| 中文名称 | TG328A电子分析天平 | 每小格刻度值 | 0.1毫克 |
|---|---|---|---|
| 用 途 | 工矿企业、科学研究机构 | 最大称量 | 200克 |
用途及使用范围
TG328A电子分析天平可供工矿企业、科学研究机构、高等院校、实验室作精密衡量分析测定之用。
主要技术规范
最大称量:200克
分 度 值:0.1毫克
机械加码范围:
微分刻度全量值:10毫克
每小格刻度值:0.1毫克
称盘直径:f75毫米，高155毫米
| 市场价 | 信息价 | 询价 |
电子分析天平的操作规程谁有？给我借鉴一下。！
电子天平操作规程1.天平工作的环境温度为10℃~30℃，相对湿度＜75%。应将天平置于稳定的工作台上，避免振动、阳光照射和气流冲击。2.开机前先检查仪器电压转换开关是否与使用电压一致，电压选定后转换开...
老式分析天平报价
我心事静静淌
分析天平的天平分度值是多少
分析天平的天平分度值随天平型号而变化，一般常用分析天平的天平分度值为0.1 mg。分析天平：析天平是定量分析工作中不可缺少的重要仪器，一般是指能精确称量到0.0001克(0.1毫克)的天平。注意事项：...
FA2004N电子分析天平面板功能键：CAL、COU、INT、ASD、TAR、UNT、PRT分别是什么意思？
CAL-校正 计数功能确认键 COU-计数 INT-积分时间调整 ASD-灵敏度调整 TAR-清零 去皮 UNT-量制单位转换 PRT-输出模式设置如果有需要可以给我你的邮箱,我把fa2004n分析天...
梅特勒AL104/AL204电子分析天平价格是多少和技术参数！
技术参数：型号 最大称量值（g） 可读性（mg） 重复性（sd）(mg) 线性误差（mg） 秤盘尺寸（W*D）(mm) ML54 52 0.1 0.1 0.2 90 ML104 120 0.1 0.1...
ESJ系列电子分析天平具有装校准砝码，便于随时校准、精确可靠、使用方便，可满足各种实验室质量分析之需求。
UW120D电子分析天平是率先采用铝整体型质量传感器"Uni Bloc"的分析天平。
AUW-D/AUW/AUX/AUY系列彻底追求可靠性、快速响应性和使用简便三要素。由于装备"Uni Bloc"，实现惊人的可靠性、响应性、使用便利性。
AUW120D电子分析天平主要特点:
率先在半微量分析天平中采用"Uni Bloc"
采用机械组件的密封结构、彻底抑制了过去的天平难以抑制的因风对流而产生的摇晃。即使在通风柜内也能比过去更稳定地使用。
内装"PSC"全自动校准功能
遇有室温变化影响灵敏度时，天平感知室温变化，自动开始校准。
使用定时校准功能，实现稳定的灵敏度
内装"直通视窗"功能
连接只需1根电缆。不需安装任何软件。数据可输送至Windows的应用程序。
也可进行比重测定。与比重测定器具(选购件)配套可作比重计使用。
门装卸简单，清扫、开关轻松
顺畅的门的开关，使称量作业轻松愉快。门装卸简单便于清扫。而且门轨装卸简便可进行更换。
1、自动校准功能:使用内装校准砝码，只需按CAL键即可自动校准天平，便于用户随时对天平进行校准。
2、超载/欠载报警显示功能。
3、去皮功能:使用TARE键可在全量范围内去皮。
4、累加/累减功能。
5、底钩称量功能:使用内装底钩称量装置可进行密度测定或用于称量磁性物体。
要 蛋壳的主要成分是碳酸钙，是一种天然的绿色钙源。酸性水果汁具有结合钙的能力，同时含有促进钙吸收的成分。鸡蛋壳煅烧成为蛋壳粉，氧化钙含量97%左右。酸性水果汁与蛋壳粉反应，得到了“柠檬汁钙”、“橙汁钙”、“芦柑汁钙”等“果汁钙”样品。“果汁钙”水溶性优越，钙含量较高，且无碱性刺激。同时还可以保持蛋壳中的镁、铁等必需元素和果汁中的有机酸、维生素C、果糖、氨基酸等有益成分。本项目既能将蛋壳变废为宝，又为我国丰富的水果资源找到一种新的加工增值途径。采用天然原料和绿色工艺，避免了对产品和环境的污染。成本相对低廉，具有市场前景。
11 我国禽蛋生产和蛋壳利用的现状
我国禽蛋产量居世界第一，每年扔掉的蛋壳就有400万吨。我国对蛋壳的利用目前还停留在粗加工的层面上，主要是用于畜禽的饲料，作为钙的补充剂，或者是用蛋壳粉生产强化奶制品等。
