一般大多微电泳仪均能进行自动电流平衡，一般不会产生伪迹，但手工操作时应注意。
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五、或七管微电极，一般每管尖端直径约1μm，七管总直径5-8μm.。若充灌的 是小分子物质，如NMDA、Glu等，则每管尖端直径可以是0.5μm, 七管总和为3-4μm，这样可使记录管电阻高达5MΩ-10MΩ，周边管达40MΩ-100MΩ，不仅能满足电泳要求，还能记录到较大的电位。若充灌的是大分子肽类，则直径要大一些，一般不能超过10μm，否则易致泄漏，且电痊记录过小。但本法虽然解离量与电流成正比，但不同的微电极或不同的物质的实际释出量有很大差异，且无规律可循。应将微电泳与整体功能结合起来，才能得出正确的结论。
什么叫电泳漆
电泳漆又叫电泳涂料。 早期以阳极电泳涂料为主，目前逐渐被阴极电泳涂料取代。 电泳涂料又可分为单组份和双组份两种，目前以双组份为主。 从颜色可分：黑色、灰色、白色和彩色。 从原料...
怎么去除电泳漆
您说的是烘烤过的呗？一般比较常用是发烟也就是浓，这个便宜一些，哪都有卖，就是操作起来得小心；另外还有专用脱漆剂也可以，不过价格比较贵；再如果又抛丸设备就可以用机器走一遍就OK了。就想到这些，希望能帮到...
电泳槽怎么使用
电泳槽的使用方法1、 将凝胶密封条框放在平板上，然后将凹型玻璃板与平板玻璃重叠2、 将两块玻璃立起来使其底端接触桌面，用手将两块玻璃板夹住放入电泳槽内，然后插入斜楔板（直面对玻璃，斜面对槽）到适中程度...
什么是电泳？
带电颗粒在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动，称为电泳(electrophoresis, EP)。利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。• 电泳原理： 电泳是电...
电泳是什么？和电泳漆是一个意思吗
电泳是涂装金属工件最有效的方法之一。电泳涂装是将具有导电性的被涂物浸在装满水稀释的浓度比较低的电泳涂料槽中作为阳极（或阴极），在槽中另设置与其对应的阴极（或阳极），在两极间接通直流电一段时间后，在被涂...
毛细管区带电泳法
【所用设备】主要部件有0~30kV可调稳压稳流电源，内径小于100μm(常用50~75μm)、长度一般为30~100cm的弹性石英毛细管、电极槽、检测器和进样装置。检测器有紫外/可见分光检测器、激光诱导荧光检测器和电化学检测器，前者最为常用。进样方法有电动法(电迁移)、压力法(正压力、负压力)和虹吸法。成套仪器还配有自动冲洗、自动进样、温度控制、数据采集和处理等部件。毛细管电泳所用的石英毛细管柱，在pH值>3的情况下，其内表面带负电，与缓冲液接触时形成双电层，在高压电场作用下，形成双电层一侧的缓冲液由于带正电而向负极方向移动，从而形成电渗流。同时，在缓冲溶液中，带电粒子在电场作用下，以各自不同速度向其所带电荷极性相反方向移动，形成电泳。带电粒子在毛细管缓冲液中的迁移速度等于电泳和电渗流的矢量和。各种粒子由于所带电荷多少、质量、体积以及形状不同等因素引起迁移速度不同而实现分离。
目前，毛细管电泳的分离模式有以下几种。
(1)毛细管区带电泳，用以分析带电溶质。为了降低电渗流和吸附现象，可将毛细管内壁涂层。
(2)毛细管凝胶电泳，在毛细管中装入单体，引发聚合形成凝胶，主要用于测定蛋白质、DNA等大分子化合物。另有将聚合物溶液等具有筛分作用的物质，如葡聚糖、聚环氧乙烷，装人毛细管中进行分析，称毛细管无胶筛分电泳，故有时将此种模式总称为毛细管筛分电泳，下分为凝胶和无胶筛分两类。
(3)胶束电动毛细管色谱，在缓冲液中加入离子型表面活性剂如十二烷基硫酸钠，形成胶束，被分离物质在水相和胶束相(准固定相)之间发生分配并随电渗流在毛细管内迁移，达到分离。本模式能用于中性物质的分离。
(4)亲和毛细管电泳，在毛细管内壁涂布或在凝胶中加入亲和配基，以亲和力的不同达到分离目的。
(5)毛细管电色谱，是将HPLC的固定相填充到毛细管中或在毛细管内壁涂布固定相，以电渗流为流动相驱动力的色谱过程，此模式兼具电泳和液相色谱的分离机制。
(6)毛细管等电聚焦电泳，是通过内壁涂层使电渗流减到最小，再将样品和两性电解质混合进样，两个电极槽中分别为酸和碱，加高电压后，在毛细管内建立了pH梯度，溶质在毛细管中迁移至各自的等电点，形成明显区带，聚焦后用压力或改变检测器末端电极槽储液的pH值使溶质通过检测器。
(7)毛细管等速电泳，采用先导电解质和后继电解质，使溶质按其电泳倘度不同得以分离。
