副题名
外文题名
Synthesis of ZSM-5 zeolites without organic structure-directing agent
论文作者
黄先亮著
导师
王正宝指导
学科专业
学位级别
工学博士
学位授予单位
浙江大学
学位授予时间
2012
关键词
馆藏号
馆藏目录
市场价 | 信息价 | 询价 |
分子筛规格名称
分子筛又叫 稀土Y型分子筛 分子筛分很多型号 有3a分子筛4a分子筛5a分子筛等可以去南阳南召环宇分子筛厂看下详细的介绍了
分子筛厂家都有哪几种型号分子筛推荐
你用分子筛是不?用什么型号的?
分子筛干燥剂的常用型号
气体行业常用的分子筛型号;A型:钾A(3A),钠A(4A),钙A(5A),X型:钙X(10X),钠X(13X)Y型:,钠Y,钙Y
分子筛干燥剂原理是什么
干燥剂也叫吸咐剂,是用在防潮,防霉方面,起干燥作用,按吸附方式及反应产物不同为分物理吸附干燥剂和化学吸附干燥剂。物理吸附的干燥剂有硅胶、氧化铝凝胶、分子筛、活性炭、骨炭、木炭、矿物干燥剂,或活性白土等...
制氧机的分子筛怎样换
打开容器,倒出来,再把买来5A制氧分子筛倒进去,装填实在了,密封,开机运行两到七天天,再打开,再加一点,填实。 在南京附近的话,节假日可以来帮你看看。QQ 44329560.
ZSM-5分子筛在国内已有广泛的用途,主要应用在柴油临氢降凝催化剂,固定床催化裂化催化剂,流动床催化裂化反应上FCC的催化剂添加ZSM-5分子筛对提高汽油辛烷值,增加气体的烯烃含量有很大益处,国内外FCC催化剂添加的ZSM-5分子筛是ZSM-5分子筛用途最多的一项,并主要集中在SiO2/Al2O3(二氧化硅与三氧化二铝的摩尔比)在40-50之间。国内FCC的助剂降低汽油的烯烃上的应用较广,在这方面的应用SiO2/Al2O3在38-40之间,另外国内外的渣油催化裂化上采用SiO2/Al2O3在25-30的范围内的分子筛。此外ZSM-5分子筛在化工上广泛的应用于择形催化,如对二乙苯催化剂,二甲苯异构化催化剂;另外在环保方面对水中有机物的提取采用高硅ZSM-5分子筛,SiO2/Al2O3在220-400之间。用水玻璃和硫酸铝直接合成的ZSM-5分子筛,该产品用于低烃烷基化,异构化,芳构化,脱腊降凝的催化剂的母体,同国外用有机胺合成的ZSM-5相比,工艺简单,质量稳定,无污染,成本低,水热稳定性高。
两种常用沸石分子筛结构图
沸石分子筛的吸附作用有两个特点:(1)表面上的路易斯中心极性很强;(2)沸石中的笼或通道的尺寸很小,使得其中的引力场很强。因此,其对吸附质分子的吸附能力远超过其他类型的吸附剂。即使吸附质的分压(或浓度)很低,吸附量仍很可观。沸石分子筛的吸附分离效果不仅与吸附质分子的尺寸和形状有关,而且还与其极性有关,因此,沸石分子筛也可用于尺寸相近的物质的分离。
ZSM-5沸石的热稳定性很高。这是由骨架中有结构稳定的五元环和高硅铝比所造成。比如,将试样在850℃左右焙烧2小时后,其晶体结构不变。甚至可经受1100℃的高温。到目前为止,ZSM-5是已知沸石中热温定性最高者之一。所以将它用于高温过程是特别适宜的。例如用它作为烃类裂解催化剂,可经受住再生催化剂时的高温。
HZSM-5是ZSM-5经过多次铵离子交换处理后,经烘干550焙烧得到的H型分子筛。
分子筛是指具有均匀的微孔,其孔径与一般分子大小相当的一类物质。分子筛的应用非常广泛,可以作高效干燥剂、选择性吸附剂、催化剂、离子交换剂等,但是使用化学原料合成分子筛的成本很高。常用分子筛为结晶态的硅酸盐或硅铝酸盐,是由硅氧四面体或铝氧四面体通过氧桥键相连而形成分子尺寸大小(通常为03~2 nm)的孔道和空腔体系,因吸附分子大小和形状不同而具有筛分大小不同的流体分子的能力。
作用:可以区分粒径不同的分子以及吸附不饱和分子和极性分子。
工作原理:
吸附功能:分子筛对物质的吸附来源于物理吸附(范德华力),其晶体孔穴内部有很强的极性和库仑场,对极性分子(如水)和不饱和分子表现出强烈的吸附能力。