在蛋壳利用方面，发达国家领先一步，美国将蛋壳用于营养、制药和化工等方面，日本将蛋壳用于食品添加剂、土壤改良剂、家畜饲料、人造皮肤、照相机的滤光镜等。
目前，我国科学家正在开展一系列研究，包括将蛋壳中的无机钙转化为有机钙、从蛋壳内膜提取角蛋白、从残留蛋清中提取“溶菌酶”等。
12 蛋壳的主要成分和作为钙源的优点
母鸡能够在16个小时内制造一个重约5克的碳酸钙蛋壳（其中有2克钙），是通过动用其骨头中心腔内增生的一种细小骨片，蛋壳钙化时，这些小骨片逐渐被消化掉，钙质就渗入到蛋壳中去。
蛋壳中碳酸钙的含量在93%以上，其余为碳酸镁、磷酸钙、蛋白质、水分等，重金属含量低于食品添加剂（GB l7203—1998）质量标准。
从蛋壳的形成过程和蛋壳的化学成分，不难看出蛋壳是一种天然的绿色钙源。
13 目前市场上的钙制剂比较
根据《中国食物与营养发展纲要（2001―20l0年）》，每人每天应摄入钙580毫克。实际上孕妇、儿童和青少年的需钙量都高于这一标准。中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所进行三次全国营养调查，均表明国人的膳食营养素中钙最为缺乏，钙摄入量平均只达到每日供给量的50%。因此目前补钙药品、保健品、食品添加剂等发展十分迅速。
我国允许使用的钙营养强化剂主要有：活性钙、碳酸钙、生物碳酸钙、天冬氨酸钙、醋酸钙、甘氨酸钙、柠檬酸钙、磷酸氢钙、乳酸钙、苏糖酸钙、葡萄糖酸钙等。实际应用的则还包括磷酸钙、氯化钙、蛋壳钙粉、天然骨粉、酪蛋白钙肽等钙源。
我国市场上的此类产品至少有几百种之多，但如果从安全性、有效性、普及性等方面综合考虑，可供选择的产品却为数不多。例如活性钙、碳酸钙消耗胃酸，磷酸氢钙含有较多的磷，贝壳、骨粉容易重金属超标，柠檬酸可能增加铝的吸收，乳酸根引起乏力，葡萄糖酸分解产生葡萄糖，醋酸钙可能引起软组织钙化，L-苏糖酸钙、L-天冬氨酸钙价格高等。
2 实验过程
21 鸡蛋壳高温煅烧成蛋壳粉
211 实验原理
在高温下，蛋壳中的有机质氧化分解为二氧化碳、水和其它小分子，完全挥发消失。碳酸钙分解为氧化钙和二氧化碳：
CaCO3 CaO+CO2↑
212 实验材料
鸡蛋壳（家中积攒）
213 仪器设备
BL-220H电子天平，DHG-9053A型电热鼓风恒温干燥箱，KSW-110高温箱式电阻炉（马弗炉），石英坩埚
214 实验过程
将鸡蛋壳洗净、捣碎，在电热鼓风恒温干燥箱中以100℃烘至恒重。如果蛋壳不充分干燥，在煅烧时容易发生爆溅，使样品丢失或沾污。
用电子天平称取一定重量的已烘干的蛋壳，放在石英坩埚中，在马弗炉中以1000℃煅烧至恒重。样品称重后用密封良好的容器盛装，放在干燥器中以防吸潮。
22 蛋壳粉的钙含量测定
221 实验原理
钙与氨羧络合剂能够定量地形成金属络合物，这种络合物的稳定性较钙与指示剂所形成的络合物强。因此，在适当的pH范围内（pH值12-14时），以氨羧络合剂滴定时，氨羧络合剂从指示剂络合物中逐步地夺取钙离子而与钙相结合，在到达等当点时，溶液呈现游离指示剂的颜色（为终点）。根据氨羧络合剂的用量，计算钙含量。
一般最常用的氨羧络合剂为乙二胺四乙酸（简称EDTA），由于它在水中的溶解度很小，故常用它的二钠盐。以Na2H2Y代表EDTA，R代表指示剂，反应如下：
222 实验材料
煅烧得到的蛋壳粉（自制）
223 仪器设备
TG328A型电光分析天平，250ml烧杯，50ml酸式滴定管，250ml容量瓶，250ml锥形瓶，5ml、25ml移液管
224 化学试剂
盐酸（分析纯），三乙醇胺（分析纯），氢氧化钠（分析纯），钙羧酸指示剂，EDTA标准溶液，蒸馏水
225 实验过程
称取05g样品（称准至00002g），放入250ml烧杯中，逐渐滴加6M盐酸至全部溶解，加水稀释，移入250ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，用移液管移取25ml置于250ml锥形瓶中，加5ml30%三乙醇胺溶液、25ml水、5ml10%氢氧化钠溶液，使溶液的PH≥12，加少量钙羧酸指示剂，用EDTA标准溶液滴定至由红变紫到纯蓝色为终点。同时作空白试验。
