对于复杂的铝合金样品，不用置换滴定，而用返滴定所得的结果是偏高还是偏低
偏高。
当反应较慢或反应物是固体时，加入符合计量关系的滴定剂，反应常常不能立即完成。此时可以先加入一定量过量的滴定剂，使反应加速。等反应完成后，再用另一种标准溶液滴定剩余的滴定剂。
在适当的酸度下，在试液中加入定量且过量的EDTA标准溶液，加热（或不加热）使待测离子与EDTA配位完全，然后调节溶液的pH，加入指示剂，以适当的金属离子标准溶液作为返滴定剂，滴定过量的EDTA。
扩展资料：
返滴定法适用于如下一些情况：被测离子与EDTA反应缓慢。被测离子在滴定的pH下会发生水解，又找不到合适的辅助配位剂。被测离子对指示剂有封闭作用，又找不到合适的指示剂。
返滴定法中用作返滴定剂的金属离子N与EDTA的配合物NY应有足够的稳定性，以保证测定的准确度，但NY又不能比待测离子M与EDTA的配合物MY更稳定，否则将发生下式反应（略去电荷），使测定结果偏低。
参考资料来源：百度百科--返滴定法
首先在铝合金曲线中是看不出屈服点，只能认为设定了一个RP0.2规定非比例延伸强度。在到达RP0.2之前是弹性变形阶段是可以恢复的，这个阶段强度逐渐增大，增大到最大（抗拉强度）时，样品会发生缩颈变形，这时由于横截面积几句变小，所以强度会变小，所以最大时没有断裂。这个强度是和截面积有关的
2、你所使用的光谱仪是否稳定也有很大关系，首先开机预热稳定，同时保证光室的真空度也达到要求才可以
3、你的样品表面是用什么处理的，最好能用车床车一下，保证纹理朝向一个方向
4、氩气的纯度也有很大关系，如果纯度不够激发点可能偏白，结果也就不稳定了
