| 书名 | 激光扫描共聚焦显微镜技术教程 | 作者 | 袁兰 |
|---|---|---|---|
| 出版社 | 北京大学医学出版社 | 出版时间 | 2004-03-01 |
| 市场价 | 信息价 | 询价 |
激光扫描枪价格多少钱
智能激光扫描枪报价：1Symbol DS6708参考报价：￥13002Symbol ...
激光扫描仪价格是多少？
激光扫描仪价格在：700元到3000元之间；激光扫描仪是借着扫描技术来测量工件的尺寸及形状等工作的一种仪器，激光扫描仪必须采用一个稳定度及精度良好的旋转马达，当光束打 ( &...
显微镜价钱
一般实验室用的几百到几万都有。一分钱一分货。
关于光学显微镜的问题
卤素灯的光谱会比较宽但相对较贵，荧光灯和白光LED比较便宜，楼主可以试试看各种灯。柯勒照明的实质是消除面光源亮度不均匀对成像质量的影响，核心原理在于把面光源上每个点都扩散成一个一个面光照射到样品上，即...
三维激光扫描仪价格多少
网上有很多价格信息,我归下类: 100万左右的,较大型进口三维扫描仪,一般为激光测绘或... 国内的便携式,手持式三维扫描仪 5...
从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的共聚焦，简称共焦。其意义是:通过移动透镜系统可以对一个半透明的物体进行三维扫描。共聚焦显微镜能提供无比精确的三维成像，以及对亚细胞结构和动力学过程的精准测试。
激光扫描共聚焦显微镜是二十世纪80年代发展起来的一项具有划时代的高科技产品，它是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置，利用计算机进行图像处理，把光学成像的分辨率提高了30%--40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在亚细胞水平上观察诸如Ca2+ 、PH值，膜电位等生理信号及细胞形态的变化，成为形态学，分子生物学，神经科学，药理学，遗传学 等领域中新一代强有力的研究工具。激光共聚焦成像系统能够用于观察各种染色、非染色和荧光标记的组织和细胞等，观察研究组织切片，细胞活体的生长发育特征，研究测定细胞内物质运输和能量转换。能够进行活体细胞中离子和PH值变化研究(RATIO)，神经递质研究，微分干涉及荧光的断层扫描，多重荧光的断层扫描及重叠，荧光光谱分析荧光各项指标定量分析荧光样品的时间延迟扫描及动态构件组织与细胞的三维动态结构构件，荧光共振能量的转移的分析，荧光原位杂交研究(FISH)，细胞骨架研究，基因定位研究，原位实时PCR产物分析，荧光漂白恢复研究(FRAP)，胞间通讯研究，蛋白质间研究，膜电位与膜流动性等研究，完成图像分析和三维重建等分析。
传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰;激光扫描共聚焦显微镜利用激光束经照明针孔形成点光源对标本内焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处成像，由探测针孔后的光电倍增管(PMT)或冷电耦器件(cCCD)逐点或逐线接收，迅速在计算机监视器屏幕上形成荧光图像。照明针孔与探测针孔相对于物镜焦平面是共轭的，焦平面上的点同时聚焦于照明针孔和发射针孔，焦平面以外的点不会在探测针孔处成像，这样得到的共聚焦图像是标本的光学横断面，克服了普通显微镜图像模糊的缺点。
细胞形态学分析(观察细胞或组织内部微细结构，如:细胞内线粒体、内质网、高尔基体、微管、微丝、细胞桥、染色体等亚细胞结构的形态特征;半定量免疫荧光分析);荧光原位杂交研究;基因定位研究及三维重建分析。
⒈细胞生物学:细胞结构、细胞骨架、细胞膜结构、流动性、受体、细胞器结构和分布变化
⒉生物化学:酶、核酸、FISH(荧光原位杂交)、受体分析
⒊药理学:药物对细胞的作用及其动力学
⒋生理学:膜受体、离子通道、细胞内离子含量、分布、动态
⒌神经生物学:神经细胞结构、神经递质的成分、运输和传递、递质受体、离子内外流、神经组织结构、细胞分布
⒍微生物学和寄生虫学:细菌、寄生虫形态结构
⒎病理学及临床应用:活检标本诊断、肿瘤诊断、自身免疫性疾病诊断、HⅣ等
⒏遗传学和组胚学:细胞生长、分化、成熟变化、细胞的三维结构、染色体分析、基因表达、基因诊断
显微镜的使用方法步骤：