226 计算
钙的重量百分含量：
Ca%＝(V1-V2)×M×4004／m
V1——滴定样品溶液耗用EDTA标准溶液体积，ml；
V2——空白试验耗用EDTA标准溶液体积，ml；
M——EDTA标准溶液摩尔浓度；
m——样品质量，g。
23 蛋壳粉与果汁反应生成“果汁钙”
231 实验原理
蛋壳粉的主要成分CaO为碱性氧化物，与果汁中的酸性物质发生中和反应：
果汁中不仅存在较多的有机酸，例如柑桔类水果中含有丰富的柠檬酸、苹果酸、维生素C等，而且还存在弱酸性物质糖类、酚类等，以及两性物质氨基酸等。这些化学物质均带有羧基或羟基等极性基团，这些基团与水之间、以及它们相互之间均可以形成分子间氢键，分子间氢键不仅使羧基的酸性更强，而且也使醇羟基和酚羟基的酸性增强。此外，钙离子容易形成配位化合物，特别是容易与氧原子进行配位。因此，果汁中的多种成分均可以与钙离子发生化学的结合，从而为钙的溶解和稳定存在提供了条件。
232 实验材料
煅烧得到的蛋壳粉（自制），新鲜酸性水果
233 仪器设备
家用多功能榨汁机，YP3001N电子天平，DRT-250型电热套，DW-2型多功能电动搅拌器，DHG-9053A型电热鼓风恒温干燥箱，BL-220H电子天平
234 化学试剂
广泛试纸pH1-14，精密试纸pH05-50、pH38-54、pH55-90
235 实验过程
将水果去皮、去核，榨汁，用纱布过滤。
将100克新鲜果汁加入250毫升三口烧瓶中，在电动搅拌下用电热包加热至65-75℃。向果汁中逐渐加入蛋壳粉，并充分搅拌以促进反应进行。用pH试纸跟踪反应混合物的酸度变化，当基本呈中性时（pH5-7），停止蛋壳粉的加入。继续加热、搅拌一段时间，使反应进行充分。记录所加入蛋壳粉的总重量。将反应生成物转入培养皿中，在鼓风恒温干燥箱中以80℃下烘干至基本恒重，记录样品的重量。
24 “果汁钙”的钙含量测定
精确称取1g“果汁钙”样品，在马弗炉中1000℃煅烧2小时，将煅烧得到的灰分按照“22 蛋壳粉的钙含量测定”进行测定。
25 “果汁钙”的水溶性和酸碱性实验
251 实验原理
向一定体积的水中分别加入不同重量的样品，观察溶解情况，并用pH试纸测定水溶液的酸碱性。
252 实验材料
“果汁钙”样品（自制）
253 仪器设备
BL-220H电子天平，50ml烧杯，20ml量筒，玻璃棒
254 化学试剂
广泛试纸pH1-14，精密试纸pH05-50、pH38-54、pH55-90，蒸馏水
255 实验过程
量取20ml蒸馏水加入50ml烧杯中，称取02g“果汁钙”样品，在烧杯的水中搅拌溶解，如果溶解完全，再向其中加入02g样品，如果溶解不完，则重新量取蒸馏水并减少样品加入量。依此类推。同时用pH试纸测定水溶液的酸碱性。
3 结果和讨论
31 鸡蛋壳预处理和煅烧
将自然晾干的鸡蛋壳直接在马弗炉中煅烧，开启马弗炉后，发现有很多碎片飞溅在炉中。经过调查资料，了解到晾干的鸡蛋壳中也含有水分，高温下容易发生暴溅。以后的实验中，在煅烧前将蛋壳在100°C下充分烘干，即不再有暴溅的情况发生。
蛋壳在1000℃煅烧1小时后，其外观为白色和灰黑色夹杂，表明分解尚不完全；煅烧2小时以后，外观成为全白色的细小颗粒或片状；继续延长煅烧时间，失重率并不增加，表明1000℃煅烧2小时即可分解完全。碳酸钙分解反应的理论失重率应为44%，由于蛋壳中的有机物在高温下氧化分解而消失，因此实测的失重率略高于理论值是合理的。
样品1＃、2＃、3＃煅烧得到的蛋壳粉，经EDTA络合滴定法测定，其钙含量分别为691%，695%，694%，相当于氧化钙含量分别为967%，973%，972%。
4 研究总结
41 确定了将鸡蛋壳煅烧为蛋壳粉的适宜条件：煅烧前在100°C下烘干至恒重，可以避免煅烧中发生暴溅；煅烧温度1000℃，时间2小时，可以使蛋壳中的碳酸钙和有机质完全分解。煅烧彻底的蛋壳粉外观为白色的细小颗粒或碎片，氧化钙含量约为97%。
42 反应温度、投料方式、搅拌、蛋壳粉的细度等对反应效果有显著影响。相同条件下，柠檬汁、高酸度的橙汁和芦柑汁与蛋壳粉的反应效果好，而柚汁、菠萝汁的反应效果差。