以上各模式以(1)、(2)、(3)种应用较多。电极槽和毛细管内的溶液为缓冲液，可以加入有机溶剂作为改性剂，以及加入表面活性剂，称作运行缓冲液。运行缓冲液使用前应脱气。电泳谱中各成分的出峰时间称迁移时间。胶束电动毛细管色谱中的胶束相当于液相色谱的固定相，但它在毛细管内随电渗流迁移，故容量因子为无穷大的成分最终也随胶束流出。
其他各种参数都与液相色谱所用的相同。
一、对仪器的一般要求所用的仪器为毛细管电泳仪。正文中凡采用毛细管电泳法测定的品种，其所规定的测定参数，除分析模式、检测方法(如紫外光吸收或荧光检测器的波长、电化学检测器的印加电位等)应按照该品种项下的规定外，其他参数如毛细管内径、长度、缓冲液的pH值、浓度、改性剂添加量、运行电压或电流的大小、运行的时间长短、毛细管的温度等，均可参考该品种项下规定的数据，根据所用仪器的条件和预试验的结果，进行必要的调整。
二、系统适用性试验同高效液相色谱法项下，按各品种项下的要求，进行预试验，并调节各运行参数使达到规定指标，方可正式测定。
三、测定法同高效液相色谱法项下。目前毛细管电泳仪的进样精度较高效液相色谱法低，定量分析时以用内标法为宜。
对许多熟悉利用此法进行高分子分离的人来说，颗粒电泳也是一个类似现象。悬浮于介质中的颗粒被置于一电场中;如果带电他们会在电场产生流动，阳性颗粒朝负极流动，阴性颗粒朝正极流动。然而，颗粒并不是独自流动，他们周围会携带一薄层离子和溶剂。这一分离固定媒介与移动颗粒及其携带的离子和溶剂的界面叫做流体剪切面，而zeta电位正是这一界面的电位。因此zeta电位可以通过测量颗粒在已知电场中的流速来测定。早期的测量仪器(Rank微电泳仪)通过充满误差，慢速度的手动方法观察颗粒，并自动计算样品中zeta电位的分布。大多数系统在水介质中的这一值在±100mV范围内。
1.首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。
2.电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。
3.接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。
4.工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。
洗衣机10微法的电容坏了，不能用30微法的电容替代使用的。
洗衣机使用的电容型启动电动机，设计时是按确定的电容参数来匹配的。
电容器的容量增大，启动时电机的端电压会升高，电机的温升会升高发热，长期使用对电机有损伤，还可能出现电机烧毁或燃烧的安全隐患。
所以建议电容器还是按规定进行匹配比较好。</ol>
常用两种方法：
1、超速离心法：根据血浆脂蛋白在一定密度的介质中漂浮速率不同而进行分离分类。
密度依次增加为：乳糜微粒、极低密度脂蛋白、中间密度脂蛋白（病理情况下）低密度脂蛋白、脂蛋白a（病理情况下，会与前后两者重叠）高密度脂蛋白
2、电泳法：根据不同密度的脂蛋白的表面电荷不同，血浆脂蛋白的迁移率就会不同而分离分类。从原点开始随着电泳方向依次为：乳糜微粒（原点不动）、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白、高密度脂蛋白。（有些文献说是前-β脂蛋白，β脂蛋白，α脂蛋白也是指低密度、极低密度、高密度三种脂蛋白，所谓前-β，β，α采用的是用醋酸纤维膜电泳血浆蛋白质时候的说法。在检验医学上，电泳的结果都采用这样的定位方式，甚至用以命名。）
各种脂蛋白的功能：
乳糜微粒：运输外源性甘油三酯的主要形式。（也就是人吃下去的这些）
极低密度脂蛋白：运输内源性甘油三酯的主要形式。（也就是周围组织细胞产生的甘油三酯）
低密度脂蛋白：主要由极低密度脂蛋白转变而来，运输胆固醇，将胆固醇运到外周组织。
高密度脂蛋白：把胆固醇从外周组织运输到肝脏。
您好，地中海贫血具有一定的遗传性，所以你的情况结合一下是否有遗传史，做进一步检查确定。
地中海贫血为常染色体遗传病，为血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常，分为α和β型，其中以α地中海贫血的Hbbart's对胎儿及孕妇影响最大，可导致胎儿溶血水肿，孕晚期死胎；母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症，夫妻一方患病，应该做产前羊水及绒毛筛查。