筛分功能:分子筛的孔径分布非常均一,只有分子直径小于孔穴直径的物质才可能进入分子筛的晶穴内部。
通过吸附的优先顺序和尺寸大小来区分不同物质的分子,所以被形象的称为“分子筛”。
结构:
由此构成的蛋白多糖聚合体曲折盘绕,形成多微孔的筛状结构,称为分子筛。分子筛只允许小于其微孔的物质通过,对大于其微孔的大分子物质、细菌等则具有屏障作用。使基质成为限制细菌等有害物质扩散的防御屏障。
甲烷在高温下生成氢气和碳环保的。
我国科研人员领衔的国际科研团队攻克了甲烷的选择性氧化这一催化研究中的世界性难题。利用新开发的催化剂,该团队实现了氧气条件下将甲烷选择性氧化为甲醇和乙酸。这一研究对于甲烷的转化利用有着十分重要的价值。
记者近日从中国科学院精密测量科学与技术创新研究院获悉,该院徐君研究员、邓风研究员、齐国栋副研究员等科研团队成员联合英国卡迪夫大学格雷厄姆·哈钦斯教授等合作者,开发了金(Au)负载的ZSM-5沸石分子筛(Au/ZSM-5)催化剂,并利用该催化剂实现了甲烷在温和条件下的选择性氧化。
据齐国栋介绍,甲烷广泛分布于天然气、页岩气、煤层气、甲烷水合物等之中,是最清洁、最丰富的天然清洁能源。由于甲烷的储藏地区往往十分偏远,因此在开采现场将甲烷转化为可运输的含氧化合物对甲烷的高效利用具有重大意义。因甲烷的化学键能较大,通常需要高温高压的苛刻条件才能将其转化。工业上采用的办法是先将甲烷转化为一氧化碳和氢气组成的合成气,再转化为高附加值的产物。这一过程不仅能耗极高,而且容易出现二氧化碳等副产品,产生碳排放。如何在温和条件下直接将甲烷催化氧化为高附加值的化学品,是化学界一道备受关注的世界性难题。
据悉,利用Au/ZSM-5催化剂,可在120摄氏度至240摄氏度的温度范围内,通过氧气将甲烷选择性氧化生成高附加值化学品甲醇和乙酸。该团队对催化反应过程进行了深入研究,阐明了甲烷的转化反应机制。相关研究成果近日已在线发表于国际学术期刊《自然·催化》。
根据文献来看是ZSM-11骨架结构更稳定。
臧玉魏等采用水热法合成法合成了ZSM-11和ZSM-5分子筛,采用一步离子交换法制备了改性ZSM-11和ZSM-5系列催化剂。通过X射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱和红外光谱对催化剂进行表征。
结果表明:ZSM-5型催化剂负载的离子量高于ZSM-11型催化剂。催化剂中的共存离子Cu2+,Ce3+和Ni2+对两种类型分子筛振动所产生的影响不同,共存离子对ZSM-11的影响较大,表明2种类型分子筛骨架的结构存在差异。
催化试验结果表明:Cu-ZSM-11催化剂催化稳定性高于Cu-ZSM-5催化剂。Ce3+和Ni2+改性的Cu-ZSM-11和Cu-ZSM-5催化剂的催化活性都有所提高,但Ce3+和Ni2+改性的Cu-ZSM-11催化剂的催化活性高于Cu-ZSM-11和对应的改性Cu-ZSM-5催化剂。
杨大强等采用水蒸气辅助晶化法合成ZSM-5、ZSM-11和多级孔ZSM-11分子筛,运用XRD、SEM、NH3-TPD、N2吸附-脱附和TG方法对合成的分子筛进行表征。
结果表明:所合成的ZSM-5和ZSM-11分子筛的比表面积、微孔体积、晶粒大小和酸性等物化性质相似,多级孔ZSM-11分子筛引入了大量介孔,微孔体积得以保留。
合成的分子筛催化苯与甲醇烷基化反应结果表明:ZSM-11相对于ZSM-5表现出更高的反应活性和稳定性,这是因为C7、C8等芳烃分子在ZSM-11孔道内扩散更快。
zsm-5沸石一般催化什么反应
甲基叔丁基醚 (MTBE)般甲醇异丁烯原料借助酸性催化剂合其催化剂工业用树脂催化剂其由于异丁烯源同形同合路线 异丁烯源: - 裂解制乙烯副产C4馏 -炼油厂催化裂化装置副产C4馏 - 丁烷原料经异构化脱氢制 合MTBE催化剂: - 氢氟酸 - 硫酸 -苯乙烯系阳离交换树脂 - 固体酸 -筛
相关文献:1 ZSM-5沸石酸性合甲基叔丁基醚影响 (引用 6 )
[期刊论文] 《石油报(石油加工)》 ISTIC EI PKU -20026期胡津仙相宏伟李永红王俊杰李永旺