43 烘干的“果汁钙”为胶状固体，不仅钙含量较高，而且水溶性优越。“柠檬汁钙”和“橙汁钙”在空气中容易吸湿。
44 “橙汁钙”样品经河南省化工产品质量监督检验站检验，钙含量为193%，水溶解试验合格，重金属（以Pb计）仅00005%。“橙汁钙”中1g钙的成本仅为015元，大大低于目前市售钙制剂的价格。
5 项目展望
“果汁钙”水溶性优越，钙含量较高，且无碱性刺激，可广泛用于医药、保健品和各种食品添加剂。“果汁钙”不仅成本低廉，而且成分丰富，蛋壳的少量镁、铁等人体必需的矿物质元素在加工中不会损失，果汁中的有机酸、维生素C、果糖、氨基酸等成分与钙结合后不易发生变质。酸性水果特别是柑桔类含有多种促进钙吸收的成分，如柠檬酸、苹果酸、维生素、氨基酸、糖分等，而不含植酸、草酸、磷酸、脂肪酸等妨碍钙吸收的成分。
“果汁钙”来源于天然生物原料，反应过程不使用化学试剂，既避免了产品中的重金属污染和其它化学污染，又避免了生产过程造成的环境污染。我国拥有极其丰富的禽蛋壳和水果资源，本项目既能将蛋壳变废为宝，又能将水果产品加工增值，特别是为我国一些酸度高、销路差的水果品种找到新出路。我国酸性水果特别是柑桔类水果种类繁多，很多种果汁可作为钙的“载体”，因此可开发出丰富多样的“果汁钙”品种，还可以通过不同果汁混配调整钙的含量。
测量设备名称 型号 测量范围
电子汽车衡 ZCS-D 0～100t/h
电子汽车衡 ZCS-D 0～100t/h
大袋包装秤 DCS-1000G 0～25t/h
大袋包装秤 DCS-1000G 0～25t/h
包装秤 RWK-1 0～25t/h
包装秤 RWK-1 0～25t/h
台秤 TGT-500A 0－500kg
台秤 TGT-500A 0－500kg
精密压力表 Y150 0-025MPa
精密压力表 Y150 0-06MPa
精密压力表 Y150 0-1MPa
精密压力表 Y150 0-25MPa
精密压力表 Y150 0-4MPa
精密压力表 Y150 0-6MPa
精密压力表 Y150 0-25MPa
精密压力表 Y150 0-40MPa
多功能过程校验仪 TRX-Ⅱ
便携式压力校验仪 DPI610PC
精密电子天平 BS224S
电子天平 BL310 0-310g
分析电光天平 TG328A(S)
电子天平 BS223S 0-220g
电子天平 BS224S 0-220g
精密电子天平 BS224S 0-120g
电子天平 JJ3000 0-3000g
电子天平 BL310 0-310g
电子天平 BS223S 0-220g
台秤 TGT—100 0-100kg
台秤 TGT—100 0-100kg
弹簧度盘秤 ATZ-10 0-10kg
弹簧度盘秤 ATZ-10 0-10kg
弹簧度盘秤 ATZ-10 0-10kg
压力试验机 YAW—300B
压力试验机 YAW—300B
抗折试验机 DKZ—5000
抗折试验机 DKZ—5000
电子天平 BS223S
电子天平 JJ3000
电子天平 BS223S
电子天平 JJ3000
电子天平 BL310
精密电子天平 BS224S 0-120g
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~400℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~400℃
热电阻 pt100 0~400℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电阻 pt100 0~200℃
热电阻 pt100 0~200℃
热电阻 pt100 0~150℃
热电偶 K分度 0~600℃
热电偶 K分度 0~600℃
热电偶 K分度 0~600℃
热电偶 K分度 0~800℃
热电偶 K分度 0~800℃
热电偶 K分度 0~1000℃
热电偶 K分度 0~1000℃
热电偶 K分度 0~1200℃
热电偶 K分度 0~1200℃
热电偶 K分度 0~1200℃
热电偶 K分度 0~1200℃
热电偶 K分度 0~1400℃
热电偶 K分度 0~1200℃
热电偶 K分度 0~800℃
热电偶 K分度 0~800℃
