
3.查看你们的操作记录,是否所有工艺参数都符合作业指导书、工艺卡和点检表的要求?如果符合,则基本可以断定是药剂问题;如果不符合,还是先查找自己的原因吧。