目录 1 概述 2 蛋白氨基酸的别名 3 精氨酸的医学检查 31 检查名称 32 分类 33 精氨酸的测定原理 34 试剂 35 操作方法 36 正常值 37 化验结果临床意义 38 附注 4 精氨酸药典标准 41 品名 411 中文名 412 汉语拼音 413 英文名 42 结构式 43 分子式与分子量 44 来源（名称）、含量（效价） 45 性状 451 比旋度 46 鉴别 47 检查 471 堿度 472 溶液的透光率 473 氯化物 474 硫酸盐 475 铵盐 476 蛋白质 477 其他氨基酸 478 干燥失重 479 炽灼残渣 4710 铁盐 4711 重金属 4712 砷盐 4713 细菌内毒素 48 含量测定 49 类别 410 贮藏 411 版本 5 精氨酸说明书 51 药品名称 52 英文名称 53 蛋白氨基酸的别名 54 分类 55 剂型 56 精氨酸的药理作用 57 精氨酸的药代动力学 58 精氨酸的适应证 59 精氨酸的禁忌证 510 注意事项 511 精氨酸的不良反应 512 精氨酸的用法用量 513 蛋白氨基酸与其它药物的相互作用 514 专家点评 6 参考资料 这是一个重定向条目，共享了精氨酸的内容。为方便阅读，下文中的 精氨酸 已经自动替换为 蛋白氨基酸 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述
蛋白氨基酸（arginine；Arg）的化学名称为2氨基5胍基戊酸，它是一种脂肪族堿性含有胍基的极性α氨基酸[1]。蛋白氨基酸是人体的条件必需氨基酸和生糖氨基酸[1]。
蛋白氨基酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外，其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L氨基酸，但近年内证实了它们可以异构为D氨基酸，具体机制还未研究。根据R基团的不同，氨基酸可分为3大类：含有二羧基一氨基的氨基酸为酸性氨基酸，如天门冬氨酸和谷氨酸；含有二羧基一羧基的氨基酸为堿性氨基酸，如赖氨酸、蛋白氨基酸和组氨酸；含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。由于它们在同一pH环境中，各类氨基酸的带电状态不同，即它们具有不同的等电点（PI），这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。氨基酸种类繁多，理化性质相似，并同时存在于各种生物样品中，因此检测各个氨基酸时必须先将它们分别检测。20世纪40年代出现的离子交换树脂色谱分离法由Moore和Stein发明。20世纪50年代未他们又设计了自动装置，但分析一个样品需一周。20世纪60年代的仪器将分析时间缩短为一天。20世纪70年代再缩短为几小时和一小时左右。同时样品量也从mmol减少到nmol，使灵敏度提高千、万倍，并采用了自动化分析仪，使得各种生理体液，如血浆、血清、尿液、脑脊液、羊水、房水、 、乃至细胞内液（如红细胞、白细胞和肌肉）的用量只需数十至数百微升，在2～4h内，即可得出蛋白氨基酸的含量。
2 蛋白氨基酸的别名阿及宁，盐酸蛋白氨基酸
3 蛋白氨基酸的医学检查 31 检查名称蛋白氨基酸
32 分类血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定
33 蛋白氨基酸的测定原理
同氨基酸自动分析仪测定。
34 试剂同氨基酸自动分析仪测定。
35 操作方法同氨基酸自动分析仪测定。
36 正常值21～138μmol/L。
37 化验结果临床意义升高：遗传性和获得性高蛋白氨基酸血症。
38 附注（1）正常人血浆氨基酸浓度呈昼夜性波动，以早晨8～10时为高峰，午夜为低谷。抽血测定时，要避免食物消化吸收后的影响，应在清晨空腹采血为好。
（2）若标本溶血不宜采用，否则可导致测定结果假性升高。
4 蛋白氨基酸药典标准 41 品名 411 中文名蛋白氨基酸
412 汉语拼音Jing'ansuan
413 英文名Arginine
42 结构式43 分子式与分子量
C6H14N4O217420
44 来源（名称）、含量（效价）本品为L2氨基5胍基戊酸。按干燥品计算，含C6H14N4O2不得少于990%。
45 性状本品为白色结晶或结晶性粉末，几乎无臭，有特殊味。
本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶；在稀盐酸中易溶。
451 比旋度取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+269°至+279°。