热电偶 K分度 0~1000℃
热电偶 K分度 0~1000℃
热电偶 K分度 0~1200℃
热电偶 K分度 0~1200℃
热电偶 K分度 0~1200℃
热电偶 K分度 0~1200℃
热电偶 K分度 0~1200℃
热电阻 K分度 0~500℃
热电阻 K分度 0~150℃
热电阻 K分度 0~500℃
热电偶 K分度 0~1200℃
热电偶 K分度 0~1200℃
热电偶 K分度 0~1200℃
热电偶 K分度 0~1200℃
电子皮带秤 BMP06 0～150t/h
电子皮带秤 BMP08 0～250t/h
电子皮带称 BMP12 0～400t/h
电热鼓风恒温干燥箱 101—2A
电热鼓风恒温干燥箱 101—1A
箱式电阻炉 SX2-S-12
箱式电阻炉 SX2-4-10
箱式电阻炉 SX2-4-10
秒表
电热鼓风恒温干燥箱 101—1A
箱式电阻炉 SX2—4—10
箱式电阻炉温度控制器 KSW
恒温自动干燥箱 GZX—DH—40x45
电热干燥箱 GZX—DH—40x45
净浆搅拌机 NJ—160A
净浆搅拌机 NJ—160A
秒表
水泥恒温恒湿养护箱 HBY—40B
水泥恒温恒湿养护箱 HBY—40B
沸煮箱 FZ—31A
水泥胶砂搅拌机 JJ—5
水泥胶砂搅拌机 JJ—5
水泥胶砂振实台 ZS—15
水泥胶砂振动台 GZ—75
净浆搅拌机 NJ—160A
电热鼓风恒温干燥箱 GZX—DH—40x45
电热鼓风恒温干燥箱 202000
水泥恒温恒湿养护箱 HBY—40B
水泥恒温恒湿养护箱 HBY—40B
游标卡尺 0—300mm
火焰光度计 PF640
沸煮箱 FZ—31
水泥稠度及凝结时间测定仪 0-70Sm/M
水泥稠度及凝结时间测定仪 0-70Sm/M
水泥稠度及凝结时间测定仪 0-70Sm/M
净浆凝结时间测定仪 0-70Sm/M
电热鼓风恒温干燥箱 101—2A
箱式电阻炉 SX2—5—12
箱式电阻炉 SX2—5—12
勃氏比表面积仪 DBF—127
勃氏比表面积仪 DBT127
电动勃氏气比表面积仪 DBT127型
矿山混合料电子皮带秤 BMP14 0～1750t/h
理化干燥箱 LG050B
台秤 TGT－500A
兆欧表 ZC25B－4
兆欧表 ZC25B－3
水泥散装仓 NHS-150t
电子天平 BS223S
外径千分尺 75－100mm
6级砝码 25kg 100个
水平仪 SK300－002
90度角尺
框式水平仪 SK150
游标万能角度尺 0-320度
外径千分尺 25－50mm
外径千分尺 0-25mm
游标卡尺 0-300mm
游标卡尺 0-300mm
游标卡尺 0-200mm
游标卡尺 0-200mm
外径千分尺 100-125mm
内径百分尺 100-160mm
温湿度计
温湿度计 JWS－A5
电热鼓风干燥箱 101-1
氧气压力表 0-25MPa
氧气压力表 0-25MPa
氧气压力表 0-25MPa
氧气压力表 0-25MPa
乙炔压力表 0-025MPa
乙炔压力表 0-40MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
氧气压力表 0-25MPa
氧气压力表 0-25MPa
氧气压力表 0-60MPa
氧气压力表 0-016MPa
乙炔压力表 0-40MPa
乙炔压力表 0-025MPa
乙炔压力表 0-025MPa
乙炔压力表 0-025MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
压力表 0-16MPa
氧气压力表 0-25MPa
氧气压力表 0-25MPa
我把枸杞酸钠检测的标准发你看一下，里面有各个标准溶液的名称及其具体配制方法，包括配制步骤和所用药品。你要问的应该是：结晶紫指示液、高氯酸滴定液没这个是用于含量测定的，具体内容如下：
1 分子式：C6H5Na3O7·2H2O 分子量：29410
2 性状
21 本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸、凉；在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。