把所要观察的载玻片放到载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔，转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近载玻片，眼睛看着物镜以免物镜碰到玻片标本，左眼向目镜内看，同时反向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。
光学显微镜
通常皆由光学部分、照明部分和机械部分组成。无疑光学部分是最为关键的，它由目镜和物镜组成。早于1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。光学显微镜的种类很多，主要有明视野显微镜（普通光学显微镜）、暗视野显微镜、荧光显微镜、相差显微镜、激光扫描共聚焦显微镜、偏光显微镜、微分干涉差显微镜、倒置显微镜。
三者都是点源逐点扫描成像，通过控制扫描驱动范围，调节放大倍数，主要区别
1、极限分辨率不同,
缘于放大信号源的差异
激光共聚焦：极限分辨率
150nm
扫描电镜：20nm~08nm
原子力显微镜：极限分辨率01nm
2、扫描驱动方式不同
激光共聚焦：激光转镜控制激光扫描范围和扫描速度。
扫描电镜：电磁线圈控制电子束扫描范围和扫描速度，
原子力显微镜：压电位移传感器驱动样品台x,y
方向扫描，
3、立体成像的差别
激光共聚焦：通过纳米精度步进电机驱动样品在z轴方向逐层成像，软件将设定的各层图像合成清晰立体图像。
扫描电镜：
单帧图像具有很大景深，但属于二维图像，通过立体对技术可实现三维成像。
原子力显微镜：成像的本质就是测量表面每个像素点的高低，描绘出立体形貌。
4、工作环境差别
激光共聚焦和原子力显微镜可以在大气环境中进行测试样品
一般扫描电镜必须在高真空环境下进行测试样品
5、应用范围差别
激光共聚焦：几倍
~
几千倍，样品制备简单
扫描电镜
：几倍~几十万倍，样品制备稍微复杂一些，但总体也很简单。
原子力显微镜：几万倍~几千万倍，
要求样品非常平坦，样品制备很难。
6、价格
显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。下面是我为大家整理的几种使用显微镜的 方法 步骤，希望您喜欢。
使用显微镜的方法步骤(一)
1安放：显微镜应放在体前偏左，镜筒在前镜臂在后的方向安放好。
2对光：用低倍镜、较大光圈(遮光器上调);眼看目镜，同时调节反光镜;使视野变得明亮。
3放片：观察对象要正对物镜的孔，将玻片夹好之后再调焦。
4调焦：先用低倍镜寻找物象，先降镜筒后升高镜筒，降低镜筒时要在侧面观察是否压片，升高镜筒时正对着目镜寻找物象。把物像移到视野中心，换用高倍镜观察只调节细准焦螺旋，使物象变得清晰。
5观察：两眼睁开，用左眼观察，用右眼画图。
注意事项：
1必须熟练掌握并严格执行使用规程。
2取送显微镜时一定要一手握住镜臂，另一手托住底座。显微镜不能倾斜，以免目镜从镜筒上端滑出。取送显微镜时要轻拿轻放。
使用显微镜的方法步骤(二)1实验时要把显微镜放在桌面上，镜座应距桌沿6～7cm左右，打开底光源开关。
2转动转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。然后用双眼注视目镜内，调整光源强度，把聚光镜上升，把虹彩光圈调至最大，使光线反射到镜简内，这时视野内呈明亮的状态。
3将所要观察的装片放在载物台上，使被观察的部分位于通光孔的正中央。
4先用低倍镜观察(物镜10×、目镜10×)。观察之前，先转动粗准焦螺旋，使载物台上升，使物镜逐渐接近切片。需要注意，不能使物镜触及玻片，以防镜头将玻片压碎。并转动粗准焦螺旋，使载物台慢慢下降，不久即可看到玻片中材料的放大物像。
5如果在视野内看到的物像不符合实验要求(物像偏离视野)，可慢慢移动左右移动尺。移动时应注意玻片移动的方向与视野中看到的物像移动的方向正好相反。如果物像不甚清晰，可以调节细准焦螺旋，直至物像清晰为止。
6如果进一步使用高倍物镜观察，应在转换高倍物镜之前，把物像中需要放大观察的部分移至视野中央(将低倍物镜转换成高倍物镜观察时，视野中的物像范围缩小了很多)。一般具有正常功能的显微镜，低倍物镜和高倍物镜基本齐焦，在用低倍物镜观察清晰时，换高信物镜应该可以见到物像，但物像不一定很清晰，可以转动细准焦螺旋进行调节。