采用磺酸+丙酮溶剂浸渍组同硅铝比(280~680)ZSM-5沸石改质,同酸性ZSM-5沸石利用NH3-TPDPy-IR别考察改质前两种ZSM-5沸石酸性,并两种沸石制催化剂进行合MTBE反应性评价,
关键词:甲基叔丁基醚 ZSM-5 甲醇 异丁烯
查看全文 - 载全文 - 导 - 引用通知 2 合甲基叔丁基醚沸石筛催化剂研究 (引用 13 )
[期刊论文] 《石油化工》 ISTIC PKU -200011期袁兴东李辉周敬
关键词:
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[位论文] 刘明 2001 - 南 南:物理化
该论文针甲醇异丁烯合甲基叔丁基醚(MTBE)醚化反应,别采用压气相带压液相固定床连续流反应装置,筛催化剂制备源,水热合阶段发,系统考察同制备改性ZSM-5β沸石筛催化
关键词:ZSM-5筛 β筛 甲基叔丁基醚 酸催化反应 沸石筛催化剂
查看全文 - 载全文 - 导 - 引用通知 4 12-钨磷酸催化合甲基叔丁基醚 [期刊论文] 《燃料化报》 ISTIC EI PKU -20081期陈志敏李江CHEN Zhi-minLI Jiang
甲基叔丁基醚(MTBE)作汽油抗暴剂已经全世界范围内普遍使用,仅能提高汽油辛烷值,且能改善汽车性能,降低排气CO机物含量,同降低汽油产本
关键词:12-钨磷酸 催化 合 甲基叔丁基醚(MTBE)
查看全文 - 载全文 - 导 - 引用通知 5 β沸石合甲基叔丁基醚反应力研究 (引用 2 )
[期刊论文] 《津报(自科与工程技术版)》 ISTIC EI PKU -20016期王莅古玲李永红马忠龙陈洪钫
水热改性β沸石催化剂研究甲醇异丁烯醚化反应力,结合TPD技术探讨反应机理结表明,反应物产物催化剂吸附均等强度化吸附;反应甲醇异丁烯浓度别零级,逆反应产物浓度级
钛硅沸石分子筛是一种具有MFI拓扑结构的新型材料,由于其独特的选择氧化性能,目前已被广泛应用到苯酚羟基化、环己酮胺氧化和丙烯环氧化等工业过程。但经典法使用价格昂贵的四丙基氢氧化铵做模板剂,使TS-1的合成成本高居不下。因此,近年来人们一直在寻求用廉价模板剂四丙基溴化铵代替四丙基氢氧化铵合成低成本的TS-1(廉价法)。但迄今为止廉价法TS-1的催化性能都远不如经典法TS-1。文献认为,廉价法TS-1晶粒度大和非骨架钛多是主要原因。但另一些学者的研究表明,通过表面硅烷化技术提高TS-1的憎水性,能明显改善其催化性能。这表明,TS-1的催化性能可能与其表面羟基有关。为此,本文利用红外光谱法研究了用廉价法合成的TS-1的骨架结构、羟基和酸性。重点比较了廉价TS-1与经典TS-1的羟基振动光谱,并结合近红外光谱技术对廉价法TS-1的羟基振动谱带进行了归属,并研究了用不同钠盐和碱处理TS-1后催化剂的羟基和丙烯气相环氧化性能的变化,并利用红外光谱法研究了等离子体技术处理后TS-1和ZSM-5催化剂骨架结构、羟基和酸性的变化。得到以下结果:1廉价法合成的TS-1催化剂表面羟基类型比较复杂,不仅有存在于催化剂内外表面的孤立硅羟基和末端羟基,还有成对出现的偕偶羟基和受氢键干扰的硅羟基。廉价法合成的TS-1分子筛骨架结构和孔道内末端羟基具有较强的热稳定性(1023 K)。吡啶吸附发现微米TS-1催化剂存在酸中心,表面酸中心以非质子酸(L酸中心)为主,质子酸(B酸中心)较弱。与廉价法合成的催化剂相比经典法合成的催化剂晶粒较小,外表面相对较大所以羟基类型比较简单,主要以外表面硅羟基为主。2经过不同改性催化剂羟基结构和丙烯气相环氧化性能有较大变化。其中Na2SO3改性后催化剂内外表面羟基变化最大,且Na2SO3、NaHSO3和TPAOH改性能明显提高催化剂丙烯环氧化性能。3等离子体处理催化剂不破坏催化剂骨架结构,但能改变催化剂羟基和酸性。
ZSM-5是一种组成复杂,并具有特殊晶形的择形沸石分子筛。工业上就叫这个名字。化学组成不一定,一般表示为M2/nAl2O3xSiO2yH2O,M指金属或氢,二氧化硅和氧化铝的比例为20~200