22 本品在水中易溶，在乙醇中不溶。
3 鉴别
31 仪器：5ml量筒、试管、100g药物天平、滴管。
32 试剂：硫酸、高锰酸钾试液、硫酸汞试液、吡啶—醋酐(3∶1)。
33 操作方法
331 取供试品溶液2ml，加稀硫酸数滴，加热至沸，加高锰酸钾试液数滴，振摇，紫色即消失；溶液分成两份，一份中加硫酸汞试液1滴，另一份中逐滴加入溴试液，均生成白色沉淀。
332 取供试品约5mg，加吡啶—醋酐（3：1）约5ml，振摇，即生成到红色或紫红色的溶液。
34 判定：本品水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应。
4 检查
41 碱度
411 仪器：100g药物天平、20ml量筒、滴管、25ml比色管。
412 试剂：酚酞指示剂、硫酸滴定液。
413 操作方法
取本品10g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液（005mol/L）010ml，不得显红色。
42 溶液的澄清度
421 仪器：100g药物天平、25ml量筒、25ml比色管。
422 试剂：纯水
423 操作方法
取本品25g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。
43 氯化物
431 仪器：TG328A型电光分析天平、10ml量筒、试管、50ml纳氏比色管、漏斗、50ml烧杯、滤纸。
432 试剂：硝酸、标准氯化钠溶液、硝酸银试液。
433 操作方法
取本品060g，加水溶解使成25ml，再加稀硝酸10ml；溶液如不澄清，应滤过；置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，即得供试溶液，另取各药品项下规定量的标准氯化钠溶液，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水使成40ml，摇匀，即得对照溶液，于供试溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液10ml，用水稀释使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较，不得更深。
44 硫酸盐
441 仪器：TG328A型电光分析天平、50ml烧杯、漏斗、滤纸、50ml纳氏比色管、10ml量筒。
442 试剂：盐酸、标准硫酸钾溶液、氯化钡溶液。
443 操作方法
取本品050g，加水溶解使成约40ml；溶液如不澄清应滤过；置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，摇匀，即得供试溶液，另取各药品项下规定量的标准硫酸钾溶液，置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，加稀盐酸2ml，摇匀，即得对照溶液，于供试溶液与对照溶液中，分别加入25%氯化钡溶液5ml，用水稀释至50ml，充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察比较，不得更浓。
45 酒石酸盐
451 仪器：100g药物天平、试管、5ml量筒、玻璃棒。
452 试剂：醋酸钾试液、醋酸。
453 操作方法
取本品1g，置试管中，加水2ml溶解后，加醋酸钾试液与醋酸各1ml，用玻璃棒磨擦管壁，不得析出结晶性沉淀。
46 易炭化物
461 仪器：TG328A型电光分析天平、5ml量筒、25ml比色管。
462 试剂：硫酸
463 操作方法
取本品040g，加硫酸5ml，在90℃+1℃加热1小时，立即冷却，取内径一致的比色管两支：甲管中加各品种项下规定的对照液5ml；乙和中加友酸5ml后，分次缓缓加入规定量的供试品，振摇使溶解，除另有规定外，静置15分钟后，将甲乙两管同置白色背景前，平视观察，乙管中所显颜色不得较甲管更深。
47 干燥失重
471 仪器：TG328A型电光分析天平、100px扁形称量瓶、DH64型电热恒温干燥箱、干燥器。