46 鉴别（1）取本品与蛋白氨基酸对照品各适量，分别加01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》1075图）一致。
47 检查 471 堿度取本品25g，加水25ml溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为105～120。
472 溶液的透光率取本品10g，加水10ml溶解后，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于980%。
473 氯化物取本品030g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液60ml制成的对照液比较，不得更浓（002%）。
474 硫酸盐取本品10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液20ml制成的对照液比较，不得更浓（002%）。
475 铵盐取本品010g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ K），与标准氯化铵溶液20ml制成的对照液比较，不得更深（002%）。
476 蛋白质取本品1g，加水10ml溶解后，加20%三氯醋酸溶液5滴，不得生成沉淀。
477 其他氨基酸取本品适量，加01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置250ml量瓶中，用01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取蛋白氨基酸对照品与盐酸赖氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，用01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中分别约含蛋白氨基酸10mg和盐酸赖氨酸04mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丙醇－浓氨溶液（6：3）为展开剂，展开约20cm后，晾干，在90℃干燥约10分钟，放冷，喷以1%茚三酮的正丙醇溶液，在90℃加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，不得超过1个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（04%）。
478 干燥失重取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过05%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
479 炽灼残渣不得过01%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
4710 铁盐取本品10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液10ml制成的对照液比较，不得更深（0001%）。
4711 重金属取本品10g，加水23ml与醋酸盐缓冲液（pH35） 2ml溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H 第一法），含重金属不得过百万分之十。
4712 砷盐取本品20g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J 第一法），应符合规定（00001%）。
4713 细菌内毒素取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1g蛋白氨基酸中含内毒素的量应小于10EU（供注射用）。
48 含量测定取本品约80mg，精密称定，加无水甲酸3ml使溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（01mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（01mol/L）相当于8710mg的C6H14N4O2。
49 类别药用辅料，助溶剂。
410 贮藏密封保存。
411 版本《中华人民共和国药典》2010年版 第三增补本
5 蛋白氨基酸说明书 51 药品名称蛋白氨基酸
52 英文名称Arginine
