旋蒸上面是配循环水泵,油泵还是隔膜真空泵好啊?
一般用于旋转蒸发的真空泵应该是无油泵,主要是防止有机溶剂溶解泵中的油,最好使用水循环泵或者无油泵。
大多配的是真空泵,若要求真空度不高,用水环泵也可,还省事.
买的时候配的是水循环泵,也有隔膜泵,不过觉得隔膜泵很容易发热,用一会就觉得泵体很热了。
主要看要求的真空度、稳定性、耐腐蚀性,
抽滤啥的用一般的水泵就好了不过容易坏
抽一般的溶剂(如旋蒸、薄膜蒸发)用隔膜泵(耐腐蚀,体积小,废气可收集)
要求高真空度的选择油泵(不耐腐蚀)或者杂交泵(耐腐蚀)
具体的得根据经费预算来选择,好东西贵一点。
我就是做实验室器材的,具体选型可找我-三要⑦⑦八陆贰四三
(1)开循环水,不要开太大,否则会漫出来;
(2)开水泵,关旋转蒸发仪放气阀,等真空度下降到一半以上后开始旋,防止其掉落;
(3)瓶里有大量气泡时及时放气,防止其喷出来;
(4)如喷出来,及时清洗防爆球,以免污染其他样品;
(5)旋完及时倒废液;
(6)用油泵旋后恢复原状;
(7)旋完后关循环水;
(8)抽滤和旋蒸同时用时不要管水泵,否则会倒吸;
(9)用完后先放气,再关泵,然后关循环水。
2、使用注意事项
(1)使用时要先抽小真空,再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到一定指数再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
(2)各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。
(3)加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。
(4)如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。
(5)旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。
(6)若样品粘度很大,应放慢旋转速度,然后手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。
1.使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。
3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。
4.如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。
5.旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。
6.若样品粘度很大,应放慢旋转速度,最好手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。
操作方法:
1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键,降到所需温度后开循环。
2.打开水泵循环水。
3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵,待有一定真空后开始旋转。
4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度,设定适当水浴温度。
5.蒸完先停止旋转,再通大气,然后停水泵,最后再取下蒸馏烧瓶。
6.停低温冷却液循环泵,停水浴加热,关闭水泵循环水,倒出接收瓶内溶剂,洗干净缓冲球,接收瓶。
1.安装接口部分要加少量
凡士林
,避免抽真空的时候,接口部分漏气
真空度
上不去。
2.茄形瓶溶液装溶剂一般不能超过50%。
3.关闭仪器的时候必须先减压再关闭
真空泵
,防止倒吸。
4.使用过程必须有人在场,
暴沸
时进行减压操作。
5.根据溶剂设定加热温度,一般溶剂沸点80度,可以设定加热温度50-55度。
6.一般先开冷却装置,再加热防止溶剂挥发。
7.回收溶剂瓶一定要用
升降台
支撑好,防止回收溶剂多时瓶子掉下来。
旋蒸的作用就是蒸去溶剂,比一般的方法效率高。
原理:一是靠减压;二是靠旋转时,使溶液形成
液膜
,扩大蒸发面积
1.
安装接口部分要加少量矾士林,避免抽真空的时候,接口部分漏气真空度上不去。要求使用真空硅质油,普通的矾士林
真空压力
大时很容易黏结拆不开!瓶内的液面最好低于水浴加热的液面,以免中轴受损!!
2、在开始旋蒸之前应先调整好盛装样品的茄型瓶、
水浴锅
、
和旋
蒸仪端口的角度,然后再将样品装入茄型瓶中,防止在仪器安装时样品的损耗和对旋蒸仪端口的损害。
3、在盛装样品的茄型瓶顺利与旋蒸仪端口连接好后,应先开动旋转按钮检查一下旋转是否灵活,更重要是的看旋蒸样品是否全部或大部分
浸没
于水浴锅的液面内,这样才能保证旋蒸效率。
4、在茄型瓶中盛装的样品最多不要超过75%,否则在减压时会出现倒吸。
5、接下来将盛装蒸馏液的容器安装好,注意连接时要用一些矾士林,保证密闭良好,将冷却水通好,关闭通气阀门,开启减压装置,进行
减压蒸馏
。
6、减压过程中要调整好水浴锅内水的温度,使其与你所旋蒸的样品的沸点相适应,这可以从回流管的回流液状态看出,当回流液呈滴状而非呈水流时最佳。
7、在旋蒸接近结束时,应先打开通气阀门,使旋蒸仪内外气压一致,然后关闭
旋转开关
,取下茄型瓶。
8、在操作时,只要按照步骤操作应该不会出现问题。
使用旋蒸经验:
1、对于有机溶剂,且不回收的,我的办法是,直接接上水泵,这样有机溶剂直接进下水道,不至于在实验室吸毒。
2、如果是有机溶剂,要回收的,则需要事先开
冷冻机
,把温度降低很低,并且在旋蒸过程中,速度不能太快,至少蒸发速度不能大于冷凝速度,以冷凝柱最上端的冷凝液距离吸气口的位置判断。
6\)8mK
3、开始加热时温度一定要低,否则很容易暴沸,情况经常是直接加热到某一温度,溶液往往暴沸,而缓慢加热到该温度则往往不会沸腾。
4、如果所蒸的液体量大,则可用进液管连续进样。效率很高。
资料参考:
http://www.westyx.com/bbs/read.php?tid=7596
北京德世科技隔膜真空泵产品的使用
1. 该产品只能用于抽空气,少量水蒸气亦可
2. 禁止让腐蚀性的液体或颗粒材料进入泵内。油类污染物或者其他液体必须先过虑出去。
3. 工作环境温度不能超过55℃。
4. 不能在高海拔的地方使用本产品,在高海拔地区低气压会对产品有影响。 5. 该产品属于精密仪器,禁止受脏受潮。 6. 禁止带压启动
隔膜真空泵操作规程
1.检查气路、油路确保畅通检查紧固件、密封条并适当进行调整检查传动轴套、皮带的磨损情况。在检查完好后,及时与上、下工序联系,然后才能起动隔膜泵。
2.接通电源时,必须先检查皮带轮的转动方向须与泵盖上的箭头指示方向一致(泵的方向为顺时针方向)。
3.对泵体应保持清洁。特别是吸管和排管口不得有异物、脏物堵塞。应开启冷却水、三通阀,使泵和大气畅通无阻。
4.隔膜泵在运转时,缸体内应无冲击声,发现异常响声或电机温升过高,应停车维修和调整。
5.经常巡视检查电流表、真空压力表、油压表以及上、下工序衔接情况,发现问题后应及时处理或报告。
6.遵守电瓷工一般安全操作规程。
公司以科技创新,服务社会为宗旨,积极研究开发新产品,奉献于教育和科学,经过长期的研究开发和不断的技术积累,拥有真空、制冷实验设备相关技术专利80余项,为化学、化工、生物、制药、高分子工程、电池、电子、钢铁、石化、机械、新材料等领域的科学研究和工业应用提供了精良装置。
公司产品有循环水式多用真空泵、隔膜真空泵、低温冷却液循环泵、循环冷却器、低温恒温搅拌反应浴、密闭制冷加热循环装置、中试低温制冷设备、密闭高温循环器、旋转蒸发器、玻璃反应釜、集热式恒温磁力搅拌浴等科学实验仪器及工业配套设备,共计十多个系列一百多种型号。真空系列和制冷恒温系列是我公司的标
志性产品,长期以来一直引领行业的发展,在低温、深冷领域有独到技术。公司产品中标世行教育项目、师范教育发展项目等,受到社会广泛信任。