7在转换高倍物镜并且看清物像之后，可以根据需要调节光圈或聚光器，使光线符合要求般将低倍物镜换成高倍物镜观察时，视野要稍变暗一些，所以需要调节光线强弱)。
8观察完毕，应先将物镜镜头从通光孔处移开，然后将显微镜复原。并检查零件有无损伤(特别要注意检查物镜是否沾水，如沾了水要用镜头纸擦净)，检查处理完毕后即可放回原处。
使用显微镜的方法步骤(三)1右手握住镜臂，左手托住镜座。
2把显微镜放在实验台上，略偏左(显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处)。安装好目镜和物镜。
3转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘 米的距离)。
4把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开，同时画图)。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以看到白亮的视野。
5把所要观察的玻片标本(也可以用印有“6”字的薄纸片制成)放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
6转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止(眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本)。
7左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
注意事项：
实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处。最后把显微镜放进镜箱里，送回原处。
显微镜的类型显微镜以显微原理进行分类可分为偏光显微镜、光学显微镜与电子显微镜和数码显微镜。
偏光显微镜
偏光显微镜(Polarizing microscope)是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜，在地质学等理工科专业中有重要应用。凡具有双折射的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，当然这些物质也可用染色法来进行观察，但有些则不可用，而必须利用偏光显微镜。反射偏光显微镜是利用光的偏振特性对具有双折射性物质进行研究鉴定的必备仪器， 可供广大用户做单偏光观察，正交偏光观察，锥光观察。
光学显微镜
通常皆由光学部分、照明部分和机械部分组成。无疑光学部分是最为关键的，它由目镜和物镜组成。早于1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。光学显微镜的种类很多，主要有明视野显微镜(普通光学显微镜)、暗视野显微镜、荧光显微镜、相差显微镜、激光扫描共聚焦显微镜、偏光显微镜、微分干涉差显微镜、倒置显微镜。
电子显微镜
电子显微镜有与光学显微镜相似的基本结构特征，但它有着比光学显微镜高得多的对物体的放大及分辨本领，它将电子流作为一种新的光源，使物体成像。自1938年Ruska发明第一台透射电子显微镜至今，除了透射电镜本身的性能不断的提高外，还发展了其他多种类型的电镜。如扫描电镜、分析电镜、超高压电镜等。结合各种电镜样品制备技术，可对样品进行多方面的结构 或结构与功能关系的深入研究。显微镜被用来观察微小物体的图像。常用于生物、医药及微小粒子的观测。电子显微镜可把物体放大到200万倍。
台式显微镜,主要是指传统式的显微镜,是纯光学放大，其放大倍率较高，成像质量较好，但一般体积较大,不便于移动,多应用于实验室内,不便外出或现场检测。
便携式显微镜
便携式显微镜,主要是近几年发展出来的数码显微镜与视频显微镜系列的延伸。和传统光学放大不同,手持式显微镜都是数码放大,其一般追求便携,小巧而精致,便于携带;且有的手持式显微镜有自己的屏幕,可脱离电脑主机独立成像,操作方便,还可集成一些数码功能,如支持拍照,录像,或图像对比,测量等功能。
1直接细胞混匀，晶安生物品牌35mm共聚焦皿，先加500μl的细胞悬液，过夜贴壁后再加相应质量的培养基；
2不需加盖玻片，直接滴加在晶安生物共聚焦皿的玻片上，用头蘸一下滴下去就行；
PS：我们单位一直用的晶安生物35mm共聚焦皿，国产的，性价比较高，希望可以帮到您。