472 操作方法
取供试品，混合均匀，取约1g，置与供试吕同样条件下干燥至恒重的扁形称瓶中，精密称定，除另有规定外，照各药品项下规定的条件干燥至恒重，从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。
供试品干燥时，应平铺在扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，如为疏松物质，厚度不可超过10mm。放入烘箱或干燥器进行干燥时，应将瓶盖取下，置称量瓶旁，或将瓶盖半开进行干燥；取出时，须将称量瓶盖好，置烘箱内干燥的烘试品，应在干燥后取出置干燥器中放冷至室温，然后称定重量。
473 计算公式
474 判定；取本品，在180℃干燥至恒重，减去重量应为100%—130%。
48 钙盐或草酸盐
481 仪器：TG328A型电光分析天平、20ml量筒、25ml烧杯、05ml刻度吸管、25ml比色管、500ml容量瓶。
482 试剂：水、氨试液、草酸铵试液、碳酸钙、盐酸、乙醇、氯化钙。
483 操作方法
取本品20g，加新沸过的冷水20ml溶解后，加氨试液04ml与草酸铵试液2ml，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液[精密称取碳酸钙0125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸05ml的混合液使溶解，稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于010mg的钙（Ca）]10ml制成的对照液比较，不得更浓（0005%）。
在上述检查中，如不发生浑浊，应另取本品10g，加水1ml与稀盐酸3ml的混合液使溶解，加90%乙醇4ml与氯化钙试液4滴，静置1小时，不得发生浑浊。
49 铁盐
491 仪器：50ml纳氏比色管、TG328A型电光分析天平、20ml量筒、50ml烧杯、1000ml容量瓶（标准铁溶液制备中用）、5ml移液管。
492 试剂：水、稀盐酸、硫酸铵、硫氰酸铵、正丁醇、硫酸铁铵[FeNH4(SO4)2·12H2O]、硫酸。
493 操作方法
4931 标准铁溶液的制备：称取硫酸铁铵[FeNH4(SO4)2·12H2O]0863g，置1000ml量瓶中，加水溶解后，加硫酸25ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
临用前，精密量取贮备液10ml，置100量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10ug的Fe）。
4932 取本品10g，加水溶解使成25ml，移置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg，用水稀释成35ml后，加30%硫氰酸铵溶液3ml，再加水适量稀释成50ml，摇匀；如显色，立即与标准铁溶液一定量制成对照溶液（取各药品项下规定量的标准铁溶液，置50ml纳氏比色管中，加水使成25ml，加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg，用水稀释成35ml，加30%硫氰酸铵溶液3ml，再加水适量稀释成50ml，摇匀）比较，即得。
如供试管与对照管色调不一致时，可分别移至分液漏斗中，各加正丁醇20ml提取，俟分层后，与标准铁溶液10ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0001%）。
410 重金属
4101 仪器：TG328A型电光分析天平、1000ml容量瓶、50ml量筒、2ml移液管、25ml比色管、5ml刻度吸管。
4102 试剂：硝酸铅、硝酸、醋酸盐缓冲液（PH35）稀焦糖溶液、硫代乙酰胺试液。
4103 操作方法
41031 标准铅溶液的制备：称取硝酸铅0160g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10ug的pb）。