53 蛋白氨基酸的别名L蛋白氨基酸；阿及宁；精氨酸；胍氨基戊酸；左旋蛋白氨基酸；Argininum；LArginine；LArgininum
54 分类消化系统药物 > 肝脏疾病辅助治疗药物
55 剂型5g（20ml）。
56 蛋白氨基酸的药理作用蛋白氨基酸为氨基酸类药物，也是婴幼儿生长必需的氨基酸，常用其盐酸盐。蛋白氨基酸能参与体内鸟氨酸循环，促进尿素生成而降低血氨，对外科烧伤、肝功能不全所致的高氨血症及肝性脑病患者有效。同时，蛋白氨基酸是 蛋白的主要成分，口服能增加 的数量和活动力，因而用于男性不育症。此外，静脉注 氨酸能 垂体释放生长激素，因而可用于辅助测定垂体功能。
57 蛋白氨基酸的药代动力学蛋白氨基酸口服经肠道吸收较好，绝对生物利用度约为70%。静脉给药后22～30min、口服给药后90min达血药峰值浓度，单次静脉给药作用可持续约1h。蛋白氨基酸在肝脏代谢，经肾小球滤过后几乎被肾小管完全重吸收，其清除半衰期为12～2h。
58 蛋白氨基酸的适应证1用于肝性脑病，适用于忌钠患者。也适用于其他原因引起的血氨过高所致的精神症状。
2用于代谢性堿中毒。
3口服用于 分泌不足和 缺乏引起的男性不育症。
4用于辅助测定垂体功能。
59 蛋白氨基酸的禁忌证1对蛋白氨基酸过敏者。
2肾功能不全者。
3酸中毒。
4暴发型肝功能衰竭者体内缺乏蛋白氨基酸酶不宜使用。
510 注意事项1糖尿病患者。
2如发生过敏反应可给予抗组胺药和肾上腺素。
511 蛋白氨基酸的不良反应1蛋白氨基酸盐酸盐（10%溶液）内氯离子含量为475 mEq/100ml，可引起高氯性酸血症，肾功能减退者或大剂量使用时更易发生酸中毒。
2少数患者可出现过敏反应。
3静脉滴注过快可引起流涎、面部潮红及呕吐等。
512 蛋白氨基酸的用法用量1用于肝性脑病时，每次15～20g，以5%葡萄糖注射剂500～1000ml稀释后缓慢滴注（4h以上滴完）。
2静脉注射：用以辅助诊断垂体功能。
513 药物相互作用1蛋白氨基酸与谷氨酸钠、谷氨酸钾合用，可增加疗效。
2蛋白氨基酸可使细胞内钾转移至细胞外，而螺内酯可减少肾脏的钾排泄，两者联用时可引起高钾血症，特别是合并严重肝脏疾病的患者，可能会出现严重并可能致命的高钾血症。根据此作用机制推测，这一相互作用也可能会见于其他保钾利尿药（如氨苯蝶啶）。
3由于雌激素可诱导生长激素升高，故使用雌激素补充治疗或含雌激素的口服避孕药的患者应用蛋白氨基酸进行垂体功能测定时，可出现生长激素水平假性升高，从而干扰对垂体功能的判断。
514 专家点评带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。核酸电泳是进行核酸研究的重要手段，是核酸探针、核酸扩增和序列分析等技术所不可或缺的组成部分。核酸电泳通常在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中进行，浓度不同的琼脂糖和聚丙烯酰胺可形成分子筛网孔大小不同的凝胶，可用于分离不同分子量的核酸片段。
中文名
核酸电泳
外文名
Nucleic Acid Electrophoresis
学科
分子生物学
概念简介
凝胶电泳操作简便、快速，可以分辨用其它方法(如密度梯度离心)所无法分离的核酸片段，是分离、鉴定和纯化核酸的一种常用方法。
分类
琼脂糖凝胶电泳
1原理琼脂糖是从海藻中提取出来的一种线状高聚物。将琼脂糖在所需缓冲液中加热熔化成清澈、透明的溶胶，然后倒入胶模中，凝固后将形成一种固体基质，其密度取决于琼脂糖的浓度。
将凝胶置电场中，在中性pH值下带电荷的核酸通过凝胶网孔向阳极迁移，迁移速率受到核酸的分子大小、构象、琼脂糖浓度、所加电压、电场、电泳缓冲液、嵌入染料的量等因素影响。在不同条件下电泳适当时间后，大小、构象不同的核酸片段将处在凝胶不同位置上，从而达到分离的目的。琼脂糖凝胶的分离范围较广，用各种浓度的琼脂糖凝胶可分离长度为200bp至50kb的DNA。
2琼脂糖凝胶电泳的仪器及试剂仪器设备应包括水平凝胶电泳槽及其配套电泳梳、稳压电泳仪、微波炉或普通电炉。同时配备紫外线检测仪和照相系统。
试剂包括琼脂糖、电泳缓冲液、溴化乙锭溶液、凝胶加样缓冲液。
电泳缓冲液常用TBE(1 000ml中含54g Tris，275g硼酸，2ml 05 mol/L EDTA，pH80)。
溴化乙锭(ethidium bromide，EB)是一种荧光染料，它可以嵌入核酸双链的配对碱基之间，在电泳过程中随核酸片段迁移，将凝胶置紫外光下，插入核酸链中的EB在紫外线激发下产生红色荧光，可清楚显示各核酸片段的迁移。EB见光易分解，应存棕色试剂瓶中于4℃下保存。由于 EB是一种强的诱变剂并有中度毒性，使用时必须戴手套操作
