| 中文名称 | 比色皿 | 外文名称 | cuvette |
|---|---|---|---|
| 主词条 | 清洁剂的选取 | 不要用洗洁精之类的清洁剂 | |
| 清洁方法 | 用乙醚和无水乙醇的混合液清洗 | ||
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下:
1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
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随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式:
1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用过氧化氢和硝酸(5:1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小时。
B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
C、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点::
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
比色皿皿差有什么用?
本人理解：比色皿是用于分光光度分析实验中盛装试液的。比色皿对光有折射、反射、漫反射和吸收，材质不同，厚薄不同，对光的透光率影响不同。一批同型号的比色皿之间各项差异必须小于规定误差。因此，比色皿皿差是比...
如何鉴别石英比色皿与玻璃比色皿
市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零,然后将比色皿置于样品道一...
我的比色皿该怎样清洗
一、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，专用超声波清洗， 洗比色皿清洗时毛面朝下。 二、 石英比色皿清洁方法： 1．用和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。 2. 若太脏可用专用洗液清洗。但时...
玻璃比色皿和石英比色皿的区别有谁了解吗？
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石英比色皿和玻璃比色皿适用范围有什么不同?
适用的波长范围不一样。1、玻璃的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜，现在市场上塑料比色皿也在流行起来,但主要还是欧美地区使用的最多,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力,也更安全,也...
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余氯比色计一般包括了检测主机，配套的试剂、比色皿等。
Model F 用于测定动植物油脂，化学试剂，药品等的Lovibond色度
Model F主机，内置11个Lovibond标准玻璃比色盘（红0.1-0.9，1.0-9.0，10.0-70；
黄0.1-0.9，1.0-9.0，10.0-70；蓝0.1-0.9，1.0-9.0，10.0-40；中性色0.1-0.9，1.0-3.0），
1个1英寸比色皿，1个5.25 英寸比色皿，备用参比白，备用光源，使用手册
测菌液浓度的比色皿通常是用于进行光比浊法的实验设备，主要用于菌落计数和菌液浓度的快速测定。典型的比色皿是一个透明的圆柱形玻璃杯，底部是一个平面，可以放置在白色背景上进行测量。
在使用比色皿进行测菌液浓度时，首先需要将待测样品加入到比色皿中，然后将比色皿放置在比色计或分光光度计中进行光密度测量。光密度越高，则表示菌液中细菌的浓度越大。
通常，在使用比色皿进行测菌液浓度时，需要按照一定比例稀释菌液，以避免太浓的菌液对光密度的测量造成干扰。这些比例可以根据具体的实验要求进行调整。
需要注意的是，不同类型的菌液浓度比色皿可能存在差异，因此在使用之前应该仔细阅读说明书，了解具体产品的使用方法和注意事项。
比色皿光径是指的是比色杯的厚度，即光在液中经过的距离。根据查询相关资料信息显示，比色杯又称为吸收池或比色皿，比色杯常用无色透明、耐腐蚀和耐酸碱的玻璃或石英材料做成，用于盛放待比色溶液的一种装置，比色杯的光程事实上指的是比色杯的厚度，即光在液中经过的距离，比色杯有不同的规格：10mm，2mm，100mm等不等。
比色前将各个比色皿中装入蒸馏水。测定吸光度值时是必须用参比液的。
1、可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至100%处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于05%，即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
3、若各个皿差别差05%，通常不能配套使用。临时应急可以分别做标记，固定两只在空白和测量位置使用，千万别交叉，扣除分别的偏差值作为真正的信号值。在测量吸光度值时的时候，必须要选用参比液，这样可以减小测量的误差。选用参比液时，应尽可能地保持一致，但不包含样本。
参比液是用来调节透射比100%，即将吸光度调为0，然后再测定待测溶液的吸光度。
1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。
2、若测定溶液是酸，如果有残留，就用弱碱液清洗；若测定溶液是碱，则用弱酸液清洗；若测定溶液是有机物质，则用相应的有机溶剂，比如酒精等溶液清洗。
3、先将比色皿浸入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，在过氧化氢和硝酸（5:1）混合溶液中浸泡半小时；
4、在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1:3:4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
5、如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
分光光度计比色皿应捏毛面。
试验时倒入相应的溶液样品于比色皿中，注意手应握住比色皿的两个非透射面(即毛面)，装入溶液的高度，即比色皿的三分之二和四分之三处，并且尽量不要将溶液倒在比色皿外面，万一外面沾有溶液，用滤纸吸干比色皿外部液体，用擦镜纸单方向擦透光面，尽量少擦，将比色皿放入样品光路室中。