配制与贮存用玻璃容器均不得含铅。
41032 取25ml纳氏比色管两支，甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液（PH35）2ml后，加水稀释成25ml，乙管中加入供试品液（取本品20g，加水10ml溶解后，加稀醋酸10ml与水适量使成25ml）25ml；若供试液带颜色，可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，使之与乙管一致；再在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深。
41033 制定：含重金属不得过百万分之五。
411 砷盐
4111 仪器：100ml标准磨口锥形瓶、中空的标准磨口塞、导气管、有机玻璃旋塞、旋塞盖、100g药物天平、5ml量筒、25ml比色管、TG328A型分析天平、100ml容量瓶。
4112 试剂：醋酸铝棉花、溴化汞试纸、盐酸、水、碘化钾试液、酸性氯化亚锡试液、锌粒、三氧化二砷、氢氧化钠、稀硫酸。
4113 操作方法
41131 标准砷溶液制备：称取三氧化二砷0132g，置1000ml量瓶中，加20%氢氧化钠溶5ml溶解后，用适量的稀硫酸中和，再加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
临用前，精密量取贮备液10ml，置1000ml量瓶中，加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于1ug的AS）。
41132 标准砷斑的制备：精密量取标准砷溶液2ml，置标准磨口锥形瓶中，加盐酸5ml与水21ml，再加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴，在室温放置10分钟后加锌粒2g，立即将照上法装妥的导气管密塞于标准磨口锥形瓶上，并将标准磨口锥形瓶置25—40℃水浴中，反应45分钟，取出溴化汞试纸，即得。
41133 取本品20g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，置标准磨口锥形瓶中，再加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴，在室温放置10分钟后，加锌粒2g，立即将照上法装妥的导气管密塞于标准磨口锥形瓶上，并将标准磨口锥形瓶置25—40℃水浴中，反应45分钟，取出溴化汞试纸，即得。将生成砷斑与标准砷斑比较，不得更深。应符合规定（00001%）。
5 含量测定
51 仪器：TG328A型电光分析天平、250ml锥形瓶、10ml量筒、电炉、石棉网、25ml酸式滴定管、滴定台。
52 试剂：冰醋酸、醋酐、结晶紫指示液、高氯酸滴定液。
53 操作方法：取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸5ml，加热溶解后，放冷，加醋酐10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（01mol/L）滴至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（01mol/L）相当于8602mg的C6H5Na3O7。
确切来说，一般用
砝码
检定
天平
，而砝码去计量所检定。F2级砝码本来就与
万分之一天平
配套使用，一般
机械天平
TG328A、TG328B只检F2
的200g~20g组，用微量TG332A天平检定10g~1mg组。你再考虑考虑。
我是专门研究机械天平的，请相信。
1如果你说的配平是指水平泡，那么ls已经回答过了。
2如果你说的配平是指调节0点？是不是拨动地下的拨杆不能调0？那么请调节两边的平衡螺母。两次开启天平，0点不应该应该在正负一个分度内，如果不是，刀可能磨损了，没有精密度了。
3。如果你说的配平是指加载砝码后，称量读数不能稳定，一会132341g，一会132336g，天平出现回针，一是环境抖动，二可能是刀的间隙要调整。
